Auteur: Tamara Smith
Denlaod Vun Der Kreatioun: 25 Januar 2021
Update Datum: 21 November 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Videospiller: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Inhalt

Wat ass Neulasta?

Neulasta ass eng Markenname Medikamenter. Et ass FDA-approuvéiert fir déi folgend *:

  • Reduktioun vum Risiko vun enger Infektioun wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloesche Kriibs. Fir Neulasta ze benotzen, musst Dir en Anti-Kriibs Medikament huelen dat febrile Neutropenie verursaache kann (nidderegen Niveau vu wäisse Bluttzellen genannt Neutrophilen).
  • Stralung Krankheet behandelen. Déi Zort Stralungskrankheet fir déi Neulasta benotzt gëtt genannt hematopoietesche Subsyndrom.

Neulasta Drogeklass a Formen

Neulasta enthält en aktiven Drogen Zutat: pegfilgrastim. Neulasta gehéiert zu enger Medikamentsklass genannt Leukozystwachstumsfaktoren. Eng Drogeklass ass eng Grupp vu Medikamenter déi op eng ähnlech Manéier funktionnéieren.

Neulasta kënnt an zwou Formen. Een ass eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz. Dës Form gëtt den Dag nodeems Dir Chemotherapie als subkutan Injektioun hutt (eng Injektioun direkt ënner Ärer Haut).

E Gesondheetsspezialist wäert Iech d'Neulasta Injektioun ginn, oder Dir kënnt Iech selwer d'Injektioun ginn no der Ausbildung. D'Sprëtz ass an enger Kraaft verfügbar: 6 mg / 0.6 ml.


Déi zweet Form gëtt Neulasta Onpro genannt, wat en On-Body Injector (OBI) ass. E Gesondheetsbetrib wäert et op Äre Mo oder de Réck vun Ärem Aarm uwenden deeselwechten Dag wou Dir Chemotherapie kritt.

Neulasta Onpro liwwert eng Dosis vum Medikament ongeféier engem Dag nodeems den OBI applizéiert gouf. Dëst bedeit datt Dir net an Ärem Dokter fir eng Injektioun zréck kënnt. Neulasta Onpro ass an enger Kraaft verfügbar: 6 mg / 0.6 ml.

Notiz: Wärend d'Neulasta Sprëtz ka benotzt gi fir déi zwou uewe genannte Konditiounen ze behandelen, Neulasta Onpro gëtt net benotzt fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Wierksamkeet

Fir Informatiounen iwwer d'Effektivitéit vun Neulasta, kuckt an der Rubrik "Neulasta benotzt" hei ënnen.

Neulasta generesch oder biosimilar

Neulasta ass als Markenname Medikamenter verfügbar. Neulasta huet dräi biosimilar Versiounen: Fulphila, Udenyca a Ziextenzo.

E Biosimilar ass e Medikament dat ähnlech wéi e Markennummemedikament ass. E generescht Medikament, op der anerer Säit, ass eng exakt Kopie vum aktiven Zutat an engem Markennummemedikament.


Biosimiler baséieren op biologesch Medikamenter, déi aus Deeler vu liewegen Organismen entstinn. Generics baséieren op reegelméisseg Medikamenter aus Chemikalien. Biosimiler a Generiker tendéieren och manner wéi Markennamen Drogen.

Neulasta enthält en aktiven Drogen Zutat: pegfilgrastim. Dëst bedeit datt Pegfilgrastim den Zutat ass deen Neulasta funktionnéiert.

Neulasta Niewewierkungen

Neulasta kann mild oder eescht Nebenwirkungen verursaachen. Déi folgend Lëschte enthalen e puer vun de wichtegsten Niewewierkungen, déi optriede kënnen beim Neulasta. Dës Lëschten enthalen net all méiglech Nebenwirkungen.

Fir méi Informatioun iwwer déi méiglech Nebenwirkungen vun Neulasta, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apotheker. Si kënnen Iech Tipps ginn, wéi Dir mat Niewewierkungen ëmgeet, déi lästeg sinn.

Notiz: D'Food and Drug Administration (FDA) verfolgt Nebenwirkungen vun Drogen déi se approuvéiert hunn. Wann Dir der FDA en Nieweneffekt mat Neulasta melle wëllt, kënnt Dir dat iwwer MedWatch maachen.


Mëll Niewewierkungen

Déi mild Nebenwirkungen vun Neulasta kënnen enthalen:

  • Knochenschmerzen (méi Informatioun an "Nebenwirkungsdetailer" hei drënner)
  • Schmäerzen an den Äerm oder Been

Déi meescht vun dësen Nebenwirkungen kënne bannent e puer Deeg oder e puer Wochen verschwannen. Awer wann se méi schwéier ginn oder net fort ginn, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apotheker.

Grave Niewewierkungen

Seriéis Nebenwirkungen vun Neulasta sinn net heefeg, awer se kënne optrieden. Rufft Ären Dokter direkt wann Dir seriéis Nebenwirkungen hutt. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.

Seriéis Nebenwirkungen an hir Symptomer kënnen enthalen:

  • Aortitis (Entzündung vun der Aorta, der Haaptarterie vum Häerz). Symptomer kënnen enthalen:
    • Réckwéi
    • Malaise (Gefiller vun Unbehag oder Onrouen)
    • Féiwer
    • Bauchwéi

Aner seriös Nebenwirkungen, méi ënnendrënner am "Nebenwirkungsdetailer" erkläert enthalen:

  • allergescher Reaktioun
  • akut Otemschwieregkeeten Syndrom (eng Zort Longekonditioun)
  • Kapillar Leck Syndrom (eng Bedingung an där kleng Bluttgefässer lecken)
  • Glomerulonephritis (eng Grupp vun Nierenbedéngungen)
  • Leukozytosis (erhéicht Niveau vu wäisse Bluttzellen genannt Leukozyten)
  • gebrach Mëlz (d'Ouverture vun engem Organ genannt d'Mëlz)

Side Effekt Detailer

Dir kënnt Iech froe wéi dacks gewësse Nebenwirkungen mat dësem Medikament optrieden. Hei ass e puer Detailer iwwer e puer vun de Nebenwirkungen déi entweder mat der Neulasta Schéiss oder Patch optriede kënnen.

Allergesch Reaktioun

Wéi mat de meeschte Medikamenter kënnen e puer Leit eng allergesch Reaktioun hunn nodeems se Neulasta geholl hunn. Et ass net bekannt wéi vill Leit eng allergesch Reaktioun op Neulasta a klineschen Testen haten. Awer déi meescht Reaktiounen si bei Leit geschitt, déi eng Dosis Neulasta fir d'éischt Kéier kruten.

A bei verschiddene Leit koum d'Reaktioun erëm Deeg méi spéit op, nodeems d'Behandlung vun der allergescher Reaktioun gestoppt gouf. En Acrylklebstoff gëtt mat der Neulasta On-Body Injector (OBI) benotzt a kann eng allergesch Reaktioun verursaachen wann een eng Allergie op Klebstoff huet.

Symptomer vun enger liichter allergescher Reaktioun kënnen enthalen:

  • Hautausschlag
  • Jucken
  • Spülen (Hëtzt a Roudechkeet an Ärer Haut)

Eng méi streng allergesch Reaktioun ass rar awer méiglech. Symptomer vun enger schwéierer allergescher Reaktioun kënnen enthalen:

  • Schwellung ënner Ärer Haut, typesch an den Aeeliden, Lëpsen, Hänn oder Féiss
  • Schwellung vun Ärer Zong, Ärem Mond oder den Hals
  • Ierger ootmen

Rufft Ären Dokter direkt wann Dir eng schwéier allergesch Reaktioun op Neulasta hutt. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.

Schanken Péng

Schanken Schmerz ass e gemeinsame Nieweneffekt vun Neulasta. An klineschen Studien hunn 31% vun de Leit, déi Neulasta geholl hunn, Knachschmerz gemellt am Verglach zu 26% vu Leit, déi e Placebo geholl hunn (Behandlung ouni aktivt Medikament).

Et ass net genau gewosst firwat Neulasta bei verschiddene Leit Knochenschmerzen verursaacht. Eng Theorie beinhalt Histamin, e Protein dat Ären Immunsystem mécht fir ze hëllefen d'Infektiounen ze bekämpfen.

Neulasta stimuléiert Äert Immunsystem fir méi wäiss Bluttzellen ze produzéieren, wat och dozou féiert datt méi Histamin entsteet. An d'Verëffentlechung vun Histamin ass mat Knochenmark Schwellung a Péng verbonnen. Awer méi Fuerschung ass gebraucht ier et sécher ass bekannt firwat Neulasta Knochenschmerzen verursaacht.

Wann Dir Schanken Schmerz hutt beim Benotze vun Neulasta, sot Ären Dokter. Si kënnen e Medikament fir de Schmerz verschreiwen, wéi Ibuprofen oder Naproxen. Oder si kënnen Iech op eng aner Medikamenter wiesselen wéi Neulasta.

Akut Atmungssyndrom (ARDS)

Akut Atmungssyndrom (ARDS) ass e méiglechen Nieweneffekt vun Neulasta, awer et geschitt selten. ARDS gouf net während klineschen Testen vum Medikament bericht, awer d'Konditioun gouf bei e puer Leit gemellt, déi Neulasta huelen, well et op de Maart koum.

