Wéi Bescheed Wann Dir Brugada Syndrom hutt

Inhalt

• Ursaachen
• Inherited Brugada Syndrom
• Erwuessen Brugada Syndrom
• Symptomer
• Diagnos
• Elektrokardiogramm (ECG)
• Elektrophysiologie (EP)
• Genetesch Testen
• Risikofaktoren
• Behandlungen
• Implantéiert Defibrillator
• Medikamenter
• Radiofrequenzablatioun
• Lifestyle ännert sech
• Wéini ass en Dokter ze gesinn
• Ënnen Linn

Brugada Syndrom ass e schlëmmen Zoustand deen den normale Rhythmus vun Ärem Häerz stéiert. Dëst kann zu potenziell liewensfäeg Symptomer a souguer Doud féieren.

Déi genau Prävalenz ass onbekannt, awer et gëtt geschat datt ongeféier 5 an 10.000 Leit vum Brugada Syndrom weltwäit betraff sinn.

Weiderliesen fir méi iwwer de Brugada Syndrom ze léieren, seng Ursaachen, a wéi et diagnostizéiert a behandelt gëtt.

Ursaachen

Am Brugada Syndrom schloen d'Ventrikele vun Ärem Häerz mat engem anormalen Rhythmus. Dëst bedeit datt de Stroum vun den ënneschte Chambers an déi iewescht Chambers geet, amplaz vum normalen (uewe bis ënnen) Leedungswee.

Dëst resultéiert an ventrikulärer Arrhythmie genannt ventrikulärer Tachykardie oder ventrikuläre Fibrillatioun.Wann dëst geschitt, kann Äert Häerz net effektiv Blutt an de Rescht vun Ärem Kierper pompelen a kann zu Häerzstëllstand oder Duerchgäng féieren.

D'Ursaach vum Brugada Syndrom ass dacks genetesch. Wéi och ëmmer et kann och kaaft ginn. Mir wäerte béid Aarte ënnen entdecken.

Inherited Brugada Syndrom

A ville Fäll kënnen genetesch Mutatiounen zum Brugada Syndrom féieren. Dës Mutatiounen kënnen entweder vun engem Elterendeel ierwen oder opgrond vun neie Genmutatiounen déi opkaf ginn.

Et gi verschidde Genmutatiounen, déi mam Brugada Syndrom verbonne sinn. Mutatiounen an engem Gen genannt SCN5A sinn déi heefegst. Et gëtt geschat datt 15 bis 30 Prozent vu Leit mat Brugada Syndrom eng Mutatioun an dësem Gen hunn.

SCN5A ass verantwortlech fir e Protein ze maachen deen e Natriumionkanal genannt gëtt. Sodiumionkanäl erlaben Natriumioonen an d'Häerzmuskel, leet d'elektresch Aktivitéit, déi Äert Häerz schloe.

Wann SCN5A mutéiert ass, kann den Ionkanal net funktionnéieren. Dëst, ofwiesselnd, beaflosst d'Aart vun Ärem Häerz.

Et ginn aner Genmutatiounen, déi och zu Brugada Syndrom kënne féieren. Dës Mutatiounen kënnen och d'Location oder d'Funktioun vun Natriumionkanäl beaflossen. Aner wichteg Ionkanäl, sou wéi déi, déi Kalium oder Kalzium transportéieren, kënnen och betraff sinn.

Erwuessen Brugada Syndrom

E puer Leit mat Brugada Syndrom hunn keng Genmutatioun, déi mat der Bedéngung assoziéiert ass. An esou Fäll kënnen aner Faktore verursaache Brugada Syndrom optrieden, ënner anerem:

• d'Benotzung vu bestëmmte Medikamenter, sou wéi spezifesch Medikamenter fir aner Arrhythmien ze behandelen, héije Blutdrock oder Depressioun
• benotzt Drogen wéi Kokain
• Elektrolyt Ongläichgewiicht, besonnesch a Kalium a Kalzium

Et ass och wichteg ze beuechten datt ee vun de Faktoren uewendriwwer och Symptomer bei engem mat engem ierflechen Brugada Syndrom ausléise kënnen.

