Auteur: Tamara Smith
Denlaod Vun Der Kreatioun: 22 Januar 2021
Update Datum: 27 November 2024
Anonim
LOCTITE Erfolgsgeschichten - Berg Propulsion
Videospiller: LOCTITE Erfolgsgeschichten - Berg Propulsion

Inhalt

Dir sidd Net Är MS

Sidd Dir eng Mamm? E Romanist? En Athlet? Mir wëllen Iech drun erënneren datt et méi fir Iech ass wéi Multiple Sklerose - {textend} a mir wëllen datt Dir anerer erënnert andeems Dir Är Ausso mécht. A sot der Welt datt Dir MS hutt, MEE ...

Konditioune

D'Geschicht vum Julia, ech sinn mat enger Krankheet eens ginn, mat där ech viru méi wéi 23 Joer diagnostizéiert gouf. Och wann ech méi wéi 58 Joer jonk sinn, weess ech, ech wäert dat all Dag bekämpfen & Ni opginn! Ech héieren et vu ville Leit, Dir gesitt net wéi wann Dir krank wier! Gutt si gesinn mech net op deene schlechten Deeg. Wéi mäi Tag op mengem Vëlo liest - Move it! Fighting MS ... Pedaling esou séier wéi ech kann! Dëst ass just wat ech maachen. Just d'MS WALK fäerdeg mat mengem Team & klenge Servicehond, (eise Maskottchen) Boo. Wäert ni opginn! All vun eis kennen d'Sprooch ...


D'Geschicht vum Nicole, ech sinn ëmmer nach ech am Häerz.

D'Geschicht vum Tresa, MS huet mech net.

D'Geschicht vum Cathy Chester, Mäin Numm ass d'Cathy Chester an ech sinn mat MS diagnostizéiert zënter 1987. Mäi Liewen ass gewidmet fir zwou Saachen: Schreiwen a bezuele fir Leit mat MS. Mäi Blog, An Empowered Spirit, ass gewidmet fir fantastesch ze sinn iwwer 50 Joer. Ech schreiwen fir verschidde Gesondheetswebsäiten, an ech sinn e Blogger fir The Huffington Post. Ech liewen duerch de staarke Glawen datt d'Liewen lecker ass, a mir sollten all Dag gräifen andeems mir dat Bescht maache mat de Fäegkeeten déi mir all hunn.

D'Amy Geschicht, ech hu MS fir 25 Joer zënter ech 20 Joer al war. Dës Krankheet ze hunn - dës ëmmer verännerend, onberechenbar, eenzegaarteg Krankheet huet geprägt wien ech haut sinn. Wéinst deem huet mäi Liewen ugeholl datt et net wier- wann ech net ronderëm MS geformt gi wier. E puer Leit soen, ech hunn MS awer et huet mech net. Ech soen, ech hunn MS an et ass ech. A mat MS sinn ech méi wéi ech jee soss gewiescht wier. (kuckt mssoftserve.org!)


Dem Kit seng Geschicht, ech sinn ëmmer nach eng Fra, eng Fra, eng Mamm an e Frënd. Ech hunn eng privat Online Support Grupp fir Leit mat chronescher Krankheet gestart. Ech benotze weider meng Schreiwen a Fuerschungsfäegkeeten all Dag fir medizinesch a perséinlech Froen fir déi 800 Membere vu Living for a Cure. Ech schaffen méi lues a sinn dacks ënnerbrach vun de Fuerderunge vu MS, awer ech droen ëmmer nach zu enger besserer Welt bäi, an dat ass wat mech definéiert!

J's Geschicht, ech hunn zënter 19 Joer mat MS gelieft. Ech sinn am Alter vun 18. diagnostizéiert ginn. Ech hunn MS ni erlaabt Kontroll vu mengem Liewen ze hunn! E positiven Outlok an en "Ech wäert NET opginn!" Haltung sinn néideg. Ze vill Leit gesinn dat als en Doudesuerteel wärend ech meng MS geholl hunn an et erlaabt hunn mech ze hëllefen als Persoun ze wuessen. Ech huelen Saachen een Dag op eng Kéier an huelen näischt oder iergendeen als selbstverständlech. MS definéiert net wien ech sinn .... Ech maachen dat! MS definéiert mech net!

