Auteur: Eric Farmer
Denlaod Vun Der Kreatioun: 7 Mäerz 2021
Update Datum: 27 Juni 2024
Anonim
What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol
Videospiller: What Doctors are saying about CBD? | Cannabidiol

Inhalt

Cannabidiol ass eng Chemikalie an der Cannabis sativa Planz, och bekannt als Marihuana oder Hanf. Iwwer 80 Chemikalien, bekannt als Cannabinoide, goufen an der Cannabis sativa Planz identifizéiert. Wärend Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) den Haaptaktiv Zutat a Marihuana ass, gëtt Cannabidiol och aus Hanf kritt, deen nëmme ganz kleng Quantitéiten THC enthält.

De Passage vum 2018 Farm Bill huet et legal gemaach fir Hanf an Hanf Produkter an den USA ze verkafen Awer dat heescht net datt all Hanf-ofgeleet Cannabidiol Produkter legal sinn. Well Cannabidiol als neit Medikament studéiert gouf, kann et net legal a Liewensmëttel oder Nahrungsergänzungen abegraff ginn. Och Cannabidiol kann net a Produkter mat therapeutesche Fuerderunge vermaart ginn. Cannabidiol kann nëmmen a "kosmetesch" Produkter abegraff ginn an nëmmen wann et manner wéi 0,3% THC enthält. Awer et ginn nach ëmmer Produkter bezeechent als Nahrungsergänzungen um Maart déi Cannabidiol enthalen. De Betrag vum Cannabidiol an dëse Produkter enthale gëtt net ëmmer genau am Produktetikett bericht.

Cannabidiol gëtt am heefegste fir Saisie Stéierungen (Epilepsie) benotzt. Et gëtt och benotzt fir Angscht, Schmerz, eng Muskelstéierung genannt Dystonie, Parkinson Krankheet, Crohn Krankheet, a vill aner Bedéngungen, awer et gëtt kee gudde wëssenschaftleche Beweis fir dës Utilisatiounen z'ënnerstëtzen.

Natierlech Medikamenter Comprehensive Datebank bewäert Effektivitéit op Basis vu wëssenschaftleche Beweiser no der folgender Skala: Effektiv, méiglecherweis effektiv, méiglecherweis effektiv, méiglecherweis net effektiv, méiglecherweis net effektiv, net effektiv an net genuch Beweiser fir ze bewäerten.

D 'Wierksamkeet Bewäertunge fir CANNABIDIOL (CBD) sinn wéi follegt:


Wahrscheinlech effektiv fir ...

  • Krampf Stéierungen (Epilepsie). E spezifescht Cannabidiol Produkt (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) gouf bewisen datt se Saisuren an Erwuessener a Kanner mat verschiddene Konditioune reduzéieren, déi mat Saiszen verbonne sinn. Dëst Produkt ass e verschriwwenen Medikament fir Behandlungen ze verursaache verursaacht duerch Dravet Syndrom, Lennox-Gastaut Syndrom oder tuberous Sklerose Komplex. Et gouf och gewisen, Krampf bei Leit mat Sturge-Weber Syndrom, febriller Infektiounsbezunnen Epilepsie Syndrom (FIRES) a spezifesch genetesch Stéierungen ze reduzéieren, déi epileptesch Encephalopathie verursaachen. Awer et ass net genehmegt fir dës aner Aarte vu Saiseren ze behandelen. Dëst Produkt gëtt normalerweis a Kombinatioun mat konventionelle Anti-Saisie Medikamenter geholl. E puer Cannabidiol Produkter, déi an engem Labo gemaach ginn, ginn och fir Epilepsie studéiert. Awer Fuerschung ass limitéiert, a keng vun dëse Produkter sinn als Rezeptmedikamenter genehmegt.

Net genuch Beweiser fir d'Effektivitéit ze bewäerten fir ...

  • Eng Aart Entzündungsdarmkrankheet (Crohn Krankheet). Fréi Fuerschung weist datt d'Cannabidiol huelen d'Krankheetsaktivitéit bei Erwuessener mat Crohn Krankheet net reduzéiert.
  • Diabetis. Fréier Fuerschung weist datt d'Cannabidiol huelen d'Bluttglukosekontroll Erwuessener mat Typ 2 Diabetis net verbessert.
  • Eng Bewegungsstéierung markéiert duerch ongewollte Muskelkontraktiounen (Dystonia). Et ass net kloer ob Cannabidiol gutt fir Dystonia ass.
  • En ierflechen Zoustand markéiert duerch Léierstéirungen (fragil- X Syndrom). Fréier Fuerschung hindeit datt d'Uwendung vum Cannabidiol Gel d'Angscht kéint reduzéieren an d'Verhalen bei Kanner mat engem fragilen X Syndrom verbesseren.
  • En Zoustand an deem eng Transplantatioun de Kierper attackéiert (Kraft-versus-Host Krankheet oder GVHD). Graft-versus-Host Krankheet ass eng Komplikatioun déi no enger Knochenmark Transplantatioun optriede kann. Fréier Fuerschung huet festgestallt datt d'Cannabidiol all Dag vu 7 Deeg virum Knochenmarkstransplantatioun a weider fir 30 Deeg no der Transplantatioun kann d'Zäit verlängeren, déi et dauert fir eng Persoun fir GVHD z'entwéckelen.
  • Eng ierflech Gehirerkrankung déi Bewegungen, Emotiounen an Denken beaflosst (Huntington Krankheet). Fréi Fuerschung weist datt d'Cannabidiol all Dag net d'Symptomer vun der Huntington Krankheet verbessert.
  • Multiple Sklerose (MS). Fréi Fuerschung hindeit datt d'Benotzung vun engem Cannabidiol Spray ënner der Zong Péng a Muskeldichtheet bei Leit mat MS verbessere kéint.
  • Zréckzéien aus Heroin, Morphin an aner opioid Drogen. Fréizäiteg Fuerschung weist datt d'Cannabidiol fir 3 Deeg ze huelen kéint Verlaangen a Besuergnëss bei Leit mat Heroin Benotzungsstéierung reduzéieren.
  • Parkinson Krankheet. Fréier Fuerschung weist datt Cannabidiol Angschtzoustänn a psychotesch Symptomer bei Leit mat Parkinson Krankheet reduzéiere kéint.
  • Schizophrenie. Fréier Fuerschung hindeit datt d'Cannabidiol huelen d'Symptomer an d'Wuelbefanne bei Leit mat Schizophrenie verbessert.
  • Fëmmen opzehalen. Fréizäiteg Fuerschung hindeit datt d'Inhalatioun vu Cannabidiol mat engem Inhalator fir eng Woch d'Zuel vun den Zigaretten, déi vu Fëmmerten gefëmmt ginn, reduzéiere kënnen.
  • Eng Zort Besuergnëss markéiert duerch Angscht an e puer oder allen sozialen Astellungen (sozial Angschtstéierungen). Fréier Fuerschung weist datt Cannabidiol Angscht bei Leit mat dëser Stéierung kéint verbesseren. Awer et ass onkloer ob et hëlleft d'Angscht ze reduzéieren während der ëffentlecher Ried.
  • Eng Grupp vu schmerzhafte Konditiounen déi de Kiefergelenk a Muskel beaflossen (temporomandibular Stéierungen oder TMD). Fréier Fuerschung weist datt d'Uwendung vun engem Ueleg mat Cannabidiol op d'Haut Péng bei Leit mat TMD reduzéiere kann.
  • Nerve Schued an den Hänn a Féiss (periphere Neuropathie).
  • Bipolare Stéierungen.
  • Insomnia.
  • Aner Konditiounen.
Méi Beweiser sinn noutwendeg fir d'Effektivitéit vu Cannabidiol fir dës Uwendungen ze bewäerten.

Cannabidiol huet Auswierkungen op d'Gehir. Déi genau Ursaach fir dës Effekter ass net kloer. Wéi och ëmmer, Cannabidiol schéngt den Ofbau vun enger Chemikalie am Gehir ze verhënneren, déi Schmerz, Stëmmung a mental Funktioun beaflosst. Verhënnerung vum Ofbau vun dëser Chemikalie a Erhéijung vun hirem Niveau am Blutt schéngt psychotesch Symptomer ze reduzéieren verbonne mat Bedéngungen wéi Schizophrenie. Cannabidiol kéint och e puer vun de psychoaktiven Effekter vum Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) blockéieren. Och Cannabidiol schéngt Péng a Besuergnëss ze reduzéieren.

Wann et mam Mond geholl gëtt: Cannabidiol ass MÉIGLECH SÉCHER wa se mam Mond geholl gëtt oder passend ënner d'Zong gesprëtzt gëtt. Cannabidiol an Dosen vu bis zu 300 mg deeglech gi bis zu 6 Méint mam Mond sécher geholl. Méi héich Dosen vun 1200-1500 mg deeglech gi bis zu 4 Wochen duerch de Mond sécher geholl. E Rezept Cannabidiol Produkt (Epidiolex) ass genehmegt fir duerch de Mond an Dosen vu bis zu 25 mg / kg deeglech ze huelen. Cannabidiol Sprayen, déi ënner der Zong applizéiert ginn, goufen an Dosen vun 2,5 mg fir bis zu 2 Wochen benotzt.

