Wat sinn d'Phase vu klineschen Studien?

All Phas huet en aneren Zweck an hëlleft Fuerscher verschidde Froen ze beäntweren.

• Phas I Studien. Fuerscher testen eng Medikament oder eng Behandlung an enger klenger Grupp vu Leit (20 bis 80) fir déi éischte Kéier. Den Zweck ass d'Droge oder d'Behandlung ze studéieren fir iwwer Sécherheet ze léieren an Nebenwirkungen z'identifizéieren.
• Phas II Studien. Dat neit Medikament oder d'Behandlung gëtt zu enger méi grousser Grupp vu Leit (100 bis 300) fir seng Wierksamkeet ze bestëmmen a seng Sécherheet weider ze studéieren.
• Phase III Studien. Dat neit Medikament oder d'Behandlung gëtt u grousse Gruppe vu Leit (1.000 bis 3.000) fir seng Wierksamkeet ze bestätegen, Nebenwirkungen ze iwwerwaachen, et mat Standard oder ähnlechen Behandlungen ze vergläichen an Informatiounen ze sammelen déi et erlaabt dat neit Medikament oder d'Behandlung sécher ze benotzen.
• Phase IV Studien. Nodeems e Medikament vun der FDA genehmegt gouf an dem Public verfügbar ass, verfollegen d'Fuerscher hir Sécherheet an der allgemenger Bevëlkerung, sichen méi Informatioun iwwer d'Virdeeler vun engem Medikament oder eng Behandlung, an optimal Notzung.

Reproduzéiert mat Erlaabnes vun NIH Clinical Trials an Dir. NIH ënnerstëtzt oder recommandéiert keng Produkter, Servicer, oder Informatioun, déi hei vun der Healthline beschriwwe oder ugebuede gëtt. Säit fir d'lescht den 20. Oktober 2017 gekuckt.