Mat ARDS ginn Är Longen mat Flëssegkeet gefëllt a kënnen net genuch Sauerstoff an de Rescht vun Ärem Kierper liwweren. Dëst kéint zu anere Lungeproblemer féieren wéi Pneumonie oder Infektiounen.

Symptomer vun ARDS kënnen enthalen:

  • Duercherneen
  • dréchen, hacken Hust
  • schwaach fillen
  • Féiwer
  • nidderegen Blutdrock

ARDS ass eng potenziell liewensgeféierlech Bedingung déi séier medizinesch Versuergung erfuerdert. Wann Dir Neulasta hëlt an Dir hutt Probleemer mat der Atmung, e schnelle Taux vun der Atmung oder kuerz Atem, rufft 911 un oder gitt an d'Noutruff.

Kapillar Leck Syndrom

Kapillar Leck Syndrom ass e seelen awer eescht potenziell Nieweneffekt vun Neulasta. Et ass net sécher gewosst, wéi dacks et a klineschen Etüde geschitt ass.

Kapillaren si kleng Bluttgefässer. Kapillär Leck Syndrom tritt op wa Flëssegkeeten a Proteine ​​et fäerdeg bréngen aus Kapillaren an a ronderëm Kierpergewebe erauszekommen. Dëst kann e nidderegen Blutdrock an Hypoalbuminämie verursaachen (nidderegen Niveau vun engem wichtege Protein genannt Albumin).

Symptomer vum Kapillarleck Syndrom kënnen enthalen:

  • Ödemer (opgeblosen a flësseg Retentioun)
  • Duerchfall
  • Middegkeet (Mangel un Energie)
  • extrem duuschtereg fillen
  • Iwwelzegkeet
  • Bauchwéi

Wéi uewen erwähnt ass Kapillär Leck Syndrom seelen, awer et kann fatal sinn. Also wann Dir mengt datt Dir Symptomer vum Kapillarleck Syndrom hutt beim Neulasta, rufft 911 un oder gitt an d'Noutruff.

Glomerulonephritis

Och wa Glomerulonephritis net a klineschen Etüde vun Neulasta gemellt gouf, gouf et a Leit gemellt, déi d'Medikamenter geholl hunn, well se op de Maart koumen.

Glomerulonephritis bezitt sech op Entzündung (Schwellung) vun de Glomeruli, déi Stärekéip vu Bluttgefässer an Ären Nieren sinn. Glomeruli hëllefen Offallprodukter aus Ärem Blutt ze filteren an se an den Urin ze ginn.

Symptomer vu Glomerulonephritis kënnen enthalen:

  • bloating an Reservéiert wéinst Flesseggassystem Retention, besonnesch am Gesiicht, Féiss, Hänn, oder Mo.
  • héije Blutdrock
  • Pipi dee rosa oder donkel brong a Faarf ass
  • Pipi dee schaumt ausgesäit

Wann Dir mengt Dir hätt Glomerulonephritis beim Neulasta, sot Ären Dokter. Si kënnen Är Dosis reduzéieren, déi normalerweis Glomerulonephritis kläert. Awer wann dat net funktionnéiert, wäert Ären Dokter Iech wahrscheinlech Neulasta ophalen. Si kënnen Iech probéieren eng aner Medikamenter amplaz ze probéieren.

Leukozytosis

Leukozytosis ass eng rar awer potenziell eescht Nieweneffekt vun Neulasta.

A klineschen Studien ass d'Leukozytosis a manner wéi 1% vu Leit geschitt, déi d'Medikamenter geholl hunn. Neulasta gouf mat engem Placebo verglach, awer et ass net bekannt ob oder wéi dacks Leukozytose bei Leit geschitt ass, déi Placebo geholl hunn. Keng Komplikatiounen bezunn op Leukozytosis goufen an dëse Studien gemellt.

Leukozytosis ass eng Bedingung an där den Niveau vu wäisse Bluttzellen genannt Leukozyten méi héich ass wéi normal. Dëst ass normalerweis en Zeechen datt Äre Kierper probéiert eng Infektioun ze bekämpfen. Wéi och ëmmer, Leukozytosis kann och en Zeeche vu Leukämie sinn (e Kriibs deen de Knueweess oder d'Blutt beaflosst).

Symptomer vu Leukozytosis kënnen enthalen:

  • Blutungen oder Plooschteren
  • Otemschwieregkeeten wéi Piff
  • Féiwer

Well Dir e erhéicht Risiko fir Infektioun beim Neulasta hutt, sot Ären Dokter direkt wann Dir e Féiwer oder aner Symptomer vu Leukozytosis entwéckelt. Si hëllefen d'Ursaach ze bestëmmen a wéi eng Behandlung fir Iech richteg ass.

Sprénger Mëlz

Eng vergréissert Mëlz an eng gebrach Mëlz goufen net a klineschen Testen vun Neulasta gemellt. Wéi och ëmmer, dës Konditioune goufen a Leit gemellt déi Neulasta geholl hunn zënter datt d'Drogen op de Maart koumen.

D'Mëlz ass en Organ dat an der ieweschter lénkser Säit vun Ärem Bauch ass, ënner de Rippen. Et funktionnéiert fir Blutt ze filteren an d'Infektioun ze bekämpfen.

Symptomer vun enger gebrachter Milz kënnen enthalen:

  • Duercherneen
  • Angschtgefiller oder Onrou fillen
  • liichtfäerteg ofgeschloss
  • Iwwelzegkeet
  • Péng an der ieweschter lénkser Regioun vum Bauch
  • bleech Haut
  • Schëller Schmerz

Eng gebrach Mëlz ass e liewensgeféierlecht Zoustand dat séier medizinesch Versuergung erfuerdert. Wann Dir Neulasta hëlt a Péng an Ärer lénkser Schëller oder uewe lénkser Bauchregioun hutt, sot Ären Dokter direkt.

Féiwer (keen Nieweneffekt)

Féiwer ass keen erwuessene Nieweneffekt vum Neulasta.

Féiwer z'entwéckelen wärend Ärer Neulasta Behandlung kann heeschen datt Dir eng Infektioun hutt. Féiwer kann och e Symptom vu seltenen awer eeschte Nebenwirkungen vun Neulasta sinn, sou wéi akut Atmungssyndrom (ARDS), Aortitis oder Leukozytosis. (Fir méi iwwer ARDS a Leukozytosis, kuckt dës Sektiounen hei ënnendrënner.)

Wann Dir e Féiwer entwéckelt wärend Dir Neulasta hutt, sot Ären Dokter direkt. Si kënne hëllefen ze bestëmmen wat Äert Féiwer verursaacht an de beschte Wee fir et ze behandelen.

Neulasta Doséierung

D'Neulasta Doséierung, déi Äre Dokter verschriwwen huet, hänkt vu verschiddene Faktoren of. Dës enthalen:

  • den Typ an d'Gravitéit vun der Bedingung déi Dir Neulasta benotzt fir ze behandelen
  • däin Alter
  • d'Form vun Neulasta Dir huelt
  • aner medizinesch Konditiounen déi Dir hutt

Normalerweis fänkt Äre Dokter Iech mat enger niddereger Doséierung un. Da passen se et mat der Zäit un fir de Betrag z'erreechen deen Iech richteg ass. Ären Dokter schreift schlussendlech déi klengst Doséierung vir, déi de gewënschten Effekt gëtt.

Déi folgend Informatioun beschreift Dosen déi allgemeng benotzt oder recommandéiert sinn. Gitt awer sécher d'Doséierung ze huelen déi Äre Dokter Iech verschreift. Äre Dokter bestëmmt déi bescht Doséierung fir Äre Besoinen ze passen.

Drogeformen a Stäerkten

Neulasta kënnt an zwou Formen. Een ass eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz. Dës Form gëtt den Dag nodeems Dir Chemotherapie als subkutan Injektioun hutt (eng Injektioun direkt ënner Ärer Haut).

E Gesondheetsspezialist wäert Iech d'Neulasta Injektioun ginn, oder Dir kënnt Iech selwer d'Injektioun ginn no der Ausbildung. D'Sprëtz ass an enger Kraaft verfügbar: 6 mg / 0.6 ml.

Déi zweet Form gëtt Neulasta Onpro genannt, wat en On-Body Injector (OBI) ass. E Gesondheetsbetrib wäert et op Äre Mo oder op de Réck vun Ärem Aarm uwenden deeselwechten Dag wou Dir Chemotherapie kritt.

Neulasta Onpro liwwert eng Dosis vum Medikament ongeféier engem Dag nodeems den OBI applizéiert gouf. Dëst bedeit datt Dir net an Ärem Dokter fir eng Injektioun zréck kënnt. Neulasta Onpro ass an enger Kraaft verfügbar: 6 mg / 0.6 ml.

Et ass wichteg ze bemierken datt Neulasta Onpro net benotzt gëtt fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Doséierung fir Infektiounen während Chemotherapie ze vermeiden

Fir d'Infektioun während der Chemotherapie ze vermeiden, gëtt Neulasta als eenzeg Dosis eemol all Chemotherapie Zyklus gegeben. Eng eenzeg Dosis ass entweder eng Injektioun mat der Sprëtz oder d'Benotzung vun enger Neulasta Onpro.

Dir sollt Neulasta net 14 Deeg virdrun oder 24 Stonnen nodeems Dir Chemotherapie hutt benotzt.

