Genetesch Tester fir metastatesch Broschtkriibs: Froen fir Ären Dokter ze stellen

Inhalt

• Wat ass genetesch Tester? Wéi gëtt et gemaach?
• Soll ech genetesch Tester fir metastatesch Broschtkriibs kréien?
• Wéi spillt genetesch Tester eng Roll a menger metastatescher Broschtkriibsbehandlung?
• Firwat beaflossen genetesch Mutatiounen d'Behandlung? Sinn verschidde Mutatiounen 'méi schlëmm' wéi anerer?
• Wat ass PIK3CA Mutatioun? Wéi gëtt et behandelt?
• Ech hunn iwwer klinesch Prozesser fir metastatesch Broschtkriibs gelies. Wann ech berechtegt sinn, sinn dës sécher?
• Ginn et Risiken fir genetesch Tester?
• Wéi laang wäert et daueren fir Resultater aus geneteschen Tester ze kréien?
• Wéi ginn d'Resultater mir ginn? Wien wäert d'Resultater mat mir iwwergoen a wat bedeit se?

Wat ass genetesch Tester? Wéi gëtt et gemaach?

Genetesch Tester ass eng Aart Labortest déi spezialiséiert Informatioun liwwert ob eng Persoun eng Anomalie an hire Genen huet, wéi eng Mutatioun.

Den Test gëtt an engem Labo gemaach, typesch mat enger Prouf vum Blutt oder mëndlechen Zellen vum Patient.

E puer genetesch Mutatiounen si verbonne mat gewësse Kriibs, wéi de BRCA1 oder BRCA2 Genen a Broschtkriibs.

Soll ech genetesch Tester fir metastatesch Broschtkriibs kréien?

Genetesch Tester kënne fir jiddereen mat Broschtkriibs nëtzlech sinn, awer et ass net erfuerderlech. Jiddereen kann getest ginn wann e wëll sinn. Äert Onkologie Team kann Iech hëllefen d'Entscheedung ze treffen.

Leit, déi bestëmmte Kritäre erfëllen, hu méi eng Genmutatioun. Dëst beinhalt:

• ënner 50 Joer al sinn
• eng staark Famillgeschicht vu Broschtkriibs hunn
• Broschtkriibs a béide Broscht hunn
• Triple-Negativ Broschtkriibs hunn

Et gi spezialiséiert Behandlungsoptioune fir metastatesch Broschtkriibspatienten, déi positiv fir genetesch Mutatiounen testen, also gitt sécher iwwer genetesch Tester ze froen.

Wéi spillt genetesch Tester eng Roll a menger metastatescher Broschtkriibsbehandlung?

D'Behandlung fir Broschtkriibs ass fir all Eenzelen ugepasst, och déi déi metastatesch sinn. Fir metastatesch Patienten mat genetesche Mutatiounen, ginn et eenzegaarteg Behandlungsoptiounen.

Zum Beispill spezialiséiert Behandlungen wéi d'PI3-Kinase (PI3K) Inhibitoren si verfügbar fir Leit mat enger genetescher Mutatioun an der PIK3CA Gene wa se bestëmmte Hormon-Rezeptor Critèren erfëllen.

PARP Inhibitoren sinn eng Optioun fir Leit mat metastatesche Broschtkriibs mat engem BRCA1 oder BRCA2 Gene Mutatioun. Klinesch Prozesser fir dës Behandlungen lafen. Ären Dokter kann Iech matdeelen wann Dir Kandidat sidd.

Firwat beaflossen genetesch Mutatiounen d'Behandlung? Sinn verschidde Mutatiounen 'méi schlëmm' wéi anerer?

Verschidde Feature verbonne mat enger genetescher Mutatioun kënne geziilt ginn mat engem eenzegaartege Medikament bekannt fir d'Resultat ze beaflossen.

Verschidde genetesch Mutatiounen si mat verschiddene Risiken verbonnen. Een ass net wesentlech "schlëmmer" wéi en aneren, awer Är spezifesch Mutatioun beaflosst direkt d'Behandlung déi Dir kritt.

Wat ass PIK3CA Mutatioun? Wéi gëtt et behandelt?

PIK3CA ass e Gen wichteg fir d'Zellfunktioun. Anomalien (dh Mutatiounen) am Gen erlaben et net richteg ze féieren. Studien hunn dës Mutatioun gewisen bei Leit mat Broschtkriibs. Et ass recommandéiert fir verschidde Leit, och déi mat metastatesche Broschtkriibs, Gentests ze maachen fir dës Mutatioun ze evaluéieren.

Wann Dir et hutt, kënnt Dir e Kandidat fir geziilte Therapie wéi e PI3K Inhibitor sinn, dee speziell d'Ursaach vun der Mutatioun adresséiert.

Ech hunn iwwer klinesch Prozesser fir metastatesch Broschtkriibs gelies. Wann ech berechtegt sinn, sinn dës sécher?

Klinesch Prozesser sinn eng gutt Optioun fir vill Leit mat metastatesche Broschtkriibs. E Prozess soll wichtege Froen iwwer déi bescht Behandlungen beäntweren. Si kënne spezialiséierten Zougang zu Protokoller ubidden, déi Dir soss net fäeg kritt.

Et kënne Risike mat klineschen Testen ginn. Bekannt Risike musse mat Iech gedeelt ginn ier Dir ufänkt. Nodeems Dir voll iwwer d'Studie informéiert sidd a seng Risiken, musst Dir Erlaabnes ginn ier Dir ufänkt. D'Teamteam bewäert regelméisseg Risiken an deelt all nei Informatioun.

Ginn et Risiken fir genetesch Tester?

Et gi Risiken fir genetesch Tester wat d'Leit mat seriöser Informatioun iwwer de Status vun hire Genen presentéieren. Dëst kann emotional Stress verursaachen.

Et kënnen och finanziell Contrainten ofhängeg vun Ärer Versécherungsofdeckung sinn. Dir musst och berécksiichtegen wéi Dir Är Familljememberen d'Informatioun verëffentlecht. Äert Fleegeteam ka bei dëser Entscheedung hëllefen.

Positiv Testresultater kënnen och uginn datt Dir e méi extensiven Behandlungsplang brauch.

Wéi laang wäert et daueren fir Resultater aus geneteschen Tester ze kréien?

Et ass eng gutt Iddi fir genetesch Tester mat Ärem Dokter esou fréi wéi méiglech no der Diagnostik ze diskutéieren, well d'Resultater Zäit brauchen ze verschaffen.

Déi meescht genetesch Tester daueren 2 bis 4 Wochen fir d'Resultater ze kréien.

Wéi ginn d'Resultater mir ginn? Wien wäert d'Resultater mat mir iwwergoen a wat bedeit se?

Typesch wäert den Dokter deen den Test bestallt huet oder e Genetiker d'Resultater mat Iech iwwergoen. Dëst ka perséinlech oder iwwer Telefon gemaach ginn.

Et gëtt och allgemeng recommandéiert fir e Genetikberoder ze gesinn fir Är Resultater weider ze iwwerpréiwen.

Dr Michelle Azu ass e Board-zertifizéierte Chirurg spezialiséiert op Broschtchirurgie a Krankheeten vun der Broscht. Den Dr. Azu Diplom vun der University of Missouri-Columbia am Joer 2003 mat hirem Dokter an der Medizin. Si ass de Moment Direkter vun der Brustchirurgesch Servicer fir New York-Presbyterian / Lawrence Hospital. Si schafft och als Assistent Professer an der Columbia University Medical Center an der Rutgers School of Public Health. A senger Fräizäit genéisst den Dr. Azu Rees a Fotografie.