Glanzmann Krankheet
Inhalt
- Wat ass d'Glanzmann Krankheet?
- Wat veruersaacht Glanzmann Krankheet?
- Wat sinn d'Symptomer vun der Glanzmann Krankheet?
- Diagnoséiere vu Glanzmann Krankheet
- Behandlung vu Glanzmann Krankheet
- Wat kann ech erwaarden wann ech d'Glanzmann Krankheet hunn?
- Kann d'Glanzmann Krankheet vermeit ginn?
Wat ass d'Glanzmann Krankheet?
Glanzmann Krankheet, och Glanzmann Thrombasthenia genannt, ass e rare Zoustand an deem Äert Blutt net richteg klëmmt. Et ass eng kongenital Hämorragesch Stéierung, dat heescht datt et eng Blutungenstéierung ass bei der Gebuert.
D'Glanzmann Krankheet resultéiert aus net genuch Glycoprotein IIb / IIIa (GPIIb / IIIa), e Protein deen normalerweis op der Uewerfläch vu Bluttplacke fonnt gëtt. Bunnplacke si kleng Bluttzellen déi als éischt Äntwerten am Fall vun enger Schnëtt oder aner Blesséierter Verletzung. Si klamme normalerweis zesummen fir e Stecker an der Wonn ze bilden an ophalen.
Ouni genuch Glycoprotein IIb / IIIa kënnen Är Plättecher net fäeg sinn zesummen ze halen oder ze kloteren. Leit, déi d'Glanzmann Krankheet hunn, hunn Schwieregkeeten hire Blutt ze kloteren. D'Glanzmann Krankheet kann e seriöt Thema wärend der Operatiounen oder am Fall vu grousse Verletzunge sinn, well eng Persoun grouss Quantitéite vu Blutt kéint verléieren.
Wat veruersaacht Glanzmann Krankheet?
D'Gene fir Glycoprotein IIb / IIIa ginn um Chromosom 17 vun Ärem DNA gedroen. Wann et Mängel an dësen Genen ass, kann et zum Glanzmann's féieren.
Dësen Zoustand ass autosomal recessiv. Dat heescht, datt béid vun Ären Elteren de falschen Gen oder Genen fir de Glanzmann's mussen droen fir datt Dir d'Krankheet ierfst. Wann Dir eng Familljegeschicht mat der Glanzmann Krankheet oder verwandte Stéierunge hutt, hutt Dir e erhéicht Risiko fir dës Stéierung ze ierwen oder se un Är Kanner weiderginn.
Dokteren a Wëssenschaftler fuerschen nach ëmmer wat genau d'Glanzmann Krankheet verursaacht a wéi se am Beschte kënne behandelt ginn.
Wat sinn d'Symptomer vun der Glanzmann Krankheet?
Glanzmann Krankheet kann schwéier oder dauernd Blutungen verursaachen, och vun enger klenger Verletzung. Leit déi Krankheet hunn, kënnen och erliewen:
- heefeg Nosebléien
- liicht verletzt
- bluddeg Zännfleesch
- schwéier menstruéierend Blutungen
- bluddeg während oder no der Chirurgie
Diagnoséiere vu Glanzmann Krankheet
Ären Dokter kann déi folgend einfach Blutttester benotzen fir d'Glanzmann Krankheet ze diagnostizéieren:
- Trombociatiounsaggregatiounstester: fir ze kucken wéi gutt Är Blatplacke kloteren
- komplette Bluttzuel: fir d'Zuel vu Bluttplacken ze bestëmmen déi Dir hutt
- protrombin Zäit: fir ze bestëmmen wéi laang et dauert fir Äre Blutt ze stolzen
- partiell Thromboblastinzäit: en aneren Test fir ze kucken wéi laang et dauert fir Äert Blutt ze stolzen
Ären Dokter kann och e puer vun Äre Familljememberen testen fir ze kontrolléieren ob se d'Glanzmann Krankheet hunn oder ee vun de Genen, déi zu der Stéierung bäidroe kënnen.
Behandlung vu Glanzmann Krankheet
Et gi keng spezifesch Behandlungen fir Glanzmann Krankheet. Dokteren kënne Bluttfäegkeeten, oder Injektiounen vun Donor Blutt proposéieren fir Patienten déi schwéier Blutungen Episoden hunn. Duerch Ersatz vun beschiedegte Bunnplacke mat normaler Blutplacken, hu Leit mat Glanzmann Krankheet dacks manner Blutungen a Plooschteren.
Dir sollt Medikamenter vermeiden wéi ibuprofen, Aspirin, Blutt Verdunner wéi Warfarin, an entzündungshemmende Medikamenter.Dës Medikamenter si bekannt fir d'Trapelets ze vermeiden an déi stolperéieren a kënne weider Blutungen verursaachen.
Wann Dir d'Behandlung fir d'Glanzmann Krankheet kritt a bemierkt datt Är Blutungen net ophalen oder verschlechtert, da sollt Dir mat Ärem Dokter schwätzen.
Wat kann ech erwaarden wann ech d'Glanzmann Krankheet hunn?
Glanzmann Krankheet ass eng laangfristeg Stéierung ouni Heelmëttel. Et gi vill Gefore vu kontinuéierleche Blutungen wéi chronesch Anämie, neurologesch oder psychiatresch Probleemer, a méiglecherweis Doud, wann genuch Blutt verluer geet. D'Leit mat Glanzmann's musse ganz virsiichteg sinn wann se verletzt ginn a bleiwt geschitt. Frae déi d'Konditioun hunn, kënnen Eisenmangelanämie wärend hire menstruellen Zyklen entwéckelen.
Wann Dir fänken un einfach ze kneuzéieren oder ze bléie fir aus onbekannte Grënn, sollt Dir mat Ärem Dokter schwätzen. Et kann heeschen, datt d'Krankheet verschlechtert gëtt oder datt et eng aner Basisdatenbarkeet ass, déi Ären Dokter muss diagnostizéieren.
Kann d'Glanzmann Krankheet vermeit ginn?
E Bluttest kann hëllefen d'Gen z'entdecken, verantwortlech fir d'Glanzmann Krankheet ze verursaachen. Wann Dir eng Familljegeschicht mat eventuellem Plätterchersstéierunge hutt, kann et hëllefräich sinn genetesch Berodung ze sichen wann Dir Kanner hutt. Genetesch Berodung kann Iech hëllefen de potenzielle Risiko fir Äert Kand ze bestëmmen, déi d'Glanzmann Krankheet ierwen.