D'Geschicht vum Lea, Wéi Dir vläicht op der Foto erziele kënnt - ech hunn d'Iwwerreschter vun 2 schwaarzen Ae vu mengem leschte Fall wéinst MS - awer ech stinn ëmmer nach op a ginn nach méi! Mäi Liewen ass mäin! Ech genéissen et egal wat! Ech hunn ëmmer, ech wäert et ëmmer, egal wat MonSters et a mengem Liewe ginn!


D'Geschicht vum S, ech hunn MS, awer meng speziell Bedierfnesser erzéien an heemschoulen a meng eelst Kand am College ze gesinn erfollegräich hält mech staark. Si brauche mech. Ech brauch se. ZESUMME kënne mir ALLES iwwerwannen! Mir sinn duerch vill Stuerm zesumme gaang an ëmmer méi staark dofir erauskomm.

D'Kathy Geschicht, MS ass en Deel vu wéi ech muss liewen, awer et ass net deen ech wielen. Wësse wat meng Behënnerungen verursaacht ass sou vill besser wéi ouni dat Wëssen ze liewen - ech sinn eng méi staark, besser, glécklech Persoun well ech weess wat mat mir steet. Ouni et kann ech ni fäerdeg sinn 100 kg ze verléieren an erauszefannen op wat fir aner Saachen ech relativ gutt sinn.

D'Ella Forbes Geschicht, ech gouf am November 2010 mam RRMS diagnostizéiert,, Mäi Liewen huet geännert, alles ronderëm mech huet geännert, näischt blouf datselwecht. D'Konstante ware meng Famill a meng wonnerschéin nei On-line Frënn, déi mir gehollef hunn ze realiséieren, datt ech ëmmer ME sinn !!. Ech léiere stänneg a passen mech un meng ëmmer verännerend nei Welt un, ech kucken net zréck .. Ech gi weider mat menge MS.

D'Geschicht vum Nicole Price, ech hunn elo 13 Joer MS, an ech kann et NET erlaben mäi Liewen ze kontrolléieren .. Ech hunn zwee Jongen; Alter 21 a 15, an ech muss weider fir si kämpfen. Si si mäi Liewen, an ech muss sécher sinn datt se hell Zukunftsschäiner hunn. Mat mengem 21 Joer a sengem 3. Joer op der CWU studéiert Gesondheets- a Sécherheetsmanagement, a meng 15 Joer al an sengem éischte Joer am Lycée an am Fussball gedeeft, hunn ech keng Zäit fir MS mech ze kontrolléieren. Positiv ze bleiwen a fir meng Jongen ze liewen hält mech all Dag weider.

D'Tonia Geschicht, ech gouf diagnostizéiert virun 10 Joer am Alter vun 33. D'Symptomer ware fir d'éischt e bësse schwéier ze gewinnen, awer ech hu lues a lues geléiert se ze managen. Meng Famill ass ganz ënnerstëtzend an dat bedeit d'Welt fir mech. Ech refuséieren MS diktéieren ze loossen wou ech ka goen a wat ech maache kann. Ech wäert mat alle Mëttelen erfollegräich erfollegen !!!

D'Geschicht vum Christie, ech sinn e Zueleknäppchen Fotograf dee mäi Vëlo wierklech, wierklech séier fiert. Jo, ech liewen mat MS an ech hu gutt Deeg a schlecht Deeg. Ech probéieren dës gutt Deeg mat Aktivitéiten ze fëllen déi ech gär hunn: mat Frënn a Famill laachen, Fotoen maachen, Vëlofueren, Gaardenaarbecht, Gutt z'iessen am sonnege San Diego kucken, schreiwen, zeechnen, liesen, de Globus reesen. Dir kritt d'Iddi. MS wäert net am Wee sinn fir Saachen ze maachen déi ech gär hunn. Period.

Dem Ryan Proce seng Geschicht, ech hu vill ze vill Saachen ze realiséieren. Wéi e Papp an e Mann ze sinn. Ech hu keng Zäit d'Liewen opzeginn !!! Ech schaffen als Kach, Buskoordinator fir e Camp, an als Ringer Schiedsrichter. Ech huelen meng Medikamenter a kontrolléieren meng Gesondheet, an ech ginn dëser Krankheet net zou.

