Amniocentesis

Inhalt

• Wat ass Amniocentes?
• Firwat ass Amniocentese recommandéiert?
• Wéi gëtt Amniocentese gemaach?
• Wat sinn d'Komplikatioune mat der Amniocentese?
• Wat bedeit d'Testresultater?

Wann Dir schwanger sidd, kënnen d'Wierder "Test" oder "Prozedur" alarméierend kléngen. Rescht Grondsteen, Dir sidd net eleng. Awer léieren firwat verschidde Saache si recommandéiert an wéi si gemaach ka wierklech hëllefräich sinn.

Loosst eis auspaken wat Amniocentese ass a firwat Dir kéint wielen eng ze hunn.

Denkt drun datt Ären Dokter e Partner an dëser Rees ass, sot hinnen iwwer all Bedenken a stellt esou vill Froen wéi Dir braucht.

Wat ass Amniocentes?

Amniocentesis ass eng Prozedur an där Ären Dokter eng kleng Quantitéit amniotesche Flëss aus Ärem Gebärmutter läscht. De Betrag vu Flëssegkeet ewechgeholl ass normalerweis net méi wéi 1 Unz.

Amniotic Flëssegkeet ëmginn Äre Puppelchen an der Gebärmutter. Dës Flëssegkeet enthält e puer vun Äre Puppelchen Zellen a gëtt benotzt fir erauszefannen ob Äre Puppelche genetesch Anomalien huet. Dës Zort Amniocentese gëtt normalerweis am zweeten Trimester gemaach, typesch no der 15. Woch.

Et kann och benotzt ginn fir ze bestëmmen ob d'Longe vun Ärem Puppelchen eeler genuch sinn fir ausserhalb vun der Gebärmutter ze iwwerliewen. Dës Zort Amniocentese géif méi spéit an Ärer Schwangerschaft optrieden.

Äre Dokter benotzt eng laang, dënn Nadel fir eng kleng Quantitéit amniotesch Flëssegkeet ze sammelen. Dës Flëssegkeet ëmginn a schützt de Puppelchen wa se an Ärem Bauch sinn.

E Labortechniker wäert dann d'Flëssegkeet fir gewësse genetesch Stéierungen testen, abegraff Down Syndrom, Spina bifida a zystesch Fibrose.

D'Testresultater kënnen Iech hëllefen Entscheedungen iwwer Är Schwangerschaft ze treffen. Am drëtten Trimester kann den Test Iech och soen ob Äre Puppelchen eeler ass fir gebuer ze ginn oder net.

Et ass och hëllefräich fir ze bestëmmen ob Dir fréi liwwere musst fir Komplikatioune vun Ärer Schwangerschaft ze vermeiden.

Firwat ass Amniocentese recommandéiert?

Anormal prenatal Duerchmusterung Testresultater sinn e gemeinsame Grond datt Dir amniocentesis kéint betruechten. Amniocentesis kann Ärem Dokter hëllefen ze bestätegen oder all Indikatiounen vun Anomalien ze bestätegen, déi beim Screeningtest fonnt goufen.

Wann Dir schonn e Kand mat engem Gebuertsdefekt oder enger seriöser Anomalie vum Gehir oder der Wirbelséi hat, genannt Neuralröhdefekt, kann Amniocentese kontrolléieren ob Äert ongebuerent Kand och den Zoustand huet.

Wann Dir 35 Joer oder méi al sidd, huet Äre Puppelchen e méi héije Risiko fir chromosomal Anomalien, wéi zum Beispill Down Syndrom. Amniocentesis kann dës Anomalien identifizéieren.

Wann Dir oder Äre Partner e bekannte Carrier vun enger genetescher Stéierung ass, wéi zystesch Fibrose, kann Amniocentese feststellen ob Äert ongebuerent Kand dës Stéierung huet.

Komplikatioune wärend der Schwangerschaft kënnen Iech verlaangen Äre Puppelchen méi fréi wéi de ganze Begrëff ze liwweren. Eng Reife Amniocentese kann hëllefen ze bestëmmen ob d'Lunge vun Ärem Puppelchen eeler genuch sinn fir Äert Kand ausserhalb vun der Gebärmutter ze iwwerliewen.

Äre Dokter kann och eng Amniocentese empfeelen wann se de Verdacht hunn datt Äert ongebuerent Kand eng Infektioun oder Anämie huet oder se mengen datt Dir eng Gebärmutterinfektioun hutt.

Wann et noutwendeg ass, kann d'Prozedur och gemaach ginn fir de Betrag vun der Amniotesch Flëssegkeet an Ärem Bauch erofzesetzen.