Doséierung fir Stralung Krankheet

Fir den Hämatopoietesche Subsyndrom vum akuten Bestralungssyndrom ze behandelen (Stralungskrankheet), gëtt Neulasta als zwou Dosen. Dir hutt se 1 Woch auserneen. Eng eenzeg Dosis ass eng Injektioun mat der Sprëtz.

Kannerdoséierung

Neulasta ass approuvéiert fir Infektiounen bei Kanner ze vermeiden déi Chemotherapie kréien. D'Drogenofhängeger ass och fir Benotzung vun Kanner mat Stralung Krankheet guttgeheescht. Et gi keng altersbaséiert Restriktioune fir Neulasta ze benotzen.

Fir Neulasta Dosen bei Kanner, déi méi 99 Pond (45 kg) weien, kuckt d'Doséierungssektiounen hei uewen.

Doséiere fir Kanner déi manner wéi 99 Pond (45 kg) weien, baséieren op Gewiicht. Den Dokter vun Ärem Kand bestëmmt wéi eng Neulasta Doséierung richteg ass fir Äert Kand.

Wat wann ech eng Dosis vermëssen?

Wann Dir et vermësst Iech eng Injektioun vun Neulasta mat enger Sprëtz ze ginn, rufft Ären Dokter un soubal Dir Iech bewosst ass. Si kënnen Iech beroden wann Dir Är Dosis huelen.

Wann Dir e Rendez-vous fir eng Neulasta Injektioun vermësst, rufft Ären Dokter un. D'Personal kann Iech nei plangen an den Timing vun zukünftege Visiten upassen, wann néideg.

Et ass och méiglech eng Dosis ze verpassen wann Dir Neulasta Onpro benotzt. Dëst ass well den Kierperinjektor heiansdo net funktionnéiere kann oder leeft. Wann dëst passéiert, rufft direkt Är Dokter. D'Personal plangt eng Zäit fir Iech fir eng Neulasta Injektioun z'erreechen sou datt Dir Är voll Dosis kritt.

Fir sécherzestellen datt Dir keng Dosis verpasst, probéiert e Rappel op Ärem Handy ze setzen. Dir kënnt och Äre Behandlungsplang an e Kalenner schreiwen.

Muss ech dëst Medikament laangfristeg benotzen?

Neulasta soll als laangfristeg Behandlung benotzt ginn, soulaang wéi Dir Chemotherapie kritt. Wann Dir an Ären Dokter feststellen datt Neulasta sécher an effektiv fir Iech ass, wäert Dir et wahrscheinlech laangfristeg daueren.

Gemeinsam Froen iwwer Neulasta

Hei sinn Äntwerten op e puer dacks gestallte Froen iwwer Neulasta.

Kann Claritin mir hëllefen Nebenwirkungen vun Neulasta ze managen?

Méiglecherweis. Neulasta funktionnéiert andeems Ären Immunsystem ausgeléist gëtt fir méi wäiss Bluttzellen ze maachen.

Verschidde Proteine ​​genannt Histamin ginn och vun dësem Prozess verëffentlecht. Et ass net genau bekannt firwat d'Fräiloossung vun Histaminen zu Nebenwirkungen wéi zum Beispill Schankenschmerzen féiert. Awer Fuerschung huet gewisen datt Histamin an Entzündung involvéiert ass, wat Péng verursaache kann.

Claritin ass en Antihistamin Medikament. Et funktionnéiert andeems d'Aktioun vun Histamin blockéiert. Doduerch kann Claritin hëllefen, Schanken Schmerz bei Leit ze reduzéieren déi Neulasta huelen, awer méi Fuerschung ass gebraucht.

Wann Dir Neulasta hëlt a Schankepéng hutt, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne verfügbare Behandlungen iwwerpréiwen an hëllefen ze bestëmmen wéi eng fir Iech am Beschten ass.

Wéi laang halen Nebenwirkungen vum Neulasta erschoss?

Et ass net bekannt well et net genuch Daten iwwer wéi laang Nebenwirkungen vum Neulasta erschoss hunn.

A klineschen Etüden hu verschidde Leit Knachschmerz oder Péng un hiren Äerm oder Been gemellt nodeems se Neulasta kruten. Awer d'Fuerscher hunn net opgeholl wéi laang d'Nebenwirkungen gedauert hunn.

Fir méi Detailer iwwer potenziell Nebenwirkungen vun Neulasta, kuckt w.e.g. an der Rubrik "Neulasta Nebenwirkungen". Dir kënnt och Ären Dokter erreechen.

Wéi laang bleift Neulasta an Ärem System?

Den Zäitpunkt ka variéieren. Klinesch Studien hu gewisen datt Neulasta aus dem Kierper ze läschen ass beaflosst vun Ärem Kierpergewiicht an der Unzuel vun Neutrophilen (eng Zort wäiss Bluttzelle) an Ärem Blutt.

Am Allgemengen, no enger Injektioun gëtt Neulasta komplett aus Ärem System bannent 14 Deeg eliminéiert.

Wann ech fléien, muss ech d'Sécherheet um Fluchhafe soen, datt ech Neulasta Onpro hunn?

Jo. De Produzent vun Neulasta huet eng Transportation Security Administration (TSA) Notifikatiounskaart déi Dir kënnt drécken a presentéiere fir Sécherheetspersonal um Fluchhafen. Klickt hei fir op d'Kaart ze kommen.

Wéi och ëmmer, et ass recommandéiert datt Dir reest (abegraff mam Fueren) wärend der 26- bis 29-Stonne Fënster nodeems Dir Neulasta Onpro kritt. Den Apparat verdeelt d'Drogen an Ärem Kierper wärend dëser Zäit. A reesen kann de Risiko erhéijen datt Neulasta Onpro vun Ärem Kierper geklappt gëtt.

Wann Dir Froen iwwer Är Neulasta Behandlung hutt wann Dir reest, schwätzt mat Ärem Dokter.

Firwat muss ech Neulasta Onpro ewech vun Handyen an aneren elektreschen Apparater halen?

D'Signaler vun dësen elektresche Geräter kënne mam Neulasta Onpro stéieren an datt se Är Dosis ubidden.

Et ass recommandéiert datt Dir Neulasta Onpro op d'mannst 4 Zoll vun elektreschen Apparater ewech hält, inklusiv Handyen a Mikrowellen.

Wann Dir Froen hutt iwwer Neulasta Onpro, frot Äre Dokter.

Wéi soll ech den Neulasta Onpro entsuergen?

Nodeems Dir Är voll Dosis Neulasta kritt andeems Dir Neulasta Onpro benotzt, sollt Dir den Apparat entsuergen andeems Dir en an e Sharps Container setzt.

De Produzent vun Neulasta huet e Sharps Disposal Container Programm fir Iech ze hëllefen Neulasta Onpro sécher ze entsuergen. Dëst gëtt ouni zousätzlech Käschte fir Iech ugebueden. Dir kënnt hei klickt fir Iech fir de Programm unzemellen (kuckt "Injector Disposal Program" Sektioun), oder rufft un 1-844-696-3852.

Neulasta benotzt

D'Food and Drug Administration (FDA) stëmmt verschriwwen Medikamenter wéi Neulasta fir gewësse Konditiounen ze behandelen. Neulasta kann och Off-Label fir aner Konditioune benotzt ginn. Off-label Notzung ass wann e Medikament dat genehmegt ass fir eng Bedingung ze behandelen gëtt benotzt fir eng aner Bedingung ze behandelen.

Neulasta fir Infektiounen während Chemotherapie ze vermeiden

Chemotherapie ass eng Aart vu Kriibsbehandlung déi Medikamenter benotzt fir deele Kriibszellen ëmzebréngen. Dëst hëlleft Kriibs ze vermeiden wuessen a verbreeden.

Wéi och ëmmer, Chemotherapie ass net spezifesch fir Kriibszellen. Chemotherapie zerstéiert och aner Trennzellen am Kierper, dorënner hëllefräich Zellen wéi wäiss Bluttzellen.

Neutropenie ass e Bluttzoustand an deem Neutrophil Niveauen niddereg ginn. Neutrophile sinn eng Aart vu wäisser Bluttzell, déi Äre Kierper virun enger Infektioun schützt. Wann Är neutrophil Niveauen niddereg sinn, kënnt Äre Kierper net fäeg Bakterien ze bekämpfen. Also mat Neutropenie erhéicht Äre Risiko fir eng Infektioun.

Febrile Neutropenie geschitt wann Dir Neutropenie hutt an e Féiwer entwéckelt, wat en Zeeche vun enger Infektioun kann sinn. A Neutropenie ze hunn heescht datt Dir keng Infektiounen esou gutt kämpfe wéi gewinnt. Also febrile Neutropenie ass e seriösen Zoustand datt en Dokter direkt sollt nokucken.

Wat Neulasta mécht

Neulasta gëtt benotzt fir d'Infektioun bei Leit mat gewësse Kriibs ze verhënneren déi Chemotherapie kréien. D'Kriibs ginn net-myeloide Krebsere genannt, déi kee Knuewecker involvéieren (d'Gewebe an de Schanken, déi Bluttzellen maachen). E Beispill vun engem net-myeloide Kriibs ass Broschtkriibs.

Neulasta hëlleft Iech fir méi Neutrophilen an aner wäiss Bluttzellen ze kreéieren. Dëst hëlleft Äre Kierper méi prett fir Infektiounen ze bekämpfen, hëllefe febrile Neutropenie ze vermeiden, a verkierzt wéi laang Dir Neutropenie hutt.