D'Geschicht vum Ann Pietrangelo, Mäi Numm ass d'Ann Pietrangelo an ech hunn d'Buch geschriwwen, "No More Secs! Living, Laughing & Loving Trotz Multiple Sklerose “well dat maachen ech all Dag. Ech sinn och en Triple-Negativ Broschtkriibs Iwwerliewenden, also verstinn ech de Besoin am Gesiicht vun Hindernisser weiderzeféieren. Wou d'Strooss féiert ass e Rätsel. Ech sinn einfach dankbar op der Strooss ze sinn.

D'Geschicht vum Jennifer Duncan, ech hu vläicht MS awer et huet mech net a wäert ni. Ech hunn eng super Famill déi mat menger MS hëlleft. Mäi Mann a meng Kanner sinn super an sou ass meng Mamm. Ech hunn MS fir annerhalleft Joer a maachen et bis elo super domat.

D'Geschicht vum Barbara Nuss, E puer Leit mengen dat onméiglech, awer ech kucken meng MS als Segen an Verkleedung. MS huet mir Kraaft a Courage gewisen, déi ech ni kannt hunn. Et huet mir gewisen, wéi wäertvollt Liewen ass an déi kleng Saachen net ze schweessen. Ech kann net fäeg sinn d'Saache ze maachen, déi ech gewinnt hunn, d'Liewen hunn, wat ech gewunnt hunn, d'Sue maachen, déi ech gewinnt hunn. Awer ech hunn eng léif Famill & super Support System. Ech hu geléiert d'Liewen ze schätzen an egal wéi eng Probleemer déi ech de Moment duerchginn sinn net sou schlëmm wéi se kéinte sinn. Ech hunn d'Liewe virdrun net esou gesinn, an ech kréine meng MS fir se ze weisen.

Dem Debbie Phillips seng Geschicht, ech sinn 49, eng Fra, Mamm, Groussmamm an ech sinn ëmmer nach ech. Mäi Mann ass en 30 Joer Arméi Veteran mat Terminal COPD. Hie gouf 2 Joer diagnostizéiert ier ech mat RRMS diagnostizéiert gouf, mir këmmeren eis ëm eng aner. Ech wäert NET opginn awer ech wäert esou vill Leit wéi méiglech iwwer MS ausbilden bis mir eng Heelung fannen!

D'Geschicht vum Jill Gebhard, MS kann mäi Liewen geännert hunn, awer et hält mech net drun dat ze maachen wat ech gär hunn. Ech si vläicht méi lues wéi all déi aner, awer ech sinn entschloss, mäi Liewe voll ze liewen! MS huet meng Jugend ewechgeholl, an ech huelen e bëssen zréck all Dag. An Dir wësst wat? Dir kënnt och!

D'Nicole Geschicht, ech gouf bal 4 Joer virdru bei 29 Joer diagnostizéiert. Ech wäert net léien et war zerstéierend. Et war erschreckend a bis haut ass et nach ëmmer. Deen eenzegen Ënnerscheed ass haut ginn ech ënnerstëtzt vun der Famill an e puer gudde Frënn. Ech weess egal wéi dat eenzegt wat ech a Kontroll hunn ass wéi ech äntweren op dat wat ech muss stellen. Gitt ni op Iech selwer oder op Är Ziler op. Dir kënnt net déi genau déiselwecht kierperlech Persoun sinn, déi Dir eemol war, awer Dir sidd ëmmer nach déi exakt déiselwecht Séil, déi Gott erschaf huet, de Kampf léisst fir d'Liewen ze liewen, dat mir kritt hunn.

D'Geschicht vum Michelle Loza, ech gouf diagnostizéiert am Nov 2009. Meng Meedercher waren nëmmen 7 an 9 Joer al. Ech si vun enger regulärer bestueder schaffender Mamm bis elo een eenzegen Openthalt Supermamm. MS wäert mech net dovun ofhalen Saachen ze maachen awer amplaz all Geleeënheet fir Saachen ze maachen. Mäi Motto ass Erënnerungen all Chance déi mir kréien.

