Wéi no si mir enger Heelmëttel fir Multiple Sklerose?

Inhalt

• Iwwersiicht
• Nei Krankheet modifizéiert Therapien
• Experimentell Medikamenter
• Datastyrte Strategien fir Behandlungen ze viséieren
• Fortschrëtter bei der Genfuerschung
• Studie vum Darmmikrobiom
• D'Takeaway

Iwwersiicht

Et gëtt de Moment nach keng Heelmëttel fir Multiple Sklerose (MS). Wéi och ëmmer, an de leschte Joeren sinn nei Medikamenter verfügbar ginn fir ze hëllefen de Fortschrëtt vun der Krankheet ze bremsen an hir Symptomer ze managen.

Fuerscher weider nei Behandlungen z'entwéckelen a léiere méi iwwer d'Ursaachen a Risikofaktore vun dëser Krankheet.

Weiderliesen fir iwwer déi lescht Behandlungsbroch a villverspriechend Weeër fir Fuerschung ze léieren.

Nei Krankheet modifizéiert Therapien

Krankheetsmodifizéierend Therapien (DMTs) sinn d'Haaptgrupp vu Medikamenter fir MS ze behandelen. Bis haut huet d'Food and Drug Administration (FDA) méi wéi eng Dose DMTe fir verschidden Aarte vu MS approuvéiert.

Viru kuerzem huet d'FDA approuvéiert:

• Ocrelizumab (Ocrevus). Et behandelt relapséierend Forme vu MS a primärer progressiver MS (PPMS). Dëst ass fir guttgeheescht ze ginn fir PPMS ze behandelen an deen eenzege fir all véier Aarte vu MS approuvéiert.
• Fingolimod (Gilenya). Dëst Medikament behandelt Kanner MS. Et war scho fir Erwuessener approuvéiert. Am 2018 gouf et deen éischten DMT deen approuvéiert gouf.
• Cladribine (Mavenclad). Et ass genehmegt fir Réckfall-Remiss MS (RRMS) wéi och aktiv sekundär progressiv MS (SPMS) ze behandelen.
• Siponimod (Mayzent). Et ass genehmegt fir RRMS, Active SPMS a klinesch isoléiert Syndrom (CIS) ze behandelen. An enger klinescher Phase III huet et effektiv den Taux vum Réckwee bei Leit mat Aktiv SPMS reduzéiert. Am Verglach mat engem Placebo huet et de Réckfall vun der Halschent reduzéiert.
• Diroximel Fumarat (Vumeritéit). Dëst Medikament ass approuvéiert fir RRMS, Active SPMS, an CIS ze behandelen. Et ass ähnlech wéi Dimethylfumarat (Tecfidera), en eeleren DMT. Wéi och ëmmer, et verursaacht manner Magen-Darm-Nebenwirkungen.
• Ozanimod (Zeposia). Dëst Medikament ass genehmegt fir CIS, RRMS, an aktiv SPMS ze behandelen. Et ass deen neisten DMT deen op de Maart bäigefüügt gouf a gouf FDA am Mäerz 2020 genehmegt.

Wärend nei Behandlungen approuvéiert goufen, gouf eng aner Medikamenter aus den Apdikt Regaler erausgeholl.

Am Mäerz 2018 gouf daclizumab (Zinbryta) vu Mäert ronderëm d'Welt zréckgezunn. Dëst Medikament ass net méi verfügbar fir MS ze behandelen.

Experimentell Medikamenter

Verschidde aner Medikamenter schaffen hire Wee duerch d'Fuerschung Pipeline. A rezente Studien hunn e puer vun dëse Medikamenter versprach fir MS ze behandelen.

