Nuchal Translucency Test

Den Nuchal-Transluzenzittest moosst d'Nuchfaltdicke. Dëst ass e Gebitt vum Tissu um Réck vum Hals vun engem ongebuerene Puppelchen. Dës Déck ze moossen hëlleft de Risiko fir Down Syndrom an aner genetesch Problemer am Puppelchen ze beurteilen.

Äre Gesondheetsbetreiber benotzt Bauch Ultraschall (net vaginal) fir d'Nuchfalz ze moossen. All ongebuerene Puppelcher hunn e bësse Flëssegkeet um Réck vum Hals. An engem Puppelchen mam Down Syndrom oder aner genetesch Stéierunge gëtt et méi flësseg wéi normal. Dëst mécht de Raum méi déck aus.

Eng Bluttanalys vun der Mamm gëtt och gemaach. Zesumme soen dës zwee Tester ob de Puppelchen Down Syndrom oder eng aner genetesch Stéierung hätt.

Eng voll Blase ze hunn gëtt dat bescht Ultraschallbild. Dir kënnt gefrot ginn 2 bis 3 Glieser Flëssegkeet ze drénken eng Stonn virum Test. NET urinéieren ier Ären Ultraschall.

Dir kënnt e bëssen Unerkennung vum Drock op Är Blase beim Ultraschall hunn. De Gel deen am Test benotzt gëtt ka sech liicht kal an naass fillen. Dir fillt d'Ultraschallwellen net.

Äre Provider kann dësen Test beroden fir Äre Puppelchen op Down Syndrom ze screen. Vill schwangere Fraen decidéieren dësen Test ze maachen.

Nuchal Transluzenz gëtt normalerweis tëscht der 11. a 14. Schwangerschaftswoch gemaach. Et kann méi fréi an der Schwangerschaft gemaach ginn wéi amniocentesis. Dëst ass en aneren Test deen op Gebuertdefekte kontrolléiert.

Eng normal Quantitéit vu Flëssegkeet am Réck vum Hals beim Ultraschall heescht et ass ganz onwahrscheinlech datt Äre Puppelchen Down Syndrom oder eng aner genetesch Stéierung huet.

Nuchal Transluzensmessung erhéicht mam Schwangerschaftsalter. Dëst ass d'Period tëscht Konzeptioun a Gebuert. Wat méi héich d'Miessung am Verglach zu Puppelcher am selwechte Schwangerschaftsalter ass, wat de Risiko méi héich ass fir gewësse genetesch Stéierungen.

D'Mesure hei ënnendrënner ginn als geréng Risiko fir genetesch Stéierungen ugesinn:

• Op 11 Wochen - bis zu 2 mm
• Op 13 Wochen, 6 Deeg - bis zu 2,8 mm

Méi flësseg wéi normal am Réck vum Hals heescht et ass e méi héicht Risiko fir Down Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, Turner Syndrom oder ugebuerene Häerzkrankheeten. Awer et seet net sécher datt de Puppelchen Down Syndrom oder eng aner genetesch Stéierung huet.

Wann d'Resultat anormal ass, kënnen aner Tester gemaach ginn. Gréissten Deel vun der Zäit, ass deen aneren Test amniocentesis gemaach.

Et gi keng bekannte Risiken aus Ultraschall.

Nuchal Transluzenz Screening; NT; Nuchal Fold Test; Nuchal Fold Scannen; Pränatal genetesch Duerchmusterung; Down Syndrom - nuchal Transluzenz

Driscoll DA, Simpson JL. Genetesch Duerchmusterung an Diagnos. An: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Gabbe's Obstetrics: Normal a Probleem Schwangerschaften. 8. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021: Kap 10.

Walsh JM, D'Alton ME. Nuchal Transluzenz. An: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Obstetresch Imaging: Fetal Diagnos a Fleeg. 2. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 45.