Iwwerempfindlechkeet Vaskulitis
Iwwerempfindlech Vaskulitis ass eng extrem Reaktioun op en Drogen, eng Infektioun oder auslännesch Substanz. Et féiert zu Entzündungen a Schied un de Bluttgefässer, haaptsächlech an der Haut. De Begrëff gëtt am Moment net vill benotzt well méi spezifesch Nimm méi präzis ugesi ginn.
Iwwerempfindlechkeet Vaskulitis, oder kutan kleng Gefäss Vaskulitis, gëtt verursaacht vun:
- Eng allergesch Reaktioun op e Medikament oder aner auslännesch Substanz
- Eng Reaktioun op eng Infektioun
Et betrëfft normalerweis Leit méi al wéi 16 Joer.
Dacks kann d'Ursaach vum Problem net och mat enger virsiichteger Studie vun der medizinescher Geschicht fonnt ginn.
Iwwerempfindlech Vaskulitis kann ausgesinn wéi systemesch, nekrotiséierend Vaskulitis, déi d'Bluttgefässer am ganze Kierper beaflosse kënnen an net nëmmen an der Haut. Bei Kanner kann et wéi Henoch-Schonlein purpura ausgesinn.
Symptomer kënnen enthalen:
- Neie Ausschlag mat zaarten, violetten oder brongrot-roude Flecken iwwer grousse Flächen
- Hausschmerzen meeschtens op de Been, Hënner, oder Stamm
- Blosen op der Haut
- Hives (Urtikaria), kënne méi laang wéi 24 Stonnen daueren
- Oppen Geschwëster mat doudeger Tissu (nekrotesch Geschwëster)
De Gesondheetsbetrib baséiert d'Diagnos op Symptomer. De Provider iwwerpréift all Medikamenter oder Medikamenter déi Dir geholl hutt a rezent Infektiounen. Dir wäert iwwer Hust, Féiwer oder Broscht Schmerz gefrot ginn.
E komplette kierperlechen Examen gëtt gemaach.
Blutt an Urin Tester kënne gemaach ginn fir systemesch Stéierungen ze sichen esou systemesch Lupus Erythematosus, Dermatomyositis oder Hepatitis C. D'Blutt Tester kënnen enthalen:
- Komplett Bluttzuel mat Differential
- Erythrozyten Sedimentatiounsquote
- Chemie Panel mat Liewer Enzymen a Kreatinin
- Antinuklear Antikörper (ANA)
- Rheumatoide Faktor
- Antineutrophil zytoplasmatesch Antikörper (ANCA)
- Ergänzungsniveauen
- Cryoglobulins
- Hepatitis B an C Tester
- HIV Test
- Urinalyse
Hautbiopsie weist Entzündung vun de klenge Bluttgefässer.
D'Zil vun der Behandlung ass d'Entzündung ze reduzéieren.
Äre Provider kann Aspirin, nonsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDen) oder Corticosteroiden verschreiwen fir d'Entzündung vun de Bluttgefässer ze reduzéieren. (Gitt NET Aspirin fir Kanner ausser wéi Dir vun Ärem Provider beroden hutt).
Äre Provider wäert Iech soen datt Dir Medikamenter ophält déi dës Konditioun verursaache kënnen.
Iwwerempfindlechkeet Vaskulitis geet meeschtens mat der Zäit fort. D'Konditioun ka bei e puer Leit zréck kommen.
Leit mat lafender Vaskulitis solle fir systemesch Vaskulitis gepréift ginn.
Komplikatioune kënnen enthalen:
- Dauerhafte Schued an de Bluttgefässer oder Haut mat Narben
- Entzündte Bluttgefässer déi d'intern Organer beaflossen
Rufft Äre Provider wann Dir Symptomer vun Iwwerempfindlechkeet Vaskulitis hutt.
WEIDER NET Medikamenter déi an der Vergaangenheet eng allergesch Reaktioun verursaacht hunn.
Kutan kleng Gefäss Vaskulitis; Allergesch Vaskulitis; Leukozytoklastesch Vaskulitis
- Vaskulitis op der Handfläch
- Vaskulitis
- Vaskulitis - Urtikarial op der Hand
Habif TP. Iwwerempfindlechkeet Syndromen a Vaskulitis. An: Habif TP, Ed. Klinesch Dermatologie. 6. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kap 18.
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 iwwerschafft International Chapel Hill Konsens Konferenz Nomenklatur vu Vaskulitiden. Arthritis Rheum. 2013; 65 (1): 1-11. PMID: 23045170 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23045170.
Patterson JW. De vaskulopathesche Reaktiounsmuster. An: Patterson JW, Ed. Weedons Haut Pathologie. 4. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: Kap 8.
Stee JH. Déi systemesch Vaskulitiden. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 25. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 270.
Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR, et al. Nomenklatur vun der kutaner Vaskulitis: dermatologescher Zousaz zu der 2012 Revised International Chapel Hill Konsens Konferenz Nomenklatur vu Vasculitides. Arthritis Rheumatol. 2018; 70 (2): 171-184. PMID: 29136340 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29136340.