E puer berichtete Nebenwirkungen vu Cannabidiol schloen dréchene Mond, nidderegen Blutdrock, Liichtkäpp a Middegkeet. Unzeeche vu Liewerverletzunge goufen och bei e puer Patiente gemellt, awer dat ass manner heefeg.

Wann et op d'Haut applizéiert gëtt: Et gëtt net genuch zouverléisseg Informatioun fir ze wëssen ob Cannabidiol sécher ass oder wat d'Niewewierkunge kéinte sinn.

Besonnesch Precautiounen & Warnungen:

Schwangerschaft a Stillen: Cannabidiol ass MÉIGLECH ONSECHER ze benotzen wann Dir schwanger sidd oder Stillen. Cannabidiol Produkter kënne kontaminéiert ginn mat aneren Zutaten déi dem Fetus oder dem Puppelche schiedlech kënne sinn. Bleift op der sécherer Säit a vermeit d'Benotzung.

Kanner: E Rezept Cannabidiol Produkt (Epidiolex) ass MÉIGLECH SÉCHER wa se am Mond an Dosen bis zu 25 mg / kg deeglech geholl ginn. Dëst Produkt ass approuvéiert fir ze benotzen a bestëmmte Kanner 1 Joer a méi al.

Liewer Krankheet: Leit mat Lebererkrankung musse vläicht manner Dosen Cannabidiol benotzen am Verglach mat gesonde Patienten.

Parkinson Krankheet: E puer fréi Fuerschung hindeit datt héich Dosis vu Cannabidiol Muskelbewegung an Zidderer bei e puer Leit mat der Parkinson Krankheet verschlechtert.

Mëttelméisseg
Sidd virsiichteg mat dëser Kombinatioun.
Brivaracetam (Briviact)
Brivaracetam gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper brivaracetam ofbrach. Dëst kéint d'Niveaue vu Brivaracetam am Kierper erhéijen.
Carbamazepin (Tegretol)
Carbamazepin gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper d'Carbamazepin briechen. Dëst kéint d'Niveaue vu Carbamazepin am Kierper erhéijen a seng Nebenwirkungen erhéijen.
Entfernung Clobazam (Onfi)
Clobazam gëtt geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer de Clobazam briechen. Dëst kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vum Clobazam erhéijen.
Eslicarbazepine (Aptiom)
Eslicarbazepine gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper eslicarbazepine brécht. Dëst kéint d'Niveaue vun Eslicarbazepine am Kierper ëm e klenge Betrag erhéijen.
Everolimus (Zostress)
Den Everolimus gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Everolimus zerbrécht. Dëst kéint den Niveau vum Everolimus am Kierper erhéijen.
Lithium
Méi héich Dosen vu Cannabidiol huelen kéint d'Niveaue vu Lithium erhéijen. Dëst kann de Risiko vu Lithium Toxizitéit erhéijen.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter déi duerch d'Liewer ofgebrach sinn, kéint d'Effekter an d'Nebenwirkunge vu verschiddene Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Chlorzoxazon (Lorzone) an Theophyllin (Theo-Dur, anerer).
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Amitriptylin (Elavil), Haloperidol (Haldol), Ondansetron (Zofran), Propranolol (Inderal), Theophyllin (Theo-Dur, anerer), Verapamil (Calan, Isoptin, anerer), an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 1B1 (CYP1B1) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter déi duerch d'Liewer ofgebrach sinn, kéint d'Effekter an d'Nebenwirkunge vu verschiddene Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Theophyllin (Theo-Dur, anerer), Omeprazol (Prilosec, Omesec), Clozapin (Clozaril, FazaClo), Progesteron (Prometrium, anerer), Lansoprazol (Prevacid), Flutamid (Eulexin), Oxaliplatin (Eloxatin) ), erlotinib (Tarceva), a Koffein.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2A6 (CYP2A6) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Nikotin, Chlormethiazol (Heminevrin), Kumarin, Methoxyfluran (Penthrox), Halothan (Fluothan), Valproinsäure (Depacon), Disulfiram (Antabuse), an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2B6 (CYP2B6) Substraten)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Ketamin (Ketalar), Phenobarbital, Orphenadrine (Norflex), Secobarbital (Seconal), an Dexamethason (Decadron).
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Substrate)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter déi duerch d'Liewer ofgebrach sinn, kéint d'Effekter an d'Nebenwirkunge vu verschiddene Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Proton Pompel Inhibitoren abegraff Omeprazol (Prilosec), Lansoprazol (Prevacid), a Pantoprazol (Protonix); Diazepam (Valium); Karisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2C8 (CYP2C8) Substraten)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.
E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Amiodaron (Cordarone), Carbamazepin (Tegretol), Chloroquin (Aralen), Diclofenac (Voltaren), Paclitaxel (Taxol), Repaglinid (Prandin) an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) Substrate)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen netsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen) wéi Diclofenac (Cataflam, Voltaren), Ibuprofen (Motrin), Meloxicam (Mobic), Piroxicam (Feldene), an Celecoxib (Celebrex); Amitriptyline (Elavil); Warfarin (Coumadin); Glipizid (Glucotrol); losartan (Cozaar); an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter déi duerch d'Liewer ofgebrach sinn, kéint d'Effekter an d'Nebenwirkunge vu verschiddene Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Amitriptylin (Elavil), Codein, Desipramin (Norpramin), Flecainid (Tambocor), Haloperidol (Haldol), Imipramin (Tofranil), Metoprolol (Lopressor, Toprol XL), Ondansetron (Zofran), Paroxetin (Paxil) ), Risperidon (Risperdal), Tramadol (Ultram), Venlafaxin (Effexor), an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Substraten)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter déi duerch d'Liewer ofgebrach sinn, kéint d'Effekter an d'Nebenwirkunge vu verschiddene Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Alprazolam (Xanax), Amlodipin (Norvasc), Clarithromycin (Biaxin), Cyclosporin (Sandimmune), Erythromycin, Lovastatin (Mevacor), Ketoconazol (Nizoral), Itraconazole (Sporanox), Fexofenadine, Alxol) (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) a vill anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Cytochrome P450 3A5 (CYP3A5) Substrater)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. An der Theorie, mat Cannabidiol zesumme mat e puer Medikamenter, déi vun der Liewer ofgebrach ginn, kéint d'Effekter an Niewewierkunge vun e puer Medikamenter erhéijen. Ier Dir Cannabidiol benotzt, schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetrib wann Dir Medikamenter hutt déi vun der Liewer geännert ginn.