Wierksamkeet

A klineschen Etüden gouf Neulasta bewisen datt se de Risiko vu febriler Neutropenie erofsetzen a wéi laang d'Konditioun bei Leit ass, déi et entwéckelen.

Eng Studie huet Neulasta mat Filgrastim (Neupogen) verglach, wat en anert Medikament ass, dat bewisen ass, fir febrile Neutropenie ze vermeiden an ze behandelen. D'Fuerscher wollte kucken ob Neulasta sou effektiv war wéi filgrastim fir ze verkierzen wéi laang febril Neutropenie dauert.

An dëser Etude kruten d'Leit e Chemotherapie-Regime (Behandlungsplang) bestehend aus Doxorubicin an Docetaxel all 21 Deeg. Ähnlech Regimer si mat schwiereger Neutropenie verbonnen, déi an alle Fäll opgetruede sinn.

D'Konditioun huet am Duerchschnëtt ongeféier 5 bis 7 Deeg gedauert, an ongeféier 30% bis 40% vu Leit hunn febrile Neutropenie entwéckelt.

D'Leit goufen zoufälleg zougewisen entweder Neulasta oder filgrastim ze kréien. D'Fuerscher hunn erausfonnt datt Neulasta ähnlech effektiv war wéi filgrastim.

Leit, déi Neulasta kruten a schwéier Neutropenie entwéckelt hunn, haten den Zoustand fir en Duerchschnëtt vun 1,8 Deeg. Leit, déi Filgrastim kruten a schwéier Neutropenie entwéckelt hunn, haten d'Konditioun fir en Duerchschnëtt vun 1,7 Deeg.

Eng zweet Studie mat engem identesche Setup huet och ähnlech Resultater fonnt. Leit, déi Neulasta kruten a schwéier Neutropenie entwéckelt hunn, haten d'Konditioun fir en Duerchschnëtt vun 1,7 Deeg. Dëst gouf verglach mat engem Duerchschnëtt vun 1,6 Deeg bei Leit déi filgrastim kruten.

Neulasta fir Stralung Krankheet

Neulasta ass och vun der FDA approuvéiert fir Stralung Krankheet ze behandelen. D'Konditioun kann och als akut Strahlungssyndrom oder Stralungstoxizitéit bezeechent ginn.

Déi Zort Stralungskrankheet fir déi Neulasta benotzt gëtt genannt hematopoietesche Subsyndrom. D'Mengen vun der Strahlungsexpositioun déi dëst Syndrom verursaachen ginn als myelosuppressiv beschriwwen, dat heescht si féieren Äert Knochenmark fir manner Bluttzellen ze maachen.

Stralungskrankheet tritt op wann eng Persoun héich Dosis Stralung iwwer eng ganz kuerz Zäit ausgesat ass (typesch nëmmen e puer Minutten). Héich Dosis Stralung kann d'Zellen an Ärem Kierper ëmbréngen. Stralungskrankheet ka fatal sinn, wann d'Stralebelaaschtung schwéier genuch ass.

Aus ethesche Grënn konnten d'Fuerscher net d'Fäegkeet vum Neulasta testen fir Stralungskrankheeten a Leit ze behandelen. Amplaz datt d'Droge guttgeheescht gouf fir Stralungskrankheeten ze behandelen op Basis vun Déierstudien, zousätzlech zu den Donnéeën ernimmt am Abschnitt "Neulasta fir Präventioun vu Infektiounen während Chemotherapie".

Notiz: Neulasta Onpro (den Neulasta On-Body Injektor) sollt net benotzt ginn fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Off-label benotzt fir Neulasta

Zousätzlech zu den uewe genannten Uwendungen, kann Neulasta a gewësse Fäll Off-Label benotzt ginn. Off-label Drogenutz ass wann e Medikament dat fir eng Benotzung approuvéiert gëtt fir en anert benotzt dat net guttgeheescht ass.

Post-hematopoietesch Zellentransplantatiounen

Neulasta ass net FDA-approuvéiert fir post-hematopoietesch Zellentransplantatioun (HCT) ze benotzen. Wéi och ëmmer, d'Medikament kann Off-Label fir dësen Zweck benotzt ginn.

En HCT ass eng Prozedur déi duerchgefouert gëtt nodeems Dir Chemotherapie gemaach hutt. Wann eng Chemotherapie benotzt gëtt fir Kriibszellen ëmzebréngen, gi Stammzellen un Iech wärend engem HCT transplantéiert. Dëst gëtt gemaach well Chemotherapie net nëmme Kriibszellen attackéiert. Et kann och Stammzellen ëmbréngen, déi vun Ärem Knachmarch gemaach ginn.

Stammzellen ginn normalerweis Plaquetten (Bluttzellen, déi Ärem Bluttgerinnsel hëllefen), rout Bluttzellen a wäiss Bluttzellen, déi all wichteg sinn fir Iech um Liewen ze halen.

Wann en HCT u Leit mat Bluttkriibs gëtt, kann eng Infektioun optrieden. Dëst ass well déi nei Zellen net direkt effektiv no der Transplantatioun effektiv sinn.

Neulasta benotzen no engem HCT hëlleft Ärem Kierper nei wäiss Bluttzellen ze maachen, dorënner Neutrophilen. E gesonden Niveau vun Neutrophilen hëlleft Ärem Kierper besser géint d'Infektioun ze kämpfen.

Wierksamkeet

Och wann Neulasta net FDA-approuvéiert ass fir no engem HCT ze benotzen, hunn klinesch Studien gewisen datt d'Drogen effektiv fir dës Benotzung sinn.

Eng Studie verglach Neulasta mat engem ähnleche Medikament, filgrastim (Neupogen), dat FDA-approuvéiert ass fir no engem HCT benotzt ze ginn. Neulasta gëtt als nëmmen eng eenzeg Injektioun, wärend de filgrastim als verschidde Injektiounen op e puer Deeg gëtt.

An der Studie kruten 14 Leit mat net-Hodgkin Lymphom, Multiple Myelom oder Amyloidose Neulasta nodeems se en HCT haten.

D'Fuerscher vergläichen d'Resultater vun dëse Leit mat de Resultater vu Leit, déi an der Vergaangenheet Filgrastim kruten. Dëst bedeit datt et keng Placebo Grupp war (Behandlung ouni aktivt Medikament).

D'Fuerscher hunn erausfonnt datt et am Duerchschnëtt ongeféier 11 Deeg gedauert huet bis Neutrofilen op sécher Niveauen zréckgoe bei Leit déi Neulasta kruten. Am Verglach huet et am Duerchschnëtt 14 Deeg fir Leit gedauert déi an der Vergaangenheet filgrastim geholl hunn.

Wann Dir Froen hutt iwwer Neulasta no engem HCT ze huelen, schwätzt mat Ärem Dokter.

Neulasta a Kanner

Neulasta ass approuvéiert fir Infektiounen bei Kanner ze vermeiden déi Chemotherapie kréien. D'Drogenofhängeger ass och fir Benotzung vun Kanner mat Stralung Krankheet guttgeheescht. Et gi keng altersbaséiert Restriktioune fir Neulasta ze benotzen.

Neulasta benotzt mat aneren Drogen

Neulasta gëtt normalerweis mat aneren Drogen benotzt. Dëst ass well Neulasta nëmmen een Deel vun engem Kriibsbehandlungsregime (Plang) ass.

Neulasta gëtt allgemeng mat Chemotherapie benotzt well Neulasta hëlleft Niewewierkunge vu Chemotherapie ze vermeiden oder ze behandelen.

Allgemeng benotzt Chemotherapie Medikamenter enthalen:

  • bleomycin
  • carboplatin
  • Cyclophosphamid
  • docetaxel (Taxotere)
  • Doxorubicin (Doxil)
  • gemcitabine (Gemzar)
  • paclitaxel

Denkt drun datt dëst net eng voll Lëscht vu Chemotherapie Medikamenter ass. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir Froen iwwer Chemotherapie Medikamenter hutt an ob Neulasta Iech kéint profitéieren.

Alternativen zu Neulasta

Aner Medikamenter si verfügbar déi Ären Zoustand behandele kënnen. E puer kënne besser passen fir Iech wéi anerer. Wann Dir interesséiert sidd eng Alternativ zu Neulasta ze fannen, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënnen Iech soen iwwer aner Medikamenter déi gutt fir Iech funktionéiere kënnen.

Notiz: E puer vun den ënnendrënner opgezielt Medikamenter ginn off-label benotzt fir dës spezifesch Konditiounen ze behandelen. Off-label Notzung ass wann e Medikament dat genehmegt ass fir eng Bedingung ze behandelen gëtt benotzt fir eng aner Bedingung ze behandelen.

Alternativen fir Infektiounen während Chemotherapie ze vermeiden

Beispiller fir aner Medikamenter déi kënne benotzt ginn fir Infektiounen während der Chemotherapie ze vermeiden enthalen:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (Leukine)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternativen fir Stralung Krankheet

Beispiller fir aner Medikamenter déi kënne benotzt gi fir Stralung Krankheet ze behandelen enthalen:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • Kaliumiodid
  • Preisesch Blo
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta géint Granix

Dir kënnt Iech froen wéi Neulasta vergläicht mat anere Medikamenter déi fir ähnlech Uwendunge verschriwwen sinn. Hei kucke mir wéi Neulasta a Granix ähnlech a verschidde sinn.

