Wat ass Ewing's Sarcoma?

Inhalt

• Wat sinn d'Zeechen oder d'Symptomer vum Ewing Sarkom?
• Wat veruersaacht dem Ewing säi Sarkom?
• Wie riskéiert fir dem Ewing säi Sarkom?
• Wéi gëtt d'Swing vum Ewing diagnostizéiert?
• Imaging Tester
• Biopsien
• Typen vun der Swing vum Ewing
• Wéi gëtt dem Ewing säi Sarkom behandelt?
• Behandlungsoptioune fir lokaliséiert Ewing Sarkom
• Behandlungsoptioune fir metastaséiert a widderhuelend Ewing Sarkom
• Wat sinn d'Aussiichte fir Leit mat dem Ewing Sarkom?

Ass dëst heefeg?

Ewing's Sarkom ass e selten kriibserreegend Tumor vu Knach oder Weichgewebe. Et kënnt meeschtens bei jonke Leit vir.

Insgesamt betrëfft et Amerikaner. Awer fir Jugendlecher tëscht 10 an 19 Joer spréngt dëst zu ongeféier Amerikaner an dëser Altersgrupp.

Dëst bedeit datt ongeféier 200 Fäll all Joer an den USA diagnostizéiert ginn.

D'Sarkom gëtt nom amerikaneschen Dokter James Ewing benannt, deen als éischt den Tumor am Joer 1921 beschriwwen huet. Et ass net kloer wat den Ewing verursaacht, sou datt et keng bekannte Präventiounsmethode sinn. D'Konditioun ass behandelbar, a wann et fréi erwëscht ass, ass voll Erhuelung méiglech.

Liest weider fir méi ze léieren.

Wat sinn d'Zeechen oder d'Symptomer vum Ewing Sarkom?

Déi meescht üblech Symptom vum Ewing Sarkom ass Schmerz oder Schwellung am Gebitt vum Tumor.

E puer Leit kënnen e sichtbare Knëppel op der Uewerfläch vun hirer Haut entwéckelen. Dee betraffene Beräich kann och waarm si fir de Touch.

Aner Symptomer enthalen:

• Appetitlosegkeet
• Féiwer
• Gewiichtsverloscht
• Middegkeet
• allgemeng schlecht Gefill (Malaise)
• e Knach dee brécht ouni bekannte Grond
• Anämie

Tumoren bilden normalerweis an den Äerm, Been, Becken oder Këscht. Et kënne Symptomer spezifesch fir de Standuert vum Tumor sinn. Zum Beispill kënnt Dir kuerz Atem erliewen wann den Tumor an Ärer Këscht läit.

Wat veruersaacht dem Ewing säi Sarkom?

Déi genau Ursaach vum Swing vum Ewing ass net kloer. Et ass net ierflecher, awer et kann zu net-ierfleche Verännerunge vu spezifesche Genen Zesummenhang sinn, déi während der Liewensdauer vun enger Persoun geschéien. Wann Chromosomen 11 an 12 genetescht Material austauschen, aktivéiert et eng Iwwerbezuelung vun den Zellen. Dëst kann zu der Entwécklung vum Ewing Sarkom féieren.

fir déi bestëmmten Aart vun Zelle ze bestëmmen, an där dem Ewing säi Sarkom entstan ass, leeft.

Wie riskéiert fir dem Ewing säi Sarkom?

Och wann d'Swing vum Ewing sech an all Alter entwéckele kann, gi méi wéi vu Leit mat der Konditioun an der Adoleszenz diagnostizéiert. De mediane Alter vun de Betraffenen ass.

An den USA ass d'Sarcoma vum Ewing méi wahrscheinlech an de Kaukasier z'entwéckelen wéi an Afro-Amerikaner. D'amerikanesch Cancer Society bericht datt de Kriibs selten aner Rassegruppen betrëfft.

Männer kënnen och méi wahrscheinlech d'Konditioun entwéckelen. An enger Studie vun 1.426 Leit, déi vun Ewing's betraff waren, ware männlech a weiblech.

