G6PD Mangel

Inhalt

• Wat sinn d'Symptomer vum G6PD Mangel?
• Wat verursaacht G6PD Mangel?
• Wat sinn d'Risikofaktore fir G6PD Mangel?
• Wéi gëtt de G6PD Mangel diagnostizéiert?
• Wéi gëtt de G6PD Mangel behandelt?
• Wat sinn d'Aussiichte fir een mat G6PD Mangel?

Wat ass G6PD Mangel?

G6PD Mangel ass eng genetesch Anomalie déi zu enger inadequater Quantitéit vu Glukos-6-Phosphat Dehydrogenase (G6PD) am Blutt resultéiert. Dëst ass e ganz wichtegt Enzym (oder Protein) dat verschidde biochemesch Reaktiounen am Kierper reguléiert.

G6PD ass och verantwortlech fir rout Bluttzellen gesond ze halen, sou datt se richteg funktionéiere kënnen an eng normal Liewenszäit liewe kënnen. Ouni genuch dovun zerbrieche rout Bluttzellen ze fréi. Dës fréi Zerstéierung vu roude Bluttzellen ass bekannt als Hämolyse, an et ka schliisslech zu féieren hemolytesch Anämie.

Hämolytesch Anämie entwéckelt wann rout Bluttzellen méi séier zerstéiert ginn wéi de Kierper se ersetze kann, wat zu enger reduzéierter Sauerstofffluss zu den Organer a Gewëss resultéiert. Dëst kann Middegkeet verursaachen, Gelungung vun der Haut an den Aen, an Otemnout.

Bei Leit mat G6PD Mangel kann hämolytesch Anämie optrieden nodeems se Fava Bounen oder verschidde Legume giess hunn. Et kann och ausgeléist ginn duerch Infektiounen oder vu bestëmmte Medikamenter, wéi:

• Antimalaria, eng Aart Medikamenter déi benotzt gi fir Malaria ze vermeiden an ze behandelen
• Sulfonamiden, e Medikament fir verschidde Infektiounen ze behandelen
• Aspirin, e Medikament dat benotzt gëtt fir Féiwer, Schmerz a Schwellung ze entlaaschten
• e puer nonsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs)

G6PD Mangel ass am meeschte verbreet an Afrika, wou et bis zu 20 Prozent vun der Bevëlkerung beaflosse kann. D'Konditioun ass och méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen.

Déi meescht Leit mat G6PD Mangel erliewen normalerweis keng Symptomer. Wéi och ëmmer, e puer kënnen Symptomer entwéckelen wann se de Medikamenter, Liewensmëttel oder Infektioun ausgesat sinn déi fréi Zerstéierung vu roude Blutzellen ausléist. Wann d'Basisliewe Ursaach behandelt oder geléist ass, verschwannen d'Symptomer vum G6PD Mangel normalerweis bannent e puer Wochen.

Wat sinn d'Symptomer vum G6PD Mangel?

Symptomer vum G6PD Mangel kënnen enthalen:

• séier Häerzfrequenz
• kuerz Otem
• Pipi deen donkel oder giel-orange ass
• Féiwer
• Middegkeet
• Schwindel
• bleechheet
• Gelbsucht, oder Gelbung vun der Haut a Wäiss vun den Aen

Wat verursaacht G6PD Mangel?

G6PD Mangel ass eng genetesch Bedingung déi vun engem oder zwee Elteren un hiert Kand weidergeleet gëtt. Den defekten Gen deen dësen Defizit verursaacht ass um X Chromosom, wat ee vun deenen zwee Sexchromosome ass. Männer hunn nëmmen een X Chromosom, wärend Fraen zwee X Chromosomen hunn. Bei Männer ass eng verännert Kopie vum Gen genuch fir de G6PD Mangel ze verursaachen.

Bei Weibercher misst awer eng Mutatioun a béide Kopie vum Gen präsent sinn. Well et manner wahrscheinlech fir Weibercher zwee verännert Exemplare vun dësem Gen hunn, sinn d'Männer vu G6PD Mangel vill méi dacks betraff wéi d'Weibercher.

Wat sinn d'Risikofaktore fir G6PD Mangel?

Dir hutt e méi héicht Risiko G6PD Mangel ze hunn wann Dir:

• männlech sinn
• sinn afroamerikanesch
• si vu Mëttleren Oste hierkommen
• hunn eng Famillgeschicht vun der Konditioun

Een oder méi vun dëse Risikofaktoren ze hunn heescht net onbedéngt datt Dir G6PD Mangel hutt. Schwätzt mat Ärem Dokter wann Dir besuergt sidd iwwer Äre Risiko fir den Zoustand.

Wéi gëtt de G6PD Mangel diagnostizéiert?

Äre Dokter kann de G6PD Mangel diagnostizéieren andeems en en einfachen Blutt Test mécht fir G6PD Enzymniveauen ze kontrolléieren.

Aner diagnostesch Tester, déi gemaach kënne ginn, gehéieren e komplette Bluttzuel, Serumhämoglobin-Test an e Reticulocytezuel. All dës Tester ginn Informatioun iwwer d'rout Bluttzellen am Kierper. Si kënnen och Ärem Dokter hëllefe fir hemolytesch Anämie ze diagnostizéieren.

Wärend Ärem Rendez-vous ass et wichteg Ären Dokter ze soen iwwer Är Ernärung an all Medikamenter déi Dir am Moment hëlt. Dës Detailer kënnen Ärem Dokter mat der Diagnos hëllefen.

Wéi gëtt de G6PD Mangel behandelt?

D'Behandlung fir G6PD Mangel besteet aus der Entfernung vum Ausléiser deen d'Symptomer verursaacht.

Wann d'Konditioun vun enger Infektioun ausgeléist gouf, da gëtt d'Basisgrondinfektioun entspriechend behandelt. All aktuell Medikamenter déi rout Bluttzellen zerstéiere kënnen och gestoppt ginn. An dëse Fäll kënnen déi meescht Leit sech vun enger Episod eleng erhuelen.

Wann de G6PD Mangel zur hämolytescher Anämie fortgeschratt ass, kann awer méi aggressiv Behandlung erfuerderlech sinn. Dëst beinhalt heiansdo Sauerstofftherapie an eng Blutttransfusioun fir Sauerstoff a rout Bluttzellen ze fëllen.

Dir musst am Spidol bleiwen wann Dir dës Behandlungen kritt, well eng enk Iwwerwaachung vu schwéierer hemolytescher Anämie kritesch ass fir eng voll Erhuelung ouni Komplikatiounen ze garantéieren.

Wat sinn d'Aussiichte fir een mat G6PD Mangel?

Vill Leit mat G6PD Mangel hunn ni Symptomer. Déi, déi sech komplett vun hire Symptomer erëmkréien, nodeems d'Behandlung fir de Basisgrond Ausléiser vun der Konditioun kritt ass. Wéi och ëmmer, et ass wichteg ze léieren wéi Dir den Zoustand managéiere kënnt a verhënnert datt Symptomer entwéckelen.

Gestioun vum G6PD Mangel beinhalt d'Liewensmëttel a Medikamenter ze vermeiden déi d'Konditioun ausléise kënnen. Stressniveau reduzéieren kann och hëllefe bei der Kontroll vu Symptomer. Frot Äre Dokter fir eng gedréckte Lëscht vu Medikamenter a Liewensmëttel déi Dir vermeide sollt.