Zutaten

Neulasta enthält dat aktivt Medikament pegfilgrastim. Granix enthält dat aktivt Medikament tbo-filgrastim.

Béid Pegfilgrastim an Tbo-Filgrastim gehéieren zu enger Klass vu Medikamenter bekannt als Granulocyt-Kolonie stimuléierend Faktoren (G-CSFs). Eng Medikamenterklass ass eng Grupp vun Drogen déi op eng ähnlech Manéier funktionnéieren.

E G-CSF ass e Medikament dat Neutrophilen (eng Aart vu wäisser Bluttzelle) verursaacht an Ärem Knachmark. Knochenmark ass den Tissu bannent Schanken, déi Bluttzellen mécht. G-CSFs si vu Mënsch gemaachte Kopien vum G-CSF Hormon deen Äre Kierper natierlech mécht.

Benotzungen

Béid Neulasta a Granix si vun der Food and Drug Administration (FDA) genehmegt fir de Risiko vun enger Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloide Kriibs. * * Fir dës Medikamenter ze benotzen, musst Dir en Anti- huelen Kriibs Medikament dat febrile Neutropenie verursaache kéint.

Neulasta ass och FDA-approuvéiert fir Stralungskrankheeten ze behandelen. * * Déi Zort Stralungskrankheet fir déi Neulasta benotzt gëtt genannt hematopoietesche Subsyndrom.

Drogenformen a Verwaltung

Hei e puer Informatioun iwwer d'Forme vun Neulasta a Granix a wéi se se ginn.

Neulasta Formen

Neulasta kënnt an zwou Formen. Een ass eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz. Dës Form gëtt den Dag nodeems Dir Chemotherapie als subkutan Injektioun hutt (eng Injektioun direkt ënner Ärer Haut).

E Gesondheetsspezialist wäert Iech d'Neulasta Injektioun ginn, oder Dir kënnt Iech selwer d'Injektioun ginn no der Ausbildung.

Déi zweet Form gëtt Neulasta Onpro genannt, wat en On-Body Injector (OBI) ass. E Gesondheetsbetrib wäert et op Äre Mo oder op de Réck vun Ärem Aarm uwenden deeselwechten Dag wou Dir Chemotherapie kritt.

Neulasta Onpro liwwert eng Dosis vum Medikament ongeféier engem Dag nodeems den OBI applizéiert gouf. Dëst bedeit datt Dir net an Ärem Dokter fir eng Injektioun zréck kënnt.

Notiz: Neulasta Onpro gëtt net benotzt fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Granix Formen

Granix kënnt och an zwou Formen: eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz an eng Eenzeldosis Fläsch mat flësseger Léisung. Béid Forme kënne vun engem Gesondheetsbetrib als Injektioun subkutan ginn, direkt ënner Ärer Haut. Awer mat e puer Training kënnt Dir Iech selwer Injektiounen doheem maachen.

Doséierung Heefegkeet

Ee wichtegen Ënnerscheed tëscht Neulasta a Granix ass wéi dacks d'Medikamenter gi fir de Risiko vun enger Infektioun bei der Chemotherapie ze reduzéieren.

Neulasta gëtt nëmmen eemol während all Chemotherapie Zyklus. Granix, op der anerer Säit, gëtt all Dag gegeben bis d'Niveauen vun Neutrophilen an Ärem Blutt erëm normal ginn.

Niewewierkungen a Risiken

Neulasta a Granix gi béid benotzt fir Infektiounen während Chemotherapie ze vermeiden. Dofir kënnen dës Medikamenter e puer ähnlech Nebenwirkungen verursaachen, awer och verschidde verschidde. Hei fannt Dir Beispiller vun dësen Nebenwirkungen.

Mëll Niewewierkungen

Dës Lëschte enthalen Beispiller vu liichte Nebenwirkungen déi mat Neulasta, mat Granix, oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).

  • Kann mat Neulasta optrieden:
    • puer eenzegaarteg Niewewierkungen
  • Kann mat Granix optrieden:
    • Kappwéi
    • Muskelschmerzen
    • iwelzeg
  • Kann mat Neulasta a Granix optrieden:
    • Schanken Péng
    • Schmäerzen an den Äerm oder Been

Grave Niewewierkungen

Dës Lëschte enthalen Beispiller vu seriöse Nebenwirkungen déi mat Neulasta, mat Granix, oder mat béide Medikamenter optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn).

  • Kann mat Neulasta optrieden:
    • puer eenzegaarteg Niewewierkungen
  • Kann mat Granix optrieden:
    • Kutan Vaskulitis (Entzündung vun de Bluttgefässer vun der Haut)
    • Thrombozytopenie (niddereg Bluttplättenniveau)
    • Séchelzellerkrankungen (eng Grupp vu Stéierungen, déi rout Bluttzellen, besonnesch Hämoglobin)
  • Kann mat Neulasta a Granix optrieden:
    • allergescher Reaktioun
    • Leukozytosis (erhéicht Niveau vu wäisse Bluttzellen)
    • gebrach Mëlz (d'Ouverture vun engem Organ genannt d'Mëlz)
    • akut Otemschwieregkeeten Syndrom (eng Zort Longekonditioun)
    • Glomerulonephritis (eng Grupp vun Nierenbedéngungen)
    • Kapillar Leck Syndrom (eng Bedingung an där kleng Bluttgefässer lecken)
    • Aortitis (Entzündung vun der Aorta, d'Haaptarterie vum Häerz)

Wierksamkeet

Déi eenzeg Benotzung wéi Neulasta a Granix si genehmegt fir d'Risiko vun der Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloide Kriibs.

Separat Studie vun deenen zwee Medikamenter goufen an enger méi grousser Bewäertung vu Studie verglach genannt als systemesch Bewäertung. Fuerscher hunn Daten aus 18 Studie gekuckt.

D'Leit haten Pegfilgrastim (dat aktivt Medikament an Neulasta), Filgrastim oder en ähnlecht Medikament kritt, dorënner Granix. D'Pegfilgrastim Grupp war manner wahrscheinlech fir febrile Neutropenie z'entwéckelen a manner Wahrscheinlech fir e Spidol ze bleiwen als Resultat vun der febriler Neutropenie. Dëst gouf mat den aneren Drogegruppe verglach.

Käschten

Neulasta a Granix sinn allebéid Markennamen.

Neulasta huet dräi biosimilar Versiounen: Fulphila, Udenyca a Ziextenzo.

Granix gëtt net technesch als Biosimilar ugesinn, laut der FDA.

E Biosimilar ass e Medikament dat ähnlech wéi e Markennummemedikament ass. E generescht Medikament, op der anerer Säit, ass eng exakt Kopie vum aktiven Zutat an engem Markennummemedikament.

Biosimiler baséieren op biologesch Medikamenter, déi aus Deeler vu liewegen Organismen entstinn. Generics baséieren op reegelméisseg Medikamenter aus Chemikalien. Biosimiler a Generiker tendéieren och manner wéi Markennamen Drogen.

Geméiss Schätzungen op GoodRx.com, Neulasta a Granix Präisser variéiere jee no Ärer verschriwwener Dosis. Dee aktuelle Präis deen Dir fir entweder Medikamenter bezuelt, hänkt vun Ärem Versécherungsplang of, vun Ärem Standuert an der Apdikt déi Dir benotzt.

Neulasta géint Fulphila

Wéi Granix (uewen diskutéiert) huet d'Drogen Fulphila ähnlech wéi déi vun Neulasta benotzt. Hei ass e Verglach wéi Neulasta a Fulphila ähnlech a verschidde sinn.

Zutaten

Neulasta a Fulphila enthalen dat selwecht aktivt Medikament, pegfilgrastim.

Technesch enthält Fulphila den aktiven Zutat pegfilgrastim-jmdb. Dëst ass well Fulphila eng Zort Medikament ass bekannt als Biosimilar. E Biosimilar ass e Medikament dat ähnlech wéi e Markennummemedikament ass. Biosimiler baséieren op biologesch Medikamenter, déi aus Deeler vu liewegen Organismen entstinn.

An dësem Fall ass Neulasta dat biologescht Medikament, an Fulphila ass dat biosimilar dovun. Pegfilgrastim a pegfilgrastim-jmdb béid funktionnéieren op déiselwecht Manéier.

Pegfilgrastim gehéiert zu enger Klass vu Medikamenter bekannt als Granulocyt-Kolonie stimuléierend Faktoren (G-CSFs). Eng Klass vu Medikamenter ass eng Grupp vun Drogen déi op eng ähnlech Manéier funktionnéieren.

E G-CSF ass e Medikament dat Neutrophilen (eng Aart vu wäisser Bluttzelle) verursaacht an Ärem Knachmark. Knochenmark ass den Tissu bannent Schanken, déi Bluttzellen mécht. A G-CSFs si vu Mënsch gemaachten Exemplare vum G-CSF Hormon deen Äre Kierper natierlech mécht.

Benotzungen

Béid Neulasta a Fulphila si vun der Food and Drug Administration (FDA) genehmegt fir de Risiko vun enger Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloidem Kriibs. * * Fir dës Medikamenter ze benotzen, musst Dir en Anti- huelen Kriibs Medikament dat febrile Neutropenie verursaache kéint.

