Klippel-Trenaunay Syndrom
Klippel-Trenaunay Syndrom (KTS) ass eng selten Zoustand déi normalerweis bei der Gebuert präsent ass. De Syndrom beinhalt dacks Portwäinflecken, iwwerschoss Wuesstum vu Schanken a mëller Tissu, a Varicen.
Déi meescht Fäll vu KTS trëtt ouni klore Grond op. Wéi och ëmmer, e puer Fäll ginn ugeholl datt se duerch Familljen (ierflecher) weiderginn.
Symptomer vu KTS enthalen:
- Vill Portwäinflecken oder aner Bluttgefässprobleemer, och donkel Flecken op der Haut
- Krampfadern (kënne fréi an der Kandheet gesi ginn, awer méi dacks méi spéit an der Kandheet oder der Jugend gesinn ginn)
- Onbestänneg Gaang wéinst Glidderlängt Differenz (involvéiert Gliedmaart ass méi laang)
- Schanken, Vene oder Nerve Schmerz
Aner méiglech Symptomer:
- Blutt vum Rektum
- Blutt am Pipi
Leit mat dëser Bedingung kënnen exzessive Wuesstum vu Schanken a mëlle Gewëss hunn. Dëst trëfft meeschtens an de Been, awer et kann och d'Waffen, d'Gesiicht, de Kapp oder d'intern Organer beaflossen.
Verschidde Bildtechniken kënne benotzt ginn fir all Ännerung an de Kierperstrukturen duerch dës Konditioun erauszefannen. Dës hëllefen och bei der Entscheedung vum Plang vun der Behandlung. Dës kënnen enthalen:
- MRA
- Endoskopesch thermesch Ablatiounstherapie
- Röntgenstrahlen
- CT Scanner oder CT Venographie
- MRI
- Faarf Duplex Ultraschall
Ultraschall wärend der Schwangerschaft ka bei der Diagnostik vum Zoustand hëllefen.
Déi folgend Organisatiounen liwweren weider Informatioun iwwer KTS:
- De Klippel-Trenaunay Syndrom Support Group - k-t.org
- Vascular Birthmarks Foundation - www.birthmark.org
Déi meescht Leit mat KTS maachen et gutt, och wann d'Konditioun hiren Optrëtt beaflosse kann. Verschidde Leit hu psychesch Problemer aus der Bedingung.
Et kann heiansdo anormal Bluttgefässer am Bauch sinn, wat eventuell muss evaluéiert ginn.
Klippel-Trenaunay-Weber Syndrom; KTS; Angio-Osteohypertrophie; Hemangiectasia hypertrophicans; Nevus verucosus hypertrophicans; Kapillär-Lymphatico-venöser Mëssbildung (CLVM)
Greene AK, Mulliken JB. Vaskulär Anomalien. An: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Plastesch Chirurgie: Volume 3: Craniofacial, Kapp an Hals Chirurgie a Plastesch Plastesch Chirurgie. 4. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 39.
K-T Support Group Websäit. Richtlinnen fir klinesch Praxis fir Klippel-Trenaunaysyndrome (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. Aktualiséiert 6. Januar 2016. Zougang zum 5. November 2019.
Longman RE. Klippel-Trenaunay-Weber Syndrom. An: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetric Imaging. 2. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 131.
McCormick AA, Grundwaldt LJ. Vaskulär Anomalien. An: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli an Davis 'Atlas vu pädiatrescher kierperlecher Diagnos. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 10.