Wéi gëtt Amniocentese gemaach?

Dësen Test ass eng ambulant Prozedur, dofir braucht Dir net am Spidol ze bleiwen. Äre Dokter wäert als éischt en Ultraschall maachen fir de genauen Standort vun Ärem Puppelchen an Ärem Gebärmutter ze bestëmmen.

En Ultraschall ass eng netinvasiv Prozedur déi héichfrequent Tounwellen benotzt fir e Bild vun Ärem ongebuerene Puppelchen ze kreéieren. Är Blase muss wärend dem Ultraschall voll sinn, drénkt also vill Flëssegkeeten am Viraus.

Nom Ultraschall kann Ären Dokter dämmend Medikamenter an e Gebitt vun Ärem Bauch uwenden. D'Ultraschallresultater ginn hinnen eng sécher Plaz fir d'Nadel anzeginn.

Duerno wäerte se eng Nadel duerch Äre Bauch an an Ärem Gebärmutter stiechen, eng kleng Quantitéit amniotesch Flëssegkeet zréckzéien. Dësen Deel vun der Prozedur dauert normalerweis ongeféier 2 Minutten.

D'Resultater vun geneteschen Tester op Är amniotesche Flëss sinn normalerweis bannent e puer Deeg verfügbar.

D'Resultater vun Tester fir d'Maturitéit vun de Longen vun Ärem Puppelchen ze bestëmmen sinn normalerweis bannent e puer Stonnen verfügbar.

Wat sinn d'Komplikatioune mat der Amniocentese?

Amniocentese gëtt normalerweis tëscht 16 an 20 Wochen empfohlen, wat während Ärem zweeten Trimester ass. Och wann Komplikatioune kënne optrieden, ass et seelen déi méi schwéier ze erliewen.

De Risiko vu Fehlgaass ass bis zu .3 Prozent wann Dir d'Prozedur am zweeten Trimester hutt, no der Mayo Klinik. De Risiko ass liicht méi héich wann den Test viru 15 Woche Schwangerschaft geschitt.

Komplikatioune verbonne mat Amniocentese enthalen déi folgend:

• Krämp
• eng kleng Quantitéit u vaginal Blutungen
• Amniotesche Flëssegkeet deen aus dem Kierper leeft (dëst ass rar)
• Gebärmutterinfektioun (och seelen)

Amniocentese kann Infektiounen verursaachen, wéi Hepatitis C oder HIV, fir op den ongebuerene Puppelchen ze transferéieren.

An seltenen Fäll kann dësen Test e puer vun de Bluttzellen vun Ärem Puppelche verursaache fir an Äre Blutt ze kommen. Dëst ass wichteg, well et ass eng Aart Protein genannt Rh Faktor. Wann Dir dëst Protein hutt, ass Äre Blutt Rh-positiv.

Wann Dir dëst Protein net hutt, ass Äre Blutt Rh-negativ. Et ass méiglech fir Iech an Äre Puppelchen verschidde Rh Klassifikatiounen ze hunn. Wann dëst de Fall ass an Äert Blutt sech mam Blutt vun Ärem Puppelchen mëscht, kann Äre Kierper reagéieren wéi wann et allergesch op d'Blutt vun Ärem Puppelchen wier.

Wann dëst passéiert, gëtt Ären Dokter Iech e Medikament mam Numm RhoGAM. Dëst Medikament verhënnert datt Äre Kierper Antikörper mécht, déi d'Bluttzellen vun Ärem Puppelchen attackéieren.

Wat bedeit d'Testresultater?

Wann d'Resultater vun Ärer Amniocentese normal sinn, huet Äre Puppelchen héchstwahrscheinlech keng genetesch oder chromosomal Anomalien.

Am Fall vun der Reife amniocentesis, normal Testresultater versécheren Iech datt Äre Puppelchen prett ass mat héiger Wahrscheinlechkeet fir d'Iwwerliewe gebuer ze ginn.

Anormal Resultater kënnen heeschen datt et e genetescht Problem oder chromosomal Anomalie gëtt. Awer dat heescht net datt et absolut ass. Zousätzlech diagnostesch Tester kënne gemaach ginn fir méi Informatioun ze kréien.

Wann Dir net kloer sidd wat d'Resultater heeschen, zéckt net Ären Dokter ze froen. Si kënnen Iech och hëllefen d'Informatioun ze sammelen déi Dir braucht fir eng Entscheedung iwwer déi nächst Schrëtt ze treffen.