BRCA1 a BRCA2 Gen Tester

De BRCA1 a BRCA2 Gentest ass e Blutt Test deen Iech kann soen ob Dir e méi héicht Risiko hutt Kriibs ze kréien. Den Numm BRCA kënnt vun den éischten zwee Buschtawen vum brOsten cancer.

BRCA1 a BRCA2 si Genen déi béisaarteg Tumoren (Kriibs) bei de Mënschen ënnerdrécken. Wann dës Genen änneren (mutéiert ginn) ënnerdrécken se Tumoren net wéi se solle sinn. Also Leit mat BRCA1 a BRCA2 Genmutatiounen hunn e méi héicht Risiko Kriibs ze kréien.

Frae mat dëser Mutatioun hu méi héicht Risiko Broschtkriibs oder Eierstockskriibs ze kréien. Mutatiounen kënnen och de Risiko vun enger Fra erhéijen ze entwéckelen:

• Gebärmutterkriibs
• Gebärmutterkriibs
• Colon Kriibs
• Pankreas Kriibs
• Gallbladder Kriibs oder Gallekanal Kriibs
• Mo. Kriibs
• Melanom

Männer mat dëser Mutatioun kréien och méi Kriibs. Mutatiounen kënnen de Risiko vum Mann erhéijen ze entwéckelen:

• Broschtkriibs
• Pankreas Kriibs
• Testicular Kriibs
• Prostatakarque

Nëmme ongeféier 5% vu Brustkrebserkrankungen an 10 bis 15% vun Ovarialkriibs si mat BRCA1 a BRCA2 Mutatiounen assoziéiert.

Ier Dir getest sidd, sollt Dir mat engem genetesche Beroder schwätzen fir méi iwwer d'Tester ze léieren, an d'Risiken an d'Virdeeler vum Testen.

Wann Dir e Familljemember mat Broschtkriibs oder Eierstockskriibs hutt, fannt eraus ob dës Persoun fir d'BRCA1 a BRCA2 Mutatioun getest gouf. Wann dës Persoun d'Mutatioun huet, kënnt Dir iwwerleeën och getest ze ginn.

Een an Ärer Famill kann d'BRCA1 oder BRCA2 Mutatioun hunn wann:

• Zwee oder méi no Famill (Elteren, Geschwëster, Kanner) hu Broschtkriibs virum Alter vu 50
• Eng männlech Famill huet Broschtkriibs
• Eng weiblech Famill huet béid Broscht- an Eierstockskriibs
• Zwee Verwandten hunn Eierstockskriibs
• Dir sidd vun osteuropäeschen (Ashkenazi) jiddesche Virfahren, an eng enk Famill huet Broscht oder Eierstockskriibs

Dir hutt eng ganz niddereg Chance fir d'BRCA1 oder BRCA2 Mutatioun ze hunn wann:

• Dir hutt keng Famill déi Broschtkriibs hat virum 50 Joer
• Dir hutt net e Familljemember, deen Eierstockskriibs hat
• Dir hutt keng Famill déi männlech Broschtkriibs hat

Ier den Test gemaach ass, schwätzt mat engem genetesche Beroder fir ze entscheeden ob den Test ass.

• Bréngt mat Iech Är medizinesch Geschicht, Famill medizinesch Geschicht a Froen.
• Dir wëllt vläicht een mat Iech bréngen fir ze lauschteren an Notizen ze maachen. Et ass schwéier alles ze héieren an ze erënneren.

Wann Dir décidéiert getest ze ginn, gëtt Är Bluttprouf an e Labo geschéckt deen op genetesch Tester spezialiséiert ass. Dëse Labo test Äert Blutt fir d'BRCA1 a BRCA2 Mutatiounen. Et kann Wochen oder Méint daueren fir d'Testresultater ze kréien.

Wann d'Testresultater zréck sinn, erkläert de genetesche Beroder d'Resultater a wat se fir Iech bedeit.

E positivt Testresultat bedeit datt Dir d'BRCA1 oder BRCA2 Mutatioun geerbt hutt.

• Dëst heescht net datt Dir Kriibs hutt, oder och datt Dir Kriibs kritt. Dëst bedeit datt Dir e méi héicht Risiko hutt Kriibs ze kréien.
• Dëst bedeit och datt Dir dës Mutatioun op Är Kanner kënnt oder hätt weiderginn. All Kéier wann Dir e Kand hutt, ass d'1 zu 2 Chance datt Äert Kand d'Mutatioun kritt déi Dir hutt.

Wann Dir wësst datt Dir méi héicht Risiko hutt Kriibs z'entwéckelen, kënnt Dir entscheeden ob Dir eppes anescht maacht.

• Dir wëllt vläicht méi dacks op Kriibs gescreent ginn, sou datt et fréi erwëscht a behandelt ka ginn.
• Et ka Medikamenter sinn, déi Dir maache kënnt, déi Är Chance fir Kriibs kréien ze reduzéieren.
• Dir kënnt entscheeden eng Operatioun ze maachen fir Är Broscht oder Eierstécker ze läschen.

Keen vun dësen Precautiounen garantéiert datt Dir kee Kriibs kritt.

Wann Äert Testresultat fir d'BRCA1 a BRCA2 Mutatiounen negativ ass, seet de genetesche Beroder Iech wat dat heescht. Är Famillgeschicht hëlleft dem genetesche Beroder en negativt Testresultat ze verstoen.

En negativt Testresultat heescht net datt Dir kee Kriibs kritt. Et kann heeschen datt Dir dee selwechte Risiko hutt Kriibs ze kréien wéi Leit déi dës Mutatioun net hunn.

Gitt sécher all d'Resultater vun Ären Tester ze diskutéieren, och negativ Resultater, mat Ärem genetesche Beroder.

Broschtkriibs - BRCA1 a BRCA2; Ovarial Kriibs - BRCA1 a BRCA2

Moyer VA; US Präventiv Servicer Task Force. Risikobewäertung, genetesch Berodung a genetesch Tester fir BRCA-bezunnene Kriibs bei Fraen: US Preventive Services Task Force Empfeelungserklärung. Ann Intern Med. 2014; 160 (4): 271-281. PMID: 24366376 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24366376.

National Cancer Institute Websäit. BRCA Mutatiounen: Kriibsrisiko a genetesch Tester. www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/brca-fact-sheet. Aktualiséiert 30. Januar 2018. Zougang zum 5. August 2019.

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Kriibs Genetik a Genomik. In: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Thompson an Thompson Genetik an der Medizin. 8. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap 15.

• Broschtkriibs
• Genetesch Testen
• Ovarial Kriibs