Héich MCHC: Wat heescht et?

Inhalt

• Wat ass MCHC?
• Firwat huet mäi Dokter dësen Test bestallt?
• Wat mengen d'Resultater?
• Wat verursaacht héich MCHC?
• Autoimmun hemolytesch Anämie
• Ierflech Sphärozytose
• Schwéier Verbrennunge
• Déi takeaway

Wat ass MCHC?

MCHC steet fir mëttler korpuskulär Hämoglobin Konzentratioun. Et ass eng Mooss fir déi duerchschnëttlech Konzentratioun vum Hämoglobin an enger eenzeger roude Bluttzell. MCHC gëtt allgemeng als Deel vun engem komplette Bluttzuel (CBC) Panel bestallt.

Firwat huet mäi Dokter dësen Test bestallt?

Normalerweis gëtt MCHC als Deel vun engem CBC Panel bestallt. Ären Dokter kann dëst Panel aus e puer vun dëse Grënn bestellen:

• als Deel vun engem komplette kierperlechen Ecran fir Är allgemeng Gesondheet ze bewäerten
• fir ze hëllefen bei Duerchmusterung oder Diagnos vu verschidde Krankheeten oder Bedéngungen
• fir eng Konditioun ze kontrolléieren wann Dir scho diagnostizéiert sidd
• d'Effektivitéit vun enger Behandlung ze beobachten

D'CBC Panel gëtt Ären Dokter Informatiounen iwwer dräi Zorte vun Zellen an Ärem Blutt: wäiss Bluttzellen, rout Bluttzellen, a Blatplacken. De MCHC Wäert ass Deel vun der Bewäertung vun de roude Bluttzellen.

Wat mengen d'Resultater?

MCHC gëtt berechent andeems hien de Hämoglobinresultat vum CBC Panel mat 100 multiplizéiert an dann deelt mam Hämatokrit Resultat.

D'Referenzbereedung fir MCHC bei Erwuessener ass 33,4–35,5 Gramm pro Deciliter (g / dL).

Wann Äre MCHC Wäert ënner 33,4 Gramm pro Deciliter ass, hutt Dir niddereg MCHC. Niddereg MCHC Wäerter trëtt op wann Dir Anämie hutt wéinst Eisenmangel. Et kann och Thalassämie uginn. Dëst ass eng ierflecher Bluttversécherung, an där Dir manner rout Bluttzellen an manner Hämoglobin an Ärem Kierper hutt. Léiert méi iwwer niddereg MCHC a seng méiglech Ursaachen.

Wann Äre MCHC Wäert iwwer 35,5 Gramm pro Deciliter ass, hutt Dir héije MCHC.

Wat verursaacht héich MCHC?

En héije MCHC Wäert ass dacks a Konditiounen präsent wou den Hämoglobin méi an Äre roude Bluttzellen konzentréiert ass. Et kann och an Bedingungen optrieden wou roude Bluttzellen fragil sinn oder zerstéiert ginn, wat féiert zum Hämoglobin ausserhalb vun de roude Bluttzellen. Konditioune déi héije MCHC Berechnunge verursaache kënnen, sinn:

Autoimmun hemolytesch Anämie

Autoimmun hemolytesch Anämie ass eng Bedingung déi optrieden wann Äre Kierper Antikörper entwéckelt, déi Är roude Bluttzellen attackéieren. Wann d'Konditioun keng determinéierbar Ursaach huet, nennt se idiopathesch autoimmun hemolytesch Anämie.

Autoimmun hemolytesch Anämie kann och mat engem aneren existenten Zoustand entwéckelen, sou wéi Lupus oder Lymphom. Zousätzlech kann et wéinst e puer Medikamenter geschéien, sou wéi Penicillin.

Ären Dokter kann autoimmun hemolytesch Anämie diagnostizéieren mat engem Bluttest, sou wéi e CBC Panel. Aner Bluttprüfungen kënnen och bestëmmten Aarte vun Antikörper entdecken, déi am Blutt present sinn oder mat roude Bluttzellen befestigt sinn.

Symptomer vun autoimmune hemolytescher Anämie gehéieren:

• Middegkeet
• paleness
• schwaach
• jaundice, eng gielung vun der Haut an de Wäiss vun Ären Aen
• Broscht Péng
• Féiwer
• liichtschwaache
• Bauchbehënnerung, Wéinst enger erweidterer Mëlz

Wann d'Zerstéierung vu roude Bluttzellen ganz mild ass, kënnt Dir keng Symptomer erliewen.

Corticosteroiden wéi Prednison sinn déi éischt Behandlungslinn fir autoimmun hemolytesch Anämie. Eng héich Dosis kann ufanks uginn ginn an duerno lues a lues reduzéiert ginn. Zu Fäll wou Zerstéierung vu roude Bluttzellen schwéier ass, Bluttfäegkeeten oder Entfernung vun der Milz (Splenektomie) kann néideg sinn.

Ierflech Sphärozytose

Hereditär Sphärozytose ass eng genetesch Krankheet déi rout Bluttzellen betrëfft. Déi genetesch Mutatioun beaflosst déi rout Bluttzelle Membran a mécht se méi ufälleg an ufälleg fir Zerstéierung.

Fir hereditär Sphärozytose ze diagnostizéieren, wäert Äre Dokter Är Familljegeschicht evaluéieren. Typesch ass genetesch Tester net gebraucht, well d'Konditioun ass vun engem Elterendeel ierwen deen et huet. Ären Dokter wäert och Blutt Tester benotzen, sou wéi e CBC Panel, fir méi iwwer d'Schwéierkraaft vun der Konditioun ze léieren.

Hereditär Sphärozytose huet verschidde Formen, rangéiert vu mild bis schwéier. Symptomer kënnen enthalen:

• anemia
• jaundice
• vergréissert Milz
• gallstones

Folic sauer Ergänzunge huelen oder eng Diät héich an Folsäure iessen kann d'Rout Bluttzelleproduktioun förderen. A schlëmme Fäll kann Bluttfäegkeeten oder Splenektomie néideg sinn. Zousätzlech, wann d'Gallensteen e Problem sinn, muss d'ganz oder en Deel vun der gallbladder entfernt sinn.

Schwéier Verbrennunge

D'Leit hospitaliséiert mat Verbrennunge bei méi wéi 10 Prozent vun hirem Kierper hunn dacks hemolytesch Anämie. Eng Bluttféierung kann hëllefen d'Bedéngung ze bekämpfen.

Déi takeaway

MCHC ass eng Moossnam vum duerchschnëttleche Betrag vum Hämoglobin bannent enger eenzeger roude Bluttzell, an et ass dacks als Deel vun engem CBC Panel bestallt.

Dir wäert en héije MCHC Wäert hunn wann et eng erhéicht Konzentratioun vu Hämoglobin bannen an Äre roude Bluttzellen ass. Zousätzlech kënnen Konditioune wou Hämoglobin ausserhalb vu roude Bluttzellen präsent wéinst roude Bluttzellen Zerstéierung oder Zerbriechlechkeet en héije MCHC Wäert produzéieren.

Behandlungen fir Bedéngungen, déi héije MCHC verursaachen, kënne Corticosteroiden, Splenektomie a Bluttfäegkeeten enthalen. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Är Blutt Testresultater. Si kënnen Är Froen äntweren an Äre Behandlungsplang beschreiwen.