Auteur: Christy White
Denlaod Vun Der Kreatioun: 12 Mee 2021
Update Datum: 24 Januar 2025
Anonim
Wat ass Autosomal DNA a wat kann Dir Iech soen? - Wellness
Wat ass Autosomal DNA a wat kann Dir Iech soen? - Wellness

Inhalt

Bal jiddereen - mat selten Ausnamen - gëtt mat 23 Paar Chromosomen gebuer, déi vun den Elteren duerch Kombinatioune vun hire 46 Chromosome weiderginn goufen.

X an Y, déi zwee meescht populär bekannte Chromosomen, sinn Deel vum 23. Paar Chromosomen. Si ginn och Sex Sex Chromosome genannt well se bestëmmen mat wéi engem biologesche Geschlecht Dir gebuer sidd. (Allerdéngs ass dëse Binär net sou einfach wéi et schéngt.)

De Rescht vun den 22 Puer ginn Autosome genannt. Si sinn och als autosomal Chromosome bekannt. Autosome a Sexchromosome enthalen insgesamt ongeféier 20.000 Genen.

Dës Genen sinn am Wesentlechen 99,9 Prozent identesch an all Mënsch. Awer kleng Variatiounen an dëse Genen bestëmmen de Rescht vun Ärer genetescher Zesummesetzung an ob Dir verschidden Eegeschaften a Konditioune ierft.

Autosomal dominant vs. autosomal recessiv

An dësen 22 Autosome sinn zwou Kategorien vu Genen déi verschidden Eegeschaften a Konditioune vun Ären Elteren weiderginn. Dës Kategorien ginn autosomal dominant an autosomal recessiv genannt. Hei e séieren Ofbau vum Ënnerscheed.


Autosomal dominant

Mat dëser Kategorie brauch Dir nëmmen ee vun dëse Genen fir vun engem vun den Elteren un Iech weidergeleet ze ginn fir dës Charakteristik ze kréien. Dëst ass richteg, och wann en anert Gen am selwechten Autosom eng ganz aner Eegeschaft oder eng Mutatioun ass.

Ierfschaft

Loosst eis soen datt Äre Papp nëmmen eng Kopie vun engem mutéierte Gen fir en autosomal dominanten Zoustand huet. Är Mamm net. Et ginn zwou Méiglechkeete fir Ierfschaft an dësem Szenario, jidd mat enger 50 Prozent Chance fir Optriede:

  • Dir ierft de betraffene Gen vun Ärem Papp wéi och ee vun Ärer Mamm onbetraffene Genen. Dir hutt den Zoustand.
  • Dir ierft den net beaflosstene Gen vun Ärem Papp sou wéi ee vun Ärer Mamm net beaflosst Genen. Dir hutt net den Zoustand, an Dir sidd kee Carrier.

An anere Wierder, Dir braucht nëmmen ee vun Ären Elteren fir Iech en autosomal dominanten Zoustand weiderzeginn. Am Szenario hei uewen hutt Dir 50 Prozent Chance fir den Zoustand ze ierwen. Awer wann deen een Elterendeel zwee betraff Genen huet, gëtt et 100 Prozent Chance datt Dir domat gebuer sidd.


Wéi och ëmmer, Dir kënnt och en autosomal dominanten Zoustand kréien ouni datt entweder vun den Elteren en betraffene Gen huet. Dëst geschitt wann eng nei Mutatioun geschitt.

Autosomal recessiv

Fir autosomal rezessiv Genen, braucht Dir eng Kopie vum selwechte Gen vun all Elterendeel fir d'Eegeschaft oder d'Konditioun fir an Ären Genen ausgedréckt ze ginn.

Wann nëmmen een Elterendeel e Gen weiderginn fir eng rezessiv Eegeschaft, wéi rout Hoer, oder Zoustand, wéi zystesch Fibrose, sidd Dir als Carrier ugesinn.

Dëst bedeit datt Dir keng Trait oder Zoustand hutt, awer Dir hutt de Gen fir eng Trait a kënnt et op Är Kanner weiderginn.

Ierfschaft

Am Fall vun engem autosomal rezessiven Zoustand musst Dir e betraffene Gen vun all Elterung ierwen fir den Zoustand ze hunn. Et gëtt keng Garantie, datt geschéie wäert.

Loosst eis soen datt béid Är Elteren eng Kopie vum Gen hunn deen zystesch Fibrose verursaacht. Et gi véier Méiglechkeete fir Ierfschaft, all mat enger 25 Prozent Chance fir optrieden:

  • Dir ierft e betraffene Gen vun Ärem Papp an en net beaflosst Gen vun Ärer Mamm. Dir sidd en Träger, awer Dir hutt net den Zoustand.
  • Dir ierft e betrëfft Gen vun Ärer Mamm an en net beaflosst Gen vun Ärem Papp. Dir sidd en Träger awer Dir hutt net den Zoustand.
  • Dir ierft en net beaflosst Gen vu béiden Elteren. Dir hutt net den Zoustand, an Dir sidd kee Carrier.
  • Dir ierft e betraffene Gen vu béiden Elteren. Dir hutt den Zoustand.

An dësem Szenario wou all Elterendeel ee betraffene Gen huet, huet hiert Kand eng 50 Prozent Chance fir en Träger ze sinn, eng 25 Prozent Chance fir net den Zoustand ze hunn oder en Träger ze sinn, an eng 25 Prozent Chance fir den Zoustand ze hunn.


Beispiller vu gemeinsame Konditiounen

Hei sinn e puer Beispiller vu gemeinsame Konditiounen an all Kategorie.