Wéi gëtt d'Swing vum Ewing diagnostizéiert?

Wann Dir oder Äert Kand Symptomer erlieft, kuckt Ären Dokter. Ongeféier vu Fäll huet d'Krankheet scho bis zur Diagnoszäit verbreet, oder metastaséiert. Wat méi fréi eng Diagnos gemaach gëtt, wat méi effektiv kann d'Behandlung sinn.

Äre Dokter wäert eng Kombinatioun vun de folgenden diagnostesche Tester benotzen.

Imaging Tester

Dëst kann een oder méi vun de folgenden enthalen:

• Röntgenstrahlen fir Är Schanken ze bilden an d'Präsenz vun engem Tumor z'identifizéieren
• MRI Scannen op Bild Weichgewebe, Organer, Muskelen an aner Strukturen a weisen Detailer vun engem Tumor oder aner Anomalien
• CT Scan fir Bild Querschnëtter vu Schanken a Gewëss
• EOS Imaging fir d'Interaktioun vu Gelenker a Muskelen ze weisen wann Dir stinn
• Schanken Scannen vun Ärem ganze Kierper fir ze weisen ob en Tumor sech metastaséiert huet
• PET Scan fir ze weisen ob anormale Gebidder, déi an anere Scans ze gesi sinn Tumoren sinn

Biopsien

Wann en Tumor virgestallt gouf, kann Ären Dokter eng Biopsie bestellen fir e Stéck vum Tumor ënner engem Mikroskop fir spezifesch Identifikatioun ze kucken.

Wann den Tumor kleng ass, kann Äre Chirurg dat Ganzt als Deel vun der Biopsie ewechhuelen. Dëst gëtt eng excisional Biopsie genannt, an et gëtt ënner Generalanästhesie gemaach.

Wann den Tumor méi grouss ass, kann Äre Chirurg e Stéck dovun ofschneiden. Dëst ka gemaach ginn duerch d'Haut ze schneiden fir e Stéck vum Tumor ze entfernen. Oder Äre Chirurg kann eng grouss, huel Nol an d'Haut stiechen fir e Stéck vum Tumor ze entfernen. Dës ginn als incisional Biopsie bezeechent a ginn normalerweis ënner Generalanästhesie gemaach.

Äre Chirurg kann och eng Nadel an de Knach stiechen fir e Prouf vu Flëssegkeet an Zellen erauszehuelen fir ze kucken ob de Kriibs sech an Äre Knueweess verbreet huet.

Wann den Tumorgewebe ewechgeholl gëtt, ginn et verschidden Tester déi hëllefen dem Ewing säi Sarkom z'identifizéieren. Bluttanalysen kënnen och hëllefräich Informatioune fir d'Behandlung bäidroen.

Typen vun der Swing vum Ewing

Ewing's Sarkom gëtt kategoriséiert andeems de Kriibs sech aus dem Knach oder dem Weichgewënn verbreet huet an deem et ugefaang huet. Et ginn dräi Typen:

• Lokaliséiert Ewing Sarko: De Kriibs huet sech net an aner Beräicher vum Kierper verbreet.
• Metastatesch Ewing Sarko: De Kriibs ass op d'Longen oder aner Plazen am Kierper verbreet.
• Rezidiv Ewing Sarko: De Kriibs reagéiert net op d'Behandlung oder kënnt no engem erfollegräiche Kurs zréck. Et kënnt meeschtens an de Longen zréck.

Wéi gëtt dem Ewing säi Sarkom behandelt?

Behandlung fir Ewing's Sarkom hänkt dovun of wou den Tumor entsteet, d'Gréisst vum Tumor, an ob de Kriibs verbreet huet.

