Komplikatioune vu Polycythemie Vera: Wat ze wëssen

Inhalt

• Iwwersiicht
• Behandlung vu Polycythämie Vera
• Wat ass Myelofibrosis?
• Wat sinn e puer Zeechen an Symptomer vun der Myelofibrosis?
• Wéi gëtt Myelofibrosis behandelt?
• Wat sinn myelodysplastesch Syndromen?
• Wat sinn e puer Zeechen an Symptomer vu myelodysplastesche Syndromen?
• Wéi ginn myelodysplastesch Syndromen behandelt?
• Wat ass akuter myeloid Leukämie?
• Wat sinn e puer vun den Zeechen an d'Symptomer vun der Leukämie?
• Wéi gëtt d'Leukämie behandelt?
• Déi takeaway

Iwwersiicht

Polycythemia Vera (PV) ass eng Zort vu lues-wuessend Bluttkriibs, deen eng übermässeg Produktioun vu roude Bluttzellen verursaacht. Et kann och d'Quantitéit vu wäiss Bluttzellen a Plättecher am Blutt erhéijen. Déi extra Zellen maachen d'Blutt méi décker a méi wahrscheinlech ze kloteren.

PV erhéicht de Risiko vun akuter myeloid Leukämie, Myelofibrosis a myelodysplastesche Syndromen. Dëst sinn seelen awer potenziell sérieux Komplikatiounen.

Et gëtt keng Kur fir PV, awer Behandlungen sinn verfügbar fir Symptomer ze managen an d'Blutt ze dënn. Dëst hëlleft de Risiko vun enger Klotzer oder aner Komplikatiounen ze reduzéieren.

Behandlung vu Polycythämie Vera

PV ass dacks duerch routinéiert Blutt Aarbecht entdeckt. Allgemeng Symptomer si Middegkeet, Schwindel, Kappwéi, an d'Juckend Haut. Blutt Aarbecht, déi héich Niveaue vu roude oder wäiss Bluttzellen a Plättercher weist, kéint PV bedeiten.

PV Behandlung hëlleft Symptomer ze managen an d'Risiko vun engem grousse Klot ze reduzéieren. Onbehandelt PV resultéiert am méi décke Blutt, dat méi wahrscheinlech klotert. Et erhéicht och de Risiko fir aner Zorte Bluttkriibs z'entwéckelen. Typesch Behandlungen fir PV enthalen:

• Phlebotomy. Dëst ass wann e puer Blutt entfernt ass fir et ze dënn ze maachen an de Risiko vun enger Klotz ze reduzéieren.
• Blutt Verdunner. Vill Leit mat PV huelen all Dag eng niddreg Dosis Aspirin fir d'Blutt ze dënn.
• Medikamenter fir d'Bluttkierperen an d'Blodekoncentratioun ze senken Et gi verschidden Optiounen verfügbar, hänkt vun Ärer medizinescher Geschicht a Bluttniveauen.
• Medikamenter fir Jucken Haut ze managen. Antihistamine oder Antidepressiva ginn dacks benotzt. E puer Medikamenter, déi benotzt gi fir d'Quantitéit vu Bluttzellen a Bliederplatien am PV ze senken hëllefen och d'juckend Haut ze entlaaschten.

Wann Dir PV hutt, musst Är Bluttniveauen a Symptomer gutt iwwerwaacht ginn. Och mat virsiichteg Iwwerwaachung a Fleeg kann de PV heiansdo Fortschrëtter maachen. Et ass eng gutt Iddi fir a regelméissege Kontakt mat Ärem Gesondheetswiesen Team ze halen. Wann et Ännerunge mat Ärem Bluttniveau sinn oder wéi Dir Iech fillt, kann Äre Behandlungsplang no Bedarf veränneren.

Zellen, déi d'Bluttzellen iwwer produzéiere kënne sech ausdrécken. Dëst verursaacht Narben Tissu a méiglech Progressioun vu Myelofibrosis (MF). An e puer Fäll, gëtt d'Milz no Joer vu Filteren vun iwwerschësseg Blutt Zellen erweidert. De Progressioun zu der Leukämie a myelodysplastesche Syndromen ass seelen awer kann optrieden.

Wat ass Myelofibrosis?

Myelofibrosis (MF) ass eng aner selten Aart vu Kriibs, déi de Blutt a Schankenmangel beaflosst. Et tendéiert lues ze wuessen.

