Fanconi Syndrom

Inhalt

• Symptomer vum Fanconi Syndrom
• Behandlung vum Fanconi Syndrom
• Nëtzlech Links:

Fanconi Syndrom ass eng selten Krankheet vun den Nieren déi zu der Akkumulation vu Glukos, Bikarbonat, Kalium, Phosphate a gewëssen Iwwerfloss Aminosäuren am Urin féiert. An dëser Krankheet gëtt et och e Verloscht u Protein am Pipi an den Urin gëtt méi staark a méi sauer.

Ierfgroussherzog Fanconi Syndrom verursaacht genetesch Verännerungen déi vu Papp op Jong weiderginn. Am Fall vun Erfaasst Fanconi Syndrom, Intake vu Schwéiermetaller, wéi Blei, Annam vun ofgelaaften Antibiotiken, Vitamin D Mangel, Nierentransplantatioun, Multiple Myelom oder Amyloidose kann zu der Entwécklung vun der Krankheet féieren.

De Fanconi Syndrom huet keng Heelung a seng Behandlung besteet haaptsächlech aus der Ersatz vun de Substanzen, déi am Urin verluer sinn, uginn vum Nephrolog.

Symptomer vum Fanconi Syndrom

Symptomer vum Fanconi Syndrom kënne sinn:

• Urinéiere vu grousse Mengen Urin;
• Staarken a sauerem Urin;
• Ganz Duuscht;
• Dehydratioun;
• Kuerz;
• Héich Aciditéit am Blutt;
• Schwächt;
• Knochenschmerzen;
• Kaffismëllech faarweg Flecken op der Haut;
• Absenz oder Defekt an den Daumen;

Generell, charakteristesch vum Fanconi Syndrom ierflech erschéngen an der Kandheet ëm 5 Joer.

DEN Diagnos vum Fanconi Syndrom et gëtt op Basis vun de Symptomer gemaach, e Blutt Test deen héich Aciditéit weist an en Urintest deen iwwerschoss Glukos, Phosphat, Bikarbonat, Harnsäure, Kalium an Natrium weist.

Behandlung vum Fanconi Syndrom

D'Behandlung vum Fanconi Syndrom soll d'Substanzen ergänzen, déi vun Individuen am Urin verluer sinn. Fir dëst kann et néideg sinn datt Patienten Kalium, Phosphat a Vitamin D Ergänzung huelen, souwéi Natriumbicarbonat fir d'Blutazidose ze neutraliséieren.

Bei Patienten mat schwéierem Nierenausfall gëtt Nierentransplantatioun uginn.

Nëtzlech Links:

• Kaliumräich Liewensmëttel
• Liewensmëttel räich u Vitamin D

• Nierentransplantatioun