Asherman Syndrom

Asherman Syndrom ass d'Bildung vu Narbewebe an der Gebärmutterhëllef. De Problem entwéckelt sech meeschtens no Gebärmutterchirurgie.

Den Asherman Syndrom ass eng selten Zoustand. In de meeschte Fäll fällt et bei Fraen op déi verschidden Dilatatiouns- a Curettage (D & C) Prozeduren haten.

Eng schwéier Beckeninfektioun déi net mat der Operatioun ze dinn huet kann och zum Asherman Syndrom féieren.

Adhäsiounen an der Gebärmutterhëllef kënnen och no enger Infektioun mat Tuberkulose oder Schistosomiasis bilden. Dës Infektiounen sinn rar an den USA. Gebärmutterkomplikatiounen bezunn op dës Infektiounen sinn nach manner heefeg.

D'Adhäsiounen kënne verursaachen:

• Amenorrhea (Mangel u menstruéierend Perioden)
• Widderholl Mëssbrauch
• Onfruchtbarkeet

Wéi och ëmmer, sou Symptomer kéinte mat verschiddene Konditioune bezunn sinn. Si si méi wahrscheinlech den Asherman Syndrom unzeginn wa se op eemol no enger D&C oder enger anerer Gebärmutterchirurgie optrieden.

E Beckenexamen weist an de meeschte Fäll keng Probleemer op.

Tester kënnen enthalen:

• Hysterosalpingographie
• Hysterosonogramm
• Transvaginal Ultraschalluntersuchung
• Bluttanalysen fir Tuberkulose oder Schistosomiasis z'entdecken

D'Behandlung beinhalt eng Operatioun fir d'Adhäsiounen oder d'Narbewebe ze schneiden an ze läschen. Dëst ka meeschtens mat Hysteroskopie gemaach ginn. Dëst benotzt kleng Instrumenter an eng Kamera déi an d'Gebärmutter duerch de Gebärmutterhal plazéiert ass.

Nodeems Narbengewebe ofgeschaaft gëtt, muss d'Gebärmutterhëllef oppe gehale ginn, während se geheelt fir ze verhënneren datt Adhäsiounen zréck kommen. Äre Gesondheetsbetreiber kann e klenge Ballon an der Gebärmutter fir e puer Deeg placéieren. Dir musst och Östrogen huelen, wann d'Gebärmutterhëllef heelt.

Dir musst Antibiotike huelen wann et eng Infektioun gëtt.

De Stress vun der Krankheet kann oft gehollef ginn andeems Dir an eng Ënnerstëtzungsgrupp kënnt. An esou Gruppen deelen d'Membere gemeinsam Erfahrungen a Probleemer.

Asherman Syndrom kann dacks mat Chirurgie geheelt ginn. Heiansdo gëtt méi wéi eng Prozedur noutwendeg.

Frae déi onfruchtbar sinn wéinst dem Asherman Syndrom kënnen no der Behandlung e Puppelchen hunn. Erfollegräich Schwangerschaft hänkt vun der Schwéierkraaft vum Asherman Syndrom an der Schwieregkeet vun der Behandlung of. Aner Faktoren déi d'Fruchtbarkeet an d'Schwangerschaft beaflossen kënnen och involvéiert sinn.

Komplikatioune vu hysteroskopesch Chirurgie sinn ongewéinlech. Wann se optrieden, kënne se Blutungen, Perforatioun vun der Gebärmutter a Beckeninfektioun enthalen.

A verschiddene Fäll wäert d'Behandlung vum Asherman Syndrom d'Infertilitéit net heelen.

Rufft Äre Provider wann:

• Är menstruéierend Perioden kommen net no enger gynäologescher oder obstetrescher Chirurgie zréck.
• Dir kënnt net schwanger ginn no 6 bis 12 Méint Versuch (Kuckt e Spezialist fir eng Onfruchtbarkeet Evaluatioun).

Déi meescht Fäll vum Asherman Syndrom kënnen net virausgesot oder verhënnert ginn.

Gebärmutter Synechien; Intrauterine Adhäsiounen; Onfruchtbarkeet - Asherman

• Gebärmutter
• Normal Gebärmutteranatomie (Schnëtt Sektioun)

Brown D, Levine D. D'Gebärmutter. In: Rumack CM, Levine D, eds. Diagnosesch Ultraschall. 5. Editioun Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 15.

Dolan MS, Hill C, Valea FA. Benign gynäologesch Läsionen: vulva, Vagina, Gebärmutterhal, Gebärmutter, Ovidukt, Eierstéck, Ultraschallvirstellung vu Beckenstrukturen. An: Lobo RA, Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, eds. Iwwergräifend Gynäkologie. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 18.

Keyhan S, Muasher L, Muasher SJ. Spontan Ofdreiwung a widderhuelend Schwangerschaftsverloscht: Etiologie, Diagnos, Behandlung. An: Lobo RA, Gershenson DM, Lentz GM, Valea FA, eds. Iwwergräifend Gynäkologie. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 16.

Williams Z, Scott JR. Rezidiv Schwangerschaft Verloscht. An: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Creasy and Resnik's Maternal-Fetal Medicine: Prinzipien a Praxis. 8. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 44.