Wat verursaacht kleng Zänn?

Inhalt

• Wat ass Mikrodontia?
• Aarte vu Mikrodontia
• Richteg generaliséiert
• Relativ generaliséiert
• Lokaliséiert
• Ursaache vu klengen Zänn
• Wéini soll een en Zänndokter oder Dokter gesinn?
• Behandlung vu Mikrodontia
• Fanen
• Krounen
• Kompositen
• Testen fir eng Basisdaten genetesch Ursaach
• Fir matzehuelen

Wat ass Mikrodontia?

Just wéi alles anescht iwwer de mënschleche Kierper, kënnen d'Zänn an all verschidden Gréissten kommen.

Dir kënnt méi grouss wéi Moyenne Zänn hunn, eng Konditioun bekannt als macrodontia, oder Dir hutt méi kleng wéi Moyenne Zänn.

De medizinesche Begrëff fir atypesch kleng Zänn - oder Zänn déi ongewéinlech kleng schéngen - ass Mikrodontia. Verschidde Leit wäerten den Ausdrock "kuerz Zänn" benotzen fir dëse Phänomen ze beschreiwen.

Mikrodontia vun engem oder zwee Zänn ass heefeg, awer Mikrodontia vun allen Zänn ass seelen. Et kann ouni aner Symptomer optrieden, awer et ass heiansdo un genetesch Bedéngungen verbonnen.

Aarte vu Mikrodontia

Et ginn e puer Arten vu Mikrodontia:

Richteg generaliséiert

Richteg generaliséiert ass déi seltenst Aart vu Mikrodontia. Et beaflosst typesch Leit déi eng Konditioun hunn wéi pituitär Zwergismus a féiert zu enger Rei vu uniform méi klengen Zänn.

Relativ generaliséiert

Een mat relativ groussen Kiefer oder e protrudéierende Kieper kann eng Diagnos vun enger relativ generaliséierter Mikrodontia kréien.

De Schlëssel hei ass "relativ", well d'Gréisst vum grousse Kiefer mécht d'Zänn méi kleng aus, och wann se net sinn.

Lokaliséiert

Lokaliséiert Microdontia beschreift en eenzegen Zänn, dee méi kleng ass wéi soss oder méi kleng am Verglach zu Nopeschzänn. Et ginn e puer Ënnertypen vun dëser Aart vu Mikrodontia, och:

• Mikrodontia vun der Zännwurzel
• Mikrodontia vun der Kroun
• Mikrodontia vum ganzen Zänn

Déi lokaliséiert Versioun ass déi meescht üblech Versioun vu Microdontia. Normalerweis beaflosst et Zänn, déi op der Maxilla lokaliséieren, oder op der ieweschter Këssen.

De maxilläre lateralen Insisor ass den Zänn déi am meeschten betraff ass.

Är maxillär lateral Insider sinn d'Zänn direkt niewent Ären Top 2 Frontzänn. D'Form vum maxilläre lateral Insisor kann normal sinn, oder et kann wéi eng Zännform geformt ginn, awer d'Zänn selwer ass méi kleng wéi erwaart.

Et ass och méiglech eng méi kleng lateral Insisor op der enger Säit ze hunn an e permanente erwuesse lateral Insisor op der anerer Säit déi ni entwéckelt huet.

Dir kënnt mat engem primäre Puppelchen lateral op senger Plaz bleiwen oder guer keng Zänn.

Deen drëtte Mol- oder Wäisheetzahn ass eng aner Zort vun Zänn, déi heiansdo betraff ass, an et ka vill méi kleng si wéi déi aner Molaren.

Ursaache vu klengen Zänn

Déi meescht Leit hunn nëmmen en isoléierte Fall vu Mikrodontia. Awer an anere seltenen Fäll ass e genetescht Syndrom déi ënnergräifend Ursaach.

Microdontia entsteet normalerweis vu ierflecher an Ëmweltsfaktoren. D'Konditioune verbonne mat Mikrodontia enthalen:

