Ierf Amyloidose

Hereditär Amyloidose ass eng Bedingung an där anormal Proteinablagerungen (genannt Amyloid) a bal all Gewëss am Kierper bilden. Schiedlech Depositioune bilden am meeschten am Häerz, Nieren an Nervensystem. Dës Proteindepositioune beschiedegen d'Gewëss a stéieren wéi d'Organer funktionnéieren.

Ierfgrouss Amyloidose gëtt vun den Elteren un hir Kanner weiderginn (geierft). Genen kënnen och eng Roll bei der primärer Amyloidose spillen.

Aner Aarte vun Amyloidose sinn net ierflech. Si enthalen:

• Senile systemesch: bei Leit méi al wéi 70 gesinn
• Spontan: geschitt ouni bekannt Ursaach
• Sekondär: Resultater vu Krankheeten wéi Kriibs vun de Bluttzellen (Myelom)

Spezifesch Bedéngungen enthalen:

• Kardiologesch Amyloidose
• Cerebral Amyloidose
• Sekondär systemesch Amyloidose

Behandlung fir d'Funktioun vu beschiedegt Organer ze verbesseren hëlleft e puer Symptomer vun der ierflecher Amyloidose ze entlaaschten. Eng Liewer Transplantatioun kann hëllefräich sinn fir d'Schafe vu schiedlechen Amyloidproteine ​​ze reduzéieren. Schwätzt mat Ärem Gesondheetsbetreiber iwwer Behandlungen.

Amyloidose - Ierfgroussherzog; Familial Amyloidose

• Amyloidose vun de Fanger

Budd RC, Seldin DC. Amyloidose. An: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Kelley a Firestein's Lehrbuch der Rheumatologie. 10. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 116.

Gertz MA. Amyloidose. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 179.

Hawkins PN. Amyloidose. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Rheumatologie. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 177.