Wat sinn Acanthocytes?

Inhalt

• Iwwer Acanthocytes: Wou se kommen a wou se fonnt ginn
• Acanthozyten vs. Echinocyten
• Wéi gëtt Akanthozytosis diagnostizéiert?
• Ursaachen a Symptomer vun Akanthozytosis
• Ierfgroussherzog Acanthozytosis
• Neuroacanthozytosis
• Abetalipoproteinemia
• Acanthozytosis kaaft
• Fir matzehuelen

Acanthozyten sinn anormal rout Bluttzellen mat Spëtzele vu verschiddene Längen a Breet ongläich op der Zelluewerfläch positionéiert. Den Numm kënnt vun de griichesche Wierder "Acantha" (wat "Dorn" heescht) a "Kytos" (wat "Zell" heescht).

Dës ongewéinlech Zellen si verbonne mat ierflechen an erfuerene Krankheeten. Awer déi meescht Erwuessener hunn e klenge Prozentsaz vun Acanthozyten am Blutt.

An dësem Artikel wäerte mir ofdecken wat Acanthozyten sinn, wéi se anescht wéi Echinocyten sinn, an déi ënnerlännesch Konditioune verbonne mat hinnen.

Iwwer Acanthocytes: Wou se kommen a wou se fonnt ginn

D'Acanthocyte ginn ugeholl datt se Verännerungen an de Proteine ​​a Lipiden op de roude Zellflächen entstinn. Genee wéi a firwat d'Spikes sech net ganz verstinn.

Acanthocytes ginn a Leit mat de folgende Konditioune fonnt:

• schwéier Liewer Krankheet
• selten neuresch Krankheeten, wéi Chorea-Acanthozytosis a McLeod Syndrom
• Ënnerernährung
• Hypothyroidismus
• abetalipoproteinemia (eng rar genetesch Krankheet mat enger Onméiglechkeet e puer Nahrungsfetter opzehuelen)
• no der Milzentfernung (Splenektomie)
• anorexia nervosa

E puer Medikamenter, wéi Statins oder Misoprostol (Cytotec), si mat Acanthozyten assoziéiert.

Acanthocytes ginn och am Urin vu Leit mat Diabetis fonnt, déi Glomerulonephritis hunn, eng Aart Nierensstéierungen.

Wéinst hirer Form gëtt geduecht datt Acanthozyten an der Milz agespaart an zerstéiert kënne ginn, wat zu enger hemolytescher Anämie resultéiert.

Hei eng Illustratioun vu fënnef Acanthozyten ënner normale roude Bluttzellen.

Getty Biller

Acanthozyten vs. Echinocyten

En Akanthozyt ass ähnlech wéi eng aner anormal rout Bluttzelle genannt Echinozyt. Echinocytes hunn och Spikes op der Zelluewerfläch, awer si si méi kleng, reegelméisseg geformt, a méi gläichméisseg op der Zelluewerfläch verdeelt.

Den Numm Echinocyte kënnt vun de griichesche Wierder "Echinos" (wat "Urchin" heescht) a "Kytos" (wat "Zell" heescht).

Echinocyten, och Burr Zellen genannt, si verbonne mat Endstadium Nier Krankheet, Lebererkrankung, an Defizit vum Enzym Pyruvat Kinase.

Wéi gëtt Akanthozytosis diagnostizéiert?

Acanthozytosis bezitt sech op eng anormal Präsenz vun Acanthozyten am Blutt. Dës falsch geformte roude Bluttzellen kënnen op engem periphere Blutt-Schmier gesi ginn.

Dëst beinhalt eng Prouf vun Ärem Blutt op e Glasrutsch ze setzen, et ze flecken an et ënner e Mikroskop ze kucken. Et ass wichteg e frësche Bluttprouf ze benotzen; anescht, Acanthocytes an Echinocytes wäerten ähnlech ausgesinn.

Fir all Basisdaten ze diagnostizéieren, déi mat Akanthozytosis assoziéiert, wäert Ären Dokter eng komplett medizinesch Geschicht huelen an no Äre Symptomer froen. Si froen och iwwer méiglech ierflech Konditiounen an maachen e kierperlechen Examen.

Nieft enger Bluttverschmotzung wäert den Dokter e komplette Bluttzuel an aner Tester bestellen. Wa se neurale Bedeelegung vermuten, kënne se e Gehir MRI Scan bestellen.

Ursaachen a Symptomer vun Akanthozytosis

E puer Typen vun Akanthozytosis sinn ierflecher, anerer ginn erworbt.

