Retinoblastoma

Retinoblastoma ass e rare Aenentumor deen normalerweis bei Kanner geschitt. Et ass e bösartigen (kriibserreegenden) Tumor vum Deel vum Ae genannt der Netzhaut.

Retinoblastoma gëtt duerch eng Mutatioun an engem Gen verursaacht dat kontrolléiert wéi d'Zellen sech deelen. Als Resultat wuessen d'Zellen aus Kontroll a gi kriibserreegend.

A ongeféier d'Halschent vun de Fäll entwéckelt dës Mutatioun an engem Kand deem seng Famill nach ni Aenkriibs hat. An anere Fäll fënnt d'Mutatioun a verschiddene Familljemembere statt. Wann d'Mutatioun an der Famill leeft, ass d'Chance 50% datt d'Kanner vun enger betroffener Persoun och d'Mutatioun hunn. Dës Kanner hunn dofir en héije Risiko selwer Retinoblastoma z'entwéckelen.

De Kriibs betrëfft meeschtens Kanner ënner 7 Joer. Et gëtt meeschtens bei Kanner vun 1 bis 2 Joer al diagnostizéiert.

Een oder béid Ae kënne betraff sinn.

De Schüler vum A kann wäiss ausgesinn oder wäiss Flecken hunn. E wäisse Liicht am A gëtt dacks a Fotoe mat engem Blëtz gesinn. Amplaz vum typesche "rouden A" vum Blëtz, kann de Schüler wäiss oder verzerrt ausgesinn.

Aner Symptomer kënnen enthalen:

• Duerchgestrachen Aen
• Duebelvisioun
• Aen déi net ausriichten
• Auge Schmerz a Rötung
• Schlecht Visioun
• Verschidde Iris Faarwen an all A

Wann de Kriibs verbreet ass, kënne Schanken an aner Symptomer optrieden.

De Gesondheetsbetreiber wäert e komplette kierperlechen Examen maachen, och en Aenuntersuchung. Déi folgend Tester kënne gemaach ginn:

• CT Scan oder MRI vum Kapp
• Augeexamen mat Ausdehnung vum Schüler
• Ultraschall vum A (Kapp an Aen Echoencephalogramm)

Behandlungsoptioune hänken vun der Gréisst an der Plaz vum Tumor of:

• Kleng Tumoren kënne mat Laserchirurgie oder Kryotherapie (Afréiere) behandelt ginn.
• Stralung gëtt fir en Tumor benotzt deen am A ass a fir méi grouss Tumoren.
• Chemotherapie ka gebraucht ginn wann den Tumor sech iwwert d'A eraus verbreet huet.
• D'A kann eventuell ewechgeholl ginn (eng Prozedur genannt Enukleatioun) wann den Tumor net op aner Behandlungen äntwert. A verschiddene Fäll kann et déi éischt Behandlung sinn.

Wann de Kriibs net iwwer d'Auge verbreet ass, kënne bal all d'Leit geheelt ginn. Eng Heelmëttel kann awer eng aggressiv Behandlung erfuerderen an och d'Aen ewechhuelen fir erfollegräich ze sinn.

Wann de Kriibs iwwer d'Auge verbreet ass, ass d'Wahrscheinlechkeet vun enger Heelung méi niddereg an hänkt dovun of wéi den Tumor sech verbreet huet.

Blannheet kann am betraffenen A geschéien. Den Tumor kann sech an den Auge Socket duerch den Optiknerv verbreeden. Et kann och op d'Gehir, d'Lunge a Schanken verbreeden.

Rufft Äre Provider wann Zeechen oder Symptomer vum Retinoblastoma präsent sinn, besonnesch wann d'Ae vun Ärem Kand anormal ausgesinn oder an Fotoe anormal ausgesinn.

Genetesch Berodung kann de Familljen hëllefen de Risiko fir Retinoblastoma ze verstoen. Et ass besonnesch wichteg wa méi wéi ee Familljemember d'Krankheet hat, oder wann Retinoblastoma a béiden Ae geschitt.

Tumor - Netzhaut; Kriibs - Netzhaut; Auge Kriibs - Retinoblastom

• Aen

Cheng KP. Ophtalmologie. An: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli an Davis 'Atlas vu pädiatrescher kierperlecher Diagnos. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 20.

Kim JW, Mansfield NC, Murphree AL. Retinoblastoma. In: Schachat AP, Sadda SR, Hinton DR, Wilkinson CP, Weidemann P, eds. Ryan's Netzhaut. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 132.

Tarek N, Herzog CE. Retinoblastoma. In: Kliegman RM, St Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Léierbuch vu Pädiatrie. 21. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 529.