Genetesch Tester an Äre Kriibsrisiko

D'Gene an eisen Zellen spille wichteg Rollen. Si beaflossen Hoer an Aenfaarf an aner Eegeschafte vun Elteren op Kand weiderginn. Genen erzielen och Zellen fir Proteine ​​ze maachen fir dem Kierper ze hëllefen.

Kriibs geschitt wann Zellen ufänken anormal ze handelen. Eise Kierper huet Genen déi séier Zellwuesstum vermeiden an Tumoren entstinn. Ännerungen an Genen (Mutatiounen) erlaben d'Zellen sech séier ze deelen an aktiv ze bleiwen. Dëst féiert zum Kriibswuesstum an Tumoren. Genmutatiounen kënnen d'Resultat vu Schued am Kierper sinn oder eppes an de Genen an Ärer Famill weiderginn.

Genetesch Tester kënnen Iech hëllefen erauszefannen ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt déi zu Kriibs féiere kann oder déi aner Memberen an Ärer Famill beaflosse kënnen. Léiert iwwer déi Kriibs Cancers verfügbar sinn, wat d'Resultater heeschen, an aner Saachen ze berécksiichtege ier Dir getest sidd.

Haut wësse mer spezifesch Genmutatiounen déi iwwer 50 Kriibs kënnen verursaachen, an d'Wësse wiisst.

Eng eenzeg Gene Mutatioun kann u verschidden Zorte vu Kriibs gebonne sinn, net nëmmen eng.

• Zum Beispill, Mutatiounen an de BRCA1 a BRCA2 Genen si verbonne mat Broschtkriibs, Eierstockskriibs, a verschiddenen anere Kriibs, bei Männer a Fraen. Ongeféier d'Halschent vun de Fraen, déi BRCA1 oder BRCA2 genetesch Mutatiounen ierwen, entwéckele Broschtkriibs bis zum Alter vu 70 Joer.
• Polypen oder Wuestum um Rand vum Doppelpunkt oder Rektum kënne mat Kriibs verbonne sinn an heiansdo kënnen Deel vun enger ierflecher Stéierung sinn.

Genetesch Mutatiounen si mat folgende Kriibs verbonnen:

• Broscht (männlech a weiblech)
• Eierstécker
• Prostata
• Pankreas
• Schanken
• Leukämie
• Adrenal Drüs
• Schilddrüs
• Endometrium
• Kolorektal
• Dënndaarm
• Nierbecken
• Liewer oder biliary TRACT
• Magen
• Gehir
• Aen
• Melanom
• Parathyroid
• Hypophyse
• Nier

Unzeeche datt Kriibs eng genetesch Ursaach kann hunn enthalen:

• Kriibs dee bei engem méi jonken wéi normalen Alter diagnostizéiert gëtt
• Verschidde Arten vu Kriibs an der selwechter Persoun
• Kriibs deen a béid gepaarte Organer entwéckelt, wéi béid Broscht oder Nieren
• Verschidde Bluttfamilljen déi déiselwecht Zort Kriibs hunn
• Ongewéinlech Fäll vun enger spezifescher Zort Kriibs, wéi Broschtkriibs bei engem Mann
• Gebuertsfehler déi mat gewëssen Ierfkriibs verbonne sinn
• Deel vun enger rassescher oder ethnescher Grupp ze sinn mat engem héije Risiko vu gewësse Kriibs zesumme mat engem oder méi vun den uewe genannten

Dir kënnt als éischt eng Bewäertung hunn fir Ären Niveau vum Risiko ze bestëmmen. E genetesche Beroder bestellt den Test nodeems Dir mat Iech iwwer Är Gesondheet a Besoine schwätzt. Genetesch Beroder gi forméiert fir Iech z'informéieren ouni ze probéieren Är Entscheedung ze leeden. Op dës Manéier kënnt Dir entscheeden ob Testen fir Iech richteg ass.

Wéi testen funktionnéieren:

• Blutt, Spaut, Hautzellen oder amniotesch Flëssegkeet (ronderëm e wuessende Fetus) kënne benotzt ginn fir ze testen.
• Beispiller ginn an e Labo geschéckt deen op genetesch Tester spezialiséiert ass. Et kann e puer Wochen daueren fir d'Resultater ze kréien.
• Wann Dir d'Resultater kritt, schwätzt Dir mam genetesche Beroder iwwer dat wat se fir Iech bedeit.

Och wann Dir fäeg sidd selwer Tester ze bestellen, ass et eng gutt Iddi fir mat engem genetesche Beroder ze schaffen. Si kënnen Iech hëllefen d'Virdeeler an Aschränkunge vun Äre Resultater ze verstoen, a méiglech Handlungen. Och si kënnen Iech hëllefen ze verstoen wat et fir Familljemembere bedeit a beroden se och.

Dir musst eng informéiert Zoustëmmungsform ënnerschreiwen ier Dir testen.

Testen kann Iech vläicht soen ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt déi mat enger Grupp vu Kriibs verbonnen ass. E positivt Resultat bedeit datt Dir e erhéicht Risiko hutt fir dës Kriibs ze kréien.

