Verspriechend Ännerungen an der Landschaft vu MS Behandlungen

Inhalt

• Zweck vun Behandlungen
• Behandlung
• Gilenya (fingolimod)
• Teriflunomide (Aubagio)
• Dimethylfumarat (Tecfidera)
• Dalfampridine (Ampyra)
• Alemtuzumab (Lemtrada)
• Geännert Geschicht Memory Technik
• Myelin Peptiden
• D'Zukunft vu MS Behandlungen

Multiple Sklerose (MS) ass eng chronesch Krankheet déi den Zentralnervensystem betrëfft. Nerve sinn an engem Schutzbedeckung genannt Myelin beschichtet, wat och d'Transmissioun vun Nerve Signaler beschleunegt. Leit mat MS erliewen Entzündung vu Gebidder vu Myelin a progressiver Verschlechterung a Verloscht vu Myelin.

Nerven kënnen anormal funktionnéieren wann d'Myelin beschiedegt ass. Dëst kann eng Rei onberechenbar Symptomer verursaachen. Dës enthalen:

• Schmerz, Kribbelen oder Brennen Sensatiounen am Kierper
• Visiounsverloscht
• Mobilitéitsschwieregkeeten
• Muskelspasmen oder Steifheit
• Schwieregkeeten mam Balance
• verschwommen Ried
• behënnert Erënnerung a kognitiv Funktioun

Jorelaang engagéiert Fuerschung huet zu neien Behandlunge fir MS gefouert. Et gëtt nach ëmmer keng Heelung fir d'Krankheet, awer Drogenregimer a Verhalenstherapie erlaben de Leit mat MS eng besser Liewensqualitéit ze genéissen.

Zweck vun Behandlungen

Vill Behandlungsoptioune kënnen hëllefen de Verlaf an d'Symptomer vun dëser chronescher Krankheet ze managen. Behandlung kann hëllefen:

• lues de Progrès vu MS
• miniméieren d'Symptomer wärend MS Exacerbatiounen oder Flare-ups
• kierperlech a geeschteg Funktioun verbesseren

Behandlung a Form vun Ënnerstëtzungsgruppen oder Gespréichstherapie kann och vill néideg emotional Ënnerstëtzung bidden.

Behandlung

Jiddereen dee diagnostizéiert gëtt mat enger relapséierender Form vu MS, wäert héchstwahrscheinlech d'Behandlung mat engem FDA-approuvéierte Krankheetsmodifizéierende Medikament ufänken. Dëst beinhalt Eenzelpersounen déi en éischt klinescht Evenement erliewen dat konsequent mat MS ass. D'Behandlung mat engem Krankheetsmodifizéierende Medikament soll onbestëmmt weidergoen, ausser de Patient huet eng schlecht Äntwert, erliewt net ze toleréieren Niewewierkungen oder hëlt d'Droge net sou wéi se solle sinn. D'Behandlung soll och änneren wann eng besser Optioun verfügbar ass.

Gilenya (fingolimod)

Am Joer 2010 gouf Gilenya dat éischt mëndlecht Medikament fir rezidéierend Aarte vu MS, déi vun der Food and Drug Administration (FDA) genehmegt gouf. D'Berichter weisen datt et Réckwee vun der Halschent reduzéiere kann an de Fortschrëtt vun der Krankheet verlangsamt.

Teriflunomide (Aubagio)

En Haaptziel vun der MS Behandlung ass de Fortschrëtt vun der Krankheet ze bremsen. Medikamenter déi dëst maache gi sougenannt Krankheetsmodifizéierend Medikamenter. Een esou Medikamenter ass dat mëndlecht Medikament Teriflunomid (Aubagio). Et gouf approuvéiert fir se bei Leit mat MS am Joer 2012 ze benotzen.

Eng Studie verëffentlecht am The New England Journal of Medicine huet festgestallt datt Leit mat rezidiver MS, déi eemol den Dag Teriflunomid geholl hunn, däitlech méi lues Krankheetsprogressiounsraten a manner Réckwee wéi déi, déi e Placebo geholl hunn. Leit déi méi héich Dosis Teriflunomid (14 mg vs. 7 mg) kruten e verréngert Krankheetsprogressioun. Teriflunomide war nëmmen dat zweet mëndlecht Krankheetsmodifizéierend Medikament dat fir MS Behandlung genehmegt gouf.

Dimethylfumarat (Tecfidera)

En drëtt oralt Krankheetmodifizéierend Medikament gouf fir Leit mat MS am Mäerz 2013 verfügbar. Dimethylfumarat (Tecfidera) war fréier als BG-12 bekannt. Et stoppt den Immunsystem vu sech selwer ze attackéieren an d'Myelin ze zerstéieren. Et kann och e schützenden Effekt op de Kierper hunn, ähnlech wéi den Effekt deen Antioxidantien hunn. D'Medikamenter ass a Kapselform verfügbar.

Dimethylfumarat ass fir Leit entwéckelt déi MS (RRMS) mat Réckwee hunn. RRMS ass eng Form vun der Krankheet an där eng Persoun typesch an eng Remission geet fir eng Zäit ier hir Symptomer verschlechtert ginn. Leit mat dëser Aart vu MS kënne vun zweemol deegleche Dosen vun dësem Medikament profitéieren.

