Pheochromozytoma

Pheochromocytoma ass e seltenen Tumor vum Adrenal Drénkgewebe. Et resultéiert an der Verëffentlechung vun zevill Epinephrin an Norepinephrin, Hormone déi d'Häerzfrequenz, de Stoffwiessel a de Blutdrock kontrolléieren.

Pheochromocytoma kann als eenzegen Tumor optrieden oder als méi wéi ee Wuesstum. Et entwéckelt normalerweis am Zentrum (Medulla) vun enger oder zwou Adrenaldrüsen. D'Adrenal Drüsen sinn zwee dreieckfërmeg Drüsen. Eng Drüs läit uewen op all Nier. An seltenen Fäll fällt e Pheochromozytoma ausserhalb der Adrenal Drüs. Wann et et mécht, ass et normalerweis iergendwou anescht am Bauch.

Ganz wéineg Pheochromozytome si kriibserreegend.

D'Tumoren kënnen an all Alter optrieden, awer si sinn am meeschte verbreet vu fréi bis mëttlerer Erwuesse.

A wéinege Fäll kann d'Konditioun och bei Familljememberen (ierflech) gesi ginn.

Déi meescht Leit mat dësem Tumor hunn Attacke vun enger Rei vu Symptomer, déi passéieren wann den Tumor Hormone verëffentlecht. D'Attacke dauere meeschtens vun e puer Minutten bis Stonnen. De Set vu Symptomer enthalen:

• Kappwéi
• Häerzklappungen
• Schwëtzen
• Héije Blutdrock

Wéi den Tumor wiisst, ginn d'Attacken dacks an der Frequenz, der Längt an der Gravitéit erop.

Aner Symptomer déi optriede kënnen enthalen:

• Bauch oder Broscht Schmerz
• Reizbarkeet, Nervositéit
• Pallor
• Gewiichtsverloscht
• Iwwelzegkeet an Erbrechung
• Otemnout
• Krampelen
• Schlofprobleemer

De Gesondheetsbetrib mécht e kierperlechen Examen. Dir wäert iwwer Är medizinesch Geschicht a Symptomer gefrot ginn.

Tester gemaach kënne sinn:

• Bauch CT Scan
• Adrenal Biopsie
• Catecholamines Blutt Test (Serum Catecholamines)
• Glukosentest
• Metanephrine Blutt Test (Serum Metanephrin)
• En Imaging Test genannt e MIBG Scintiscan
• MRI vum Bauch
• Urin Katecholaminen
• Pipi Metanephrinen
• PET Scan vum Bauch

Behandlung beinhalt d'Ewechhuele vum Tumor mat der Operatioun. Et ass wichteg Äre Blutdrock a Puls mat gewësse Medikamenter virun der Operatioun ze stabiliséieren. Dir musst vläicht am Spidol bleiwen an Är vital Schëlder enk iwwer d'Zäit vun der Operatioun iwwerwaacht hunn. No der Operatioun ginn Är vital Schëlder kontinuéierlech an enger Intensivstatiounsunitéit iwwerwaacht.

Wann den Tumor net chirurgesch ewechgeholl ka ginn, musst Dir Medikamenter huelen fir et ze managen. Eng Kombinatioun vu Medikamenter ass normalerweis gebraucht fir d'Effekter vun den extra Hormonen ze kontrolléieren. Bestrahlungstherapie a Chemotherapie sinn net effektiv fir dës Zort Tumor ze heelen.

Déi meescht Leit, déi net kriibserreegend Tumoren hunn, déi mat der Operatioun erausgeholl ginn, liewen nach no 5 Joer. D'Tumoren kommen zréck a verschidde Leit. Niveauen vun den Hormonen Norepinephrine an Epinephrine ginn no der Operatioun erëm normal.

Weider héijen Blutdrock kann no der Operatioun optrieden. Standard Behandlungen kënnen normalerweis den héije Blutdrock kontrolléieren.

Leit, déi erfollegräich fir Pheochromozytoma behandelt goufen, solle vun Zäit zu Zäit testen fir sécher ze sinn, datt den Tumor net zréck ass. Zoumaache Familljemembere kënnen och vum Test profitéieren, well verschidde Fäll ierwen.

Rufft Äre Provider wann Dir:

• Hutt Symptomer vu Pheochromozytom, wéi Kappwéi, Schwëtzen an Häerzschlag
• Hat an der Vergaangenheet e Pheochromozytom an Är Symptomer kommen zréck

Chromaffin Tumoren; Paraganglionoma

• Endokrine Drüsen
• Adrenal Metastasen - CT Scan
• Adrenal Tumor - CT
• Adrenal Drüs Hormonsekretioun

National Cancer Institute Websäit. Pheochromocytoma a Paragangliombehandlung (PDQ) - Gesondheetsfachversioun. Kriibs.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Aktualiséiert 23. September 2020. Zougang zum 14. Oktober 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. An: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinologie: Erwuessener a Kanner. 7. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. D'Gestioun vum Pheochromozytom. In: Cameron AM, Cameron JL, eds. Aktuell Chirurgesch Therapie. 13. Editioun. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.