Wéi och ëmmer, e positivt Resultat heescht net datt Dir de Kriibs entwéckelt. Genen si komplex. Dee selwechte Gen kann eng Persoun anescht wéi eng aner beaflossen.

Natierlech heescht en negativt Resultat net datt Dir ni Kriibs kritt. Dir kënnt net a Gefor sinn duerch Är Genen, awer Dir kënnt ëmmer nach Kriibs aus enger anerer Ursaach entwéckelen.

Är Resultater kënnen net sou einfach wéi positiv an negativ sinn. Den Test kann eng Mutatioun an engem Gen entdecken deen Experten zu dësem Zäitpunkt net als Kriibsrisiko identifizéiert hunn. Dir kënnt och eng staark Famillgeschicht vun engem gewësse Kriibs hunn an en negativt Resultat fir eng Genmutatioun. Äre genetesche Beroder erkläert dës Aarte vu Resultater.

Et kënnen och aner Gene Mutatiounen sinn, déi nach net identifizéiert goufen. Dir kënnt nëmme fir déi genetesch Mutatiounen getest ginn, déi mir haut wëssen. D'Aarbecht geet weider fir genetesch Tester méi informativ a korrekt ze maachen.

Entscheeden ob genetesch Tester ze maachen ass eng perséinlech Entscheedung. Dir wëllt genetesch Tester berécksiichtegen wann:

• Dir hutt enk Verwandten (Mamm, Papp, Schwësteren, Bridder, Kanner) déi déiselwecht Zort Kriibs haten.
• Leit an Ärer Famill hu Kriibs verbonne mat enger Genmutatioun, wéi Broscht oder Eierstockskriibs.
• Är Familljemembere hate Kriibs an engem méi jonken Alter wéi normal fir déi Zort Kriibs.
• Dir hutt Kriibs-Screening Resultater gehat, déi op genetesch Ursaachen hiweise kënnen.
• Familljemembere hu genetesch Tester gemaach an haten e positivt Resultat.

Testen kann an Erwuessener, Kanner, an och an engem wuessende Fetus an Embryo gemaach ginn.

D'Informatioun, déi Dir vun engem geneteschen Test kritt, kann hëllefen Är Gesondheetsentscheedungen a Lifestyle-Entscheedungen ze leeden. Et gi verschidde Virdeeler fir ze wëssen ob Dir eng Genmutatioun hutt. Dir kënnt fäeg sinn Äre Risiko fir Kriibs ze senken oder ze verhënneren duerch:

• Chirurgie maachen.
• Äert Liewensstil änneren.
• Kriibs Screenings starten. Dëst kann Iech hëllefen Kriibs fréi ze fänken, wann et méi einfach ka behandelt ginn.

Wann Dir scho Kriibs hutt, kënnen Tester hëllefe geziilte Behandlung ze guidéieren.

Wann Dir un Tester denkt, hei sinn e puer Froen déi Dir Är Gesondheetsbetreiber oder genetesch Beroderin wëlle stellen:

• Ass genetesch Tester richteg fir mech?
• Wéi eng Tester gi gemaach? Wéi korrekt ass d'Tester?
• Wäerten d'Resultater mir hëllefen?
• Wéi kéinten d'Äntwerten mech emotional beaflossen?
• Wat ass de Risiko fir eng Mutatioun op meng Kanner ze ginn?
• Wéi beaflossen d'Informatioun meng Familljen a Bezéiungen?
• Ass d'Informatioun privat?
• Wien huet Zougang zu den Informatiounen?
• Wien bezillt d'Tester (wat dausende vun Dollar kascht)?

Ier Dir getest sidd, gitt sécher datt Dir de Prozess verstitt a wat d'Resultater fir Iech an Är Famill bedeite kënnen.

Dir sollt Äre Provider uruffen wann Dir:

• Betruecht genetesch Tester
• Wëllt d'Resultater vun der genetescher Tester diskutéieren

Genetesch Mutatiounen; Ierf Mutatiounen; Genetesch Tester - Kriibs

American Cancer Society Websäit. Genetesch Tester fir Kriibs verstoen. www.cancer.org/cancer/cancer-causes/genetics/understanding-genetic-testing-for-cancer.html. Aktualiséiert 10. Abrëll 2017. Zougang zum 6. Oktober 2020.

National Cancer Institute Websäit. BRCA Mutatiounen: Kriibsrisiko a genetesch Tester. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. Aktualiséiert 30. Januar 2018. Zougang zum 6. Oktober 2020.

National Cancer Institute Websäit. Genetesch Tester fir ierflech Kriibs Syndromen. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Aktualiséiert 15. Mäerz 2019. Zougang zum 6. Oktober 2020.

Walsh MF, Cadoo K, Salo-Mullen EE, Dubard-GaultM, Stadler ZK, Offit K. Genetesch Faktoren: ierflech Kriibs Prädisposition Syndromen. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 13.

• Kriibs
• Genetesch Testen