Mat MF baut Narben am Otemschwieregkeeten. Gesond Zellproduktioun gëtt duerch Kriibszellen a Narbengewebe blockéiert. D'Resultat si méi niddereg Niveaue vu wäiss a roude Bluttzellen a Bunnplacken.

Wat sinn e puer Zeechen an Symptomer vun der Myelofibrosis?

MF entwéckelt graduell sou datt d'Symptomer net an de fréie Stadien optriede kënnen. Blutt Aarbecht kann weisen datt d'Niveauen vu Bluttzellen sech veränneren. Wa jo, gi weider Ënnersichunge gebraucht. Aner Tester, abegraff eng Knochenmärgsbiopsie, kënne gemaach ginn fir d'Diagnos ze bestätegen.

Niddereg Niveaue vu gesonde Bluttzellen ginn a MF a Leukämie gesinn. Dofir hunn se ähnlech Zeechen an Symptomer. Unzeeche a Symptomer vu Myelofibrosis enthalen:

• niddereg Niveaue vu roude a wäiss Bluttzellen a Bliederplatien
• Middegkeet oder wéineg Energie
• Féiwer
• onerklärte Gewiichtsverloscht
• Nuecht Schweess

Wéi gëtt Myelofibrosis behandelt?

Well MF tendéiert lues ze wuessen, brauche vill Leit mat dëser Bedingung keng Behandlung direkt. Zoumaachen Iwwerwaachung ass wichteg fir no Ännerungen am Bluttniveau oder Symptomer ze kucken. Wann d'Behandlung recommandéiert ass, kann et enthalen:

• Stammzelle Transplantatioun. Eng Infusioun vun Spender Stammzellen kann hëllefen d'Quantitéite vu roude a wäiss Bluttzellen an d'Blieder ze erhéijen. Dës Behandlung beinhalt typesch Chemotherapie oder Bestrahlung virum Transplant. Net jiddereen mat Myelofibrosis ass e gudde Kandidat fir eng Stammzellentransplantatioun.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) oder fedratinib (Inrebic). Dës Medikamenter gi benotzt fir d'Symptomer ze managen an hëlleft d'Bluttzelleniveauen ze normaliséieren.

Wat sinn myelodysplastesch Syndromen?

Myelodysplastesch Syndromen (MDS) sinn eng Aart vu Kriibs, déi optrieden, wann de Knochenmärg anormale Bluttzellen mécht, Afloss op d'Produktioun vu roude a wäiss Bluttzellen a Bunnplacken. Dës beschiedegt Zellen funktionnéieren net richteg an trennen gesond Zellen aus.

Et gi vill verschidden Aarte vu MDS. Et ka séier oder lues wuessen. MDS ka weiderféieren zu akuter myeloid Leukämie, wat eng vill méi séier wuessend Aart vu Kriibs ass wéi MDS.

Wat sinn e puer Zeechen an Symptomer vu myelodysplastesche Syndromen?

MDS huet ähnlech Zeechen an Symptomer wéi aner Zorte vu Bluttkriibs. Lues wuessend Aarte vu MDS hu vläicht net vill Symptomer. Blutt Aarbecht géif Ännerungen am Blutt Zellen Niveauen weisen.

Unzeeche a Symptomer vun MDS kënnen enthalen:

• Middegkeet
• ustrengend liicht
• Gefill allgemeng schlecht
• Féiwer
• heefeg Infektiounen
• liicht verletzt oder bléie gelooss

Wéi ginn myelodysplastesch Syndromen behandelt?

Et gi vill verschidde Forme vu MDS. D'Behandlung déi Ären Dokter verschriwwen huet hänkt vun der Aart vu MDS of an Är perséinlech Gesondheetsgeschicht. Behandlungen fir MDS gehéieren:

• Iwwerwaachung. Verschidde Leit mat MDS brauche vläicht keng Behandlung direkt. Hir Symptomer a Bluttniveauen gi regelméisseg fir all Ännerung iwwerwaacht.
• Blutt Transfusiounen. Roude Bluttkierperen a Bliederplatien kënnen duerch Infusioun ginn. Dëst hëlleft Niveauen am Kierper ze erhéijen fir Anämie ze behandelen an hëlleft Blutt fir richteg ze kloteren.
• Wuesstem Faktor Agenten. Dës Medikamenter hëllefen den Kierper méi gesond Bluttzellen a Blatplacken ze maachen. Si ginn duerch Injektioun. Si schaffen net fir jiddereen, awer vill Leit mat MDS gesinn eng Verbesserung am Bluttniveau.
• Chemotherapie. Et gi verschidde Chemotherapie Medikamenter fir MDS benotzt. Wann d'Zort MDS a Gefor ass oder séier fortgeet, gëtt eng méi intensiv Zort Chemotherapie benotzt.
• Stammzelle Transplantatioun. Dës Behandlung ass net fir jiddereen ze recommandéieren, well et kann eeschte Risike ginn. Et betrëfft d'Infusioun vun Spender Stammzellen. De Plang ass fir Spender Stammzellen zu neie gesonde Bluttzellen ze wuessen.

Wat ass akuter myeloid Leukämie?

D'Leukämie ass eng aner Aart vu Bluttkriibs, déi optriede wann eng Stammzelle am Knachbär abnormal gëtt. Dëst ausléist d'Schafung vun aneren anormalen Zellen. Dës anormal Zellen wuessen méi séier wéi normal gesond Zellen a fänken un ze iwwerhuelen. Eng Persoun mat Leukämie huet méi nidderegen Niveaue vun normalen wäiss a roude Bluttzellen a Bunnplacken.

Et gi verschidden Zorte vu Leukämie. Duerch PV erhéijen Är Risiko vun enger Aart genannt akut myeloid Leukämie (AML). AML ass déi meescht Form vu Leukämie bei Erwuessenen.

Wat sinn e puer vun den Zeechen an d'Symptomer vun der Leukämie?

D'Leukämie senkt d'Niveaue vu roude Bluttzellen, wäiss Bluttzellen, an d'Blatplacken am Kierper. Leit mat AML hunn ganz niddereg Niveaue vun dësen. Dëst bréngt se Risiko fir Anämie, Infektiounen a Blutungen.

AML ass eng séier wuessend Aart vu Kriibs. Et wäert méiglecherweis Symptomer sinn, zesumme mat nidderegen Bluttzellenzielen. Typesch Symptomer vun Leukämie enthalen:

• Middegkeet
• Gefill kuerz Otem
• Féiwer
• heefeg Infektiounen
• onerklärte Gewiichtsverloscht
• Verloscht vun Appetit
• vill Knätsch méi einfach

Wéi gëtt d'Leukämie behandelt?

Et gi verschidde Behandlungsméiglechkeeten fir Leukämie. D'Zil vun der Behandlung ass Kriibszellen ëmzebréngen fir nei a gesond Bluttzellen a Plättercher ze bilden. Behandlungen enthalen normalerweis:

• Chemotherapie. Et gi vill verschidde Chemotherapie Medikamenter verfügbar. Är Gesondheetsariichtung Team wäert déi bescht Approche fir Iech bestëmmen.
• Stammzelle Transplantatioun. Dëst gëtt normalerweis zesumme mat der Chemotherapie gemaach. D'Hoffnung ass fir déi nei transplantéiert Stammzellen zu gesonde Bluttzellen ze wuessen.
• Blutt Transfusiounen. Niddereg Niveauen vu roude Bluttzellen a Bliederplatien kënnen Anämie an exzessive Blutungen oder Plooschteren verursaachen. Red Bluttzellen droen Eisen a Sauerstoff um Kierper. Anämie kann Iech ganz fatigued an niddreg Energie fillen. Leit mat AML kënne rout Bluttzellen a Blatrafentransfusioune kréien fir hir Niveauen ze stäerken.

Déi takeaway

PV ass eng Zort Bluttkriibs, déi méi héich wéi normal Niveauen vu Bluttzellen verursaacht. Méi décke Blutt ass méi ufälleg fir Kloteren sou datt d'Behandlung noutwendeg ass. An seltenen Fäll kann de PV zu aner Aarte vu Bluttkriibs virukommen.

Et gi verschidde Behandlungsméiglechkeeten verfügbar fir d'Symptomer ze managen an d'Krankheet ze verschlëmmeren. Haalt Äert Gesondheetsariichtungteam up to date wéi Dir Iech fillt. Regelméisseg Blutt Aarbecht a Rendez-vousë hëllefen de beschten Fleegeplang fir Iech ze bestëmmen.