Zum Beispill:

• D'Resultater vun enger neier Phase II klinescher Prouf suggeréieren datt ibudilast hëllefe kéint de Fortschrëtt vun der Behënnerung bei Leit mat MS reduzéieren. Fir méi iwwer dës Medikamenter gewuer ze ginn, plangt den Hiersteller e Phase III klineschen Test.
• D'Resultater vun enger klenger Studie, déi am 2017 publizéiert gouf, suggeréieren datt Clemastinfumarat hëllefe kéint d'Schutzbeschichtung ronderëm d'Nerven bei Leit mat rezidéierende Forme vu MS erëmzefannen. Dëst mëndlecht Antihistamin ass de Moment iwwer de Konter verfügbar awer net an der Dosis déi am klineschen Test benotzt gëtt. Méi Fuerschung ass gebraucht fir hir potenziell Virdeeler a Risiken fir d'Behandlung vu MS ze studéieren.

Dëst sinn nëmmen e puer vun de Behandlungen déi de Moment studéiert ginn. Fir iwwer aktuell an zukünfteg klinesch Prozesser fir MS ze léieren, besicht ClinicalTrials.gov.

Datastyrte Strategien fir Behandlungen ze viséieren

Duerch d'Entwécklung vun neie Medikamenter fir MS hunn d'Leit eng wuessend Zuel u Behandlungsoptiounen ze wielen.

Fir ze hëllefen hir Entscheedungen ze guidéieren, benotze Wëssenschaftler grouss Datenbanken a statistesch Analysen fir ze probéieren déi bescht Behandlungsoptioune fir verschidden Aarte vu Patienten ze präziséieren, bericht d'Multiple Sclerosis Association of America.

Eventuell kann dës Fuerschung Patienten an Dokteren hëllefen ze léieren wéi eng Behandlungen am meeschte fir si schaffen.

Fortschrëtter bei der Genfuerschung

Fir d'Ursaachen a Risikofaktore vu MS ze verstoen, genetesch an aner Wëssenschaftler kämpfen de mënschleche Genom fir Indizien.

Membere vum Internationale MS Genetics Consortium hu méi wéi 200 genetesch Varianten identifizéiert mat MS verbonnen. Zum Beispill eng kierzlech Studie identifizéiert véier nei Genen, déi mat der Bedingung verbonne sinn.

Eventuell kënnen esou Befunde Wëssenschaftler hëllefen nei Strategien an Instrumenter z'entwéckelen fir MS virauszesoen, ze vermeiden an ze behandelen.

Studie vum Darmmikrobiom

An de leschte Joeren hunn d'Wëssenschaftler och ugefaang d'Roll ze studéieren déi Bakterien an aner Mikroben an eisem Daarm an der Entwécklung a Progressioun vu MS spille kéinten. Dës Gemeinschaft vu Bakterien ass bekannt als eisen Darmmikrobiom.

Net all Bakterie si schiedlech. Tatsächlech liewe vill "frëndlech" Bakterien an eise Kierper an hëllefen eis Immunsystemer ze regléieren.

Wann d'Gläichgewiicht vu Bakterien an eise Kierper aus ass, kann et zu Entzündunge féieren. Dëst kéint zu der Entwécklung vun Autoimmunerkrankungen bäidroen, dorënner MS.

Fuerschung am Darmmikrobiom kéint hëllefe Wëssenschaftler ze verstoen firwat a wéi d'Leit MS entwéckelen. Et kéint och de Wee fräi maachen fir nei Behandlungsapprochen, inklusiv Diätinterventiounen an aner Therapien.

D'Takeaway

Wëssenschaftler kréien weider nei Abléck an d'Risikofaktoren an d'Ursaache vu MS wéi och potenziell Behandlungsstrategien.

Nei Medikamenter sinn an de leschte Jore guttgeheescht ginn. Anerer hu versprach a klineschen Testen gewisen.

Dës Fortschrëtter hëllefen d'Gesondheet an d'Wuelbefannen vun de ville Leit ze verbesseren, déi mat dësem Zoustand liewen, während d'Hoffnungen op eng potenziell Heelung stäerken.