Genetik / Gebuert Mängel
Auteur:
Helen Garcia
Denlaod Vun Der Kreatioun:
16 Abrëll 2021
Update Datum:
18 November 2024
- Abnormalitéiten gesinn Gebuert Mängel
- Achondroplasie gesinn Zwergismus
- Adrenoleukodystrophie gesinn Leukodystrophien
- Alpha-1 Antitrypsin Mangel
- Amniocentesis gesinn Pränatal Testen
- Anencephalie gesinn Neural Tube Mängel
- Arnold-Chiari Malformatioun gesinn Chiari Malformatioun
- Ataxie gesinn Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Gebuert Mängel
- Blutt Koagulatiounsstéierungen gesinn Hämophilie
- Gehir Stéierungen, Gebuer Genetesch gesinn Genetesch Brain Stéierungen
- Gehir Mëssbildungen
- Canavan Krankheet gesinn Leukodystrophien
- Cephalesch Stéierungen gesinn Gehir Mëssbildungen
- Cerebral Parese
- Charcot-Marie-Zänn Krankheet
- Chiari Malformatioun
- Chorionic Villi Sampling gesinn Pränatal Testen
- Spléck Lip a Gout
- Spléck Gaum gesinn Spléck Lip a Gout
- Spléckwirbelsail gesinn Spina Bifida
- Klonen
- Faarfblindheet
- Kongenital Häerzfehler
- Koffer Stockage Krankheet gesinn Wilson Krankheet
- Craniofacial Abnormalitéiten
- Craniosynostosis gesinn Craniofacial Abnormalitéiten
- Zystesch Fibrose
- Down Syndrom
- Duchenne Muskeldystrophie gesinn Muskuläre Dystrophie
- Zwergismus
- Ehlers-Danlos Syndrom
- Famill Geschicht
- FAS gesinn Fetal Alkohol Spektrum Stéierungen
- Fetal Alkohol Spektrum Stéierungen
- Fetal Alkohol Syndrom gesinn Fetal Alkohol Spektrum Stéierungen
- Fetal Ultraschall gesinn Pränatal Testen
- Fragile X Syndrom
- FRAXA gesinn Fragile X Syndrom
- Friedreich Ataxia
- G6PD Mangel
- Gaucher Krankheet
- Genen a Gentherapie
- Genetesch Brain Stéierungen
- Genetesch Berodung
- Genetesch Stéierungen
- Genetesch Testen
- Glukose-6-Phosphat Dehydrogenase Mangel gesinn G6PD Mangel
- Häerz Mängel gesinn Kongenital Häerzfehler
- Häerzkrankheeten, ugebuerene gesinn Kongenital Häerzfehler
- Häerz Murmur gesinn Kongenital Häerzfehler
- Hämochromatose
- Hämoglobin SS Krankheet gesinn Séchelzell Krankheet
- Hämophilie
- Hepatolentikular Degeneratioun gesinn Wilson Krankheet
- Mënschleche Genom Projet gesinn Genen a Gentherapie
- Huntington Krankheet
- Hydrocephalus
- Hypermobilitéit Syndrom gesinn Ehlers-Danlos Syndrom
- Iron Iwwerlaascht Krankheet gesinn Hämochromatose
- Klinefelter Syndrom
- Leukodystrophien
- Ahorn Sirop Urin Krankheet gesinn Genetesch Brain Stéierungen
- Marfan Syndrom
- Medikamenter a Schwangerschaft gesinn Schwangerschaft a Medikamenter
- Metabolesch Stéierungen
- Mukolipidosen gesinn Metabolesch Stéierungen
- Muskuläre Dystrophie
- Myelomeningocele gesinn Spina Bifida
- Neural Tube Mängel
- Neurofibromatose
- Neigebuerene Screening
- Niemann-Pick Krankheet gesinn Genetesch Brain Stéierungen
- Spin opmaachen gesinn Spina Bifida
- Osteogenesis Imperfecta
- Paternitéittest gesinn Genetesch Testen
- Phenylketonurie
- PKU gesinn Phenylketonurie
- Positiv Plagiocephalie gesinn Craniofacial Abnormalitéiten
- Prader-Willi Syndrom
- Schwangerschaft a Medikamenter
- Pränatal Testen
- Progeria gesinn Genetesch Stéierungen
- Seelen Krankheeten
- Rett Syndrom
- Screening, Neigebuer gesinn Neigebuerene Screening
- Séchelzellanämie gesinn Séchelzell Krankheet
- Séchelzell Krankheet
- SMA gesinn Spinal Muskulär Atrophie
- Spina Bifida
- Spinal Muskulär Atrophie
- Tay-Sachs Krankheet
- Tourette Syndrom
- Treacher-Collins Syndrom gesinn Craniofacial Abnormalitéiten
- Trisomie 21 gesinn Down Syndrom
- TSC gesinn Tuberous Sklerose
- Tuberous Sklerose
- Turner Syndrom
- Usher Syndrom
- VHL gesinn Von Hippel-Lindau Krankheet
- Von Hippel-Lindau Krankheet
- von Recklinghausens Krankheet gesinn Neurofibromatose
- Wilson Krankheet
Populär Op Der Portal
Wuesstem Diagramm
Wue tem kaarte gi benotzt fir Äert Kand d'Héicht, d'Gewiicht an d'Kappgréi t géint Kanner am elwechten Alter ze vergläichen.Wue tem Chart kënne béid Iech...
Stillen Probleemer iwwerwannen
Ge ondheet experten aver tanen datt tillen déi ge ond ten Optioun fir Mamm a Puppelchen a . i empfeelen datt Puppelcher nëmmen déi éi cht 6 Méint op Mammemëllech ernä...