Wat ass Caudal Regressiounssyndrom?

Inhalt

• Wat ass caudal Regressiounssyndrom?
• Wat verursaacht dës Konditioun a wien riskéiert?
• Wéi gëtt dës Konditioun diagnostizéiert?
• Wat sinn déi verschidden Zorten vun dësem Syndrom?
• Wéi gëtt dës Konditioun präsent?
• Wat Behandlungsoptioune sinn verfügbar?
• Wat ass d'Aussicht?

Wat ass caudal Regressiounssyndrom?

Caudal Regressiounssyndrom ass e rare kongenitalen Stéierungen. Et gëtt geschat datt 1 bis 2,5 an all 100.000 Neebuerger mat dëser Bedingung gebuer gëtt.

Et geschitt wann déi ënnescht Pick ass net voll virum Gebuert. Déi ënnescht Pick ass en Deel vun der "caudal" Halschent. Dëst Gebitt enthält d'Deeler vun der Wirbelsäit a Schanken, déi d'Hüften, d'Been, de Schwanzbeen, an e puer wichteg Organer am ënneschten Kierper bilden.

Dësen Zoustand gëtt heiansdo sacral Agenese genannt, well de Sakrum, en dreieckfërmege Knach, deen de Réckkräiz mam Becken verbënnt, nëmmen deelweis entwéckelt oder guer net entwéckelt.

Fuert weider ze liesen fir méi iwwer dëst ze léieren firwat dat kann geschéien, wat Behandlungsoptioune verfügbar sinn a wat a kuerzen a laang Begrëffer ze erwaarden.

Wat verursaacht dës Konditioun a wien riskéiert?

Déi genau Ursaach vum caudale Regressiounssyndrom ass net ëmmer kloer. E puer Fuerschunge proposéiere datt Dir Diabetis hutt oder net genuch Folsäure an Ärer Ernärung während der Schwangerschaft kritt, kann d'Chance erhéijen datt Äert Kand hir caudal Regioun net vollstänneg entwéckelt. D'Heefegkeet vun dësem Syndrom ass vill méi héich bei Puppelcher, déi bei Mammen mat Diabetis gebuer sinn, besonnesch wann d'Diabetis schlecht kontrolléiert ass. Mee well et och a Puppelcher optrieden där hir Mammen keen Diabetis hunn, kënnen et aner genetesch an Ëmweltfaktore sinn.

Wéi gëtt dës Konditioun diagnostizéiert?

Déi éischt Zeeche vum caudale Regressiounssyndrom erschéngen normalerweis tëscht Ärem véierten a siwenten Wochen vun der Schwangerschaft. In de meeschte Fäll kann d'Konditioun um Enn vun Ärem éischten Trimester diagnostizéiert ginn.

Wann Dir Diabetis hutt - oder wann Dir gestational Diabetis wärend der Schwangerschaft entwéckelt hutt - da kann Ären Dokter en Ultraschall ausféieren fir no Zeechen vun dëser Bedingung ze sichen. Soss, routinesch Ultraschalltester kucken no fetalen Anomalien.

Wann Ären Dokter verdächtegt caudal Regressiounssyndrom ass, da kann se eng MRI no 22 Woche vun der Schwangerschaft ausféieren. Dëst erlaabt hinnen nach méi detailléiert Biller vum ënneschten Kierper vun Ärem Kand ze gesinn. E MRI kann och benotzt ginn nodeems Äert Kand gebuer ass fir d'Diagnos ze bestätegen.

Wat sinn déi verschidden Zorten vun dësem Syndrom?

Nodeems eng Diagnos gemaach gëtt, benotzt Ären Dokter Ultraschall oder MRI Test fir ze bestëmmen wéi schwéier de Konditioun ass.

Si gi weider fir eng vun den folgenden Zorten ze diagnostizéieren:

• Aart I: Nëmmen eng Säit vum Sakrum huet keng Anormalitéiten oder huet sech net entwéckelt. Et gëtt normalerweis als partiell oder unilateral bezeechent.
• Typ II: Béid Säiten vum Sakrum hunn Anomalien oder hunn net entwéckelt. Dëst gëtt als eenheetlech, oder bilateral bezeechent.
• Typ III: De Sakrum huet sech guer net entwéckelt, an e puer vun den ënneschte Wirbelen just iwwer dem Sakrum am ënneschte Réck hu sech zesummegesat.
• Typ IV: D'Been Tissue sinn komplett zesumme verschmolzelt.
• Typ V: Ee Set vu Beengewebe feelt.

D'Typen I an II sinn déi meescht gemellt. Si bezéien normalerweis fehlend Schanken um Sacrum. D'Typen III a IV si méi schwéier a kënnen anormalitéiten am Gehir an aner Kierperfunktiounen involvéieren.

