Kennt d'Krankheet déi d'Häerz steif léisst

Inhalt

• Symptomer
• Wéi weess Dir ob et härzlech Amyloidose ass
• Behandlung

Kardiale Amyloidose, och bekannt als steife Häerzsyndrom, ass eng rar, ganz eescht Krankheet déi den Häerzmuskel beaflosst wéinst der Akkumulatioun vu Proteine ​​genannt Amyloiden an den Häerzmaueren.

Dës Krankheet ass méi heefeg bei Männer iwwer 40 Joer a verursaacht Zeeche vun Häerzversoen, wéi einfach Middegkeet a Schwieregkeeten Trapen ze klammen oder kleng Efforten ze maachen.

D'Akkumulatioun vu Proteine ​​kann nëmmen am atriale Septum optrieden, wéi méi heefeg bei eeleren, oder an de Ventrikelen, wat Häerzversoen verursaache kann.

Symptomer

Symptomer vun der kardiologescher Amyloidose kënne sinn:

• Intensiven Drang an der Nuecht urinéieren;
• Vergréisserung vun den Hals Venen, wëssenschaftlech genannt jugular Stasis;
• Häerzklappungen;
• Heefung vu Flëssegkeet an de Longen;
• Liewer Erweiderung;
• Nidderegen Drock wann een aus engem Stull eropgeet, zum Beispill;
• Middegkeet;
• Persistent trocken Hust;
• Gewiichtsverloscht ouni visuell Ursaach, ouni Diät oder erhéicht Bewegung;
• Intoleranz zu kierperlechen Efforten;
• Mëssbrauch;
• Kuerzzäit;
• Geschwollene Been;
• Geschwollene Bauch.

Amyloidose am Häerz zeechent sech duerch iwwerschëssend Protein am Häerzmuskel a ka vu Multiple Myelom verursaacht ginn, vu Familljeschéier sinn oder ka mam Fortschrëttalter entstoen.

Wéi weess Dir ob et härzlech Amyloidose ass

Normalerweis gëtt dës Krankheet net bei engem éischte Besuch verdächtegt, sou datt et heefeg ass datt Dokteren verschidden Tester bestelle fir no anere Krankheeten ze scannen ier se d'Diagnos vun der kardialer Amyloidose erreechen.

D'Diagnostik gëtt duerch d'Observatioun vu Symptomer gemaach an duerch Tester gefrot vum Kardiolog, wéi Elektrokardiogramm, Echokardiogramm a Magnéitresonanz, déi kardiologesch Arrhythmien, Ännerungen an Häerzfunktiounen a Stéierungen an der elektrescher Leedung vum Häerz, awer d'Diagnos kardiale Amyloidose kann et nëmmen duerch eng Biopsie vum Herzgewebe bewisen ginn.

Dës Diagnos kann erreecht ginn wann d'Kammerwanddicke méi héich wéi 12 mm ass a wann d'Persoun keen héije Blutdrock huet, awer eng vun de folgende Charakteristiken huet: Ausdehnung vun der Atrium, Perikardialeffusioun oder Häerzversoen.

Behandlung

Fir d'Behandlung kënnen diuretesch a vasodilatore Medikamenter benotzt ginn fir d'Symptomer vun der Krankheet ze entlaaschten. D'Benotzung vu Pazemaker an automatesch Defibrillatoren kann als Alternativen benotzt ginn fir d'Krankheet ze kontrolléieren an an de schwéierste Fäll ass déi passendst Behandlung Häerztransplantatioun. Kuckt d'Risiken a wéi ass d'Erhuelung vun der Häerztransplantatioun andeems Dir hei klickt.

Ofhängeg vun der Schwéierkraaft vun der Krankheet, kënnen Antikoagulantien benotzt ginn fir d'Bildung vu Bluttgerinnsel am Häerz ze vermeiden, d'Wahrscheinlechkeet vun de Schlag ze reduzéieren. Chemotherapie ka benotzt ginn wann d'Ursaach vun der kardiologescher Amyloidose Kriibs vum multiple Myelom-Typ ass

D'Persoun soll Salz vermeiden, diuretesch Liewensmëttel léiwer maachen an vermeiden Efforten ze maachen fir d'Häerz ze retten. D'Famill soll vermeiden och schlecht Nouvellen ze ginn, well intensiv Emotiounen kënnen zu groussen Herzverännerunge féieren, déi zu engem Häerzinfarkt féiere kënnen.

Kuckt all Typen a Symptomer verursaacht duerch Amyloidose.