Hämolytesch Anämie

Anämie ass eng Bedingung an där de Kierper net genuch gesond rout Bluttzellen huet. Rout Bluttzelle liwwere Sauerstoff u Kierpergewebe.

Normalerweis daueren rout Bluttzellen ongeféier 120 Deeg am Kierper. Bei hämolytescher Anämie gi rout Bluttzellen am Blutt méi fréi wéi normal zerstéiert.

De Knachmark ass meeschtens verantwortlech fir nei rout Zellen ze maachen. Knochenmark ass de Softgewebe am Zentrum vu Schanken, dat hëlleft all Bluttzellen ze bilden.

Hämolytesch Anämie tritt op wann de Knuewëss net genuch rout Zellen mécht fir déi ze ersetzen déi zerstéiert ginn.

Et gi verschidde méiglech Ursaachen vun der hemolytescher Anämie. Rout Bluttzellen kënnen zerstéiert ginn wéinst:

• En Autoimmunprobleem an deem den Immunsystem falsch Är eege rout Bluttzellen als auslännesch Substanze gesäit an se zerstéiert
• Genetesch Mängel bannent de rouden Zellen (wéi Séchelzellanämie, Thalassämie a G6PD Mangel)
• Belaaschtung vu bestëmmte Chemikalien, Medikamenter an Toxine
• Infektiounen
• Bluttgerinnsel a klenge Bluttgefässer
• Transfusioun vu Blutt vun engem Spender mat enger Bluttgrupp déi net bei Iech passt

Dir hutt vläicht keng Symptomer wann d'Anämie mild ass. Wann de Problem sech lues entwéckelt, kënnen déi éischt Symptomer sinn:

• Gefill schwaach oder midd méi dacks wéi gewinnt, oder mat Bewegung
• Gefiller datt Äert Häerz klappt oder rennt
• Kappwéi
• Konzentratiounsprobleemer oder Gedanken

Wann d'Anämie verschlechtert, kënnen d'Symptomer enthalen:

• Liichtfäegkeet wann Dir opstinn
• Pale Haut
• Otemnout
• Halswéi Zong
• Vergréissert Mëlz

En Test genannt e komplette Bluttzähl (CBC) kann hëllefen d'Anämie ze diagnostizéieren an e puer Tipps fir den Typ an d'Ursaach vum Problem ze bidden. Wichteg Deeler vum CBC schloen rout Bluttzellenzuel (RBC), Hämoglobin an Hämatokrit (HCT).

Dës Tester kënnen d'Art vun der hemolytescher Anämie identifizéieren:

• Absolute Reticulocytezuel
• Coombs Test, direkt an indirekt
• Donath-Landsteiner Test
• Kal Agglutinine
• Gratis Hämoglobin am Serum oder Pipi
• Hämosiderin am Pipi
• Platelet zielen
• Protein Elektrophorese - Serum
• Pyruvat Kinase
• Serum Haptoglobinniveauen
• Serum LDH
• Carboxyhemoglobinniveau
  

D'Behandlung hänkt vun der Art an der Ursaach vun der hämolytescher Anämie of:

• An Noutfäll kann eng Blutttransfusioun gebraucht ginn.
• Fir immun Ursaache kënne Medikamenter benotzt ginn, déi den Immunsystem ënnerdrécken.
• Wa Bluttzellen a séierem Tempo zerstéiert ginn, kann de Kierper extra Folsäure an Eisenergänzungen brauchen fir ze ersetzen wat verluer geet.

An seltenen Fäll ass eng Operatioun gebraucht fir d'Mëlz erauszehuelen. Dëst ass well d'Mëlz als e Filter handelt deen anormal Zellen aus dem Blutt läscht.

Resultat hänkt vun der Aart an der Ursaach vun der hemolytescher Anämie of. Schwéier Anämie kann Häerzkrankheeten, Lungenerkrankungen oder zerebrovaskuläre Krankheete verschlechteren.

Rufft Ären Gesondheetsbetreiber wann Dir Symptomer vun hämolytescher Anämie entwéckelt.

Anämie - hemolytesch

• Rout Bluttzellen, Séchelzell
• Rout Bluttkierpercher - méi Sekelzellen
• Rout Bluttkierpercher - Séchelzellen
• Rout Bluttzellen - Sichel a Pappenheimer
• Bluttzellen

Brodsky RA. Paroxysmal Nuetshämoglobinurie. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologie: Basisprinzipien a Praxis. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 31.

Gallagher PG. Hämolytesch Anämien: rout Bluttzellmembran a metabolesch Mängel. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 152.

Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Hämatopoietesch a Lymphoid Systemer. An: Kumar V, Abbas AK, Aster JC, eds. Robbins Basis Pathologie. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 12.