Autosomal dominant

  • Huntington Krankheet
  • Marfan Syndrom
  • blo-giel Faarfblindheet
  • polycystesch Nier Krankheet

Autosomal recessiv

  • zystesch Fibrose
  • Séchelzellanämie
  • Tay-Sachs Krankheet (ongeféier 1 vun 30 Ashkenazi jiddesche Leit droen d'Gen)
  • Homozystinurie
  • Gaucher Krankheet

Autosomal DNA Tester

Autosomal DNA Tester gëtt gemaach andeems Dir e Prouf vun Ärer DNA liwwert - vun engem Wéckel, Späiz oder Blutt - zu enger DNA Testanlag. D'Facilitéit analyséiert dann Är DNA Sequenz a passt Är DNA mat aneren, déi hir DNA fir Tester ofginn hunn.

Wat méi grouss eng Datebank vun enger Testanlage vun DNA ass, wat d'Resultater méi präzis sinn. Dëst ass well d'Facilitéit e méi grousse Pool vun DNA huet fir ze vergläichen.

Autosomal DNA Tester kënnen Iech vill iwwer Är Virfahren soen an Är Chancen fir gewësse Konditioune mat engem zimlech héigen Genauegkeet ze kréien. Dëst gëtt gemaach andeems Dir spezifesch Variatiounen an Ären Genen fannt an se a Gruppen mat aneren DNA Proben setzen déi ähnlech Variatiounen hunn.

Déi, déi déiselwecht Vorfahren deelen, hunn ähnlech autosomal Genequenzen. Dëst bedeit datt dës DNA Tester hëllefe kënnen Är DNA ze verfollegen an d'DNA vun deenen déi wäit mat Iech verbonne sinn zréck wou dës Genen als éischt hierkommen, heiansdo e puer Generatiounen zréck.

Dëst ass wéi dës DNA Tester kënnen Iech virschloen a wéi eng Regiounen op der Welt Är DNA kënnt. Dëst ass ee vun de populäersten Uwendunge fir autosomal DNA Kits vu Firmen wéi 23andMe, AncestryDNA, a MyHeritage DNA.

Dës Tester kënnen Iech och mat bal 100 Prozent Genauegkeet soen ob Dir en Träger vun engem ierflechen Zoustand sidd oder d'Konditioun selwer hutt.

Andeems Dir d'Zeilen an de Genen op all Ären autosomalen Chromosome kuckt, kann den Test Mutatiounen identifizéieren, entweder dominant oder recessiv, verbonne mat dëse Konditiounen.

D'Resultater vun autosomalen DNA Tester kënnen och a Fuerschungsstudien benotzt ginn. Mat groussen Datenbanken vun autosomaler DNA kënne Fuerscher d'Prozesser hannert genetesch Mutatiounen an Genausdréck besser verstoen.

Dëst kann Behandlunge fir genetesch Stéierunge verbesseren an och Fuerscher méi no féiere fir Heelen ze féieren.

Käschte vum Testen

Autosomal DNA Test Käschte variéiere staark:

  • 23andMe. En typesche Virfueren Test kascht $ 99.
  • AncestryDNA. En ähnlechen Test vun der Firma hannert der Ancestry.com Genealogie Websäit kascht ongeféier $ 99. Awer dësen Test enthält och Ernärungsdaten déi Iech kënne soen wat Liewensmëttel am Beschten fir Är bestëmmt DNA Sequenz sinn wéi och wat Dir allergesch sidd oder wat entzündlech Äntwerte an Ärem Kierper verursaache kann.
  • MyHeritage. Dësen ähnlechen Test zu 23andMe kascht $ 79.

D'Takeaway

Autosome droen eng Majoritéit vun Ärer Geninformatioun a kënnen Iech vill iwwer Är Virfahren, Är Gesondheet soen, a wien Dir sidd um biologesch perséinlechsten Niveau.

Wéi méi Leit autosomal DNA Tester maachen an d'Technologie méi präzis gëtt, ginn d'Resultater vun dësen Tester méi präzis. Si werfen och entscheedend Liicht op wou d'Gene vun de Leit wierklech hierkommen.

Dir kënnt denken datt Är Famill e gewësse Patrimoine ass, awer Är autosomal DNA Resultater kënnen Iech eng nach méi käreg Identifikatioun ginn. Dëst kann d'Geschichte vun Ärer Famill validéieren oder souguer Är Iwwerzeegungen iwwer den Urspronk vun Ärer Famill erausfuerderen.

Wann et zu sengem logeschen Extrem geholl gëtt, kann eng rieseg Datebank vu mënschlecher DNA fäeg sinn den Urspronk vun den éischte Mënschen an doriwwer eraus ze lokaliséieren.

Autosomal DNA Tester kënnen och d'DNA noutwenneg fir ze fuerschen, wéi eng Zuel vu geneteschen Zoustänn, vill vun hinnen stéierend fir d'Liewe vun de Leit, endlech kënne behandelt oder geheelt ginn.

Editeur Choix

Wat veruersaacht meng Hand Schmerz?

Wat veruersaacht meng Hand Schmerz?

Déi mënchlech Hänn i komplex an delikat trukturen, déi 27 chanken enthalen. D'Mukelen an d'Gelenker an der Hand erlaben taark, präzi an hefteg Bewegungen, awer e inn u...
10 Grënn firwat Kréich wärend dem Sex nom oder nom Sex ass ganz normal

10 Grënn firwat Kréich wärend dem Sex nom oder nom Sex ass ganz normal

Wann Dir jeemool während oder nom Gechlecht gejaut hutt, wët datt et perfekt normal a an Dir net eleng idd. i kënne glécklech Tréinen, Tréinen vun der Erliichterung oder ...