Neulasta ass och FDA-approuvéiert fir Stralungskrankheeten ze behandelen. * * Déi Zort Stralungskrankheet fir déi Neulasta benotzt gëtt genannt hematopoietesche Subsyndrom.

Fulphila ass net genehmegt fir ze hëllefen d'Bluttzellen aus dem Knuewëss an d'Blutt ze réckelen fir eng hematopoietesch Zellentransplantatioun (HCT).

Drogenformen a Verwaltung

Béid Neulasta a Fulphila kommen als eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz. Dës Form gëtt den Dag nodeems Dir Chemotherapie als subkutan Injektioun hutt (eng Injektioun direkt ënner Ärer Haut).

E Gesondheetsspezialist wäert Iech d'Neulasta Injektioun ginn, oder Dir kënnt Iech selwer d'Injektioun ginn no der Ausbildung.

Neulasta kënnt och an enger anerer Form mam Numm Neulasta Onpro, wat en On-Body Injektor (OBI) ass. E Gesondheetsbetrib wäert et op Äre Mo oder op de Réck vun Ärem Aarm uwenden deeselwechten Dag wou Dir Chemotherapie kritt.

Neulasta Onpro liwwert eng Dosis vum Medikament ongeféier engem Dag nodeems den OBI applizéiert gouf. Dëst bedeit datt Dir net an Ärem Dokter fir eng Injektioun zréck kënnt.

Notiz: Neulasta Onpro gëtt net benotzt fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Niewewierkungen a Risiken

Neulasta a Fulphila enthale béid Pegfilgrastim. Dofir kënnen dës Medikamenter ganz ähnlech Nebenwirkungen verursaachen. Hei fannt Dir Beispiller vun dësen Nebenwirkungen.

Mëll Niewewierkungen

Dës Lëscht enthält Beispiller vu liichte Nebenwirkungen déi mat Neulasta a Fulphila optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn):

  • Schanken Péng
  • Schmäerzen an den Äerm oder Been

Grave Niewewierkungen

Dës Lëscht enthält Beispiller vu seriöse Nebenwirkungen déi mat Neulasta a Fulphila optriede kënnen (wann se eenzel geholl ginn):

  • allergescher Reaktioun
  • akut Otemschwieregkeeten Syndrom (eng Zort Longekonditioun)
  • Aortitis (Entzündung vun der Aorta, d'Haaptarterie vum Häerz)
  • Kapillar Leck Syndrom (eng Bedingung an där kleng Bluttgefässer lecken)
  • Glomerulonephritis (eng Grupp vun Nierenbedéngungen)
  • Leukozytosis (erhéicht Niveau vu wäisse Bluttzellen)
  • gebrach Mëlz (d'Ouverture vun engem Organ genannt d'Mëlz)

Wierksamkeet

Déi eenzeg Benotzung wéi Neulasta a Fulphila si genehmegt fir d'Risiko vun der Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloide Kriibs.

Dës Medikamenter sinn net direkt a klineschen Etüde verglach ginn, awer Studien hu fonnt datt Neulasta a Fulphila effektiv sinn fir d'Risiko vun der Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloesche Kriibs.

Käschten

Geméiss Schätzungen op GoodRx.com kascht Neulasta wesentlech méi wéi Fulphila. Dee aktuelle Präis deen Dir fir entweder Medikamenter bezuelt, hänkt vun Ärem Versécherungsplang of, vun Ärem Standuert an der Apdikt déi Dir benotzt.

Generics oder Biosimiler

Vill typesch Medikamenter déi aus Chemikalien hiergestallt sinn hunn generesch Versiounen. E generescht Medikament ass eng exakt Kopie vum aktiven Zutat an engem Markennummemedikament. Et kascht dacks manner wéi d'Markennumm Versioun.

Wéi och ëmmer, Neulasta a Fulphila si béid Markennumm biologesch Medikamenter, déi aus Deeler vu liewegen Organismen erstallt ginn. Amplaz vu Generiken hu biologesch Medikamenter Biosimiler. E Biosimilar ass e Medikament dat ähnlech wéi e biologescht Medikament ass.

Wéi Generik, Biosimilarë kaschten dacks manner wéi de Markennumm biologesch op deem se baséieren.

Neulasta huet dräi biosimilar Versiounen: Fulphila, Udenyca a Ziextenzo. Also ass Fulphila e Biosimilar vun Neulasta. Wann Dir méi iwwer biosimilar Versioune vun Neulasta léiere wëllt, inklusive Fulphila, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apdikter.

Wéi Neulasta funktionnéiert

Hei e puer Informatioun iwwer wat Neulasta behandelt a wéi d'Drogen funktionnéieren.

Febrile Neutropenie

Neulasta hëlleft de Risiko vun der Infektioun ze reduzéieren wéinst enger Bedingung genannt febrile Neutropenie bei Leit mat net-myeloesche Kriibs.

Neutropenie ass e Bluttzoustand an deem Neutrophil Niveauen niddereg ginn. Neutrophile sinn eng Aart vu wäisser Bluttzell, déi Äre Kierper virun enger Infektioun schützt. Wann Är neutrophil Niveauen niddereg sinn, kënnt Äre Kierper net fäeg Bakterien ze bekämpfen. Also mat Neutropenie erhéicht Äre Risiko fir eng Infektioun.

Febrile Neutropenie geschitt wann Dir Neutropenie hutt an e Féiwer entwéckelt, wat en Zeeche vun enger Infektioun kann sinn. A Neutropenie ze hunn heescht datt Dir keng Infektiounen esou gutt kämpfe wéi gewinnt. Also febrile Neutropenie ass e seriösen Zoustand datt en Dokter direkt sollt nokucken.

Net-myeloide Krebsere si Kriibs, déi kee Knachemuerch involvéieren, wat den Tissu a Schanken ass, déi Bluttzellen mécht. E Beispill vun engem net-myeloide Kriibs ass Broschtkriibs.

Stralung Krankheet

Neulasta gëtt och benotzt fir d'Bestrahlungskrankheet ze behandelen, eng Bedingung déi geschitt wann Dir héich Stralungsniveauen ausgesat sidd. Et kann och als akut Bestrahlungssyndrom bezeechent ginn.

Déi Zort Stralungskrankheet fir déi Neulasta benotzt gëtt genannt hematopoietesche Subsyndrom. D'Mengen vun der Strahlungsexpositioun déi dëst Syndrom verursaachen ginn als myelosuppressiv beschriwwen, dat heescht si féieren Äert Knochenmark fir manner Bluttzellen ze maachen.

Wéi Neulasta funktionnéiert

Granulocyte-Kolonie stimuléierende Faktor (G-CSF) ass en Hormon dat Neutrofile verursaacht an Ärem Knachmark wuessen.

Dat aktivt Medikament an Neulasta, pegfilgrastim, ass eng kënschtlech Kopie vum G-CSF Hormon, deen Äre Kierper natierlech mécht. Pegfilgrastim funktionnéiert op déiselwecht exakt Manéier wéi natierlech G-CSF mécht.

Neulasta hëlleft Iech fir méi Neutrophilen an aner wäiss Bluttzellen ze kreéieren. Dëst hëlleft Äre Kierper méi prett fir Infektiounen ze bekämpfen, febrile Neutropenie ze vermeiden, a verkierzen wéi laang Dir Neutropenie hutt.

Fir hematopoietesche Subsyndrom wéinst Stralungskrankheet hëlleft Neulasta Ärem Kierper wäiss Bluttzellen z'ersetzen, déi am Knochenmark duerch Stralebelaaschtung zerstéiert goufen.

Wéi laang brauch et fir ze schaffen?

Neulasta fänkt un ze schaffen kuerz nodeems et an Äre Kierper injizéiert gëtt. Wéi och ëmmer, klinesch Studie weisen datt et 1 bis 2 Wochen dauere kann fir Neutrophil Niveauen erëm normal ze ginn nodeems Dir eng Dosis Neulasta no enger Ronn Chemotherapie kritt.

Neulasta an Alkohol

De Moment sinn et keng bekannt Interaktiounen tëscht Neulasta an Alkohol.

Wéi och ëmmer, Alkohol ka mat e puer Chemotherapie Medikamenter stéieren oder hir Niewewierkunge verschlechteren.

Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer ob Alkohol sécher ass fir Iech während Ärer Chemotherapiebehandlung ze drénken. (Neulasta gëtt no enger Dosis Chemotherapie.)

Neulasta Interaktiounen

Et gi keng bekannt Interaktiounen tëscht Neulasta an aner Medikamenter, Kraider an Ergänzungen, a Liewensmëttel.

Neulasta an aner Medikamenter

Et ass net bekannt ob et Medikament Interaktiounen tëscht Neulasta an aner Medikamenter sinn. Dëst ass well keng formell Studie gemaach goufen fir Drogeninteraktiounen z'entdecken. Baséierend op wéi de Medikament funktionnéiert, sinn Interaktiounen mat anere Medikamenter onwahrscheinlech.

Wann Dir Froen iwwer Drogeninteraktiounen hutt, déi Iech beaflosse kënnen, frot Äre Dokter oder Apdikter.

Neulasta a Kraider an Ergänzungen

Et gi keng Kraider oder Nahrungsergänzungen déi speziell bericht gi fir mat Neulasta ze interagéieren. Wéi och ëmmer, sollt Dir nach ëmmer bei Ärem Dokter oder Apotheker kucken ier Dir eng vun dëse Produkter benotzt wann Dir Neulasta hutt.

