Wat ass blo Sclera, méiglech Ursaachen a wat maachen

Inhalt

• Méiglech Ursaachen
• 1. Eisenmangelanämie
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan Syndrom
• 4. Ehlers-Danlos Syndrom
• 5. Benotze vu Medikamenter

Blo Sklera ass d'Konditioun déi geschitt wann de wäissen Deel vun den Ae blo gëtt, eppes wat bei verschiddene Puppelcher bis 6 Méint al observéiert ka ginn, an och bei eelere Leit iwwer 80 Joer ze gesinn ass, zum Beispill.

Wéi och ëmmer, dës Bedingung ka mam Erscheinungsbild vun anere Krankheeten wéi Eisemangelanämie, Osteogenese imperfecta, e puer Syndromen a souguer d'Benotzung vu bestëmmte Medikamenter verbonne sinn.

D'Diagnostik vu Krankheeten, déi zum Erscheinungsbild vu bloe Sclera féieren, muss vun engem Hausdokter, Kannerdokter oder Orthopedist gemaach ginn a gëtt duerch déi klinesch a familiär Geschicht, d'Blutt an d'Bildgebungstester vun der Persoun gemaach. D'Behandlung uginn hänkt vun der Aart an der Schwéierkraaft vun der Krankheet of, wat Ännerungen an der Diät, d'Benotzung vu Medikamenter oder kierperlech Therapie enthalen.

Méiglech Ursaachen

Blo Sklera ka wéinst reduzéierter Eisen am Blutt oder Mängel an der Kollagenproduktioun erschéngen, wat zu der Entstoe vu Krankheete féiert wéi:

1. Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie gëtt definéiert duerch Hämoglobinwäerter am Blutt, am Test als Hb gesinn, ënner normal wéi manner wéi 12 g / dL bei Fraen oder 13,5 g / dL bei Männer. Symptomer vun dëser Aart vun Anämie enthalen Schwächt, Kappwéi, Ännerungen an der Menstruatioun, exzessiver Middegkeet a kënne souguer zum Optrëtt vu bloe Sclera féieren.

Wann Symptomer optrieden, ass et recommandéiert Hëllef vun engem Hausdokter oder Hämatolog ze sichen, deen Tester ufreet wéi komplett Bluttzuel a Ferritindoséierung, fir ze kontrolléieren ob déi Persoun Anämie huet a wat de Grad vun der Krankheet ass. Léiert méi iwwer d'Identitéit vun Eisenmangelanämie.

Wat kann een maachen: nodeems den Dokter d'Diagnos gemaach huet, gëtt d'Behandlung uginn, déi normalerweis aus Eisen Sulfat besteet an d'Erhéijung vun eisenräiche Liewensmëttel besteet, dat kann ënner anerem rout Fleesch, Liewer, Gefligelfleesch, Fësch an donkelgréngt Geméis sinn. Liewensmëttel räich u Vitamin C, wéi Orange, Acerola an Zitroun, kënnen och recommandéiert ginn, well se d'Eisenabsorptioun verbessert hunn.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta ass e Syndrom dat Knochenszerbriechlechkeet verursaacht wéinst e puer genetesche Stéierunge verbonne mam Typ 1. Kollagen. D'Unzeeche vun dësem Syndrom fänken un an der Kandheet ze gesinn, eent vun den Haaptzeeche sinn d'Präsenz vu bloe Sclera. Léiert méi aner Zeechen vun Osteogenese imperfecta.

E puer Knochendeformatiounen am Schädel an an der Wirbelsäil, souwéi d'Losegkeet vun de Bande vun de Schanken sinn an dësem Zoustand zimmlech sichtbar, de passendste Wee datt de Kannerdokter oder den Orthopäde mécht fir déi onvollstänneg Osteogenese z'entdecken ass duerch dës Analyse ze analyséieren. Den Dokter kann e Panorama-Röntgen bestellen fir d'Ausmooss vun der Krankheet ze verstoen an déi entspriechend Behandlung unzeginn.