Typesch beinhalt d'Behandlung eng oder méi Approche, abegraff:

• Chemotherapie
• Bestrahlungstherapie
• Operatioun
• geziilte Proton Therapie
• Héichdosis Chemotherapie kombinéiert mat Stammzellentransplantatioun

Behandlungsoptioune fir lokaliséiert Ewing Sarkom

Déi allgemeng Approche fir e Kriibs deen net verbreet ass ass eng Kombinatioun vun:

• Operatioun fir den Tumor ze läschen
• Stralung an den Tumorgebitt fir all verbleiwen Kriibszellen ëmzebréngen
• Chemotherapie fir méiglech Kriibszellen, déi sech verbreet hunn, ëmzebréngen, oder Mikrometastasien

Fuerscher an enger Etude vun 2004 hu festgestallt datt dës Kombinatiounstherapie erfollegräich war. Si hunn entdeckt datt d'Behandlung zu enger 5-Joer Iwwerliewensquote vun ongeféier 89 Prozent an enger 8-Joer Iwwerliewensquote vun ongeféier 82 Prozent resultéiert.

Ofhängeg vum Tumor Site kann eng weider Behandlung no der Operatioun noutwendeg sinn fir d'Glidderfunktioun z'ersetzen oder ze restauréieren.

Behandlungsoptioune fir metastaséiert a widderhuelend Ewing Sarkom

D'Behandlung fir Ewing's Sarkom, déi aus der ursprénglecher Säit metastaséiert ass, ass ähnlech wéi déi fir d'lokaliséiert Krankheet, awer mat enger vill méi niddereger Erfollegsquote. Fuerscher an engem bericht dat de 5-Joer Iwwerliewensquote no der Behandlung fir metastaséiert Ewing's Sarkom war ongeféier 70 Prozent.

Et gëtt keng Standardbehandlung fir widderhuelend Ewing Sarkom. D'Behandlungsoptioune variéieren jee nodeem wou de Kriibs zréckkoum a wéi déi viregt Behandlung war.

Vill klinesch Verspriechen a Fuerschungsstudie lafe fir d'Behandlung fir metastaséiert a widderhuelend Ewing Sarkom ze verbesseren. Dës enthalen:

• Stammzellentransplantatiounen
• Immuntherapie
• geziilte Therapie mat monoklonalen Antikörper
• nei Drogekombinatiounen

Wat sinn d'Aussiichte fir Leit mat dem Ewing Sarkom?

Wéi nei Behandlungen entwéckelen, verbessert sech d'Aussiicht fir Leit, déi vum Ewing Sarkom betraff sinn. Äre Dokter ass Är bescht Ressource fir Informatioun iwwer Är individuell Usiichten a Liewenserwaardung.

D'amerikanesch Cancer Society bericht datt de 5-Joer Iwwerliewensquote fir Leit déi lokaliséiert Tumoren ongeféier 70 Prozent sinn.

Fir déi mat metastaséierten Tumoren ass de 5-Joer Iwwerliewensquote 15 bis 30 Prozent. Äert Ausbléck ka méi favorabel sinn wann de Kriibs sech net an aner Organer wéi d'Lunge verbreet huet.

De 5-Joer Iwwerliewensquote fir Leit mat widderhuelenden Ewing-Sarko ass.

Et ginn déi Är individuell Ausbléck beaflossen, abegraff:

• Alter wann diagnostizéiert
• Tumorgréisst
• entholl Standuert
• wéi gutt Ären Tumor op Chemotherapie reagéiert
• Blutt Cholesterinspiegel
• fréier Behandlung fir en anere Kriibs
• Geschlecht

Dir kënnt erwaarden datt Dir wärend a no der Behandlung iwwerwaacht gëtt. Ären Dokter wäert periodesch nei testen fir ze bestëmmen ob de Kriibs verbreet huet.

Leit, déi dem Ewing säi Sarkom hunn, kënnen e méi héije Risiko hunn eng zweet Zort Kriibs z'entwéckelen. D'amerikanesch Cancer Society stellt fest, datt wéi méi jonk Leit mam Ewing Sarkom zum Erwuessene iwwerliewen, déi laangfristeg Effekter vun hirer Kriibsbehandlung kënnen däitlech ginn. Fuerschung an dësem Beräich leeft.