Charcot-Marie-Tooth Krankheet

Inhalt

• Wéi et manifestéiert
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt
• Haaptarten

Charcot-Marie-Tooth Krankheet ass eng neurologesch an degenerativ Krankheet déi d'Nerven an d'Gelenker vum Kierper beaflosst, wat Schwieregkeeten oder Onméiglechkeet huet ze goen a Schwächt fir Objete mat Ären Hänn ze halen.

Dacks mussen déi, déi dës Krankheet hunn, e Rollstull benotzen, awer si kënne vill Joere liewen an hir intellektuell Kapazitéit gëtt erhalen. Behandlung erfuerdert Medikamenter a kierperlech Therapie fir d'Liewen.

Wéi et manifestéiert

Schëlder an Symptomer déi op Charcot-Marie-Tooth Krankheet kënnen uginn:

• Ännerungen an de Féiss, sou wéi eng ganz schaarf no uewe Kéier vum Fouss a Klauen Zéiwen;
• Verschidde Leit hu Schwieregkeeten ze goen, mat heefege Falen, wéinst Manktem u Balance, wat Knéchelschlappen oder Frakturen verursaache kënnen; anerer kënnen net goen;
• Zidderen an den Hänn;
• Schwieregkeet beim Koordinéiere vun Handbewegungen, et mécht et schwéier ze schreiwen, ze knäppen oder ze kachen;
• Schwächt an heefeg Middegkeet;
• Ländlech Wirbelsail a Scoliose ginn och fonnt;
• Muskelen vun de Been, Äerm, Hänn a Féiss verdréchnen;
• Ofgeholl Empfindlechkeet op Touch an Temperaturënnerscheed an de Been, Äerm, Hänn a Féiss;
• Reklamatioune wéi Péng, Krämp, Kribbelen an Taubheit am Kierper sinn heefeg am Alldag.

Déi meescht üblech ass datt d'Kand sech normalerweis entwéckelt an d'Eltere keng Verdacht hunn, bis ongeféier 3 Joer déi éischt Zeechen ufänken mat Schwächt an de Been ze gesinn, heefeg Falen, Objete falen, manner Muskelvolumen an aner uewe genannte Schëlder.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Behandlung vu Charcot-Marie-Tooth Disease soll vum Neurolog guidéiert ginn, an et kann uginn ginn Medikamenter ze huelen déi hëllefe mat de Symptomer ëmzegoen, well dës Krankheet keng Heelung huet. Aner Forme vu Behandlung enthalen Neurophysiotherapie, Hydrotherapie a Beruffstherapie, zum Beispill, déi fäeg sinn d'Unerkennung ze entlaaschten an dem Alldag vun enger Persoun ze verbesseren.

Normalerweis brauch d'Persoun e Rollstull a kleng Ausrüstung kann uginn fir der Persoun hir Zänn ze botzen, sech unzedoen an eleng ze iessen. Heiansdo kann eng gemeinsam Operatioun noutwendeg sinn fir d'Benotzung vun dëse klengen Apparater ze verbesseren.

Et gi verschidde Medikamenter déi kontraindizéiert sinn fir Leit déi Charcot-Marie-Zänn Krankheet hunn, well se d'Symptomer vun der Krankheet verschlëmmeren an dofir Medikamenter huelen nëmmen ënner medizinescher Berodung a mam Wësse vum Neurolog.

Zousätzlech sollt d'Liewensmëttel vun engem Ernärungsberoder empfohlen ginn, well et gi Liewensmëttel déi d'Symptomer verschäerfen, anerer hëllefen bei der Behandlung vun der Krankheet. Selen, Kof, Vitaminnen C an E, Liponsäure a Magnesium sollten all Dag konsuméiert ginn, wann een zum Beispill Iesse wéi Brasiliennëss, Liewer, Getreide, Nëss, Orange, Zitroun, Spinat, Tomaten, Ierbsen a Mëllechprodukter iessen.

Haaptarten

Et gi verschidde verschidden Zorten vun dëser Krankheet an dofir sinn et verschidden Ënnerscheeder a Besonderheeten tëscht all Patient. Déi Haapttypen, well se am meeschte verbreet sinn, sinn:

• Typ 1: et zeechent sech duerch Verännerungen an der Myelineschiefer, déi d'Nerven ofdecken, déi d'Transmissiounsgeschwindegkeet vun den Nerveimpulsen verlangsamen;
• Typ 2: zeechent sech duerch Ännerungen aus, déi d'Axonen beschiedegen;
• Typ 4: et ka souwuel d'Myelinhülle wéi och d'Axonen beaflossen, awer wat et vun aneren Zorten ënnerscheet ass datt et autosomal rezessiv ass;
• Typ X: zeechent sech duerch Verännerungen am X Chromosom aus, méi schwéier bei Männer wéi bei Fraen.

Dës Krankheet progresséiert lues a progressiv, a seng Diagnos gëtt normalerweis an der Kandheet oder bis zum Alter vun 20 gemaach duerch e geneteschen Test an engem Elektronuromyographie-Examen, gefrot vum Neurolog.