Symptomer

Vill Leit wëssen net datt si de Brugada Syndrom hunn. Dëst ass well d'Konditioun entweder net bemierkbar Symptomer verursaacht oder d'Symptomer verursaacht, déi ähnlech wéi aner Arrhythmien sinn.

E puer Zeeche fir datt Dir Brugada Syndrom hutt kann enthalen:

• fillen schwindeleg
• erliewen Häerz Palpitatiounen
• en onregelméissegen Häerzschlag hunn
• otemt fir Otem oder huet Schwieregkeeten beim Atmen, besonnesch an der Nuecht
• krampen
• liichtschwaache
• plötzlechen Häerzstëllstand

Symptomer kënnen och vu ville Faktoren matbruecht ginn, och:

• ee Féiwer hunn
• dehydréiert ginn
• Elektrolyt Ungleichgewicht
• bestëmmte Medikamenter
• Kokain benotzt

Diagnos

Zousätzlech zu enger kierperlecher Untersuchung wäert Äre Dokter déi folgend Tester ausféieren fir de Brugada Syndrom ze diagnostizéieren:

Elektrokardiogramm (ECG)

En ECG gëtt benotzt fir déi elektresch Aktivitéit ze moossen, déi mat all Schlag vun Ärem Häerz geschitt. Sensoren déi op Ärem Kierper gesat ginn, notéieren d'Kraaft an den Timing vun den elektreschen Impulser, déi mat all Häerzschlag entstane sinn.

Dës Impulse ginn als e Wave Muster op enger Grafik gemooss. Baséierend vum Muster dat generéiert gëtt, kann Ären Dokter onregelméisseg Häerzrhythmus identifizéieren. Et gi spezifesch ECG Wellen Musteren, déi mam Brugada Syndrom verbonne sinn.

E reguläre ECG ass vläicht net genuch fir de Brugada Syndrom ze diagnostizéieren. Ären Dokter kann Iech e spezifescht Medikament während engem ECG ginn, deen hëllefe kann Brugada-spezifesch Wellenmuster bei Leit mat Brugada Syndrom opzeweisen.

Elektrophysiologie (EP)

Ären Dokter kann e EP Test ausféieren wann Ären ECG uginn datt Dir Brugada Syndrom kann hunn. En EP Test ass méi invasiv wéi en ECG.

An engem EP-Test gëtt e Katheter an eng Ader an Ärer Lëssen ofgeschnidden an an Äert Häerz geschnidden. Den Dokter dirigéiert dann Elektroden duerch de Katheter. Dës Elektroden moossen elektresch Impulser op verschiddene Punkten op Ärem Häerz.

Genetesch Testen

Ären Dokter kann genetesch Tester empfeelen, besonnesch wann een an Ärer direkter Famill d'Konditioun huet. Eng Probe vu Blutt gëtt gesammelt dat kann op Genmutatiounen getest ginn, bekannt mam Brugada Syndrom.

Risikofaktoren

Et ginn e puer Risikofaktoren fir de Brugada Syndrom z'entwéckelen. Dës enthalen och:

• Familljegeschicht. Zënter datt d'Mutatiounen, déi de Brugada Syndrom verursaache kënnen ierwen, wann iergendeen an Ärer direkter Famill et huet, kënnt Dir et och hunn.
• Sex. Och wann d'Konditioun béid Männer a Weibchen betraff ass, ass et 8 bis 10 Mol méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen.
• Rennen. Brugada Syndrom schéngt méi dacks bei Leit vun asiatescher Hierkonft ze kommen.

Behandlungen

Et gëtt de Moment keng Kur fir Brugada Syndrom. Wéi och ëmmer, et gi Weeër fir potenziell liewensgeféierlech Symptomer ze erliewen.