An seltenen Fäll kann Äert Kand mam Type V caudal Regressiounssyndrom diagnostizéiert ginn. Dëst bedeit datt Äert Kand nëmmen ee Set vun der tibia a femur Schanken opgewuess ass, zwee vun den Haapt Schanken, déi Äert Been ausmachen. Typ V gëtt heiansdo Sirenomelia, oder "Mermaid Syndrom" genannt wéinst der Präsenz vun nëmmen engem Been.

Wéi gëtt dës Konditioun präsent?

Äert Kand Symptomer hänke vun der Aart vum caudale Regressiounssyndrom of, dat diagnostizéiert gëtt.

Mëll Fäll däerfen keng bemierkenswäert Ännerunge vun der Erscheinung vun Ärem Kand verursaachen. Awer a schwéiere Fäll kann Äert Kand sichtbar Differenzen am Been an Hëf Beräich hunn. Zum Beispill kënnen hir Been permanent an enger "frosch-ähnlecher" Haltung béien.

Aner sichtbar Charakteristike kënnen enthalen:

• Wirbelsäit kromme (Scoliose)
• flaach Hënner, déi si bemierkbar gespléckt
• Mat Fouss schaarf no bannen an engem schaarfen Wénkel (calcaneovalgus)
• clubfoot
• imperforate Anus
• Ouverture vum Penis op der Ënnersäit amplaz vum Tipp (Hypospadien)
• testikelen net ofgaang
• keng Genitalien hunn (genital Agenese)

Äert Kand kann och déi folgend intern Komplikatiounen erliewen:

• anormal entwéckelt oder vermësst Nieren (renal Agenese)
• Nier, déi zesummen opgewuess sinn (Hënneschten Nieren)
• Nerv Schued an der Blase (neurogen Blase)
• Blasen déi ausserhalb vum Bauch sëtzt (Blasexstrophie)
• misshapen groussen Darm oder Darmdarm dat anormal am Darm sëtzt
• Daarm deen duerch schwaach Beräicher vun Ärem Läffel dréckt (inguinal hernia)
• vagina a rectum déi verbonne sinn

Dës Charakteristike kënnen zu Symptomer féieren wéi:

• net genuch Gefill an Ären Been
• Verstopfung
• Harninkontinenz
• fecal Inkontinenz

Wat Behandlungsoptioune sinn verfügbar?

D'Behandlung hänkt wéi schwéier d'Symptomer vun Ärem Kand sinn.

An e puer Fäll kënnt Dir Äert Kand nëmme speziell Schueder, Been Klammern oder Krücken brauchen fir hinnen ze hëllefen ze goen a sech ze beweegen. Physesch Therapie kann och Äert Kand hëllefen Kraaft an hirem ënneschte Kierper opzebauen a Kontroll vun hire Bewegungen ze kréien.

Wann Äert Kand seng Been net entwéckelt hunn, kënne se fäeg sinn mat künstlechen, oder prothetesch Been ze goen.

Wann Äert Kand Probleemer huet seng Blas ze kontrolléieren, da kann se e Katheter brauchen fir hir Pipi ze verréngeren. Wann Äert Kand en imperforéierte Anus huet, da kënne se e Chirurgie brauchen fir e Lach an hirem Darm opzemaachen an d'Hocker ausserhalb vun hirem Kierper an eng Täsch passéieren.

Chirurgie kann och gemaach ginn fir gewësse Symptomer ze behandelen, sou wéi Blasenexstrophie a inguinal Hernia. Chirurgie, déi gemaach gëtt fir dës Symptomer ze behandelen, léist se normalerweis komplett.

Wat ass d'Aussicht?

Ausbléck vun Ärem Kand hänkt vun der Schwieregkeet vun hire Symptomer of. Ären Dokter ass Är beschten Ressource fir Informatiounen iwwer d'individuell Diagnos vun Ärem Kand an all erwaart Komplikatiounen.

A milden Fäll kann Äert Kand weider aktivt a gesond Liewen liewen. Mat der Zäit kënnen se fäeg sinn speziell Schong, Klammern oder Prothetik ze benotzen fir hire Kierpergewiicht z'ënnerstëtzen an hinnen ze hëllefen sech ze beweegen.

A schlëmme Fäll kënnen Komplikatiounen am Häerz, Verdauungssystem oder Nierensystem d'Liewenserwaardung vun Ärem Kand beaflossen. Ären Dokter kann Iech méi Informatioun ginn iwwer wat no der Gebuert ze erwaarden an Är Optiounen ze diskutéieren weiderzemaachen.