E puer Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Testosteron, Progesteron (Endometrin, Prometrium), Nifedipin (Adalat CC, Procardia XL), Cyclosporin (Sandimmune), an anerer.
Medikamenter geännert vun der Liewer (Glukuronidéiert Medikamenter)
E puer Medikamenter gi geännert a vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer e puer Medikamenter briechen. Cannabidiol mat e puer Medikamenter ze huelen, déi vun der Liewer ofgebrach sinn, kéinten d'Effekter an d'Niewewierkunge vun dëse Medikamenter erhéijen.
E puer vun dëse Medikamenter geännert vun der Liewer enthalen Acetaminophen (Tylenol, anerer) an Oxazepam (Serax), Haloperidol (Haldol), Lamotrigin (Lamictal), Morphin (MS Contin, Roxanol), Zidovudin (AZT, Retrovir), an anerer.
Medikamenter déi den Ofbau vun anere Medikamenter duerch d'Liewer reduzéieren (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Inhibitoren)
Cannabidiol gëtt vun der Liewer ofgebrach. E puer Medikamenter kéinten erofgoen wéi séier d'Liewer Cannabidiol ofbrach. Cannabidiol mat dëse Medikamenter ze huelen kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Cannabidiol erhéijen.
E puer Medikamenter déi den Ofbau Cannabidiol an der Liewer erofsetze kënnen enthalen Cimetidin (Tagamet), Fluvoxamin (Luvox), Omeprazol (Prilosec); Ticlopidin (Ticlid), Topiramat (Topamax), an anerer.
Medikamenter déi den Ofbau vun anere Medikamenter an der Liewer erofsetzen (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Inhibitoren)
Cannabidiol gëtt vun der Liewer ofgebrach. E puer Medikamenter kéinten erofgoen wéi séier d'Liewer Cannabidiol ofbrach. Cannabidiol mat dëse Medikamenter ze huelen kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Cannabidiol erhéijen.
E puer Medikamenter déi kéinte erofgoe wéi séier d'Liewer Cannabidiol briechen enthalen Amiodaron (Cordarone), Clarithromycin (Biaxin), Diltiazem (Cardizem), Erythromycin (E-Mycin, Erythrocin), Indinavir (Crixivan), Ritonavir (Norvir), Saquinavir (Fortovase) , Invirase), a vill anerer.
Medikamenter déi den Ofbau vun anere Medikamenter duerch d'Liewer erhéijen (Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) Induktoren)
Cannabidiol gëtt vun der Liewer ofgebrach. E puer Medikamenter kéinten eropgoen wéi séier d'Liewer Cannabidiol briechen. Cannabidiol mat dëse Medikamenter ze huelen kéint d'Effekter vum Cannabidiol erofsetzen.
E puer vun dëse Medikamenter enthalen Carbamazepin (Tegretol), Phenobarbital, Phenytoin (Dilantin), Rifampin, Rifabutin (Mycobutin), an anerer.
Medikamenter déi den Ofbau vun anere Medikamenter duerch d'Liewer erhéijen (Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) Induktoren)
Cannabidiol gëtt vun der Liewer ofgebrach. E puer Medikamenter kéinten eropgoen wéi séier d'Liewer Cannabidiol briechen. Cannabidiol mat dëse Medikamenter ze huelen kéint d'Effekter vum Cannabidiol erofsetzen.
E puer Medikamenter déi den Ofbau vu Cannabidiol an der Liewer erhéije kënnen enthalen Carbamazepin (Tegretol), Prednison (Deltason) a Rifampin (Rifadin, Rimactane).
Methadon (Dolophin)
Methadon gëtt vun der Liewer ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier d'Liewer Methadon ofbrach. Cannabidiol mat Methadon ze huelen kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Methadon erhéijen.
Rufinamide (Banzel)
Rufinamide gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Rufinamid ofbrach. Dëst kéint d'Niveaue vu Rufinamid am Kierper ëm e klenge Betrag erhéijen.
Berouegend Medikamenter (ZNS Depressiva)
Cannabidiol kéint Schlof an Middegkeet verursaachen. Medikamenter déi Schloof verursaachen nennen Berouegungsmëttel. Cannabidiol ze huelen zesumme mat berouegende Medikamenter kéint ze vill Schlof verursaachen.

E puer berouegend Medikamenter enthalen Benzodiazepine, Pentobarbital (Nembutal), Phenobarbital (Luminal), Secobarbital (Seconal), Thiopental (Pentothal), Fentanyl (Duragesic, Sublimaze), Morphin, Propofol (Diprivan), an anerer.
Sirolimus (Rapamune)
Sirolimus gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Sirolimus briechen. Dëst kéint d'Niveaue vu Sirolimus am Kierper erhéijen.
Stiripentol (Diacomit)
Stiripentol gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Stiripentol ofbrach. Dëst kéint d'Niveaue vu Stiripentol am Kierper erhéijen a seng Nebenwirkungen erhéijen.
Tacrolimus (Prograf)
Tacrolimus gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper den Tacrolimus brécht. Dëst kéint den Niveau vum Tacrolimus am Kierper erhéijen.
Topiramat (Tompamax)
Topiramat gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Topiramat briechen. Dëst kéint d'Niveaue vun Topiramat am Kierper ëm e klenge Betrag erhéijen.
Valproate
Valproinsäure kann d'Leber blesséiert verursaachen. Cannabidiol mat Valproinsäure ze huelen kéint d'Chance op d'Leberverletzung erhéijen. Cannabidiol an / oder Valproinsäure musse vläicht gestoppt ginn, oder d'Dosis muss reduzéiert ginn.
Warfarin
Cannabidiol kéint d'Niveaue vu Warfarin erhéijen, wat de Risiko fir Blutungen erhéije kann. Cannabidiol an / oder Warfarin musse vläicht gestoppt ginn, oder d'Dosis muss reduzéiert ginn.
Zonisamid
Zonisamide gëtt geännert a vum Kierper ofgebrach. Cannabidiol kéint erofgoen wéi séier de Kierper Zonisamid ofbrach. Dëst kéint d'Niveaue vu Zonisamid am Kierper ëm e klenge Betrag erhéijen.
Kraider an Ergänzunge mat berouegend Eegeschaften
Cannabidiol kann Schlof oder Schlof verursaachen. Benotzt et zesumme mat anere Kraider an Ergänzungen déi deeselwechten Effekt hunn, kéint ze vill Schloof verursaachen. E puer vun dëse Kraider an Ergänzungen enthalen Kalmus, Kalifornesche Mohn, Catnip, Hopfen, jamaikanescht Dogwood, Kava, L-Tryptophan, Melatonin, Salbei, SAMe, Johanniskraut, Sassafras, Schädelkapp, an anerer.
Alkohol (Ethanol)
Cannabidiol mat Alkohol ze huelen erhéicht d'Quantitéit vum Cannabidiol deen duerch de Kierper absorbéiert gëtt. Dëst kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Cannabidiol erhéijen.
Fette a Fett enthaltend Liewensmëttel
Cannabidiol mat engem Iessen ze huelen dat vill Fett ass oder op d'mannst e Fett enthält, erhéicht d'Quantitéit vum Cannabidiol deen duerch de Kierper absorbéiert gëtt. Dëst kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Cannabidiol erhéijen.
Mëllech
Cannabidiol mat Mëllech ze huelen erhéicht d'Quantitéit vum Cannabidiol dee vum Kierper absorbéiert gëtt. Dëst kéint d'Effekter an d'Nebenwirkungen vu Cannabidiol erhéijen.
Déi folgend Dosen goufen an der wëssenschaftlecher Fuerschung studéiert:

VOLLZÄITEN

VUM MOND:
  • Fir Epilepsie: E Rezept Cannabidiol Produkt (Epidiolex) gouf benotzt. Déi empfohlene Startdosis fir Lennox-Gastaut Syndrom an Dravet Syndrom ass 2,5 mg / kg zweemol deeglech (5 mg / kg / Dag). No enger Woch kann d'Dosis op 5 mg / kg zweemol deeglech erhéicht ginn (10 mg / kg / Dag). Wann d'Persoun net op dës Dosis äntwert, ass de Maximum empfohlene 10 mg / kg zweemol deeglech (20 mg / kg / Dag). Déi empfohlene Startdosis fir tuberöse Sklerose Komplex ass 2,5 mg / kg zweemol deeglech (5 mg / kg / Dag). Dëst kann a wöchentlech Intervalle erhéicht ginn, wann néideg, bis maximal 12,5 mg / kg zweemol deeglech (25 mg / kg / Dag). Et gëtt keng staark wëssenschaftlech Beweiser datt nonprescription Cannabidiol Produkter fir Epilepsie gutt sinn.
KANNER

VUM MOND:
  • Fir Epilepsie: E Rezept Cannabidiol Produkt (Epidiolex) gouf benotzt. Déi empfohlene Startdosis fir Lennox-Gastaut Syndrom an Dravet Syndrom ass 2.5 mg / kg zweemol deeglech (5 mg / kg / Dag). No enger Woch kann d'Dosis zweemol am Dag op 5 mg / kg erhéicht ginn (10 mg / kg / Dag). Wann d'Persoun net op dës Dosis äntwert, ass de Maximum recommandéiert 10 mg / kg zweemol deeglech (20 mg / kg / Dag). Déi empfohlene Startdosis fir tuberöse Sklerose Komplex ass 2,5 mg / kg zweemol deeglech (5 mg / kg / Dag). Dëst kann a wöchentlech Intervalle erhéicht ginn, wann néideg, bis maximal 12,5 mg / kg zweemol deeglech (25 mg / kg / Dag). Et gëtt kee staarke wëssenschaftleche Beweis datt net Rezept Cannabidiol Produkter fir Epilepsie gutt sinn.
2 - [(1R, 6R) -3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl] -5-pentylbenzen-1,3-diol, CBD.

Fir méi ze léieren iwwer wéi dësen Artikel geschriwwe gouf, kuckt w.e.g. Natierlech Medikamenter Comprehensive Datebank Methodik.