Neulasta a Liewensmëttel

Et gi keng Liewensmëttel déi speziell gemellt goufen fir mat Neulasta ze interagéieren. Wann Dir Froen hutt iwwer iesse verschidde Liewensmëttel beim Neulasta, da schwätzt mat Ärem Dokter.

Neulasta kascht

Wéi mat all Medikamenter kënnen d'Käschte vun Neulasta variéieren.

Dee aktuelle Präis deen Dir bezuelt hänkt vun Ärem Versécherungsplang, Ärem Standuert an der Apdikt of déi Dir benotzt.

Et ass wichteg ze bemierken datt Dir Neulasta an enger Spezialapdikt kritt. Dës Zort Apdikt ass autoriséiert Spezialmedikamenter ze droen. Dëst si Medikamenter déi deier kënne sinn oder Hëllef vu Gesondheetsspezialiste brauchen fir sécher an effektiv ze benotzen.

Äre Versécherungsplang ka verlaangen datt Dir eng fréier Autorisatioun kritt ier se eng Ofdeckung fir Neulasta approuvéieren. Dëst bedeit datt Ären Dokter an Är Versécherungsgesellschaft iwwer Äre Rezept musse kommunizéieren ier d'Versécherungsgesellschaft d'Drogen ofdeckt. D'Versécherungsfirma iwwerpréift d'Demande a léisst Iech an Ären Dokter wëssen ob Äre Plang Neulasta deckt.

Wann Dir net sécher sidd ob Dir eng fréier Autorisatioun fir Neulasta braucht, kontaktéiert Äre Versécherungsplang.

Finanziell a Versécherungshëllef

Wann Dir finanziell Ënnerstëtzung braucht fir Neulasta ze bezuelen, oder wann Dir Hëllef braucht fir Är Versécherungsofdeckung ze verstoen, ass Hëllef verfügbar.

Amgen Inc., den Hiersteller vun Neulasta, bitt Programmer genannt Amgen FIRST STEP an Amgen Assist 360. Fir méi Informatioun a fir erauszefannen ob Dir fir Ënnerstëtzung berechtegt sidd, rufft 888-657-8371 un oder besicht de Programmwebsäit.

Biosimilar Versioun

Neulasta ass an dräi biosimilar Versiounen verfügbar: Fulphila, Udenyca a Ziextenzo.

E Biosimilar ass e Medikament dat ähnlech wéi e Markennummemedikament ass. E generescht Medikament, op der anerer Säit, ass eng exakt Kopie vum aktiven Zutat an engem Markennummemedikament.

Biosimiler baséieren op biologesch Medikamenter, déi aus Deeler vu liewegen Organismen entstinn. Generics baséieren op reegelméisseg Medikamenter déi aus Chemikalien gemaach ginn. Biosimiler a Generiker tendéieren och manner wéi Markennamen Drogen.

Fir erauszefannen wéi d'Käschte vu Fulphila, Udenyca a Ziextenzo mat de Käschte vun Neulasta vergläichen, besicht GoodRx.com. Elo sinn d'Käschte déi Dir op GoodRx.com fannt wat Dir maache kënnt ouni Versécherung. Dee aktuelle Präis deen Dir bezuelt hänkt vun Ärem Versécherungsplang, Ärem Standuert an der Apdikt déi Dir benotzt.

Wann Ären Dokter Neulasta verschriwwen huet an Dir sidd interesséiert Fulphila, Udenyca a Ziextenzo ze benotzen amplaz, schwätzt mat Ärem Dokter. Si hu vläicht eng Preferenz fir eng Versioun oder déi aner. Dir musst och Äre Versécherungsplang kontrolléieren, well et nëmmen deen een oder aneren iwwerdeckt.

Wéi huelen ech Neulasta

Dir sollt Neulasta huelen no Ärem Dokter oder Ärem Gesondheetsbetrib d'Instruktioune.

Wéini ze huelen

Neulasta kënnt an zwou Formen. Een ass eng eenzeg Dosis virgefëllte Sprëtz. Dës Form gëtt den Dag nodeems Dir Chemotherapie als subkutan Injektioun hutt (eng Injektioun direkt ënner Ärer Haut). E Gesondheetsspezialist wäert Iech d'Neulasta Injektioun ginn, oder Dir kënnt Iech selwer d'Injektioun ginn no der Ausbildung.

Déi zweet Form heescht Neulasta Onpro. Et ass en On-Body Injektor (OBI) deen e Gesondheetsbetrib op Äre Bauch oder de Réck vun Ärem Aarm zoutrëfft. Si maachen dat deeselwechten Dag wéi Dir Chemotherapie kritt.

Da liwwert den OBI automatesch Är Neulasta Dosis ongeféier 27 Stonnen nodeems se ugeschloss ass. Dëst bedeit datt Dir net braucht fir zréck an Ären Dokter ze goen fir eng Injektioun.

Et ass wichteg ze bemierken datt Neulasta Onpro net benotzt gëtt fir Stralung Krankheet ze behandelen.

Neulasta a Schwangerschaft

Et ass net bekannt ob Neulasta sécher ass während der Schwangerschaft ze huelen.

Studien goufen a schwangeren Déieren gemaach déi Filgrastim kritt hunn (e Medikament ähnlech wéi Neulasta). D'Fuerscher hunn kee erhéicht Risiko vu Gebuertsdefektiounen, Mëssbrauch oder Gesondheetsprobleemer fir de Puppelchen oder d'Mamm fonnt.

Allerdéngs reflektéieren Déierenstudien net ëmmer wat bei de Mënsche geschitt. Méi Fuerschung iwwer Neulasta a Schwangerschaft ass gebraucht.

Wann Dir schwanger sidd oder plangt schwanger ze ginn, schwätzt mat Ärem Dokter ier Dir Neulasta benotzt. Si kënnen d'Risiken an d'Virdeeler vum Medikament wéi och aner Behandlungsoptioune erklären.

Neulasta a Gebuertskontroll

Et ass net bekannt ob Neulasta sécher ass während der Schwangerschaft ze huelen. (Kuckt d '"Neulasta a Schwangerschaft" Sektioun uewendriwwer fir méi ze léieren.) Wann Dir sexuell aktiv sidd an Dir oder Äre Partner kënnt schwanger ginn, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Är Gebuertssteierungsbedürfnisser wann Dir Neulasta benotzt.

Neulasta a Stillen

Et ass net bekannt ob et sécher ass Neulasta beim Stillen ze huelen.

Mir wëssen net ob d'aktivt Medikament an Neulasta, pegfilgrastim, a mënschlecher Mammemëllech präsent ass.

Wann Dir Neulasta hëlt an d'Benotzung berécksiichtegt, da schwätzt mat Ärem Dokter.

Neulasta Precautiounen

Dëst Medikament kënnt mat verschiddene Virsiicht. Ier Dir Neulasta hëlt, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Är Gesondheetsgeschicht. Neulasta ass vläicht net richteg fir Iech wann Dir verschidde medizinesch Konditiounen hutt oder aner Faktoren déi Är Gesondheet beaflossen. Dës enthalen:

  • Bestëmmte Bluttkriibs. Wann Dir e myeloide Kriibs hutt (e Kriibs deen Knochenmark implizéiert), sollt Dir Neulasta net benotzen. D'Drogen kënnen Tumorwachstum bei Leit mat gewësse Bluttkriibs, speziell myeloide Krebs verursaachen. Tumoren si Masse vu kriibserreegendem Gewebe. Frot Äre Dokter wat aner Behandlungen besser Wiel fir Iech kënne sinn.
  • Séchelzellstéierungen. Neulasta huelen wann Dir eng Séchelzellstéierung hutt kann eng Séchelzellkris verursaachen, wat fatal ka sinn. (Dës Stéierung beaflosst Hämoglobin, wat a roude Blutzellen fonnt gëtt.) Wann Dir eng Séchelzellstéierung hutt, schwätzt mat Ärem Dokter ier Dir Neulasta benotzt. Si kënnen déi bescht Behandlungsoptioune fir Iech empfeelen.
  • Allergie fir Acryl. Wann Dir allergesch op Acrylklebstoff sidd, sollt Dir net Neulasta Onpro, den Neulasta On-Body Injektor benotzen. Den Apparat benotzt en Acrylklebstoff. Frot Ären Dokter ob d'Neulasta virgefëllte Sprëtz eng gutt Wiel fir Iech ass.
  • Allergie fir Mëllechsaaft. Wann Dir eng Latex Allergie hutt, sollt Dir keng Neulasta virgefëllte Sprëtz benotzen. D'Nadelkapp op de Sprëtzen enthält en natierleche Gummi ofgeleet vu Latex. Frot Äre Dokter ob den Neulasta Onpro On-Body Injektor eng gutt Wiel fir Iech ass.
  • Allergie fir Neulasta. Wann Dir allergesch sidd op Neulasta oder ee vun hiren Zutaten, sollt Dir d'Drogen net benotzen. Frot Äre Dokter iwwer aner Behandlungsoptiounen.
  • Schwangerschaft. Et ass net bekannt ob Neulasta sécher ass während der Schwangerschaft ze benotzen. Fir méi Informatioun, kuckt w.e.g. "Neulasta a Schwangerschaft" hei uewen.
  • Stillen. Et ass net bekannt ob et sécher ass Neulasta beim Stillen ze huelen. Fir méi Informatiounen, kuckt w.e.g. d'Sektioun "Neulasta a Stillen".