Ierfgroussherzog Acanthozytosis

Ierfgroussherzog Acanthozytosis entsteet aus spezifesche Genmutatiounen déi geierft sinn. De Gen ka vun engem Elterendeel oder béiden Eltere geierft ginn.

Hei sinn e puer spezifesch ierflech Konditiounen:

Neuroacanthozytosis

Neuroacanthocytosis bezitt sech op Akanthozytosis verbonne mat neurologesche Problemer. Dës si ganz seelen, mat enger geschätzter Prevalenz vun engem bis fënnef Fäll pro 1.000.000 Populatioun.

Dëst si progressiv degenerativ Konditiounen, abegraff:

• Chorea-Acanthozytosis. Dëst schéngt normalerweis an Ärer 20s.
• McLeod Syndrom. Dëst kann am Alter vu 25 bis 60 erschéngen.
• Huntington Krankheet wéi 2 (HDL2). Dëst erschéngt normalerweis am jonken Erwuessenenalter.
• Pantothenat Kinase assoziéiert Neurodegeneratioun (PKAN). Dëst schéngt normalerweis bei Kanner ënner 10 a progresséiert séier.

D'Symptomer an de Fortschrëtt vun der Krankheet variéiere vum Individuum. Allgemeng sinn d'Symptomer:

• anormal ongewollt Bewegungen
• kognitiven Réckgang
• Krampelen
• Dystonia

E puer Leit kënnen och psychiatresch Symptomer erliewen.

Et gëtt nach keng Heelung fir Neuroacanthozytose. Awer Symptomer kënne behandelt ginn. Klinesch Verspriechen an Ënnerstëtzungsorganisatiounen fir Neuroacanthozytose si verfügbar.

Abetalipoproteinemia

Abetalipoproteinemia, och bekannt als Bassen-Kornzweig Syndrom, resultéiert aus der Verierwung vun der selwechter Genmutatioun vu béiden Elteren. Et beinhalt eng Onméiglechkeet Nahrungsfette, Cholesterin a fettlösleche Vitaminnen, wéi Vitamin E, opzehuelen.

Abetalipoproteinemia tritt normalerweis an der Kandheet op, a ka mat Vitaminnen an aner Ergänzunge behandelt ginn.

Symptomer kënnen enthalen:

• Echec als Puppelchen opbléien
• neurologesch Schwieregkeeten, wéi zum Beispill aarm Muskelkontrolle
• lues intellektuell Entwécklung
• Verdauungsproblemer, wéi Durchfall a Foul-Geroch Hocker
• Aen Probleemer déi progressiv verschlechtert ginn

Acanthozytosis kaaft

Vill klinesch Bedéngunge si mat Akanthozytosis verbonnen. De involvéierte Mechanismus gëtt net ëmmer verstanen. Hei sinn e puer vun dëse Konditiounen:

• Schwéier Liewer Krankheet. D'Acanthozytosis gëtt ugeholl datt et aus engem Desequiliber vu Cholesterin a Phospholipid op de Bluttzellmembranen entsteet. Et kann ëmgedréint ginn mat enger Liewer Transplantatioun.
• Milzentfernung. Splenektomie gëtt dacks mat Akanthozytosis verbonnen.
• Anorexia nervosa. Akanthozytose tritt bei e puer Leit mat Anorexie op. Et kann mat der Behandlung fir Anorexie réckgängeg gemaach ginn.
• Hypothyroidismus. Schätzend 20 Prozent vu Leit mat Hypothyroidismus entwéckelen mild Acanthozytosis. Akanthozytosis ass och mat staark fortgeschrattenen Hypothyroidismus (Myxedema) assoziéiert.
• Myelodysplasie. E puer Leit mat dëser Aart vu Bluttkriibs entwéckelen Akanthozytosis.
• Spherozytosis. E puer Leit mat dëser Ierfgroussherzogin kënnen Akanthozytose entwéckelen.

Aner Bedéngungen déi Akanthozytose kënne involvéieren sinn zystesch Fibrose, Zöliakie a schwéier Ënnerernährung.

Fir matzehuelen

Acanthozyten sinn anormal rout Bluttzellen déi onregelméisseg Spikes op der Zelluewerfläch hunn. Si si mat seltenen ierfleche Konditioune verbonne wéi och méi heefeg erwuessene Konditiounen.

En Dokter kann eng Diagnos maachen op Basis vu Symptomer an engem periphere Bluttzerschmier. E puer Typen vun ierflecher Akanthozytosis si progressiv a kënnen net geheelt ginn. Acquired Acanthozytosis ass normalerweis behandelbar wann de Basisgrond behandelt gëtt.