FAQs iwwer klinesch Studien fir erweidert Blase Kriibs

Inhalt

• Wien ass berechtegt fir e klineschen Test?
• Sinn klinesch Studien fir fortgeschratt Blase Kriibs sécher?
• Kann ech e klineschen Test ofsoen?
• Sinn klinesch Studien fir fortgeschratt Blasenkriibs lafend?
• Wien bezilt fir e klineschen Test?
• Wat mécht e klineschen Test besser oder anescht wéi d'Standardbehandlung?
• Wou kann ech méi Informatiounen doriwwer kréien fir bei engem klineschen Test matzemaachen?
• Wat sinn e puer fortgeschratt klinesch klinesch Studie vum Blasenkriibs déi ofgeschloss sinn?
• Déi takeaway

Wann Dir eng Diagnos vu Blasenkriibs kritt, oder urothelial Karzinom, Chemotherapie entweder mat oder ouni Chirurgie gëtt als éischter Linn Behandlung ugesinn.

Verschidde Leit kréien och Immuntherapie, déi hiren eegene Immunsystem benotze fir Kriibszellen ze bekämpfen.

Wann Bluttkriibs Metastasize oder Fortschrëtter, bekannt als metastatesch urothelial Karzinom (mUC), ginn dës traditionell Therapien manner effektiv, wat et méi schwéier mécht ze behandelen.

Wann Dir diagnostizéiert gëtt mat fortschrëttlechen Blasenkriibs, kënnt Dir betruecht Iech fir e klineschen Prozess unzemellen.

Klinesch Studien Fuerschung nei Weeër fir Diagnos ze diagnostizéieren an ze vermeiden. Si studéieren och Behandlungen déi nach net vun der Food and Drug Administration (FDA) guttgeheescht ginn.

Ofhängeg vun der Natur vun der Studie, kréien d'Participanten experimentell Medikamenter oder Behandlungen fir datt d'Fuerscher hir Effektivitéit testen.

Wien ass berechtegt fir e klineschen Test?

Zoulag Ufuerderunge variéiere vun Prozess zu Prozess. E klineschen Prozess kann speziell Participanten vun engem bestëmmte Geschlecht, Altersgrupp oder déi mat besonnesche Symptomer sichen.

E puer Studien hu vläicht nëmmen Drogen op Individuen getest déi nei diagnostizéiert sinn. Anerer kënnen nëmmen nei Medikamenter testen op déi, déi net mat traditionelle Therapien Erfolleg haten.

Zum Beispill, e klineschen Test kann Frae sichen déi nei diagnostizéiert sinn mat Stage 1 oder Stage 2 Blasenkriibs.

En anert Prozess kann no Männer vu 65 a méi al mat erweiderten Blasenkriibs kucken, déi bei aneren Behandlungen kee Succès haten.

Wann Dir klinesch Studien ënnersicht, fannt Dir datt all Prozess detailléiert Informatiounen iwwer den ideale Kandidat an aner Berechtegungskriterien huet.

Sinn klinesch Studien fir fortgeschratt Blase Kriibs sécher?

Klinesch Studien benotzen heiansdo nei oder experimentell Medikamenter a Behandlungen. Also Är Participatioun kënnt mam Risiko vun onbekannte Nebenwirkungen oder Komplikatiounen.

Bedenkt ier e Medikamenter oder Therapie op Mënschen testen, verbréngen d'Fuerscher Joeren dës Behandlungen an Laboratoiren an op net-mënschleche Sujeten.

Wann eng Behandlung an dësen initialen Etappen onsécher ass bewisen, ass se net weider fir Tester op Mënschen geplënnert.

Ier Dir e klineschen Test starten, kritt Dir Informatiounen iwwer potenziell Risiken, déi an den initialen Fuerschungsphase entdeckt goufen, fir datt Dir eng informéiert Entscheedung iwwer Är Participatioun kënnt huelen.

Dir hutt Zweifel iwwer Umeldung well et eng Méiglechkeet gëtt datt Dir eng Placebo Behandlung kritt während engem klineschen Test. Wéi och ëmmer, a ville Fäll, kréien d'Participanten, déi e Placebo kréien, och déi Standardbehandlung fir d'Verschlechterung vun hirem Zoustand.

Dir kënnt och berechtegt sinn déi experimentell Behandlung méi spéit ze kréien wann et erfollegräich beweist am Prozess.

Kann ech e klineschen Test ofsoen?

Är Participatioun un engem klineschen Test ass fräiwëlleg, also sidd Dir fräi zu all Moment ofzehalen. Dir kënnt e Prozess iwwerloossen wann Dir d'Gefill hutt datt d'Behandlung net funktionnéiert oder wann Dir e staarkt negativ Effekt hutt.

Sinn klinesch Studien fir fortgeschratt Blasenkriibs lafend?

E puer klinesch Studien fir fortgeschratt Blasenkriibs sinn lafend, sou datt Dir kënnt zu all Moment umellen. Anerer hunn spezifesch Startdatoen.