  1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Drogen-Medikament Interaktiounen tëscht Cannabidiol a Lithium. Kand Neurol Open. 2020; 7: 2329048X20947896. Kuckt abstrakt.
  2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Pharmakokinetesch Untersuchung vu syntheteschen cannabidiol mëndleche Formuléierungen a gesonde Fräiwëlleger. Eur J Pharm Biopharm. 2020; 154: 108-115. Kuckt abstrakt.
  3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Inhalt versus Label Claims zu Cannabidiol (CBD) -Inhalter Produkter aus kommerziellen Täter am Staat Mississippi kritt. J Diät Suppl. 2020; 17: 599-607. Kuckt abstrakt.
  4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) als Zousatztherapie a Schizophrenie: E Multicenter Randomiséierter Kontrolléierter Prouf. Am J Psychiatrie. 2018; 175: 225-231. Kuckt abstrakt.
  5. Cortopassi J. Warfarin Dosis Upassung erfuerderlech no Cannabidiol Initiatioun an Titratioun. Am J Gesondheet Syst Pharm. 2020; 77: 1846-1851. Kuckt abstrakt.
  6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. D'Effekter vun akuter Cannabidiol op zerebrale Bluttfluss a seng Bezéiung zum Gedächtnis: Eng arteriell Spin Etikettéierung Magnéitesch Resonanzvirstellungsstudie. J Psychopharmacol. 2020; 34: 981-989. Kuckt abstrakt.
  7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Dispositioun vun Oral Cannabidiol-Räichen Cannabis-Extraitë bei Kanner mat Epilepsie. Clin Pharmacokinet. 2020. Abstrakt kucken.
  8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Abrupt Réckzuch vu Cannabidiol (CBD): E randomiséierte Prozess. Epilepsie Behuelen. 2020; 104 (Pt A): 106938. Kuckt abstrakt.
  9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombozytopenie bei pediatresche Patienten op gläichzäiteg Cannabidiol a Valproinsäure. Epilepsie. 2020. Abstrakt kucken.
  10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Kommerziellen Cannabidiol Ueleg kontaminéiert mam syntheteschen Cannabinoid AB-FUBINACA deen engem pädiatresche Patient gëtt. Clin Toxicol (Phila). 2020; 58: 215-216. Kuckt abstrakt.
  11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Eng Phase 1, Open-Label, Pharmakokinetesch Prouf fir méiglech Drogen-Medikament Interaktiounen tëscht Clobazam, Stiripentol oder Valproate a Cannabidiol a gesonde Sujeten z'ënnersichen. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019; 8: 1009-1031. Kuckt abstrakt.
  12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dosis rangéierend Effekt vum Zousaz Oral Cannabidiol géint Placebo op Krampffälleg Saisie Frequenz am Dravet Syndrom: E randomiséierte klineschen Test. JAMA Neurol. 2020; 77: 613-621. Kuckt abstrakt.
  13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol Effizienz a Clobazam Status: Eng systematesch Iwwerpréiwung an Metaanalyse. Epilepsie. 2020; 61: 1090-1098. Kuckt abstrakt.
  14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluatioun vun der Pharmakokinetik an dem akuten anti-inflammatoresche Potenzial vun zwee mëndlechen Cannabidiol-Virbereedungen bei gesonden Erwuessenen. Phytother Res. 2020; 34: 1696-1703. Kuckt abstrakt.
  15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol erhéicht mechanescht Zil vu Rapamycin Inhibitor Niveauen bei Patienten mat tuberen Sklerose Komplex. Pediater Neurol. 2020; 105: 59-61. Kuckt abstrakt.
  16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Effizienz an negativ Eventprofil vu Cannabidiol a Medizin Cannabis fir behandlungsresistente Epilepsie: Systematesch Iwwerpréiwung a Metaanalyse. Epilepsie Behuelen. 2020; 102: 106635. Kuckt abstrakt.
  17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Den Effekt vum Cannabidiol op der Pharmakokinetik vu Carbamazepin bei Ratten. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Abstrakt kucken.
  18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Eng Phase 1, randomiséierter, pharmakokinetescher Prouf vum Effekt vu verschiddene Molzechtkompositiounen, Vollmëllech an Alkohol op Cannabidiol Beliichtung a Sécherheet bei gesonde Sujeten. Epilepsie. 2020; 61: 267-277. Kuckt abstrakt.
  19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Ongewollt Effekter vu Cannabidiol: eng systematesch Iwwerpréiwung an Metaanalyse vu randomiséierte klineschen Testen. Neuropsychopharmakologie. 2020. Abstrakt kucken.
  20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. E Phase II Randomiséierte Prozess fir de Potenzial fir Pharmakokinetesch Medikament-Medikament Interaktiounen mat Stiripentol oder Valproat z'entdecken wa se mat Cannabidiol bei Patienten mat Epilepsie kombinéiert sinn. CNS Drogen. 2020; 34: 661-672. Kuckt abstrakt.
  21. Bass J, Linz DR. E Fall vun Toxizitéit vu Cannabidiol Gummistëmmung. Cureus. 2020; 12: e7688. Kuckt abstrakt.
  22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol an (-) Delta9-Tetrahydrocannabinol sinn neuroprotekt Antioxidantien. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Kuckt abstrakt.
  23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Probéiert d'Antioxidant Aktivitéit vu [delta] -tetrahydrocannabinol a Cannabidiol a Cannabis sativa Extrakter. Analyst. 2019; 144: 4952-4961. Kuckt abstrakt.
  24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinesch bedeitend Drogen-Medikament Interaktioun tëscht Methadon a Cannabidiol. Kannerdoktesch. 2020; e20193256. Kuckt abstrakt.
  25. Hazekamp A. D'Problemer mat CBD Ueleg. Med Cannabis Cannabinoiden. 2018 Jun; 1: 65-72.
  26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. D'Effektivitéit vun der aktueller Cannabidiol Ueleg an der symptomatescher Erliichterung vu periphere Neuropathie vun den ënneschten Extremitéiten. Curr Pharm Biotechnol. 2019 Dec 1. Kuckt abstrakt.
  27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effekter vun akuter Cannabidiolverwaltung op Angschtzoustänn an Zidderen induzéiert duerch e Simuléierte Public Speaking Test bei Patienten mat der Parkinson Krankheet. J Psychopharmacol. 2020 7. Januar: 269881119895536. Kuckt abstrakt.
  28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaxant Effekt vun transdermaler Cannabidiol Uwendung bei Patienten mat TMD: E Randomiséierten, Duebelblanne Prozess. J Clin Med. 2019 Nov 6; 8. pii: E1886. Kuckt abstrakt.
  29. Masataka N. Anxiolytesch Effekter vun der Wiederholter Cannabidiol Behandlung bei Teenager mat sozialen Angschtstéierungen. Front Psychol. 2019 Nov 8; 10: 2466. Kuckt abstrakt.
  30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effekter vu kuerzfristeg Cannabidiol Behandlung op Äntwert op soziale Stress bei Themen am klineschen héije Risiko fir Psychose z'entwéckelen. Psychopharmakologie (Berl). 2020 Jan 8. View abstrakt.
  31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Synthetesch pharmazeutesch Klass Cannabidiol fir d'Behandlung vu refraktären infantile Spasmen: Eng Multizenter Phase-2 Studie. Epilepsie Behuelen. 2020 Jan; 102: 106826. Kuckt abstrakt.
  32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effizienz an Toleranz vu syntheteschen Cannabidiol fir d'Behandlung vun Drogenresistenter Epilepsie. Front Neurol. 10. Dezember 2019; 10: 1313. Kuckt abstrakt.
  33. "GW Pharmaceuticals plc a seng US Duechter Greenwich Biosciences, Inc. Annoncéieren datt EPIDIOLEX® (Cannabidiol) Oral Léisung ofgespaart gouf an net méi eng kontrolléiert Substanz ass." GW Pharmazeutik, de 6. Abrëll 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Pressematdeelung.
  34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol interagéiert bedeitend mam Everolimus-Bericht vun engem Patient mat tuberous Sklerose-Komplex. Neuropediatrie. 2019. Abstrakt kucken.
  35. FDA Verbraucherupdates: Wat Dir Wësse sollt iwwer Cannabis benotzen, abegraff CBD, Wann Dir Schwanger sidd oder Stillen. U. S. Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Verfügbar op: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-including-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
  36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. Eng Phase 1, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Trial vun der Pharmakokinetik a Sécherheet vu Cannabidiol (CBD) a Sujete mat milder bis schwéierer Hepatescher Behënnerung. J Clin Pharmacol. 2019; 59: 1110-1119. Kuckt abstrakt.
  37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Méi héich Cannabidiol Plasmaspiegel si verbonne mat enger besserer Anfallsreaktioun no der Behandlung mat enger pharmazeutescher Klass Cannabidiol. Epilepsie Behuelen. 2019; 95: 131-136. Kuckt abstrakt.