Implantéiert Defibrillator

Dëst ass e klengen medizineschen Apparat deen ënner der Haut op der Brustmauer plazéiert ass. Wann et mierkt datt Äert Häerz onregelméisseg klappt, schéckt en e klengen elektresche Schock fir ze hëllefen Äert Häerzschlag op normal ze kommen.

Dës Geräter kënnen Komplikatioune vu sech selwer verursaachen, sou wéi Schocker liwweren wann Äert Häerz net regelméisseg schlooft oder eng Infektioun. Duerfir gi se normalerweis nëmme fir Leit benotzt déi e héije Risiko fir geféierlech Häerzrhythmus sinn.

Héichrisiko Individuen enthalen déi déi eng Geschicht hunn:

• sérieux Probleemer mam Häerzrhythmus
• liichtschwaache
• e fréiere plötzlechen Häerzstëllstand iwwerlieft

Medikamenter

En Medikament genannt Quinidin kann hëllefen, geféierlech Häerzrhythmus ze vermeiden. Et kann nëtzlech sinn als zousätzlech Behandlung bei Leit mat engem implantéierten Defibrillator, an och als Behandlung bei Leit déi keen Implantat kënne kréien.

Radiofrequenzablatioun

Radiofrekvensablatioun ass eng nei an opkommend Behandlung fir Brugada Syndrom. Et handelt suergfälteg fir en elektresche Stroum ze benotzen fir d'Gebidder ze zerstéieren déi gegleeft ginn anormale Häerzrhythmus ze verursaachen.

Déi laangfristeg Effektivitéit vun der Prozedur a Risiko vum Réckwee gëtt nach ëmmer bestëmmt. Dofir ass et aktuell fir Leit mat häufigen Symptomer ze recommandéieren an ass ëmmer nach e bëssen experimentell.

Lifestyle ännert sech

Well et e puer bekannte Faktore sinn, déi d'Symptomer vum Brugada Syndrom ausléisen, kënnt Dir Schrëtt maache fir se ze vermeiden. Dës enthalen och:

• iwwer-de-Konter Medikamenter ze hëllefen e Féiwer erof ze bréngen
• sécher hydratiséiert ze bleiwen an Är Elektrolyte ersetzen, besonnesch wann Dir krank sidd mat Erbriechen oder Durchfall
• Medikamenter oder Medikamenter ze vermeiden déi Symptomer ausléise kënnen

Wéini ass en Dokter ze gesinn

Wann Dir Herzkierperungen erliewt oder en onregelméissegen Häerzschlag, ass et ëmmer eng gutt Zeigefol fir Ären Dokter ze gesinn. Iwwerdeems Brugada Syndrom vläicht net d'Ursaach ass, kënnt Dir en aneren Häerzrhythmusbedéngung hunn deen d'Behandlung brauch.

Zousätzlech, wann een an Ärer direkter Famill Brugada Syndrom huet, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënne genetesch Tester roden fir ze bestëmmen ob Dir och de Brugada Syndrom hutt.

Ënnen Linn

Brugada Syndrom ass eng Bedingung déi de Rhythmus vun Ärem Häerz beaflosst. Dëst kann zu seriöse oder liewensbedroende Bedéngungen féieren, sou wéi Häerz-Häerzschlag, Iwwelzegkeet, a souguer Doud.

Brugada Syndrom kann aus genetesche Mutatiounen optrieden oder kaaft ginn duerch aner Konditioune wéi spezifesch Medikamenter oder Elektrolytunbalancen. Och wann et am Moment keng Heilung vum Brugada Syndrom ass, ginn et Weeër fir et ze managen fir geféierlech Symptomer oder Herzstéierung ze vermeiden.

Wann Dir Verdacht datt Dir Brugada Syndrom hutt oder eng Persoun an Ärer Famill hutt, deen dat mécht, schwätzt mat Ärem Dokter. Si kënnen hëllefen fir ze bestëmmen ob Dir Brugada Syndrom oder eng aner Arrhythmie hutt, déi d'Behandlung erfuerdert.