Aplastesch Anämie

Aplastesch Anämie ass en Zoustand an deem de Knueweess net genuch Bluttzellen mécht. Knochenmark ass dee mëllen Tissu am Zentrum vu Schanken, dee verantwortlech ass fir Bluttzellen a Bluttplättchen ze produzéieren.

Aplastesch Anämie resultéiert aus Schied un de Bluttstammzellen. Stammzellen sinn onreifend Zellen am Knuewëss, déi all Bluttzellentypen entstinn (rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Bluttplättchen). Verletzung vun de Stammzellen féiert zu enger Ofsenkung vun der Zuel vun dëse Bluttzellentypen.

Aplastesch Anämie ka verursaacht ginn duerch:

• Benotzung vu bestëmmte Medikamenter oder Belaaschtung vu gëftege Chemikalien (wéi Chloramphenicol, Benzol)
• Belaaschtung fir Bestrahlung oder Chemotherapie
• Autoimmun Stéierungen
• Schwangerschaft
• Virussen

Heiansdo ass d'Ursaach onbekannt. An dësem Fall gëtt d'Stéierung idiopathesch aplastesch Anämie genannt.

Symptomer si wéinst der Ënnerproduktioun vu rouden Zellen, wäiss Zellen a Bluttplättchen. Symptomer kënne vun Ufank u schwéier sinn oder lues a lues mat der Zäit verschlechtert wéi d'Krankheet virugeet.

Niddereg Zuel vu roude Zellen (Anämie) kann verursaachen:

• Middegkeet
• Pallor (Paleness)
• Séier Häerzfrequenz
• Otemnout mat Bewegung
• Schwächt
• Liichtkraaft beim Stehen

Niddereg wäiss Zellzuel (Leukopenie) verursaacht e erhéicht Risiko fir Infektioun.

Niddereg Plättchenzuel (Thrombozytopenie) kann zu Blutungen resultéieren. Symptomer enthalen:

• Bluttgummi
• Einfach Plooschteren
• Nues blutt
• Ausschlag, kleng präzis rout Marken op der Haut (petechiae)
• Heefeg oder schwéier Infektiounen (manner heefeg)

Blutt Tester weisen:

• Niddereg rout Bluttzellenzuel (Anämie)
• Niddereg wäiss Bluttzellenzuel (Leukopenie)
• Niddereg Reticulocytezuel (Reticulocytes sinn déi jéngst rout Bluttzellen)
• Niddereg Plättchenzuel (Thrombozytopenie)

Eng Knochenmark Biopsie weist manner wéi normal Bluttzellen an eng erhéicht Quantitéit u Fett.

Mëll Fäll vun aplastescher Anämie, déi keng Symptomer hunn, brauchen eventuell keng Behandlung.

Wéi d'Bluttzellzäite méi niddereg ginn an d'Symptomer entwéckelen, Blutt a Bluttplättchen ginn duerch Transfusiounen. Mat der Zäit kënnen Transfusiounen ophale mat schaffen, wat zu ganz nidderegen Bluttzellen zielt. Dëst ass e liewensgeféierlechen Zoustand.

Knochenmark oder Stammzellentransplantatioun ka fir jonk Leit empfohlen ginn. Et ass méi wahrscheinlech fir dës 50 Joer a méi jonk ze empfeelen, awer Leit iwwer 50 kënnen eng Transplantatioun kréien wa se gesond genuch sinn. Dës Behandlung funktionnéiert am beschten wann de Spender e voll-passenden Brudder oder Schwëster ass. Dëst gëtt e passenden Geschwëster Spender genannt.

Al Leit an déi, déi kee passende Geschwëster Spender hunn, kréien Medikamenter fir den Immunsystem z'ënnerdrécken. Dës Medikamenter kënnen de Knueweess erlaaben erëm gesond Bluttzellen ze maachen. Awer d'Krankheet kann zréck (Réckfall). Eng Knochenmarkstransplantatioun mat engem net-verbonne Spender kann ausprobéiert ginn, wann dës Medikamenter net hëllefen oder wann d'Krankheet zréck kënnt nodeems se besser ginn ass.

Onbehandelt, schwéier aplastesch Anämie féiert zum séieren Doud. Knochenmark Transplantatioun ka bei jonke Leit ganz erfollegräich sinn. Transplantatioun gëtt och bei eelere Leit benotzt oder wann d'Krankheet zréck kënnt nodeems Medikamenter ophale mat schaffen.

Komplikatioune kënnen enthalen:

• Schwéier Infektiounen oder Blutungen
• Komplikatioune vu Knuewëss Transplantatioun
• Reaktiounen op Medikamenter
• Hämochromatose (Opbau vun ze vill Eisen am Kierpergewebe vu ville rout Zellentransfusiounen)

Rufft Ären Gesondheetsbetreiber un oder gitt an d'Noutruff wann Blutungen ouni Grond optrieden, oder wann Blutungen schwéier ze stoppen sinn. Rufft un wann Dir heefeg Infektiounen oder ongewéinlech Middegkeet bemierkt.

Hypoplastesch Anämie; Knochenmark Versoen - aplastescher Anämie

• Knochenmark Transplantatioun - Entloossung

• Knochenmark Striewen

Bagby GC. Aplastesch Anämie a verbonne Knochenmark Echec Staaten. An: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Medezin. 26. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: Kap 156.

Culligan D, Watson HG. Blutt a Knochenmark. An: Kräiz SS, Ed. Underwood's Pathologie. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: Kap 23.

Young NS, Maciejewski JP. Aplastesch Anämie. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematologie: Basisprinzipien a Praxis. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 30.