Wat ass Polycythämie, Ursaachen, wéi ze identifizéieren an ze behandelen

Inhalt

• Polycythemia Symptomer
• Wéi d'Diagnos gemaach gëtt
• Haaptursaachen vu Polycythämie
• Wéi behandelen

Polycythämie entsprécht enger Erhéijung vun der Quantitéit vu roude Blutzellen, och nach rout Bluttzellen oder Erythrozyten genannt, am Blutt, dat heescht iwwer 5,4 Millioune rout Bluttzellen pro µL Blutt bei Fraen an iwwer 5,9 Millioune rout Bluttzellen pro µL Blutt bei Männer.

Duerch d'Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen gëtt d'Blutt méi viskos, wat d'Blutt mat méi Schwieregkeeten duerch d'Schëffer zirkuléiert, wat e puer Symptomer verursaache kann, wéi Kappwéi, Schwindel an och en Häerzinfarkt.

Polycythämie ka behandelt ginn net nëmme fir d'Quantitéit vu roude Bluttzellen a Bluttviskositéit ze reduzéieren, awer och mam Zil d'Symptomer z'entlaaschten a Komplikatiounen ze vermeiden, wéi Schlaganfall a Lungenembolie.

Polycythemia Symptomer

Polycythämie generéiert normalerweis keng Symptomer, besonnesch wann d'Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen net sou grouss ass, nëmmen duerch de Blutt Test bemierkt. Wéi och ëmmer, an e puer Fäll kann d'Persoun stänneg Kappwéi, verschwonnene Visioun, rout Haut, exzessiv Middegkeet an Jucken Haut erliewen, besonnesch nom Bad, wat op Polycythämie hiweise kann.

Et ass wichteg datt d'Persoun d'Blutt regelméisseg zielt a wann all Symptomer am Zesummenhang mat der Polycythämie entstinn, gitt direkt bei den Dokter, well d'Erhéijung vun der Bluttviskositéit duerch d'Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen erhéicht de Risiko vu Schlag, akuten Häerzinfarkt. Myokardium a Longembolie, zum Beispill.

Wéi d'Diagnos gemaach gëtt

D'Diagnostik vu Polycythämie gëtt aus dem Resultat vum Bluttzuel gemaach, an deem et net nëmmen d'Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen bemierkt gëtt, awer och eng Erhéijung vun den Hämatokrit- an Hämoglobinwäerter. Kuckt wat d'Bluttzuel Referenzwerte sinn.

Geméiss d'Analyse vum Bluttzuel an d'Resultat vun aneren Tester vun der Persoun, kann d'Polycythämie klasséiert ginn an:

• Primär Polycythämie, och genannt polycythemia vera, wat eng genetesch Krankheet ass, déi sech duerch déi anormal Produktioun vu Bluttzellen charakteriséiert. Méi iwwer Polycythemia Vera verstoen;
• Relativer Polycythämie, déi sech duerch eng Erhéijung vun der Zuel vu roude Bluttzellen duerch e Réckgang vu Plasma-Volumen charakteriséiert, wéi am Fall vun Dehydratioun, zum Beispill, net onbedéngt datt et eng méi grouss Produktioun vu roude Bluttkierper gëtt;
• Sekondär Polycythämie, wat geschitt wéinst Krankheeten déi zu enger Erhéijung net nëmmen an der Zuel vu roude Bluttkierpercher féiere kënnen, awer och an anere Laborparameteren.

Et ass wichteg datt d'Ursaach vu Polycythämie identifizéiert gëtt fir déi bescht Aart vu Behandlung ze grënnen, d'Erscheinung vun anere Symptomer oder Komplikatiounen ze vermeiden.

Haaptursaachen vu Polycythämie

Am Fall vun der primärer Polycythämie, oder der Polycythämie Vera, ass d'Ursaach vun der Erhéijung vun der Produktioun vu roude Blutzellen eng genetesch Verännerung déi Dereguléierung am Produktiounsprozess vu roude Zellen verursaacht, wat zu enger Erhéijung vu roude Blutzellen féiert an, heiansdo, Leukozyten a Bluttplättchen.

An der relativer Polycythämie ass d'Haaptursaach Dehydratioun, well an dëse Fäll ass et Verloscht vu Kierperflëssegkeeten, wat zu enger visueller Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen féiert. Normalerweis am Fall vu relativer Polycythämie, Niveauen vun Erythropoietin, wat den Hormon verantwortlech ass fir de Prozess vun der Produktioun vu roude Bluttzellen ze reguléieren, sinn normal.

Sekundär Polycythämie kann duerch verschidde Situatiounen verursaacht ginn, déi zu enger Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen féiere kënnen, wéi kardiovaskulär Krankheeten, Atmungskrankheeten, Adipositas, Fëmmen, Cushing Syndrom, Lebererkrankungen, fréizäiteg chronescher myeloescher Leukämie, Lymphom, Nier Stéierungen an Tuberkulos. Zousätzlech kann d'Zuel vu roude Blutzellen eropgoen wéinst längerer Benotzung vu Kortikosteroiden, Vitamin B12 Ergänzungen a Medikamenter déi zum Beispill Broschtkriibs behandelt ginn.

Wéi behandelen

D'Behandlung vu Polycythämie soll vun engem Hämatolog guidéiert ginn, am Fall vum Erwuessenen, oder vun engem Kannerdokter am Fall vum Puppelchen a Kand, an hänkt vun der Ursaach vun der Erhéijung vun der Zuel vu roude Blutzellen of.

Normalerweis soll d'Behandlung d'Quantitéit vu roude Bluttzellen erofsetzen, d'Blutt méi flësseg maachen an doduerch d'Symptomer entlaaschten an de Risiko vu Komplikatioune reduzéieren. Am Fall vu Polycythämie Vera, zum Beispill, ass et recommandéiert eng therapeutesch Flebotomie ze maachen, oder Blutungen, an deenen iwwerschësseg rout Bluttzellen ewechgeholl ginn.

Zousätzlech kann den Dokter d'Benotzung vu Medikamenter uginn, wéi Aspirin, fir d'Blutt méi flësseg ze maachen an d'Risiko vun der Stollbildung ze reduzéieren, oder aner Medikamenter, wéi Hydroxyurea oder Interferon alfa, zum Beispill, fir d'Quantitéit vu rout ze reduzéieren Bluttzellen.