Dem Bonny Hanan seng Geschicht, MS ass en Deel vu mengem Liewen, net mäi ganzt Liewen. Ech gouf am Mäerz 2012 diagnostizéiert no 2 Joer e vläicht Puppelchen ze sinn. Zënterhier hunn ech meng Liiblingsband ronderëm de südlechen USA gefollegt. E puer nei Frënn gemaach, a geléiert fir mech selwer ze plädéieren. Dat Wichtegst, ech hunn vill méi Qualitéit Zäit mat menger Famill verbruecht an hunn nach méi staark Bänn mat hinnen opgebaut. Besonnesch meng 13 Joer al Duechter déi trotz dëser Krankheet mir déi ganzen Zäit seet datt ech déi bescht Mamm sinn!

Dem Dan an dem Jen seng Geschicht, MS definéiert eis net, awer et ass e grousse Charakter an eiser Geschicht. Eis Geschicht ass definitiv eng Léiftgeschicht, mat MS déi d'Roll vun engem Matchmaker spillt. Ouni d'Krankheet ze hunn, hu mir eis ni bei engem MS Programm virun 11 Joer getraff. Et ass meeschtens de schlechten Typ an eiser Geschicht. Awer mir sinn d'Superhelden déi dës Krankheet iwwerwannen. Et definéiert eis net. Mat Multiple Sklerose liewen mécht eis Geschicht méi interessant.

Cheri Cover, ech sinn net nëmme meng MS well et méi um Liewen ass wéi MS. Ech hu Famill a Frënn déi ëm mech këmmeren an ech interesséieren se. Ech kann net zréck sëtzen an de ganzen Dag a mengem Zoustand agoen an d'Liewe verpassen. Zesumme wäerte mir dëst Monster schloen!

Maacht mat bei eiser Facebook Gemeinschaft fir MS

Kommt an eng ënnerstëtzend Gemeinschaft a léiert méi iwwer MS. Vun de Basis, iwwer d'Behandlung fir Är Symptomer ze managen.

Gitt e Video fir "You've Got This" of

"You've Got This" ënnerstëtzt d'MS Gemeinschaft. Kuckt Videoe vun aneren déi mat MS liewen a léiert datt Dir net eleng sidd an Ärem Kampf. Kritt Encouragement a Rotschléi vu Leit sou wéi Dir, a fillt Iech erlaabt Iech Är eege Geschicht ze deelen.

Multiple Sklerose Prognose a Liewenserwaardung

7 MS Fakten Dir Sollt Wësse

8 Allgemeng MS Symptomer bei Fraen

12 Weeër MS Effects de Kierper

Déi Bescht Ressourcen fir MS aus dem Internet

5 Nei Behandlungen Déi MS änneren

Frae hunn e vill méi héije Risiko fir MS z'entwéckele wéi Männer, an d'Krankheet ka Fraen anescht beaflossen.

MS vun uewen no ënnen, Gitt eng Vue wéi MS de ganze Kierper beaflosst mat dëser interaktiver Kaart.

7 Must-Know MS Fakten, Vu Symptomer op déi nächst Schrëtt, fannt eraus wat Dir wësse musst.

Konditioune

Healthline sammelt Informatioune vu Benotzer iwwer Facebook Uwendung nëmmen fir den Zweck eng besser Benotzererfarung op der Applikatioun ze schafen. Healthline sammelt nëmmen déi néideg Informatioun déi gebraucht gëtt fir dës Applikatioun ze bedreiwen. Keen vun den Informatioune gesammelt vun de Facebook Konten vum Benotzer gëtt fir Zwecker ausserhalb vun der Applikatioun benotzt. Healthline huet keng Rechter op dës Donnéeën.

Concours Regelen a Reglementer

Zoulag

Soumissioune sinn op fir all Awunner vun den USA, mat Ausnamen vu Mataarbechter vu Healthline Networks, senge Reklammen a Promotiounsagenturen, hire respektiven Affiliates an Associates, an esou direkt Mataarbechter vun de Mataarbechter. Nëmmen eng Entrée pro Persoun erlaabt.

Gewënner Auswiel

D'Entrée mat de meeschten Aktien um 23:59 Auer den 30. Juni 2013 gëtt zum Gewënner gewielt. Am Fall vun engem Tie gëtt de Präis tëscht de Gewënner gedeelt. D'Nimm vun de Gewënner ginn och op der Healthline Multiple Sklerose Facebook Säit gepost.

