Myelodysplastescht Syndrom

Myelodysplastescht Syndrom ass eng Grupp vu Stéierungen wann d'Bluttzellen, déi am Knuewëss produzéiert ginn, net zu gesonden Zellen alen. Dëst léisst Iech mat manner gesonde Bluttzellen an Ärem Kierper. D'Bluttzellen, déi geräift sinn, funktionnéiere vläicht net richteg.

Myelodysplastescht Syndrom (MDS) ass eng Form vu Kriibs. An ongeféier engem Drëttel vu Leit kann MDS sech zu akuter myeloescher Leukämie entwéckelen.

Stammzellen am Knochenmark bilden verschidden Aarte vu Bluttzellen. Mat MDS gëtt d'DNA a Stammzellen beschiedegt. Well d'DNA beschiedegt ass, kënnen d'Stammzellen net gesond Bluttzellen produzéieren.

Déi genau Ursaach vun MDS ass net bekannt. Fir déi meescht Fäll ass et keng bekannt Ursaach.

Risikofaktoren fir MDS enthalen:

• Bestëmmte genetesch Stéierungen
• Belaaschtung fir Ëmwelt- oder Industriechemikalien, Dünger, Pestiziden, Léisungsmëttel oder Schwéiermetaller
• Fëmmen

Virun Kriibsbehandlung erhéicht de Risiko fir MDS. Dëst gëtt als Secondaire oder Behandlungsbezunnen MDS bezeechent.

• Verschidde Chemotherapie Medikamenter erhéijen d'Chance fir MDS z'entwéckelen. Dëst ass e grousse Risikofaktor.
• Stralungstherapie, wa se mat Chemotherapie benotzt gëtt, erhéicht de Risiko fir MDS nach méi.
• Leit déi Stammzellentransplantatiounen hunn kënnen MDS entwéckelen well se och héich Dosis Chemotherapie kréien.

MDS tritt normalerweis bei Erwuessenen Alter vu 60 Joer a méi al op. Et ass méi heefeg bei Männer.

Fréi Stuf MDS huet dacks keng Symptomer. MDS gëtt dacks bei anere Bluttanalysen entdeckt.

Leit mat ganz nidderegen Bluttzuelen erliewen dacks Symptomer. Symptomer hänken vun der betraffer Bluttzelltyp of, a si enthalen:

• Schwächt oder Middegkeet wéinst der Anämie
• Otemnout
• Einfach Plooschteren a Blutungen
• Kleng rout oder violett präzis Punkten ënner der Haut verursaacht duerch Blutungen
• Heefeg Infektiounen a Féiwer

Leit mat MDS hunn e Manktem u Bluttzellen. MDS kann d'Zuel vun engem oder méi vun dësen reduzéieren:

• Rout Bluttzellen
• Wäiss Bluttzellen
• Plaquetten

D'Forme vun dësen Zellen kënnen och geännert ginn. Äre Gesondheetsassistent wäert e komplette Bluttzähl a Bluttverschmotzung maachen fir ze fannen wéi eng Zort vu Bluttzellen betraff sinn.

Aner Tester déi kënne gemaach ginn sinn:

• Knochenmark Aspiratioun a Biopsie.
• Zytochemie, Stroumzytometrie, Immunozytochemie an Immunophenotyping Tester gi benotzt fir spezifesch Aarte vu MDS z'identifizéieren an ze klasséieren.
• Zytogenetik a Leuchtstoff in situ Hybridiséierung (FISH) gi fir genetesch Analyse benotzt. Cytogenetesch Tester kënnen Translokatiounen an aner genetesch Anomalien detektéieren. FISH gëtt benotzt fir spezifesch Ännerungen a Chromosomen z'identifizéieren. Genetesch Variatiounen kënnen hëllefen d'Äntwert op d'Behandlung ze bestëmmen.

E puer vun dësen Tester hëllefen Ärem Provider ze bestëmmen wéi eng Zort MDS Dir hutt. Dëst hëlleft Ärem Provider Är Behandlung ze plangen.

Äre Provider kann Äre MDS definéieren als Héichrisiko, Zwëscherisiko oder Niddereg Risiko op der Basis vun:

• D'Gravitéit vum Manktem u Bluttzellen an Ärem Kierper
• D'Zorte vu Verännerungen an Ärer DNA
• D'Zuel vun onreifen wäisse Bluttzellen an Ärem Knuewëss

Well et e Risiko ass datt MDS sech an AML entwéckelt, kann de regelméissege Suivi mat Ärem Provider néideg sinn.

Är Behandlung hänkt vu verschiddene Faktoren of:

• Egal ob Dir niddereg Risiko oder héich Risiko sidd
• Déi Zort MDS déi Dir hutt
• Äert Alter, Är Gesondheet an aner Konditiounen déi Dir hutt, wéi Diabetis oder Häerzkrankheeten

D'Zil vun der MDS Behandlung ass Probleemer ze vermeiden wéinst engem Manktem u Bluttzellen, Infektiounen a Blutungen. Et kann aus:

• Blutttransfusioun
• Medikamenter déi d'Produktioun vu Bluttzellen förderen
• Medikamenter déi den Immunsystem ënnerdrécken
• Niddereg Dosis Chemotherapie fir d'Zuel vun de Bluttzellen ze verbesseren
• Stammzellentransplantatioun

Äre Provider kann een oder méi Behandlungen probéieren fir ze kucken op wat Är MDS reagéiert.

D'Aussiicht hänkt vun Ärem Typ vu MDS a Schwéierkraaft vun de Symptomer of. Är allgemeng Gesondheet kann och Är Chancen op Erhuelung beaflossen. Vill Leit hu stabil MDS déi zënter Joren net a Kriibs virukommen, wann iwwerhaapt.

E puer Leit mat MDS kënnen eng akuter myeloide Leukämie (AML) entwéckelen.

MDS Komplikatiounen enthalen:

• Blutt
• Infektiounen wéi Pneumonie, Magen-Darminfektiounen, Harninfektiounen
• Akute myeloide Leukämie

Kontaktéiert Äre Provider wann Dir:

• Fillt Iech meeschtens schwaach a midd
• Plooschteren oder liicht bléien, hu Blutt vum Zännfleesch oder dacks Nuesblutt
• Dir bemierkt rout oder violett Bluttflecken ënner der Haut

Myeloid Malignitéit; Myelodysplastescht Syndrom; MDS; Preleukämie; Schmelz Leukämie; Refraktär Anämie; Refraktär Zytopenie

• Knochenmark Striewen

Hasserjian RP, Chef DR. Myelodysplastesch Syndromen. In: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. Hämatopathologie. 2. Editioun. Philadelphia PA: Elsevier; 2017: Kap 45.

National Cancer Institute Websäit. Myelodysplastesch / myeloproliferativ Neoplasmenbehandlung (PDQ) - Gesondheetsfachversioun. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/mds-mpd-treatment-pdq. Aktualiséiert 1. Februar 2019. Zougang zum 17. Dezember 2019.

Steensma DP, Stone RM. Myelodysplastesch Syndromen. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 172.