  38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Den Effekt vu Cannabidiol (CBD) op niddereg Frequenz Aktivitéit a funktionell Konnektivitéit am Gehir vun Erwuessener mat an ouni Autismespektrum Stéierungen (ASD). J Psychopharmacol. 2019: 269881119858306. Kuckt abstrakt.
  39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effekter vum Cannabidiol op Gehirer Excitatioun an Hemmungssystemer; e randomiséierte placebo-kontrolléierten Eenzeldosisprouf wärend der magnetescher Resonanzspektroskopie bei Erwuessener mat an ouni Autismespektrum Stéierungen Neuropsychopharmakologie. 2019; 44: 1398-1405. Kuckt abstrakt.
  40. Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Untersuchung vun enger neier Liwwerung Approche fir Oral Cannabidiol a gesonde Sujeten: Eng randomiséierter, duebelblannend, placebo-kontrolléiert Pharmakokinetikstudie. Adv Ther. 2019. Abstrakt kucken.
  41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Kognitiv Funktioun no laangfristeg Cannabidiol Benotzung bei Erwuessener mat behandlungsresistenter Epilepsie. Epilepsie Behuelen. 2019; 97: 105-110. Kuckt abstrakt.
  42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Beweiser fir eng klinesch bedeitend Drogen-Medikament Interaktioun tëscht Cannabidiol an Tacrolimus. Am J Transplantéieren. 2019; 19: 2944-2948. Kuckt abstrakt.
  43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Laangfristeg Sécherheet an Effizienz vu Cannabidiol bei Kanner an Erwuessener mat behandlungsresistentem Lennox-Gastaut Syndrom oder Dravet Syndrom: Erweidert Resultater vum Zougangsprogramm. Epilepsie Res. 2019; 154: 13-20. Kuckt abstrakt.
  44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. E Roman Selbstemuléierend Medikament Liwwerung System (SEDDS) Baséiert op VESIsorb Formuléierung Technologie Verbesserung vun der Oraler Bioverfügbarkeet vu Cannabidiol bei gesonde Sujeten. Molekülle. 2019; 24. pii: E2967. Kuckt abstrakt.
  45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effekter vum Cannabidiol op brivaracetam Plasmaniveauen. Epilepsie. 2019; 60: e74-e77. Kuckt abstrakt.
  46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Eng Phas 1/2, oppe Bewäertung vun der Sécherheet, der Tolerabilitéit an der Effizienz vum transdermalen Cannabidiol (ZYN002) fir d'Behandlung vum pediatresche fragilen X Syndrom. J Neurodev Disord. 2019; 11.16. Kuckt abstrakt.
  47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamid a Cannabidiol verhënneren Entzündungsinduzéierter Hyperpermeabilitéit vum Human Darm In Vitro an In Vivo-A Randomiséierter, Placebo-kontrolléierter, Duebelblann Kontrolléierter Prouf. Inflamm Bowel Dis. 2019; 25: 1006-1018. Kuckt abstrakt.
  48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Liewensmëttel Effekt op Pharmakokinetik vu Cannabidiol oral Kapselen bei erwuessene Patienten mat refraktärer Epilepsie. Epilepsie. 2019 Aug; 60: 1586-1592. Kuckt abstrakt.
  49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Cannabidiol (CBD) Inhalt a verdampftem Cannabis verhënnert net Tetrahydrocannabinol (THC) -induzéiert Behënnerung vum Fueren a Kognitioun. Psychopharmakologie (Berl). 2019; 236: 2713-2724. Kuckt abstrakt.
  50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Coadministréiert Cannabidiol a Clobazam: Präklinesch Beweiser fir béid farmakodynamesch a pharmakokinetesch Interaktiounen. Epilepsie. 2019. Abstrakt kucken.
  51. Produktinformatioun fir Marinol. AbbVie. Nord Chicago, IL 60064. August 2017.Verfügbar op: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
  52. Epidiolex (Cannabidiol) Informatioun verschriwwen. Greenwich Biosciences, Inc., Karlsbad, CA, 2019. Verfügbar op: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (opgeruff 5/9/2019)
  53. Erklärung vum FDA Kommissär Scot Gottlieb, M.D., iwwer d'Ënnerschreiwe vum Landwirtschaft Verbesserungsgesetz an d'Reguléierung vun der Agentur vu Produkter mat Cannabis a Cannabis-ofgeleet Verbindungen. US Food and Drug Administration Websäit. Verfügbar op: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Zougang zum 7. Mee 2019).
  54. Landwirtschaft Verbesserungsgesetz, S. 10113, 115. Cong. oder S. 12619, 115. Cong. .
  55. Drogenhëllef Administration, Justizministär. Pläng vu kontrolléierte Substanzen: Placement am Zäitplang V vu bestëmmte FDA-approuvéierte Medikamenter mat Cannabidiol; Entspriechend Ännerung fir Permis Ufuerderungen. Schlussbestellung. Fed Regist. 2018 Sep 28; 83: 48950-3. Kuckt abstrakt.
  56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Mëssbrauch potenziell Bewäertung vu Cannabidiol (CBD) bei rekreative Polydrug Benotzer: E randomiséierten, doppelblanne, kontrolléierte Prozess. Epilepsie Behuelen. 2018 Nov; 88: 162-171. Doi: 10.1016 / j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Oct 2. View abstract.
  57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Open-label Benotzung vu héich gereinegt CBD (Epidiolex®) bei Patienten mat CDKL5 Mangelstéierungen an Aicardi, Dup15q, an Doose Syndromen. Epilepsie Behuelen. 2018 Sep; 86: 131-137. Epub 2018 Jul 11. View abstract.
  58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol verbessert d'Frequenz an d'Gravitéit vu Krampfungen a reduzéiert negativ Eventer an enger Open-Label Add-on Prospektiv Studie. Epilepsie Behuelen. 2018 Okt; 87: 131-136. Epub 2018 Aug 9. Kuckt abstrakt.
  59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol präsentéiert eng ëmgedréit U-fërmeg Dosis-Äntwertkurve an engem simuléierten ëffentleche Sproochentest. Braz J Psychiatrie. 2019 Jan-Feb; 41: 9-14. Epub 2018 Oct 11. View abstract.
  60. Poklis JL, Mulder HA, Fridden MR. Déi onerwaart Identifikatioun vum cannabimimetic, 5F-ADB, an dextromethorphan a kommerziell verfügbare Cannabidiol E-Flëssegkeeten. Forensesch Sci Int. 2019 Jan; 294: e25-e27. Epub 2018 Nov 1. Kuckt abstrakt.
  61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol fir d'Reduktioun vum Cue-induzéierte Verlaangen a Besuergnëss bei Drogen-Abstinent Individuen Mat Heroin Benotzungsstéierungen: En Duebelblann Randomiséierte Placebo-Kontrolléierte Prozess. Am J Psychiatrie. 2019: appiajp201918101191. Kuckt abstrakt.
  62. Thiele EA, Marsh ED, Franséisch JA, et al. Cannabidiol bei Patienten mat Krampfheeten assoziéiert mam Lennox-Gastaut Syndrom (GWPCARE4): e randomiséierten, duebelblanne, placebo-kontrolléierte Phase 3 Prozess. Lancet. 17. Mäerz 2018; 391: 1085-1096. Kuckt abstrakt.
  63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effekt vu Cannabidiol op Drop Saisures am Lennox-Gastaut Syndrom. N Engl J Med. 17. Mee 2018; 378: 1888-1897. Kuckt abstrakt.
  64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Qualitéitszuch vu "Cannabidiol Ueleger": Cannabinoiden Inhalt, Terpene Fangerofdrock an Oxidatiounsstabilitéit vun europäesche kommerziell verfügbare Virbereedungen. Molekülle. 2018 20. Mee; 23. pii: E1230. Kuckt abstrakt.
  65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Diätmuster a Type 2 Diabetis: Eng systematesch Literatur Iwwerpréiwung a Metaanalyse vu Prospektive Studien. J Nutr. 2017 Jun; 147: 1174-1182. Kuckt abstrakt.
  66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Niddereg Dosis Cannabidiol ass sécher awer net effektiv an der Behandlung vu Crohn's Disease, e randomiséierte kontrolléierte Prozess. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62: 1615-20. Kuckt abstrakt.
  67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol Behandlung fir refraktär Krämp am Sturge-Weber Syndrom. Pediater Neurol. 2017 Jun; 71: 18-23.e2. Kuckt abstrakt.
  68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol fir d'Präventioun vu Kraft-versus-Host-Krankheet no allogenen hämatopoietescher Zellentransplantatioun: Resultater vun enger Phase II Studie. Biol Bluttmerg Transplantatioun. 2015 Okt; 21: 1770-5. Kuckt abstrakt.
  69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Drogen-Medikament Interaktioun tëscht Clobazam a Cannabidiol bei Kanner mat refraktärer Epilepsie. Epilepsie. 2015 Aug; 56: 1246-51. Kuckt abstrakt.
  70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol bei Patienten mat behandlungsresistenter Epilepsie: en oppenen label interventionellen Test. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15: 270-8. Kuckt abstrakt.
  71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Effizienz a Sécherheet vu Cannabidiol an Tetrahydrocannabivarin op glykämeschen a Lipidparameter bei Patienten mat Typ 2 Diabetis: eng randomiséierter, duebelblann, placebo-kontrolléierter, paralleller Grupp Pilotstudie. Diabetis Fleeg. 2016 Okt; 39: 1777-86. Kuckt abstrakt.
