Aortopulmonaler Fënster

Aortopulmonary Fënster ass e seltenen Häerzdefekt an deem et e Lach ass deen d'Haaptarterie verbënnt déi Blutt vum Häerz an de Kierper hëlt (d'Aorta) an deen deen d'Blutt vum Häerz mat de Longen hëlt (Longarterie). D'Konditioun ass ugebuer, dat heescht datt se bei der Gebuert präsent ass.

Normalerweis leeft d'Blutt duerch d'Lungenarterie an d'Longen, wou et Sauerstoff ophëlt. Da reest d'Blutt zréck an d'Häerz a gëtt an d'Aorta an de Rescht vum Kierper gepompelt.

Puppelcher mat enger aortopulmonaler Fënster hunn e Lach tëscht der Aorta an der Pulmonararterie. Wéinst dësem Lach fléisst Blutt vun der Aorta an d'Lungarterie, an als Resultat leeft ze vill Blutt an d'Longen. Dëst verursaacht héije Blutdrock an de Lungen (eng Bedingung genannt Pulmonal Hypertonie) a kongestiv Häerzversoen. Wat méi grouss den Defekt ass, wat méi Blutt dat fäeg ass an d'Lungarterie eranzekommen.

D'Konditioun tritt op wann d'Aorta an d'Lungarterie sech net normal deelen wéi de Puppelchen sech an der Gebärmutter entwéckelt.

Aortopulmonary Fënster ass ganz seelen. Et ass manner wéi 1% vun all ugebuerene Häerzdefekte.

Dësen Zoustand kann eleng optrieden oder mat aneren Häerzdefekte wéi:

• Tetralogie vum Fallot
• Pulmonaler Atresia
• Truncus arteriosus
• Atrialseptumdefekt
• Patent ductus arteriosus
• Ënnerbriechend Aortenbéi

Fofzeg Prozent vun de Leit hu meeschtens keng aner Häerzdefekte.

Wann de Feeler kleng ass, kann et keng Symptomer verursaachen. Wéi och ëmmer, déi meescht Mängel si grouss.

Symptomer kënnen enthalen:

• Verzögerte Wuesstum
• Häerzversoen
• Reizbarkeet
• Schlecht Iessen a Mangel u Gewiicht
• Séier Atmung
• Séiere Häerzschlag
• Otmungsproblemer Aids

De Gesondheetsbetreiber héiert normalerweis en anormalen Häerzklang (Murmur) beim Lauschteren vum Kand mat engem Stethoskop.

De Provider kann Tester bestellen wéi:

• Kardiologesch Katheteriséierung - en dënnen Röhre agefouert an d'Bluttgefässer an / oder d'Arterien ronderëm d'Häerz fir d'Häerz a Bluttgefässer ze gesinn an direkt den Drock am Häerz an d'Longen ze moossen.
• Broscht Röntgenstrahlung.
• Echokardiogramm.
• MRI vum Häerz.

D'Konditioun erfuerdert normalerweis oppene Häerzoperatioun fir de Defekt ze reparéieren. Chirurgie soll sou séier wéi méiglech gemaach ginn nodeems d'Diagnos gemaach ass. In de meeschte Fäll ass dëst wann d'Kand nach ëmmer en Neigebuer ass.

Wärend der Prozedur iwwerhëlt eng Häerz-Long-Maschinn fir d'Häerz vum Kand. De Chirurg mécht d'Aorta op a schléisst den Defekt mat engem Patch aus entweder aus engem Stéck vum Sak, deen d'Häerz (de Perikardium) oder e vum Mënsch gemaachte Material zoumécht.

Chirurgie fir aortopulmonaresch Fënster ze korrigéieren ass an de meeschte Fäll erfollegräich. Wann de Mängel séier behandelt gëtt, sollt d'Kand keng dauerhaft Effekter hunn.

Verspéidung vun der Behandlung kann zu Komplikatioune féieren wéi:

• Kongestiv Häerzversoen
• Pulmonal Hypertonie oder Eisenmenger Syndrom
• Doud

Call Ärem Provider wann Äert Kand Symptomer vun aortopulmonary Fënster huet. Wat éischter dës Konditioun diagnostizéiert a behandelt gëtt, wat d'Prognose vum Kand besser ass.

Et gëtt kee bekannte Wee fir aortopulmonär Fënster ze vermeiden.

Aortopulmonary septal Defekt; Aortopulmonärer Fenestratioun; Kongenital Häerzfehler - aortopulmonaler Fënster; Gebuertdefekt Häerz - aortopulmonaler Fënster

• Aortopulmonaler Fënster

Fraser CD, Kane LC. Kongenital Häerzkrankheeten. In: Townsend CM, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston Léierbuch fir Chirurgie. 20. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 58.

Qureshi AM, Gowda ST, Justino H, Spicer DE, Anderson RH. Aner Fehlformatiounen vun de ventricularen Ausstroum Trakter. An: Wernovsky G, Anderson RH, Kumar K, et al, eds. Anderson's Pädiatresch Kardiologie. 4. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 51.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. Kongenital Häerzkrankheeten am Erwuessenen a Kanner. In: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: E Léierbuch fir Kardiovaskulär Medizin. 11. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 75.