Dem Wilms säin Tumor: wat et ass, Symptomer a Behandlung

Inhalt

• Haaptsymptomer
• Méiglech Ursaachen
• Wéi d'Diagnos gemaach gëtt
• Behandlungsoptiounen

De Wilms Tumor, och Nephroblastoma genannt, ass eng selten Aart vu Kriibs déi Kanner tëscht 2 a 5 Joer al beaflosst, méi dacks mat 3 Joer al ass. Dës Zort Tumor zeechent sech duerch d'Bedeelegung vun enger oder zwou Nieren a kann duerch d'Erscheinung vun enger haarder Mass am Bauch bemierkt ginn.

Dës Zort Tumor entwéckelt normalerweis ouni Symptomer, diagnostizéiert wann et scho méi fortgeschratt Etappen ass. Trotz diagnostizéiert wann et scho ganz grouss ass, gëtt et Behandlung an d'Iwwerliewensquote variéiert jee no der Bühn op där den Tumor identifizéiert gouf, mat enger Chance fir ze heelen.

Haaptsymptomer

Dem Wilms säin Tumor kann ouni Symptomer entwéckelen, awer et ass heefeg eng palpabel Mass ze gesinn déi keng Péng am Bauch vum Kand verursaacht, an et ass wichteg datt d'Elteren d'Kand bei de Kannerdokter huelen fir se gemaach ze hunn. Diagnosesch Tester.

Aner Symptomer déi wéinst dëser Bedingung kënne geschéien sinn:

• Verloscht un Appetit;
• Bauch Schwellung;
• Féiwer;
• Iwwelzegkeet oder Erbrechung;
• Präsenz vu Blutt am Urin;
• Blutdrock erhéicht;
• Ännerung vun der Atmungsquote.

De Wilms Tumor beaflosst am heefegsten eng vun den Nieren, et kann awer och Bedeelegung vu béiden oder och vun aneren Organer vum Kand sinn, wat de klineschen Zoustand verschlechtert an zu méi eeschte Symptomer féiert, sou wéi Aenblutungen, Bewosstsinn an Otemschwieregkeeten.

Méiglech Ursaachen

D'Ursaache vum Wilms 'Tumor sinn net gutt definéiert, et ass net kloer ob et ierflech Aflëss sinn an ob Ëmweltfaktore wéi d'Mammenexpositioun u Chemikalien wärend der Schwangerschaft dës Zort Tumor verursaachen. Wéi och ëmmer, e puer Typen vu Syndromen sinn am Zesummenhang mam Optriede vum Wilms Tumor, wéi Fraser Syndrom, Perlman Syndrom, Beckwith-Wiedemann Syndrom a Li-Fraumeni Syndrom.

E puer vun dëse Syndrome sinn u genetesch Verännerungen a Mutatiounen verknëppt an hunn e spezifescht Gen, WT1 a WT2 genannt, an dëst kann zum Erscheinungsbild vum Wilms Tumor féieren.

Zousätzlech si Kanner, déi mat engem ugebuerene Problem gebuer sinn, méi a Gefor dës Zort Tumor ze hunn, wéi Kanner mat Kryptorchidismus, dat ass wann den Hoden net erofgeet. Fannt méi iwwer d'Behandlung vu Kryptorchidismus gemaach.

Wéi d'Diagnos gemaach gëtt

Déi éischt Diagnos gëtt gemaach andeems de Bauch palpéiert gëtt fir d'Bauchmass ze kontrolléieren, zousätzlech zu der Bewäertung vun de Symptomer, déi vum Kand presentéiert ginn. Normalerweis freet de Kannerdokter Imaging Tester, wéi Ultraschall, Ultraschall, Computertomographie a Magnéitresonanzvirstellung, fir op d'Präsenz vum Tumor ze kontrolléieren.

Och wann et séier a roueg entwéckele kann, gëtt den Tumor normalerweis identifizéiert ier aner Organer involvéiert sinn.

Behandlungsoptiounen

Wills Tumor ass heelen duerch eng passend Behandlung, déi besteet aus der kompromittéierter Nier, gefollegt vun enger kompletter Behandlung, déi mat Chemotherapie a Bestrahlungstherapie gemaach gëtt. Während der Operatioun muss den Dokter déi aner Organer analyséieren fir all aner Ännerungen z'identifizéieren an no Metastasen ze kontrolléieren, dat ass wann den Tumor sech op aner Deeler vum Kierper verbreet.

Am Fall vu Behënnerung vu béiden Nieren gëtt Chemotherapie viru Chirurgie gemaach, sou datt et méi Chancen ass datt op d'mannst eng vun den Nieren richteg funktionnéiert, ouni datt et sou vill Behënnerung gëtt. Kuckt méi iwwer wat Chemotherapie ass a wéi et gemaach gëtt.