Wann Dir Iech ugemellt hutt, kritt Dir vläicht en experimentellt Medikament iwwer e puer Méint oder Joeren. Fuerscher verfollegen Äre Fortschrëtt laanscht de Wee fir ze dokumentéieren ob Ären Zoustand verbessert, verschlechtert oder d'selwecht bleift.

Wien bezilt fir e klineschen Test?

Déi meescht Gesondheetsversécherungsgesellschaften decken déi üblech Käschte vun all Standardversuergung déi Dir während engem klineschen Test kritt, wat Saachen wéi rout Laboe oder Röntgenstrahlen enthält.

Déi meescht Gesondheetsversécherungspolice decken net Fuerschungskäschten. Dëst beinhalt Saachen wéi all Labo Aarbecht oder Röntgenstrahlen déi nëmme fir klinesch Versuchs Zwecker gebraucht ginn. De klineschen Testsponsor befaasst dacks dës Dépensen.

An e puer Fäll kënnt Dir verantwortlech sinn fir Käschten wéi d'Rees an eng aner Stad a bleift an engem Spidol oder medizinescht Ariichtung als Deel vum Prozess. E puer klinesch Studien bidden eng Ausbezuelung fir dës Ausgaben.

Wat mécht e klineschen Test besser oder anescht wéi d'Standardbehandlung?

Et gi limitéiert Behandlungsoptioune fir fortgeschratt oder metastatesch Blasenkriibs, sou datt e klineschen Test eng super Optioun ass ze probéieren wann traditionell Therapien net gescheitert sinn.

An engem klineschen Test bäitrieden bitt eng nei Behandlung am Horizont ofzebriechen déi Tumoren schrumpfen, Är Liewensqualitéit verbesseren an och Äert Liewen verlängeren.

Umellen fir e Prozess geet iwwer d'Geleeënheet de Fuerscher an Dokteren mat neie Behandlungen ze hëllefen. Är Participatioun kéint och aner Liewe retten.

Wou kann ech méi Informatiounen doriwwer kréien fir bei engem klineschen Test matzemaachen?

Fir méi iwwer klinesch Studien ze léieren, schwätzt mat Ärem Urolog oder Onkolog. Si kënne Informatiounen iwwer zukünfteg Studien an Ärer Regioun oder an enger anerer Stad oder Staat hunn.

Zousätzlech kënnt Dir klinesch Studien sichen mat verschiddenen Online Datenbanken. Dës enthalen och:

• Center fir Informatioun a Studie iwwer Klinesch Fuerschung Partizipatioun
• CenterWatch
• National Institut fir Gesondheetsklinesch Studien
• National Cancer Institute Klinesch Studien
• Weltgesondheetsorganisatioun International Klinesch Trials Registry Plattform

Dir fannt Informatiounen iwwer zukünfteg Studien fir fortgeschratt Blasenkriibs dorënner:

• Berechtegungskriterien
• Ufanks- an Enndatum
• Plaze

Wat sinn e puer fortgeschratt klinesch klinesch Studie vum Blasenkriibs déi ofgeschloss sinn?

An de leschte Joeren hu verschidde klinesch Studien zu der Entwécklung vun neien Therapien fir Behandlung vun fortschrëttlechen Blasenkriibs gefouert.

Zënter 2014 hu fënnef Immuntherapie Medikamenter bekannt als Immuncheckpunkt Inhibitoren duerch klinesch Studie gaang an hunn FDA Erlaabnes fir d'Behandlung vu Blasenkriibs ze kréien. Dës enthalen och:

• atezolizumab (Tencentriq)
• avelumab (Bavencio)
• durvalumab (Imfinzi)
• nivolumab (Opdivo)
• pembrolizumab (Keytruda)

Am Joer 2019 huet d'FDA eng aner Zort geziilte Therapie approuvéiert genannt erdafitinib (Balversa) fir ze hëllefen eng spezifesch Zort vu fortgeschrattem oder metastateschen urothelialkarzinom ze behandelen déi net op Chemotherapie reagéiert.

Datselwecht Joer krut en anert Blasskriibs Medikament enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) och FDA Erlaabnes kritt.

Dës klinesch Studien sinn ofgeschloss, awer d'Fuerscher sichen kontinuéierlech nei Weeër fir Blasenkriibs ze vermeiden an ze behandelen an d'Sécherheet an d'Effizienz vu potenziellen neien Drogen ze bewäerten.

Déi takeaway

Fortgeschratt Blasenkriibs ka schwéier ze behandele sinn, an heiansdo, traditionell Kriibstherapien sinn net effikass.

Wann dat geschitt, kënnt Dir un e klineschen Test anzebannen Iech Zougang zu neien Medikamenter ginn, déi getest gi fir de Progressioun vum Kriibs ze hëllefen an Ärem Liewen ze verlängeren.

Fuerscher ze hëllefen nei Weeër ze fannen fir Blasenkriibs ze behandelen kënnen anerer profitéieren, déi mat fortschrëttlechen Blasenkriibs liewen, och.