Wat ass Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom

Inhalt

• Wat verursaacht
• Méiglech Symptomer
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

De Vogt-Koyanagi-Harada Syndrom ass eng rar Krankheet déi Stoffer enthält, déi Melanocyte enthalen, wéi d'Aen, Zentralnervensystem, Ouer an Haut, wouduerch Entzündung an der Netzhaut vum A verursaacht, dacks mat dermatologescher an Héierproblemer verbonnen.

Dëst Syndrom trëtt haaptsächlech bei jonken Erwuessenen tëscht 20 a 40 Joer op, mat Fraen déi am meeschte betraff sinn. Behandlung besteet aus der Verwaltung vu Kortikosteroiden an Immunmodulatoren.

Wat verursaacht

D'Ursaach vun der Krankheet ass nach net bekannt, awer et gëtt gegleeft datt et eng Autoimmun Krankheet ass, an där et Aggressioun op der Uewerfläch vun de Melanocyten ass, eng entzündlech Reaktioun mat enger Iwwerherrschung vun T-Lymphozyten fördert.

Méiglech Symptomer

D'Symptomer vun dësem Syndrom hänken of vun der Etapp wou Dir sidd:

Prodromal Bühn

Op dëser Etapp erschéngen systemesch Symptomer ähnlech wéi Grippähnlech Symptomer, begleet vun neurologeschen Symptomer déi nëmmen e puer Deeg daueren. Déi heefegst Symptomer si Féiwer, Kappwéi, Meningismus, Iwwelzegkeet, Schwindel, Péng ëm d'Aen, Tinnitus, generaliséierter Muskelschwächt, deelweis Lähmung op enger Säit vum Kierper, Schwieregkeeten Wierder richteg ze artikuléieren oder d'Sprooch ze gesinn, Photophobie, Lacrimatioun, Haut Kopfhaut Iwwerempfindlechkeet.

Uveitis Bühn

Op dëser Etapp dominéieren okular Manifestatiounen, wéi Entzündung vun der Netzhaut, ofgeholl Visioun a schliisslech Netzhautabscheedung. E puer Leit kënnen och Hörsymptomer wéi Tinnitus, Schmerz an Unbehag an den Oueren erliewen.

Chronesch Bühn

Op dëser Etapp erschéngen okulär an dermatologesch Symptomer, wéi Vitiligo, Depigmentéierung vun den Wimpern, Wuebelen, déi vu Méint bis Joer dauere kënnen. Vitiligo tendéiert symmetresch iwwer de Kapp, Gesiicht an Trunk verdeelt, a ka permanent sinn.

Widderhuelungsstuf

Op dëser Etapp kënnen d'Leit chronesch Entzündung vun der Netzhaut entwéckelen, Katarakt, Glaukom, choroidaler Neovaskulariséierung a subretinaler Fibrose.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Behandlung besteet aus der Verwaltung vun héijen Dosen vu Corticosteroiden wéi Prednison oder Prednisolon, besonnesch an der akuter Phase vun der Krankheet, fir op d'mannst 6 Méint. Dës Behandlung ka Resistenz a Liewer Dysfunktioun verursaachen an an dëse Fäll ass et méiglech fir d'Benotzung vu Betamethason oder Dexamethason ze wielen.

A Leit, deenen hir Nebenwirkungen vu Kortikosteroiden hir Notzung a minimal effektive Dosen onhaltbar maachen, kënnen Immunmodulatoren wéi Cyclosporin A, Methotrexat, Azathioprin, Tacrolimus oder Adalimumab benotzt ginn, déi mat gudde Resultater benotzt goufen.

A Fäll vu Resistenz géint Kortikosteroiden a bei Leit, déi och net op immunmodulatoresch Therapie äntweren, kann intravenös Immunoglobulin benotzt ginn.