Auteur: Joan Hall
Denlaod Vun Der Kreatioun: 2 Februar 2021
Update Datum: 1 Juli 2024
Anonim
Huntington Krankheet: wat et ass, Symptomer, Ursaach a Behandlung - Fitness
Huntington Krankheet: wat et ass, Symptomer, Ursaach a Behandlung - Fitness

Inhalt

D'Huntington Krankheet, och bekannt als Huntington's Chorea, ass eng rar genetesch Krankheet déi Dysfunktioun vu Bewegung, Verhalen an d'Kapazitéit fir ze kommunizéieren verursaacht. D'Symptomer vun dëser Krankheet si progressiv a kënnen tëscht dem Alter vu 35 a 45 ufänken, an d'Diagnos an de fréie Stadien ass méi schwéier wéinst der Tatsaach datt d'Symptomer ähnlech wéi déi vun anere Krankheeten sinn.

D'Huntington Krankheet huet keng Heelung, awer et gi Behandlungsoptioune mat Medikamenter déi hëllefe Symptomer ze entléen an d'Liewensqualitéit ze verbesseren, déi vum Neurolog oder Psychiater verschriwwen sollte ginn, sou wéi Antidepressiva an Anxiolytika, fir Depressioun a Besuergnëss ze verbesseren, oder Tetrabenazin, fir Ännerungen a Bewegung a Behuelen verbesseren.

Haaptsymptomer

D'Symptomer vun der Huntington Krankheet kënne vu Persoun zu Persoun variéieren, a kënne méi séier virukommen oder méi intensiv sinn jee ob d'Behandlung gemaach gëtt oder net. Déi Haaptsymptomer bezunn op d'Huntington Krankheet sinn:


  • Séier onfräiwëlleg Bewegungen, genannt Chorea, déi an engem Member vum Kierper lokaliséiert sinn, awer déi mat der Zäit verschidden Deeler vum Kierper beaflossen.
  • Schwieregkeeten ze goen, ze schwätzen an ze kucken, oder aner Bewegungsännerungen;
  • Steifheet oder Zidderen vun de Muskelen;
  • Verhalensverännerungen, mat Depressioun, Suizid Tendenz a Psychose;
  • Erënnerung ännert sech, a Schwieregkeeten ze kommunizéieren;
  • Schwieregkeeten ze schwätzen an ze schlécken, erhéicht de Risiko fir ze erstécken.

Zousätzlech, an e puer Fäll kann et Ännerungen am Schlof ginn, ongewollt Gewiichtsverloscht, ofgeholl oder Onméiglechkeet fräiwëlleg Bewegungen ze maachen. Chorea ass eng Aart vu Stéierunge charakteriséiert duerch kuerz ze sinn, wéi e Spasm, deen dës Krankheet ka mat anere Stéierunge verwiesselen, wéi Schlaganfall, Parkinson, Tourette Syndrom oder als Konsequenz vun der Notzung vun e puer Medikamenter betruecht ginn.


Dofir, a Präsenz vu Schëlder an Symptomer, déi eventuell vum Huntington Syndrom sinn, besonnesch wann et eng Famillgeschicht vun der Krankheet ass, ass et wichteg den Dokter oder den Neurolog ze konsultéieren, sou datt eng Bewäertung vun de Schëlder an de Symptomer déi d'Persoun presentéiert ass gemaach, souwéi d'Performance Imaging Tester wéi Computertomographie oder Magnéitresonanztomographie a genetesch Tester fir d'Ännerung ze bestätegen an d'Behandlung unzefänken.

Ursaach vun der Huntington Krankheet

D'Huntington Krankheet tritt op wéinst enger genetescher Verännerung, déi op ierflech Manéier weidergeleet gëtt, an déi eng Degeneratioun vu wichtege Regioune vum Gehir bestëmmt. D'genetesch Verännerung vun dëser Krankheet ass vun der dominanter Aart, dat heescht datt et genuch ass d'Gen vun engem vun den Elteren ze ierwen fir de Risiko ze hunn et z'entwéckelen.

Also, als Konsequenz vun der genetescher Verännerung gëtt eng verännert Form vun engem Protein produzéiert, wat zum Doud vun Nerve Zellen an e puer Deeler vum Gehir resultéiert a favoriséiert d'Entwécklung vu Symptomer.


Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Behandlung vun der Huntington Krankheet soll ënner der Leedung vum Neurolog a Psychiater gemaach ginn, deen d'Präsenz vu Symptomer beurteelt an d'Benotzung vu Medikamenter leet fir d'Liewensqualitéit vun der Persoun ze verbesseren. Also, e puer vun de Medikamenter déi uginn kënne sinn:

  • Medikamenter déi Bewegungsännerunge kontrolléieren, wéi Tetrabenazine oder Amantadine, wéi se op Neurotransmitter am Gehir handelen fir dës Aarte vu Verännerungen ze kontrolléieren;
  • Medikamenter déi Psychose kontrolléieren, wéi Clozapine, Quetiapine oder Risperidone, déi hëllefe psychotesch Symptomer a Verhalensverännerungen ze reduzéieren;
  • Antidepressiva, wéi Sertraline, Citalopram a Mirtazapine, déi kënne benotzt ginn fir Stëmmung ze verbesseren an d'Leit ze berouegen déi ganz agitéiert sinn;
  • Stëmmungsstabilisatoren, wéi Carbamazepine, Lamotrigine a Valproinsäure, déi uginn fir Verhalensimpulsen a Zwang ze kontrolléieren.

D'Benotzung vu Medikamenter ass net ëmmer néideg, nëmme benotzt a Präsenz vu Symptomer déi d'Persoun stéieren. Zousätzlech, Rehabilitatiounsaktivitéiten ze maachen, wéi kierperlech Therapie oder Beruffstherapie, si ganz wichteg fir ze hëllefen d'Symptomer ze kontrolléieren an d'Bewegungen unzepassen.

Recommandéiert

Héich Cortisol: wat et ka sinn, Symptomer a wéi ee se erofluet

Héich Cortisol: wat et ka sinn, Symptomer a wéi ee se erofluet

Héich Corti ol gëtt duerch de Kon um vu Kortiko teroiden fir méi wéi 15 Deeg verur aacht, oder duerch eng Erhéijung vun der Produktioun vun dë em Hormon an den Adrenaldr&...
Wat ass Kallmann Syndrom

Wat ass Kallmann Syndrom

De Kallman yndrom a eng rar genete ch Krankheet déi ech duerch eng Verzögerung vun der Pubertéit an eng Reduktioun oder Feele vum Geroch charakteri éiert, wéin t engem Manktem...