Systemesch Sklerose (Sklerodermie)

Inhalt

• Fotoe vu Systemescher Sklerose (Skleroderma)
• Symptomer vu Systemescher Sklerose
• Ursaache fir Systemesch Sklerose
• Risikofaktore fir systemesch Sklerose
• Diagnos vu Systemescher Sklerose
• Behandlung fir Systemesch Sklerose
• Potentiell Komplikatioune vu Systemescher Sklerose
• Wat ass d'Aussiicht fir Leit mat systemescher Sklerose?

Systemesch Sklerose (SS)

Systemesch Sklerose (SS) ass eng Autoimmun Stéierung. Dëst bedeit datt et en Zoustand ass an deem den Immunsystem de Kierper attackéiert. Gesond Tissu gëtt zerstéiert well den Immunsystem falsch mengt et wier eng friem Substanz oder Infektioun. Et gi vill Aarte vun Autoimmunerkrankungen déi verschidde Kierpersystemer beaflosse kënnen.

SS zeechent sech duerch Ännerungen an der Textur an der Erscheinung vun der Haut aus. Dëst ass wéinst der erhéierter Kollagenproduktioun. Collagen ass e Bestanddeel vu Bandegewebe.

Awer d'Stéierung ass net limitéiert op Hautännerungen. Et kann Äert Afloss:

• Oderen
• Muskelen
• Häerz
• Verdauungssystem
• Longen
• Nieren

Feature vu systemescher Sklerose kënnen an aner Autoimmunerkrankungen optrieden. Wann dëst geschitt, heescht et eng gemëschte Bindesstéierung.

D'Krankheet gëtt normalerweis bei Leit vun 30 bis 50 Joer al gesinn, awer et kann an all Alter diagnostizéiert ginn. Frae si méi wahrscheinlech wéi Männer mat dëser Konditioun diagnostizéiert ze ginn. D'Symptomer an d'Gravitéit vun der Bedingung variéiere vun enger Persoun op déi aner op Basis vun de Systemer an Organer déi involvéiert sinn.

Systemesch Sklerose gëtt och Sklerodermie, progressiv systemesch Sklerose oder CREST Syndrom genannt. "CREST" steet fir:

• calcinosis
• Raynauds Phänomen
• Speiseröhren Dysmotilitéit
• sclerodactyly
• telangiectasia

CREST Syndrom ass eng limitéiert Form vun der Stéierung.

Fotoe vu Systemescher Sklerose (Skleroderma)

Symptomer vu Systemescher Sklerose

SS kann nëmmen d'Haut an de fréie Stadien vun der Krankheet beaflossen. Dir kënnt Är Haut verdickend a glänzend Gebidder bemierken, déi sech ronderëm Äre Mond, d'Nues, d'Fangeren an aner Knochegebidder entwéckelen.

Wéi d'Konditioun progresséiert, kënnt Dir ufänken eng limitéiert Bewegung vun de betroffenen Gebidder ze hunn. Aner Symptomer enthalen:

• Hoerverloscht
• Kalziumablagerungen, oder wäiss Klumpen ënner der Haut
• kleng, erweidert Bluttgefässer ënner der Uewerfläch vun der Haut
• gemeinsame Péng
• kuerz Otem
• en dréchenen Houscht
• Duerchfall
• Verstopfung
• Schwieregkeet schlucken
• esophageal reflux
• Bauchblosen nom Iessen

Dir kënnt ufänken Spasmen vun de Bluttgefässer an Äre Fanger an den Zéiwen ze erliewen. Dann kënnen Är Extremitéiten wäiss a blo ginn wann Dir an der Keelt sidd oder extrem emotional Stress fillt. Dëst gëtt dem Raynaud säi Phänomen genannt.

Ursaache fir Systemesch Sklerose

SS tritt op wann Äre Kierper ufänkt ze produzéieren Kollagen an et accumuléiert sech an Äre Gewëss. Collagen ass den Haaptstrukturprotein deen all Är Gewëss ausmécht.

Dokteren sinn net sécher wat de Kierper bewierkt ze vill Kollagen ze produzéieren. Déi genau Ursaach vum SS ass onbekannt.

Risikofaktore fir systemesch Sklerose

Risikofaktoren déi Är Chancen erhéijen fir den Zoustand z'entwéckelen enthalen:

• Indianer sinn
• afroamerikanesch sinn
• weiblech sinn
• verschidde Chemotherapie Medikamenter wéi Bleomycin benotzen
• dem Silikastëbs an organesche Léisungsmëttel ausgesat ze sinn

Et gëtt kee bekannte Wee fir SS ze vermeiden anescht wéi Risikofaktoren ze reduzéieren déi Dir kontrolléiere kënnt.

Diagnos vu Systemescher Sklerose

Wärend engem kierperlechen Examen kann Ären Dokter Haut Ännerungen identifizéieren déi symptomatesch si fir SS.

Héije Blutdrock kann duerch Niereännerunge vu Sklerose verursaacht ginn. Äre Dokter kann Blutt Tester bestellen wéi Antikörper Tester, rheumatoide Faktor a Sedimentatiounsquote.

Aner diagnostesch Tester kënnen enthalen:

• eng Broscht Röntgenstrahlung
• eng Urinalyse
• e CT Scan vun de Longen
• Hautbiopsien

Behandlung fir Systemesch Sklerose

D'Behandlung kann d'Konditioun net heelen, awer et kann hëllefen d'Symptomer ze reduzéieren an d'Krankheet ze luesen. D'Behandlung baséiert normalerweis op d'Symptomer vun enger Persoun an de Besoin fir Komplikatiounen ze vermeiden.

D'Behandlung vu generaliséierte Symptomer ka mat sech bréngen:

• Kortikosteroiden
• Immunsuppressiva, wéi Methotrexat oder Cytoxan
• nonsteroidal anti-inflammatoresch Medikamenter

Ofhängeg vun Äre Symptomer kann d'Behandlung och enthalen:

• Blutdrock Medikamenter
• Medikamenter fir Otem ze hëllefen
• kierperlech Therapie
• Liichttherapie, wéi ultraviolet A1 Phototherapie
• Nitroglycerin Salbe fir lokal Behandlungen vun der Spannung vun der Haut ze behandelen

Dir kënnt Liewensstil Ännerunge maache fir gesond mat Sklerodermie ze bleiwen, wéi zum Beispill Zigarette fëmmen vermeiden, kierperlech aktiv bleiwen, a Liewensmëttel vermeiden, déi Heartburn ausléisen.

Potentiell Komplikatioune vu Systemescher Sklerose

E puer Leit mat SS erliewen e Fortschrëtt vun hire Symptomer. Komplikatioune kënnen enthalen:

• Häerzversoen
• Kriibs
• Nierenausfall
• héije Blutdrock

Wat ass d'Aussiicht fir Leit mat systemescher Sklerose?

Behandlunge fir SS hu sech an de leschten 30 Joer drastesch verbessert. Och wann et nach ëmmer keng Heelung fir SS gëtt, ginn et vill verschidde Behandlungen déi Iech hëllefen Är Symptomer ze managen. Schwätzt mat Ärem Dokter wann ee vun Äre Symptomer am Alldag an de Wee geet. Si kënne mat Iech schaffen fir Äre Behandlungsplang unzepassen.

Dir sollt och Ären Dokter froen Iech ze hëllefen lokal Supportgruppe fir SS ze fannen. Schwätzen mat anere Leit, déi ähnlech Erfahrungen hunn wéi Dir kënnt et méi einfach maachen mat engem chroneschen Zoustand eens ze ginn.