  72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol als potenziell Behandlung fir febrile Infektiounsbezunnen Epilepsie Syndrom (FIRES) an den akuten a chronesche Phasen. J Kand Neurol. 2017 Jan; 32: 35-40. Kuckt abstrakt.
  73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol als nei Behandlung fir Drogen-resistent Epilepsie am tuberous Sklerosekomplex. Epilepsie. 2016 Okt; 57: 1617-24.
  74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD Programm. Interaktiounen tëscht Cannabidiol an allgemeng benotzt antiepileptesch Medikamenter. Epilepsie. 2017 Sep; 58: 1586-92. Kuckt abstrakt.
  75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Prozess vu Cannabidiol fir Drogenresistent Krampelen am Dravet Syndrom. N Engl J Med. 2017 Mee 25; 376: 2011-2020. Kuckt abstrakt.
  76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Etikettéierungsgenauegkeet vu Cannabidiol Extrakten online verkaaft. JAMA 2017 Nov; 318: 1708-9. Kuckt abstrakt.
  77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Den net-psychoaktiven Cannabis-Bestanddeel Cannabidiol ass eng mëndlech anti-arthritesch Therapie bei murine kollageninduzéierter Arthritis. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 9561-6. Kuckt abstrakt.
  78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Analgetesch an anti-inflammatoresch Aktivitéit vu Bestanddeeler vun Cannabis sativa L. Inflammatioun 1988; 12: 361-71. Kuckt abstrakt.
  79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effekter vum Cannabidiol op Amphetamin-induzéiert oxidativen Stress Generatioun an engem Déiermodell vu Manie. J Psychopharmacol 2011; 25: 274-80. Kuckt abstrakt.
  80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo stompt Beta-Amyloid induzéiert Neuroinflammatioun duerch Ënnerdréckung vun IL-1beta an iNOS Ausdrock. Br J Pharmacol 2007; 151: 1272-9. Kuckt abstrakt.
  81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol hemmt induzéierbar Stickstoffoxidsynthase Protein Ausdrock a Stickstoffoxidproduktioun a Beta-Amyloid stimuléiert PC12 Neuronen duerch p38 MAP Kinase an NF-KappaB Bedeelegung. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2): 91-5. Kuckt abstrakt.
  82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: e villverspriechend neit Medikament fir neurodegenerativ Stéierungen? CNS Neurosci Ther 2009; 15: 65-75. Kuckt abstrakt.
  83. Bisogno T, Di Marzo Y. D'Roll vum Endocannabinoid System bei der Alzheimer Krankheet: Fakten an Hypothesen. Curr Pharm Des 2008; 14: 2299-3305. Kuckt abstrakt.
  84. Zuardi AW. Cannabidiol: vun engem inaktiven Cannabinoid zu engem Medikament mat breet Handlungsspektrum. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30: 271-80. Kuckt abstrakt.
  85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Net-psychotropesch Planz Cannabinoiden: nei therapeutesch Méiglechkeeten aus engem antike Kraut. Trends Pharmacol Sci 2009; 30: 515-27. Kuckt abstrakt.
  86. Booz GW. Cannabidiol als entstanen therapeutesch Strategie fir den Impakt vun der Entzündung op oxidativen Stress ze reduzéieren. Gratis Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Kuckt abstrakt.
  87. Pickens JT. Berouegend Aktivitéit vu Cannabis a Bezuch op säin Delta'-Trans-Tetrahydrocannabinol a Cannabidiol Inhalt. Br J Pharmacol 1981; 72: 649-56. Kuckt abstrakt.
  88. Monti JM. Hypnotesch Effekter vum Cannabidiol an der Rat. Psychopharmakologie (Berl) 1977; 55: 263-5. Kuckt abstrakt.
  89. Karler R, Turkanis SA. Subakute Cannabinoidbehandlung: antikonvulsiv Aktivitéit an Entzuchserregbarkeet bei Mais. Br J Pharmacol 1980; 68: 479-84. Kuckt abstrakt.
  90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. Déi antikonvulsiv Aktivitéit vu Cannabidiol a Cannabinol. Life Sci 1973; 13: 1527-31. Kuckt abstrakt.
  91. Consroe PF, Wokin AL. Antikonvulsant Interaktioun vu Cannabidiol an Ethosuximid bei Ratten. J Pharm Pharmacol 1977; 29: 500-1. Kuckt abstrakt.
  92. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol-antiepilpetic Drogenvergläicher an Interaktiounen an experimentell induzéierter Anfälle bei Ratten. J Pharmacol Exp Ther 1977; 201: 26-32. Kuckt abstrakt.
  93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Bréif: Cannabidiol a Cannabis sativa Extrait schützen Mais a Ratten géint krampfhaft Agenten. J Pharm Pharmacol 1973; 25: 664-5. Kuckt abstrakt.
  94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Bewäertung vun antidepressiva Aktivitéit bei Nager: rezent Entwécklungen an zukünfteg Bedierfnesser. Trends Pharmacol Sci 2002; 23: 238-45. Kuckt abstrakt.
  95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressivaähnlechen Effekt vum Delta9-Tetrahydrocannabinol an aner Cannabinoiden isoléiert aus Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95: 434-42. Kuckt abstrakt.
  96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A Rezeptoren sinn an der cannabidiol-induzéierter Dämpfung vu Verhalens- a Kardiovaskuläre Reaktiounen op akuten Stress bei Ratten involvéiert. Br J Pharmacol 2009; 156: 181-8. Kuckt abstrakt.
  97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effekter vun intracisterner Verwaltung vu Cannabidiol op d'Herz-Kreislauf- a Verhalensreaktiounen op akuten Zuchstress. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99: 743-8. Kuckt abstrakt.
  98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, e Bestanddeel vu Cannabis sativa, moduléiert Schlof bei Ratten. FEBS Lett 2006; 580: 4337-45. Kuckt abstrakt.
  99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol reduzéiert Darmentzündung duerch d'Kontroll vun der neuroimmuner Achs. PLoS One 2011; 6: e28159. Kuckt abstrakt.
  100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulatioun vu mediotemporal a ventrostriatal Funktioun bei de Mënschen duerch Delta9-Tetrahydrocannabinol: eng neuresch Basis fir d'Effekter vu Cannabis sativa op Léieren a Psychose. Arch Gen Psychiatrie 2009; 66: 442-51. Kuckt abstrakt.
  101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Afloss vu Cannabidiol op Delta-9-Tetrahydrocannabinol Effekter. Clin Pharmacol Ther 1976; 19: 300-9. Kuckt abstrakt.
  102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol erhéicht Fos Ausdrock am Kär accumbens awer net am dorsalen Striatum. Life Sci 2004; 75: 633-8. Kuckt abstrakt.
  103. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol hemmt d'Hyperlocomotion induzéiert vu psychomimeteschen Drogen a Mais. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3): 199-205. Kuckt abstrakt.
  104. Laang LE, Chesworth R, Huang XF, et al. E Verhalensverglach vun akuter a chronescher Delta9-Tetrahydrocannabinol a Cannabidiol bei C57BL / 6JArc Mais. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 861-76. Kuckt abstrakt.
  105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effekter vum Cannabidiol an Déiermodeller virausgesot vun antipsychotescher Aktivitéit. Psychopharmakologie (Berl) 1991; 104: 260-4. Kuckt abstrakt.
  106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol réckgängeg d'Reduktioun vun der sozialer Interaktioun produzéiert duerch niddreg Dosis Delta-Tetrahydrocannabinol bei Ratten. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93: 91-6. Kuckt abstrakt.
  107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol als potenziell Behandlung fir Psychose. Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24: 51-64. Kuckt abstrakt.
  108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Verschidde Mechanismen involvéiert am grousse Spektrum therapeutesche Potenzial vu Cannabidiol a psychiatresche Stéierungen. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367: 3364-78. Kuckt abstrakt.
  109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulatioun vun effektiver Konnektivitéit während emotional Veraarbechtung duerch Delta 9-Tetrahydrocannabinol a Cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13: 421-32. Kuckt abstrakt.
  110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol hemmend Effekt op Marmerbegruewen Verhalen: Bedeelegung vu CB1 Rezeptoren. Behav Pharmacol 2010; 21: 353-8. Kuckt abstrakt.
  111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversive Effekter vu Cannabidiol op ugebuerene Angscht-induzéiert Verhalen ervirgeruff vun engem ethologesche Modell vu Panikattacken op Basis vun engem Kaz vs der wëller Schlaang Epicrates cenchria crassus Konfrontatiounsparadigma. Neuropsychopharmakologie 2012; 37: 412-21. Kuckt abstrakt.
  112. Campos AC, Guimaraes FS. Aktivatioun vu 5HT1A Rezeptoren vermëttelt d'angsiolytesch Effekter vum Cannabidiol an engem PTSD Modell. Behav Pharmacol 2009; 20: S54.