• Pituitary Zwergismus. Eng vu ville Arten vun Zwerg, Pituitary Zwerg kann verursaache wat Experten richteg generaliséiert Mikrodontia nennen, well all d'Zänn schéngen eenheetlech méi kleng wéi duerchschnëttlech.
• Chemotherapie oder Bestralung. Chemotherapie oder Bestrahlung wärend der Kandheet oder fréi Kandheet virum Alter vu 6 kann d'Entwécklung vun den Zänn beaflossen, wat zu Mikrodontia resultéiert.
• Spalte Lip a Gaum. Puppelcher kënne mat Spaltlip oder Gaum gebuer ginn, wann hir Lip oder Mond sech net richteg forméieren wärend der Schwangerschaft. E Puppelchen kann eng Spaltlippe hunn, Spaltgummi oder déi zwee. Dental Anomalie sinn méi heefeg an der Regioun vum Spalt, a Mikrodontia kann op der Spalt Säit gesi ginn.
• Kongenital Taubheit mat Labyrinthin Aplasie, Mikrotia, a Mikrodontia (LAMM) Syndrom. Kongenital Dappheet mam LAMM beaflosst d'Entwécklung vun den Zänn an d'Oueren.Leit, déi mat dëser Bedingung gebuer sinn, kënnen ganz kleng, ënnerentwéckelt Baussen- an banneschten Ouerstrukturen hunn, souwéi ganz kleng, wäit verbreet Zänn.
• Down Syndrom. Fuerschung hindeit datt Zännabnormalitéiten heefeg bei Kanner mam Down Syndrom sinn. Peg-geformt Zänn ginn allgemeng mam Down Syndrom gesinn.
• Ectodermal Dysplasie. Ectodermal Dysplasie sinn eng Grupp vu genetesche Bedéngungen, déi d'Bildung vu Haut, Hoer, an Neel beaflossen a kënnen och méi kleng Zänn féieren. Zänn sinn allgemeng konesch geformt, a vill kënne feelen.
• Fanconi Anämie. Leit mat Fanconi-Anämie hunn Knachsmier, déi net genuch Bluttzellen produzéieren, wat zu Müdegkeet resultéiert. Si kënnen och kierperlech Anomalien hunn, wéi kuerz Statur, Aen an Ouer Anomalien, falschen Daumen, a Mëssbildunge vun der Genitalie.
• Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrom. De Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrom ass e ganz rare Zoustand, dee sech duerch eng fréi Zoumaache vun de Schanken am Schädel charakteriséiert. Dëst verursaacht Anormalitéiten vum Kapp a Gesiicht, dorënner e flaach Erscheinungsbild zum mëttleren Deel vum Gesiicht a kleng Aen. Leit mat dësem Syndrom erliewen dacks Hypodontie, oder fehlend Zänn, och.
• Williams Syndrom. Williams Syndrom ass e rare geneteschen Zoustand deen d'Entwécklung vu Gesiichtsmerkmale beaflosse kann. Et kann zu Eegeschafte féieren, wéi wäit verbreet Zänn an e breede Mond. D'Konditioun kann och aner kierperlech Anomalien verursaachen wéi Häerz a Bluttgefässer Themen, souwéi Léierprobleemer.
• Turner Syndrom. Turner Syndrom, och bekannt als Ullrich-Turner Syndrom, ass eng chromosomal Stéierung, déi d'Weibchen betrëfft. Allgemeng Charakteristiken enthalen kuerz Statur, e geblosen Hals, Häerzfehler, a fréie Ovarialversoen. Et kann och eng Verkortung an der Breet vun engem Zänn verursaachen.
• Rieger Syndrom. Rieger Syndrom ass e rare geneteschen Zoustand deen Aenanomalien verursaacht, ënnerentwéckelt oder fehlend Zänn, an aner craniofacial Malformatiounen.
• Hallermann-Streiff Syndrom. Hallermann-Streiff Syndrom, och Oculomandibulofacial Syndrom genannt, verursaacht Schädel a Gesiichtsmëssbildungen. Eng Persoun mat dësem Syndrom kann e kuerzen, breede Kapp mat engem ënnerentwéckelten Ënnerkaaw hunn, ënner anerem Charakteristiken.
• Rothmund-Thomson Syndrom. De Rothmund-Thomson Syndrom weist sech als Rötung am Gesiicht vum Puppelchen op a verdeelt sech dann. Et kann e luesen Wuesstum, dënnend Haut, a schaarf Hoer an Wimperen verursaachen. Et kann och zu Skelettabnormalitéiten an Anormalitéiten vun den Zänn an Neel resultéieren.
• Oral-Facial-Digital Syndrom. D'subtype vun dëser genetescher Stéierung als Typ 3 bekannt, oder Sugarman, Syndrom kann Fehlbildungen an de Mond verursaachen, och d'Zänn.

Microdontia kann och an anere Syndromen optrieden a gëtt normalerweis mat Hypodontie gesinn, wat manner Zänn ass wéi normal.