Notiz: Fir méi Informatiounen iwwer déi potenziell negativ Auswierkunge vun Neulasta, kuckt an der Rubrik "Neulasta Nebenwirkungen" hei uewen.

Iwwerdosis Neulasta

Méi wéi d'recommandéiert Doséierung vun Neulasta benotze kann zu eeschte Nebenwirkungen féieren.

Iwwerdosis Symptomer

Symptomer vun enger Iwwerdosis kënnen enthalen:

  • opgeblosen a flësseg Retentioun
  • Schanken Péng
  • kuerz Otem
  • pleuralen Effusioun (Waasseropbau ronderëm d'Longen)

Wat maachen am Fall vun Iwwerdosis

Wann Dir mengt Dir hätt ze vill vun dësem Medikament geholl, rufft Ären Dokter un. Dir kënnt och d'amerikanesch Associatioun vu Gëftkontrollzenter uruffen um 800-222-1222 oder hiren Online-Tool benotzen. Awer wann Är Symptomer schwéier sinn, rufft 911 un oder gitt direkt an deen nächste Noutraum.

Neulasta Verfallsdatum, Lagerung an Entsuergung

Wann Dir Neulasta aus der Apdikt kritt, füügt den Apdikter en Verfallsdatum an de Label op der Këscht oder am Kartong. Dësen Datum ass typesch 1 Joer nom Datum wou se d'Medikamenter ofginn hunn.

Den Verfallsdatum hëlleft ze garantéieren datt d'Medikamenter wärend dëser Zäit effektiv ass. Déi aktuell Haltung vun der Food and Drug Administration (FDA) ass ze vermeiden datt ofgelaaf Medikamenter benotzt ginn.

Wann Dir onbenotzt Medikamenter hutt, déi laanscht de Verfallsdatum gaange sinn, schwätzt mat Ärem Apdikter iwwer ob Dir et nach ëmmer fäeg wier ze benotzen.

Stockage

Wéi laang e Medikament gutt bleift ka vu ville Facteuren ofhänken, abegraff wéi a wou Dir d'Medikamenter späichert.

Dir sollt Neulasta virgefëllte Sprëtzen an engem Frigo späicheren (36 ° F bis 46 ° F / 2 ° C bis 8 ° C). Frost se net. Awer wann se gefruer sinn, loosst d'Sprëtzen am Kühlschrank entfalen ier Dir se benotzt. Wann eng Sprëtz méi wéi eng Kéier gefruer ass, entsuergt se.

Dir sollt och all Sprëtz entsuergen, déi Dir méi laang wéi 48 Stonnen bei Raumtemperatur behalen hutt. Endlech, ni Neulasta Sprëtz schüttelen.

Entsuergung

Hei ass e puer Informatioune wéi Dir Neulasta virgefëllte Sprëtzer an Neulasta Onpro entsuergt.

Neulasta virgefëllte Sprëtz

Direkt nodeems Dir eng Neulasta virgefëllte Sprëtz benotzt hutt, entsuergt se an en FDA-approuvéierte Scharf Entsuergungscontainer. Dëst hëlleft anerer ze vermeiden, och Kanner an Hausdéieren, d'Droge per Zoufall ze huelen oder sech mat der Nol ze schueden.

Dir kënnt en Sharp Container online kafen, oder frot Ären Dokter, Apdikter, oder Gesondheetsversécherungsgesellschaft wou Dir en kritt.

Dësen Artikel bitt e puer nëtzlech Tipps iwwer d'Entsuergung vu Medikamenter. Dir kënnt Ären Apdikter och no Informatioune froen, wéi Dir Är Sprëtzen entsuergt.

Neulasta Onpro

Wann Dir Neulasta Onpro benotzt, ginn et speziell Entsuergungsinstruktiounen. Nodeems Dir Är voll Dosis kritt hutt, sollt Dir Neulasta Onpro an e Scharfbehälter setzen.

De Produzent vun Neulasta Onpro huet e Sharps Disposal Container Programm fir Iech sécher ze hëllefen Neulasta Onpro ze entsuergen. Dëst gëtt ouni zousätzlech Käschte fir Iech ugebueden. Dir kënnt hei klickt fir Iech fir de Programm unzemellen, oder urufft 844-696-3852.

Professionell Informatioun fir Neulasta

Déi folgend Informatioun gëtt fir Kliniker an aner Gesondheetsspezialisten zur Verfügung gestallt.

Indikatiounen

Neulasta gëtt uginn fir d'Infektiounsrisiko bei Patienten mat net-myeloide Malignitéiten ze reduzéieren déi mat myelosuppressiver Anti-Kriibsbehandlung behandelt ginn déi féiwer Neutropenie verursaacht.

Neulasta ass och approuvéiert fir d'Erhéijung vun Iwwerliewe bei Leit mat hematopoietesche Subsyndrom vum akuten Strahlungssyndrom (Stralungskrankheet).

Handlungsmechanismus

Den aktiven Zutat an Neulasta, pegfilgrastim, ass e synthetesche Kolonie-stimuléierende Faktor. Et bindet sech un Rezeptoren op der Zelluewerfläch vun hematopoietesche Zellen, ausléist hir Prolifératioun, Differenzéierung an Aktivéierung. Dëst resultéiert zu enger Erhéijung vum absolute Neutrofilzuel (ANC).

Pharmakokinetik a Metabolismus

D'Serumhallefzäit vun Neulasta no subkutaner Verwaltung reicht vu 15 bis 80 Stonnen.

Patienten mat engem méi héije Kierpergewiicht hunn méi systemesch Belaaschtung fir Neulasta a klineschen Testen erlieft, wat d'Wichtegkeet vun de folgende gewiichtbaséierten Doséierungsempfehlungen vum Hiersteller beliicht.

Och wann de Produzent keng spezifesch pharmakokinetesch Informatioun iwwer d'Dauer vum Effekt ubitt, hunn klinesch Studie gewisen datt ANC ongeféier 10 bis 14 Deeg vum Datum vun der Chemotherapieverwaltung dauert fir sech op normal Niveauen z'erhuelen wann Neulasta den Dag no der Chemotherapie verwalt gëtt.

Neulasta Peak Konzentratioun

No der subkutaner Verwaltung kommen Héich Neulasta Konzentratioune ronderëm 16 bis 120 Stonnen no der Dosis.

Kontraindikatiounen

Neulasta ass contraindicated bei Patienten mat der Geschicht vun enger seriöer allergescher Reaktioun op entweder pegfilgrastim oder filgrastim.

Stockage

Neulasta virgefëllte Sprëtzunge sollten tëscht 36 ° F an 46 ° F (2 ° C an 8 ° C) an de Frigo ginn. D'Sprëtzunge sollen am Original Karton gehale ginn, fir géint d'Liicht ze schützen. Sprëtzen, déi bei Raumtemperatur méi laang wéi 48 Stonne gelooss ginn, sollten entsuergt ginn.

D'Sprëtz net fréieren. Awer wann d'Sprëtzen gefruer sinn, entfrost se am Frigo ier se benotzt ginn. Entsuergt all Sprëtz, déi méi wéi eng Kéier gefruer sinn.

Neulasta Onpro Kits sollten tëscht 36 ° F an 46 ° F (2 ° C an 8 ° C) bis 30 Minutte gekillt ginn ier se se benotzt ginn. Halt d'Kits net bei Raumtemperatur méi wéi 12 Stonnen ier Dir se benotzt. Wann d'Kits méi laang wéi 12 Stonnen bei Raumtemperatur gehale ginn, entsuergt se.

Verzichterklärung: Medical News Heute huet all Effort gemaach fir sécher ze sinn datt all Informatioun sachlech korrekt, ëmfaassend an aktuell ass. Wéi och ëmmer, dësen Artikel sollt net als Ersatz fir d'Wëssen an d'Expertise vun engem autoriséierte Gesondheetsspezialist benotzt ginn. Dir sollt ëmmer Ären Dokter oder en anere Gesondheetsspezialist consultéieren ier Dir Medikamenter hutt. D'Drogeninformatioun hei enthale ka geännert ginn an ass net virgesinn fir all méiglech Uwendungen, Richtungen, Precautiounen, Warnungen, Drogeninteraktiounen, allergesch Reaktiounen oder negativ Effekter ze decken. D'Fehlen vu Warnungen oder aner Informatioun fir e gegebene Medikament weist net datt d'Medikamenter oder Medikamentekombinatioun sécher, effektiv oder ubruecht ass fir all Patienten oder all spezifesch Uwendungen.

Ëffentlechen

13 Gesond Frühstück Iddien

13 Gesond Frühstück Iddien

E gudde Früh tück kann Iech hëllefen Gewiicht ze verléieren, Gehirkraaft ze erhéijen, Energie ze erhéijen an e ge onde Toun fir de Re cht vun Ärem Dag ze etzen-al o ...
Déi bescht Zeeche vum Science March

Déi bescht Zeeche vum Science March

am chdeg, den 22. Mäerz war Äerddag. Awer wärend d'Vakanz normalerwei mat e puer Rieden an e puer Bam tämm gefeiert gëtt, hunn dë t Joer Dau ende vu Leit ech zu Wa h...