Sekondär systemesch Amyloidose

Sekondär systemesch Amyloidose ass eng Stéierung an där anormal Proteine ​​sech a Gewëss an Organer opbauen. Clumps vun den anormalen Proteinen ginn Amyloid Depositioune genannt.

Sekondär heescht et geschitt wéinst enger anerer Krankheet oder enger Situatioun. Zum Beispill trëtt dës Bedingung normalerweis op wéinst laangfristeg (chronescher) Infektioun oder Entzündung. Am Géigesaz, primär Amyloidose heescht datt et keng aner Krankheet gëtt déi den Zoustand verursaacht.

Systemesch heescht datt d'Krankheet de ganze Kierper betrëfft.

Déi exakt Ursaach vun der sekundärer systemescher Amyloidose ass onbekannt. Dir sidd méi wahrscheinlech sekundär systemesch Amyloidose z'entwéckelen wann Dir eng laangfristeg Infektioun oder Entzündung hutt.

Dësen Zoustand ka optriede mat:

• Ankyloséierend Spondylitis - eng Form vun Arthritis déi meeschtens d'Schanken an d'Gelenker an der Wirbelsail beaflosst
• Bronchiectasis - Krankheet an där déi grouss Loftweeër an de Longen duerch chronesch Infektioun beschiedegt ginn
• Chronesch Osteomyelitis - Knocheninfektioun
• Cystesch Fibrose - Krankheet déi déck, pecheg Schleim verursaacht sech an de Longen, Verdauungstrakt an aner Beräicher vum Kierper opzebauen, wat zu chronescher Longeninfektioun féiert
• Familial Mëttelmier Féiwer - ierflecher Stéierung vu widderholl Féiweren an Entzündungen, déi dacks de Bauch, d'Broscht oder d'Gelenker beaflossen
• Hoerzell Leukämie - eng Aart vu Bluttkriibs
• Hodgkin Krankheet - Kriibs vum Lymphgewebe
• Jugend idiopathesch Arthritis - Arthritis déi Kanner betrëfft
• Multiple Myelom - eng Aart vu Bluttkriibs
• Reiter Syndrom - eng Grupp vu Bedéngungen déi Schwellung an Entzündung vun de Gelenker, Aen, an Harn- a Genitalsystemer verursaacht)
• Rheumatoide Arthritis
• Systemesche Lupus erythematosus - eng Autoimmun Stéierung
• Tuberkulos

Symptomer vun der sekundärer systemescher Amyloidose hänken dovun of wéi ee Kierpergewebe vun de Proteindepositioune beaflosst gëtt. Dës Depositioune beschiedegen normale Gewëss. Dëst kann zu de Symptomer oder Zeeche vun dëser Krankheet féieren, abegraff:

• Blutt an der Haut
• Middegkeet
• Onregelméissegen Häerzschlag
• Numbness vun Hänn a Féiss
• Ausschlag
• Otemnout
• Schwalbe Schwieregkeeten
• Geschwollenen Äerm oder Been
• Geschwollene Zong
• Schwaach Handgrip
• Gewiichtsverloscht

De Gesondheetsassistent wäert eng kierperlech Untersuchung maachen an no Äre Symptomer froen.

Tester déi kënne gemaach ginn enthalen:

• Bauch Ultraschall (kann eng geschwollene Liewer oder Mëlz weisen)
• Biopsie oder Aspiratioun vu Fett just ënner der Haut (subkutan Fett)
• Biopsie vum Rektum
• Biopsie vun der Haut
• Biopsie vum Knochenmark
• Bluttanalysen, och Kreatinin a BUN
• Echokardiogramm
• Elektrokardiogramm (EKG)
• Nerve Leedung Geschwindegkeet
• Urinalyse

D'Konditioun déi d'Amyloidose verursaacht soll behandelt ginn. An e puer Fäll gëtt d'Medikament colchicine oder e biologescht Medikament (Medizin dat den Immunsystem behandelt) verschriwwen.

Wéi gutt eng Persoun et hänkt dovun of wéi eng Organer betraff sinn. Hänkt och dovun of, ob d'Krankheet déi se verursaacht ka kontrolléiert ginn. Wann d'Krankheet d'Häerz an d'Nieren involvéiert, kann et zu Organschwier an Doud féieren.

Gesondheetsproblemer déi aus sekundärer systemescher Amyloidose entstoe kënnen enthalen:

• Endokrine Versoen
• Häerzversoen
• Nierenausfall
• Otemschwieregkeeten

Rufft Äre Provider wann Dir Symptomer vun dëser Bedingung hutt. Folgend sinn eescht Symptomer déi séier medizinesch Opmierksamkeet brauchen:

• Blutt
• Onregelméissegen Häerzschlag
• Numbness
• Otemnout
• Schwellung
• Schwaache Grëff

Wann Dir eng Krankheet hutt déi bekannt ass Äre Risiko fir dës Konditioun ze erhéijen, gitt sécher datt Dir se behandelt kritt. Dëst kann hëllefen d'Amyloidose ze vermeiden.

Amyloidose - sekundär systemesch; AA Amyloidose

• Amyloidose vun de Fanger
• Amyloidose vum Gesiicht
• Antikörper

Gertz MA. Amyloidose. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 25. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 188.

Papa R, Lachmann HJ. Sekondär, AA, Amyloidose. Rheum Dis Clin Norden Am. 2018; 44 (4): 585-603. PMID: 30274625 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30274625.