Dalfampridine (Ampyra)

MS-induzéiert Myelin Zerstéierung beaflosst d'Art a Weis wéi d'Nerven Signaler schécken a kréien. Dëst kann d'Bewegung an d'Mobilitéit beaflossen. Kaliumkanäl si wéi Poren op der Uewerfläch vun Nervefaseren. D'Kanäl blockéieren kann d'Nerve Leitung an de betraffenen Nerven verbesseren.

Dalfampridine (Ampyra) ass e Kaliumkanalblocker. Studien verëffentlecht an hunn festgestallt datt Dalfampridin (fréier Fampridine genannt) erhéicht Spazéiergeschwindegkeet bei Leit mat MS. Déi ursprénglech Studie huet d'Wiessgeschwindegkeet wärend engem Fouss vun 25 Fouss getest. Et huet keen Dalfampridin virgestallt ze sinn. Wéi och ëmmer, Post-Studie Analyse huet verroden datt d'Participanten erhéicht Foussgeschwindegkeet wärend engem sechs-Minutt Test gewisen hunn wann se 10 mg vun der Medikamenter all Dag huelen. Participanten, déi erhéicht Foussgeschwindegkeet erlieft hunn, hunn och eng verbessert Been Muskelkraaft bewisen.

Alemtuzumab (Lemtrada)

Alemtuzumab (Lemtrada) ass e humaniséiert monoklonalt Antikörper (Labo produzéiert Protein dat Kriibszellen zerstéiert). Et ass en anert Krankheetsmodifizéierend Agent genehmegt fir widderhuelend Forme vu MS ze behandelen. Et viséiert e Protein mam Numm CD52 dat op der Uewerfläch vun den Immunzellen fonnt gëtt. Och wann et net genau bekannt ass wéi alemtuzumab funktionnéiert, et gëtt ugeholl datt se un CD52 op T- a B-Lymphozyten (wäiss Bluttzellen) bannen a Lysis verursaachen (Zerfall). D'Drogen gouf als éischt genehmegt fir Leukämie bei enger vill méi héijer Doséierung ze behandelen.

D'Lemtrada hat et schwéier d'FDA-Genehmegung an den USA ze kréien. D'FDA huet d'Applikatioun fir d'Zustimmung vu Lemtrada refuséiert am fréien 2014. Si zitéieren d'Bedierfnes fir méi klinesch Verspriechen ze weisen datt de Benefice méi héich ass wéi de Risiko vun eeschten Nebenwirkungen. D'Lemtrada gouf spéider vun der FDA am November 2014 genehmegt, awer et kënnt mat enger Warnung iwwer seriéis Autoimmun Zoustänn, Infusiounsreaktiounen, a erhéicht Risiko vu Malignitéiten wéi Melanom an aner Kriibs. Et gouf mam EMD Serono sengem MS-Medikament, Rebif, an zwou Phase III Prozesser verglach. D'Tester hunn erausfonnt datt et besser wier de Réckfallzuel ze reduzéieren an d'Verschlechterung vun der Behënnerung iwwer zwee Joer ze reduzéieren.

Wéinst hirem Sécherheetsprofil empfielt d'FDA datt et nëmme fir Patienten verschriwwen gëtt déi eng net genuch Äntwert op zwou oder méi aner MS Behandlungen haten.

Geännert Geschicht Memory Technik

MS beaflosst och déi kognitiv Funktioun. Et kann negativ Gedächtnis, Konzentratioun an Exekutivfunktiounen wéi Organisatioun a Planung beaflossen.

Fuerscher vum Kessler Foundation Research Center hunn erausfonnt datt eng modifizéiert Story Memory Technique (mSMT) effektiv ka si fir Leit, déi kognitiv Effekter vu MS erliewen. Léieren a Gedächtnisberäicher vum Gehir weisen méi Aktivatioun bei MRI Scans no mSMT Sessions. Dës villverspriechend Behandlungsmethod hëlleft de Leit nei Erënnerungen ze halen. Et hëlleft och d'Leit méi al Informatioun ze erënneren andeems se eng Geschichtbaséiert Associatioun tëscht Bildmaterial a Kontext benotzen. Geännert Geschicht Memory Technik kann engem mat MS hëllefen, verschidde Saachen op enger Akaafslëscht ze erënneren, zum Beispill.

Myelin Peptiden

Myelin gëtt irreversibel bei Leit mat MS beschiedegt. Virleefeg Tester, déi an der JAMA Neurologie bericht goufen, hindeit datt eng méiglech nei Therapie verspriechen. Eng kleng Grupp vu Sujete krut Myelin Peptiden (Protein Fragmenter) duerch e Patch, deen op enger Haut iwwer eng Joer gedroe gouf. Eng aner kleng Grupp krut e Placebo. Leit, déi d'Myelin-Peptide kruten, hunn däitlech manner Läsionen a Réckwee erlieft wéi Leit, déi de Placebo kruten. D'Patienten toleréieren d'Behandlung gutt, an et ware keng sérieux ongewollt Evenementer.

D'Zukunft vu MS Behandlungen

Effektiv MS Behandlunge variéiere vu Persoun zu Persoun. Wat gutt fir eng Persoun funktionnéiert wäert net onbedéngt fir eng aner funktionnéieren. D'medizinesch Gemeinschaft léiert weider méi iwwer d'Krankheet a wéi Dir se am beschten behandelt. Fuerschung kombinéiert mat Test a Feeler si Schlëssel fir eng Heelung ze fannen.