Wien kann un engem klineschen Test matmaachen?

Vill verschidden Aarte vu Leit huelen un de klineschen Studien. E puer sinn gesond, anerer kënnen Krankheeten hunn. Fuerschungsprozedure mat gesonde Volontäre sinn entwéckelt fir nei Wëssen z'entwéckelen, net en direkten Virdeel fir déi déi matmaachen. Gesonde Fräiwëlleger hunn ëmmer eng wichteg Roll an der Fuerschung gespillt.

Gesonde Fräiwëlleger gi fir verschidde Grënn gebraucht. Wann Dir eng nei Technik entwéckelt, wéi e Bluttest oder Imaging Apparat, gesond Fräiwëlleger hëllefen d'Grenze vun "normal" ze definéieren. Dës Fräiwëlleger sinn d'Basislinn géint déi Patientegruppe matenee verglach ginn an dacks passend mat Patienten iwwer Faktoren wéi Alter, Geschlecht oder Familljebezéiung. Si kréien déiselwecht Tester, Prozeduren oder Medikamenter déi de Patientegrupp kritt. Fuerscher léieren iwwer de Krankheetsprozess andeems d'Patientengrupp mat de gesonde Volontäre vergläicht.

Faktore wéi wéi vill vun Ärer Zäit gebraucht gëtt, Onbequemegkeet Dir fillt oder Risiko involvéiert hänkt vum Prozess of. Während e puer minimale Quantitéiten vun Zäit an Ustrengung erfuerderen, kënnen aner Studien e grousst Engagement vun Ärer Zäit an Ustrengung erfuerderen a kënnen e puer Onbequemlechkeet involvéieren. D'Fuerschungsprozedur (en) ka och e bësse Risiko droen. Den informéierten Zoustëmmungsprozess fir gesond Fräiwëlleger enthält eng detailléiert Diskussioun vun de Studie Prozeduren an Tester an hir Risiken.

E Patientes Bénévolat huet e bekannte Gesondheetsprobleem an hëlt un der Fuerschung deel fir dës Krankheet oder Zoustand besser ze verstoen, ze diagnostizéieren oder ze behandelen. Fuerschung mat engem Patient Volontär hëlleft neie Wëssen z'entwéckelen. Ofhängeg vun der Bühn vum Wëssen iwwer d'Krankheet oder Zoustand, kënnen dës Prozedure d'Etude Participanten profitéieren oder net.

Patiente kënnen fräiwëlleg studéieren fir Studien ähnlech wéi déi, an deenen gesond Fräiwëlleger matmaachen. Dës Studien involvéiere Medikamenter, Geräter oder Behandlungen, déi entwéckelt sinn fir Krankheet ze vermeiden oder ze behandelen. Och wann dës Studien en direkten Virdeel fir Patientevëlkerter kënne bidden, ass d'Haaptziel bewosst, duerch wëssenschaftlech Mëttelen, d'Effekter an d'Limitte vun der experimenteller Behandlung.

Dofir kënnen e puer Patientegruppen als Baseline fir de Verglach déngen andeems en Testdrogen net geholl gëtt, oder andeems Testdosis vun der Medikament grouss genuch ass fir nëmmen ze weisen datt et präsent ass, awer net op engem Niveau deen den Zoustand behandele kann.

Fuerscher verfollegen Richtlinnen fir klinesch Studien wann se decidéieren wien un enger Studie matmaache kann. Dës Richtlinne ginn Inklusiouns- an Ausgrenzungskriterien genannt. Faktoren déi Iech erlaben un engem klineschen Test deelzehuelen ginn "Inklusiounskriterien" genannt. Déi, déi matmaachen auszeschléissen oder ze verhënneren sinn "Ausgrenzungskriterien."

Dës Critèren baséieren op Faktoren wéi Alter, Geschlecht, den Typ an d'Etapp vun enger Krankheet, Behandlungsgeschicht an aner medizinesch Bedéngungen. Ier Dir un e klineschen Prozess geet, musst Dir Informatioun ubidden, déi d'Fuerschungsteam erlaabt ze bestëmmen ob Dir sécher un der Studie deelhuele kënnt. E puer Fuerschungsstudien sichen Participanten mat Krankheeten oder Bedéngungen fir am klineschen Test ze studéieren, anerer brauchen gesond Fräiwëlleger. Inklusioun an Ausgrenzungskriterien ginn net benotzt fir Leit perséinlech ze refuséieren. Amplaz ginn d'Critèrë benotzt fir entspriechend Participanten z'identifizéieren an se sécher ze halen, an ze hëllefen datt d'Fuerscher nei Informatioune fannen déi se brauchen.

Reproduzéiert mat Erlaabnes vun NIH Clinical Trials an Dir. NIH ënnerstëtzt oder recommandéiert keng Produkter, Servicer, oder Informatioun, déi hei vun der Healthline beschriwwe oder ugebuede gëtt. Säit fir d'lescht den 20. Oktober 2017 gekuckt.