  113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effekter vu Cannabidiol an Diazepam op Verhalens- a Kardiovaskulär Äntwerte induzéiert duerch kontextuell bedingt Angscht bei Ratten. Behav Brain Res 2006; 172: 294-8. Kuckt abstrakt.
  114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytesch-ähnlechen Effekt vum Cannabidiol am Rat Vogel Konflikt Test. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatrie 2006; 30: 1466-71. Kuckt abstrakt.
  115. Onaivi ES, Gréng MR, Martin BR. Pharmakologesch Charakteriséierung vu Cannabinoiden am erhéngte Plus Labyrinth. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Kuckt abstrakt.
  116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Antianxiety Effekt vu Cannabidiol am erhéngte Plus-Labyrinth. Psychopharmakologie (Berl) 1990; 100: 558-9. Kuckt abstrakt.
  117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol verbessert kognitiv a motoresch Behënnerungen a Mais mat Gallekanalligatioun. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Kuckt abstrakt.
  118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol attenéiert Kardiale Dysfunktioun, oxidativen Stress, Fibrose, an entzündlech an Zell Doud Signalweeër an der diabetescher Kardiomyopathie. J Am Coll Cardiol 2010; 56: 2115-25. Kuckt abstrakt.
  119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol schützt Netzhautneuronen andeems d'Glutaminsynthetaseaktivitéit an Diabetis konservéiert gëtt. Mol Vis 2010; 16: 1487-95. Kuckt abstrakt.
  120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotective a Blutt-Retinal Barriere-konservéierend Effekter vum Cannabidiol bei experimenteller Diabetis. Am J Pathol 2006; 168: 235-44. Kuckt abstrakt.
  121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol attenuéiert héich Glukos induzéiert Endothelzell Entzündungsreaktioun a Barriärstéierung. Am J Physiol Häerz Circ Physiol 2007; 293: H610-H619. Kuckt abstrakt.
  122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Cannabinoid vermittelt Modulatioun vun neuropathesche Schmerz a mikroglialer Akkumulation an engem Modell vu murine Typ 1 diabetesche periphere neuropathesche Schmerz. Mol Péng 2010; 6: 16. Kuckt abstrakt.
  123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemopreventiven Effekt vum net-psychotropen phytocannabinoid Cannabidiol op experimentellen Doppelkriibs. J Mol Med (Berl) 2012; 90: 925-34. Kuckt abstrakt.
  124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Eng vergläichend Studie iwwer cannabidiol-induzéiert Apoptose a murine Thymocyten an EL-4 Thymoma Zellen. Int Immunopharmacol 2008; 8: 732-40. Kuckt abstrakt.
  125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase an Anandamid Hydrolase (FAAH) vermëttelen d'Antitumor Aktivitéit vu Cannabidiol, en net-psychoaktiven Cannabinoid. J Neurochem 2008; 104: 1091-100. Kuckt abstrakt.
  126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, eng net-psychoaktiv Cannabinoidverbindung hemmt mënschlech Gliomzellmigratioun an Invasivitéit. 34. Nationalkongress vun der Italienescher Gesellschaft fir Pharmakologie 2009.
  127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Eng kombinéiert preklinesch Therapie vu Cannabinoiden an Temozolomid géint Gliom. Mol Kriibs Ther 2011; 10: 90-103. Kuckt abstrakt.
  128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serum-ofhängeg Effekter vun Tamoxifen a Cannabinoiden op C6 Gliom Zell Viabilitéit. Biochem Pharmacol 2000; 60: 1807-13. Kuckt abstrakt.
  129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induzéiert programméiert Zelldoud a Broschtkriibszellen duerch d'Koordinatioun vum Cross-Talk tëscht Apoptose an Autophagie. Mol Kriibs Ther 2011; 10: 1161-72. Kuckt abstrakt.
  130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Weeër déi d'Effekter vum Cannabidiol op d'Reduktioun vun der Brustkrebszellverbreedung, Invasioun a Metastasis vermëttelen. Broscht Kriibs Res Behandelen 2011; 129: 37-47. Kuckt abstrakt.
  131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol als Roman Inhibitor vum Id-1 Genexpression an aggressiven Broschtkriibszellen. Mol Kriibs Ther 2007; 6: 2921-7. Kuckt abstrakt.
  132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumor Aktivitéit vu Planz cannabinoids mat Schwéierpunkt op den Effekt vun cannabidiol op mënschlech Broscht carcinoma. J Pharmacol Exp Ther 2006; 318: 1375-87. Kuckt abstrakt.
  133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol als potenziell Medikament géint Kriibs. Br J Clin Pharmacol 2013; 75: 303-12. Kuckt abstrakt.
  134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis mat héijem Cannabidiol Inhalt ass mat manner psychoteschen Erfarunge verbonnen. Schizophr Res 2011; 130 (1-3): 216-21. Kuckt abstrakt.
  135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol hemmt THC-ausgeléist paranoide Symptomer an hippocampal-ofhängeg Gedächtnisschwieregkeeten. J Psychopharmacol 2013; 27: 19-27. Kuckt abstrakt.
  136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: Pharmakologie a potenziell therapeutesch Roll bei Epilepsie an aner neuropsychiatresche Stéierungen. Epilepsie 2014; 55: 791-802. Kuckt abstrakt.
  137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex laangfristeg Notzung: en oppene Label Prozess bei Patienten mat Spastikitéit wéinst Multiple Sklerose. J Neurol 2013; 260: 285-95. Kuckt abstrakt.
  138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Eng placebo-kontrolléiert, parallel Grupp, randomiséierter Réckzuchstudie vu Sujete mat Symptomer vu Spastikitéit wéinst Multiple Sklerose déi laangfristeg Sativex (nabiximols) kréien. Mult Scler 2012; 18: 219-28. Kuckt abstrakt.
  139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Eng oppen Etikettstudie vu Cannabis-baséiert Extraiten fir Dysfunktion vun der Blase bei fortgeschrattem Multiple Sklerose. Mult Scler 2004; 10: 425-33. Kuckt abstrakt.
  140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Randomiséierter kontrolléierter Prozedur vu Sativex fir d'Detrusor Iwweraktivitéit bei Multiple Sklerose ze behandelen. Mult Scler 2010; 16: 1349-59. Kuckt abstrakt.
  141. Wade DT, Makela PM, Haus H, et al. Laangzäiteg Benotzung vun enger Cannabis-baséiert Behandlung a Spastikitéit an aner Symptomer a Multiple Sklerose. Mult Scler 2006; 12: 639-45. Kuckt abstrakt.
  142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Eng randomiséierter, duebelblann, placebo-kontrolléiert, parallel-Grupp, beräichert Designstudie vun nabiximols * (Sativex), als Add-on-Therapie, a Sujete mat refraktärer Spastikitéit verursaacht duerch Multiple Sklerose. Eur J Neurol 2011; 18: 1122-31. Kuckt abstrakt.
  143. Iwwersiicht. GW Pharmazeutesch Websäit.Verfügbar op: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Zougang: 31. Mee 2015.
  144. Cannabidiol Elo weist sech an Nahrungsergänzungen op. Natierlech Medikamenter Websäit. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Zougang zum 31. Mee 2015).
  145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effekter vun Ipsapiron a Cannabidiol op mënschlech experimentell Angscht. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl): 82-8. Kuckt abstrakt.
  146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Laang erhale Metabolitte vun Delta9- an Delta8-Tetrahydrocannabinoler identifizéiert als Roman Fettsäurekonjugate. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14: 13-28. Kuckt abstrakt.
  147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Pharmakokinetik vu Cannabidiol bei Hënn. Medikament Metab entsuergt 1988; 16: 469-72. Kuckt abstrakt.
  148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Open Label Evaluatioun vu Cannabidiol bei dystonesche Bewegungsstéierungen. Int J Neurosci 1986; 30: 277-82. Kuckt abstrakt.
  149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neural Basis vun anxiolyteschen Effekter vu Cannabidiol (CBD) bei generaliséierter sozialer Angschtstéierung: e virleefege Bericht. J Psychopharmacol 2011; 25: 121-30. Kuckt abstrakt.
  150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Charakteriséierung vu cannabidiol vermittelten Zytochrom P450 Inaktivéierung. Biochem Pharmacol 1993; 45: 1323-31. Kuckt abstrakt.
  151. Harvey DJ. Absorption, Verdeelung a Biotransformatioun vun de Cannabinoiden. Marihuana a Medizin. 1999; 91-103.
  152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potent Hemmung vu mënschlecher Cytochrom P450 3A Isoforme vu Cannabidiol: Roll vu Phenolhydroxylgruppen an der Resorcinol-Deel. Life Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Kuckt abstrakt.