Wéini soll een en Zänndokter oder Dokter gesinn?

Zänn déi anormal kleng oder kleng Zänn mat breet Lücken tëscht sinn, passen vläicht net richteg aneneen.

Dir oder Äert Kand kéint e méi héicht Risiko fir méi Verschleiung vun Ären aneren Zänn hunn, oder d'Iessen ka liicht tëscht Zänn agespaart ginn.

Wann Dir Schmerzen an Ärem Kiefer oder Zänn hutt, oder Schied un Ären Zänn bemierkt, maacht e Rendez-vous mat engem Zänndokter, deen Är Zänn beurteele kann a bestëmmen ob eng Behandlung gebraucht gëtt.

Meeschtens brauche lokaliséiert Mikrodontia net ze fixéieren.

Behandlung vu Mikrodontia

Wann Är Suergen ästhetesch sinn - dat heescht, Dir wëllt d'Erscheinung vun Ärer Mikrodontia maskéieren an en eeglecht Lächchen flashen, e Zänndokter kann Iech e puer méiglech Optiounen ubidden:

Fanen

Zännofener sinn dënn Ofdeckunge meeschtens aus Porzellan oder engem Harz-Kompositmaterial. Den Zänndokter zitéiert de Furnier op der viischter vun Ärem Zänn fir et e méi gläichméissegen, ongebremste Erscheinungsbild ze ginn.

Krounen

Krounen sinn e Schrëtt iwwer Furnier. Amplaz vun enger dënnter Schuel ass eng Kroun méi eng Kappe fir Ären Zänn an deckt Äre ganzen Zänn of - vir an hannen.

Heiansdo musse Zänndokteren den Zänn raséieren fir se op d'Kroun ze preparéieren, awer ofhängeg vun der Gréisst vun Ärem Zänn, ass dat vläicht net néideg.

Kompositen

Dëse Prozess gëtt heiansdo Zännbindung genannt, oder Komposit Bindung.

Den Zänndokter ruft d'Uewerfläch vum betraffenen Zänn an applizéiert dann e Komposit-Harzmaterial op d'Uewerfläch vum Zänn. D'Material häert mat der Verwäertung vun engem Liicht.

Wann en härt ass, gläicht hien e reegelméissegen, normale Gréisst.

Dës Restauratiounen kënnen och Är Zänn schützen vum Verschleiung deen onregelméisseg passend Zänn heiansdo verursaacht.

Testen fir eng Basisdaten genetesch Ursaach

Vill vun den Ursaache vun generaliséierter Mikrodontia hunn e genetescht Element fir si. Tatsächlech proposéiert d'Fuerschung datt generaliséiert Mikrodontie vun allen Zänn extrem seelen bei Leit ouni iergendeng Syndrom ass.

Wann iergendeen an Ärer Famill eng Geschicht vun de geneteschen Stéierungen huet, déi hei uewen erwähnt sinn, oder iergendeen méi kleng wéi normal Zänn huet, kënnt Dir dem Kand Äer Dokter soen.

Wéi och ëmmer, wann Dir een oder zwee Zänn hutt, déi méi kleng wéi normal ausgesinn, kënnen d'Zänn just esou entwéckelt hunn ouni ënnerierdesch Syndrom.

Wann Dir keng Familljegeschicht hutt awer gleeft datt e puer vun Äre Gesiichtsmerkmale atypesch oder falsch geschéien schéngt, da kënnt Dir Äert Kand dem Dokter froen fir se ze bewäerten.

Den Dokter kann e Bluttest a genetesch Tester empfeelen fir ze bestëmmen ob Äert Kand eng Bedingung hätt, déi aner Gesondheetsprobleemer verursaacht, déi Diagnos a Behandlung brauchen.

Fir matzehuelen

E klengen Zänn bréngt vläicht keng Probleemer oder Péng fir Iech iwwerhaapt. Wann Dir Iech iwwer d'Esthetik vun den Zänn besuergt sidd oder wéi se anenee passen, wëllt Dir vläicht en Zänndokter gesinn.

En Zänndokter kann iwwer méiglech Léisungen diskutéieren wéi Furnéier oder Krounen déi d'Thema kënne fixen oder behandelen.

A verschiddene Fäll kann d'Mikrodontia och en Zeeche vun enger méi grousser Gesondheetsprobleem sinn, déi adresséiere kann. Wann Dir aner ongewéinlech Schëlder oder Symptomer hutt, diskutéiert d'Thema mat engem Dokter oder Ärem Kannerdokter.