De Präis

Eng $ 50 Kaddoskaart gëtt un den éischte Gewënner ausgezeechent. D'Gewënner ginn iwwer den E-Mail Kont oder de Formulaire op hirem Blog am Juli 10 2013 kontaktéiert. Fir de Präis ze behaapten, muss de Gewënner per E-Mail op [email protected] äntweren spéitstens den 30. Juli 2013. D'Äntwerten musse voll enthalen Numm, E-Mail Adress a Standuert. Präisser ginn den 31. Juli 2013 ausgezeechent. Echec ze äntweren no dëse Viraussetzunge soll heeschen datt de Gewënner de Präis verléiert.

Soumissioun Period

Soumissioune fänken de 26. Abrëll 2013. D'Entréeë musse bis 23:59 PST den 30. Juni 2013 erakommen.

Entrée

All Bäitreeg mussen op Englesch geschriwwe ginn.

D'Entrants kënnen net mat méi E-Mailkonten oder méi Identitéiten aginn.

Soumissiounen déi d'Rechter vun enger anerer Persoun verletzen oder verletzen, abegraff awer net limitéiert op Copyright, sinn net berechtegt.

Lizenz an Entschiedegung

Beim Areeche vun engem MS-Plakatbild sidd Dir averstan mat folgendem: Heimat ginn ech Healthline Networks eng royaltyfräi, éiweg Lizenz fir d'Bild ze benotzen dat hei eragereecht gëtt ("d'Aarbecht") fir all Zweck. Benotzunge kënnen enthalen, awer net limitéiert op, Promotioun vu Healthline Networks an hir Projeten op iergendeng Manéier, och um Internet, a gedréckte Publikatiounen, wéi se an d'Medie verdeelt ginn, a kommerziell Produkter. Healthline Networks behält sech d'Recht vir all Aarbecht ze benotzen / net ze benotze wéi se ugesi gëtt vun Healthline Networks an hiren eegene Wonsch. Keng Aarbecht gëtt zréckginn eemol ofginn.

Ech verstinn datt wann ech en MS Plakatbild ofginn, ech heimat zouginn datt Healthline Networks keng Verantwortung droen fir meng Aarbecht ze schützen géint Drëtt Verletzung vu mengem Copyrightinteressi oder aner intellektuell Propriétéitsrechter oder aner Rechter déi ech an esou Aarbechten hale kann, an an kee Wee ass verantwortlech fir Verloschter, déi ech als Resultat vu sou Verstouss leiden; an ech vertrieden a garantéieren heimat datt meng Aarbecht net d'Rechter vun enger anerer Persoun oder Entitéit verletzt. Am Austausch fir wäertvoll Iwwerleeung, loossen ech bedingungslos fräi, halen harmlos a schützt Healthline Networks, hir Direkteren, Offizéier a Mataarbechter vun a vun alle Fuerderungen, Verbëndlechkeete a Verloschter, déi aus oder a Verbindung mat menger Participatioun an der Soumissiounsgalerie entstinn, oder Healthline Network d'Benotzung vu menger Aarbecht. Dës Fräiloossung an Entschiedegung ass u mech bindend, a meng Ierwen, Exekutoren, Administrateuren, an Uspriechpartner.

Healthline Networks ass net haftbar fir Verloschter, déi entstinn aus oder a Verbindung mat oder entstinn aus engem Opruff fir Soumissiounen, déi vu Healthline Networks gefördert ginn.

Sponsored Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609

Populär

Lymphangitis

Lymphangitis

Lymphangiti a eng Infektioun vun de Lymphgefä er (Kanäl). Et a eng Komplikatioun vun e puer bakteriellen Infektiounen.De Lymph y tem a e Netzwierk vu Lymphknäppchen, Lymphkanäle, L...
Metronidazol Injektioun

Metronidazol Injektioun

Metronidazol Injektioun ka Kriib bei Laboratoiren verur aachen. chwätzt mat Ärem Dokter iwwer d'Ri iken an d'Virdeeler vun der Benotzung vun dë em Medikament.Metronidazol Injekt...