  153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, e wichtege Phytocannabinoid, als e staarken atypeschen Inhibitor fir CYP2D6. Medikamenter Metab entsuergen 2011; 39: 2049-56. Kuckt abstrakt.
  154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differenziell Hemmung vu mënschlecher Zytochrom P450 2A6 an 2B6 duerch grouss Phytocannabinoiden. Forensesch Toxicol 2011; 29: 117-24.
  155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Charakteriséierung vu groussen Phytocannabinoiden, Cannabidiol a Cannabinol, als isoform-selektiv potente Inhibitoren vu mënschlechen CYP1 Enzymen. Biochem Pharmacol 2010; 79: 1691-8. Kuckt abstrakt.
  156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol fir d'Behandlung vu Psychose bei der Parkinson Krankheet. J Psychopharmacol 2009; 23: 979-83. Kuckt abstrakt.
  157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol reduzéiert den Zigaretteverbrauch bei Tubakfëmmerten: virleefeg Erkenntnisser. Addict Behav 2013; 38: 2433-6. Kuckt abstrakt.
  158. Pertwee RG. Déi verschidden CB1 a CB2 Rezeptor Pharmakologie vun dräi Planz Cannabinoiden: Delta9-Tetrahydrocannabinol, Cannabidiol an Delat9-Tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153: 199-215. Kuckt abstrakt.
  159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. D'Effizienz vu Cannabidiol bei der Behandlung vu Schizophrenie - eng translationell Approche. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1): 313.
  160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol verbessert d'Signaliséierung vun Anandamid an erliichtert psychotesch Symptomer vu Schizophrenie. Iwwersetzer Psychiatrie 2012; 2: e94. Kuckt abstrakt.
  161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis fir Dyskinesie bei der Parkinson Krankheet: eng randomiséiert duebelblann Crossover-Studie. Neurologie 2004; 63: 1245-50. Kuckt abstrakt.
  162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol reduzéiert d'Angscht induzéiert duerch simuléiert ëffentlech Rieds bei behandlungsnaive sozial Phobiepatienten. Neuropsychopharmakologie 2011; 36: 1219-26. Kuckt abstrakt.
  163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, e Cannabis sativa Bestanddeel, als antipsychotescht Medikament. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Kuckt abstrakt.
  164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Zesummefaassung vun evidenzbaséierter Richtlinn: komplementär an alternativ Medizin bei Multiple Sklerose: Bericht vum Guideline Entwécklungs Ënnerkomitee vun der American Academy of Neurology. Neurologie. 2014; 82: 1083-92. Kuckt abstrakt.
  165. Trembly B, Sherman M. Duebelblann klinesch Studie vu Cannabidiol als sekundär antikonvulsant. Marihuana '90 International Konferenz iwwer Cannabis a Cannabinoiden 1990; 2: 5.
  166. Srivastava, M. D., Srivastava, B. I., a Brouhard, B. Delta9 Tetrahydrocannabinol a Cannabidiol änneren d'Zytokineproduktioun vu mënschlechen Immunzellen. Immunopharmakologie 1998; 40: 179-185. Kuckt abstrakt.
  167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., and Mechoulam, R. Chronesch Verwaltung vu Cannabidiol u gesonde Fräiwëlleger an Epileptiker . Pharmakologie 1980; 21: 175-185. Kuckt abstrakt.
  168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotesch an antiepileptesch Effekter vum Cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl): 417S-27S. Kuckt abstrakt.
  169. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., a Karniol, I. G. Handlung vu Cannabidiol op d'Angscht an aner Effekter produzéiert vum Delta 9-THC an normale Sujeten. Psychopharmakologie (Berl) 1982; 76: 245-250. Kuckt abstrakt.
  170. Ames, F. R. a Cridland, S. Antikonvulsant Effekt vum Cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69: 14. Kuckt abstrakt.
  171. Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., and Hollister, L. E. Single-dose kinetics of deuterium-labeled cannabidiol in man after smoke and intravenous administration. Biomed.Ëmwelt Mass Spektrom. 1986; 13: 77-83. Kuckt abstrakt.
  172. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., an Duncombe, P. Meta-Analyse vun der Effizienz a Sécherheet vu Sativex (nabiximols), iwwer Spastikitéit bei Leit mat Multiple Sklerose. Mult.Scler. 2010; 16: 707-714. Kuckt abstrakt.
  173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., and Ambler, Z. Eng duebelblann, randomiséierter, placebo-kontrolléierter, parallel-Gruppstudie vu Sativex, bei Themen mat Symptomer vu Spastikitéit wéinst Multiple Sklerose. Neurol.Res. 2010; 32: 451-459. Kuckt abstrakt.
  174. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., a Fusar-Poli, P. Cannabis a Besuergnëss: eng kritesch Iwwerpréiwung vun de Beweiser. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24: 515-523. Kuckt abstrakt.
  175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., and Schram, K. Kontrolléiert klinesch Versuch vu Cannabidiol an der Huntington Krankheet. Pharmacol Biochem. Behuelen. 1991; 40: 701-708. Kuckt abstrakt.
  176. Harvey, D. J., Samara, E., a Mechoulam, R. Vergläichende Metabolismus vu Cannabidiol am Hond, Rat a Mann. Pharmacol Biochem. Behuelen. 1991; 40: 523-532. Kuckt abstrakt.
  177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., a Ratcliffe, S. Randomiséierter kontrolléierter Prozedur vu Cannabis-baséiert Medizin a Spastikitéit verursaacht duerch Multiple Sklerose. Eur.J. Neurol. 2007; 14: 290-296. Kuckt abstrakt.
  178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., a Parolaro, D. Den net-psychoaktive Cannabidiol ausléist Caspase Aktivatioun an oxidativen Stress a mënschleche Gliomzellen. Zell Mol.Life Sci. 2006; 63: 2057-2066. Kuckt abstrakt.
  179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., and Gallily, R. Cannabidiol senkt d'Inzidenz vun Diabetis an net fettleibeg diabetesche Mais. Autoimmunitéit 2006; 39: 143-151. Kuckt abstrakt.
  180. Watzl, B., Scuderi, P., a Watson, R. R. Marihuana Komponente stimuléiere mënschlecht periphere Blutt mononuklear Zell Sekretioun vun Interferon-Gamma an Ënnerdréckt Interleukin-1 Alpha in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991; 13: 1091-1097. Kuckt abstrakt.
  181. Consroe, P., Kennedy, K., and Schram, K. Assay of plasma cannabidiol by capillary gas chromatography / ion trap mass spectroscopy following high-dose repetéiert deeglech mëndlech Verwaltung bei de Mënschen. Pharmacol Biochem. Behuelen. 1991; 40: 517-522. Kuckt abstrakt.
  182. Barnes, M. P. Sativex: klinesch Effizienz an Tolerabilitéit bei der Behandlung vu Symptomer vu Multiple Sklerose an neuropathesche Schmerz. Expert.Opin.Pharmacother. 2006; 7: 607-615. Kuckt abstrakt.
  183. Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H., and Bateman, C. Hutt Cannabis-baséiert Medizinenextrakten allgemeng oder spezifesch Effekter op Symptomer a Multiple Sklerose? Eng duebelblann, randomiséiert, placebo-kontrolléiert Studie op 160 Patienten. Mult.Scler. 2004; 10: 434-441. Kuckt abstrakt.
  184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., and Izzo, AA Neuroprotective effect of cannabidiol, an non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced Toxizitéit an PC12 Zellen. J Neurochem. 2004; 89: 134-141. Kuckt abstrakt.
  185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., a Parolaro, D. Antitumor Effekter vum Cannabidiol, engem netpsychoaktiven Cannabinoid, op mënschlech Gliomzelllinien. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308: 838-845. Kuckt abstrakt.
  186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, and Filho, Busatto G. Effects vu Cannabidiol (CBD) iwwer regional zerebrale Bluttstroum. Neuropsychopharmakologie 2004; 29: 417-426. Kuckt abstrakt.
  187. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., and Aram, J. Eng virleefeg kontrolléiert Studie fir festzestellen, ob ganz-Planz Cannabis-Extrakten intraktabel neurogene Symptomer kënne verbesseren. Clin.Rehabil. 2003; 17: 21-29. Kuckt abstrakt.
  188. Covington TR, et al. Handbuch vun Drogen ouni Rezept. 11. Editioun. Washington, DC: American Pharmaceutical Association, 1996.
Lescht iwwerschafft - 18.12.2020

Populär

Neigebuerene Gelbsucht - Entloossung
Medizin

Neigebuerene Gelbsucht - Entloossung

Äre Puppelchen a am pidol fir neigebueren Giel behandelt ginn. Dë en Artikel eet Iech wat Dir wë e mu t wann Äre Puppelchen heem kënnt.Äre Puppelchen huet neigebuerene Ge...
DHEA-Sulfat Test
Medizin

DHEA-Sulfat Test

DHEA teet fir Dehydroepiandro teron. Et a e chwaacht männlecht Hormon (Androgen) produzéiert vun den Adrenaldrü en a Männer a Fraen. Den DHEA- ulfat Te t moo t d'Quantitéi...