Wat kann een maachen: wann Dir op d'Präsenz vu bloe Sklera a Knochendeformatiounen iwwerpréift, ass et ideal fir e Kannerdokter oder Orthopäde ze sichen fir déi onvollstänneg Osteogenese ze bestätegen a fir déi entspriechend Behandlung ze bezeechnen, wat d'Benotzung vu Bisphosphonate an der Vene kann sinn, wat Medikamenter fir Schanken stäerken. Am Allgemengen ass et och noutwendeg medizinesch Geräter ze benotzen fir d'Wirbelsäule ze stabiliséieren a kierperlech Therapiesessions ze maachen.

3. Marfan Syndrom

Marfan Syndrom ass eng ierflech Krankheet verursaacht vun engem dominante Gen, wat d'Funktionéiere vum Häerz, Aen, Muskelen a Schanken kompromittéiert. Dëst Syndrom verursaacht okulär Manifestatiounen, wéi déi blo Sklera a verursaacht arachnodactyly, dat ass wann d'Fanger iwwerdriwwe laang sinn, Ännerungen am Broschtknach a léisst d'Wirbelsäule méi kromm op eng Säit.

Fir Familljen déi Fälle vun dësem Syndrom hunn ass et recommandéiert genetesch Berodung ze maachen, an där d'Gene analyséiert ginn an en Team vu Fachleit gëtt Orientatioun iwwer d'Behandlung. Fannt méi eraus iwwer wat genetesch Berodung ass a wéi et gemaach gëtt.

Wat kann een maachen: d'Diagnos vun dësem Syndrom ka während der Schwangerschaft gemaach ginn, awer wann et Verdacht no der Gebuert ass, kann de Kannerdokter d'Performance vun geneteschen Tester a Blutt oder Imaging Tester empfeelen fir ze kontrolléieren wéi eng Deeler vum Kierper de Syndrom erreecht huet. Well de Marfan Syndrom keng Heelung huet, baséiert d'Behandlung op Kontroll vun Ännerungen an den Organer.

4. Ehlers-Danlos Syndrom

Ehlers-Danlos Syndrom ass de Set vun Ierfkrankheeten, déi sech duerch en Defekt an der Produktioun vu Kollagen charakteriséiert, wat zu der Elastizitéit vun der Haut a Gelenker féiert, wéi och Probleemer mat der Ënnerstëtzung vun de Wänn vun den Arterien a Bluttgefässer. Léiert méi iwwer Ehlers-Danlos Syndrom.

Symptomer variéiere vu Persoun zu Persoun, awer verschidde Verännerunge kënne optrieden, sou wéi Kierperdislokatiounen, Muskelkneipen, a Leit mat dësem Syndrom kënne méi dënn wéi normal Haut op hirer Nues a Lëpsen hunn, wouduerch Verletzunge méi dacks optrieden. D'Diagnos muss vun engem Kannerdokter oder Generalist duerch eng klinesch a familiär Geschicht vun enger Persoun gemaach ginn.

Wat kann een maachen: no der Bestätegung vun der Diagnos, kann de Suivi mat Dokteren vu verschiddene Spezialitéiten, wéi Kardiolog, Ophtalmolog, Dermatolog, Rheumatolog, recommandéiert ginn, sou datt Ënnerstëtzungsmoossname getraff ginn fir d'Konsequenze vum Syndrom an de verschiddenen Organer ze reduzéieren, wéi d'Krankheet huet keng Heelmëttel an huet mat der Zäit méi schlëmm.

5. Benotze vu Medikamenter

D'Benotzung vun e puer Arten vu Medikamenter kann och zum Erscheinungsbild vu bloe Sclera féieren, wéi Minocyclin an héijen Dosen a bei Leit, déi se méi wéi 2 Joer benotzen. Aner Medikamenter fir verschidden Zorte vu Kriibs ze behandelen, wéi Mitoxantron, kënnen och dozou féieren, datt d'Sclera blo ginn, zousätzlech zu Depigmentéierung vun den Neel a verloosse se mat enger groer Faarf.

Wat kann een maachen: dës Situatioune si ganz seelen, awer wann eng Persoun eng vun dëse Medikamenter hëlt a bemierkt datt de wäissen Deel vum A blo blo ass, ass et wichteg den Dokter z'informéieren deen d'Medikamenter ginn huet, sou datt d'Suspension, d'Dosis ännert oder austauschen fir eng aner Medizin.