Poikilocytosis: wat et ass, Aarten a wéini et geschitt

Inhalt

• Aarte vu Poikilocyten
• Wann Poikilocyten optriede kënnen
• 1. Séchelzellanämie
• 2. Myelofibrose
• 3. Hämolytesch Anämien
• 4. Liewer Krankheeten
• 5. Eisenmangelanämie

Poikilocytosis ass e Begrëff deen am Bluttbild optriede kann a bedeit eng Erhéijung vun der Zuel vu Poikilocyten déi am Blutt zirkuléieren, dat si rout Zellen déi eng anormal Form hunn. Rout Bluttzellen hunn eng gerundelt Form, si flaach an hunn eng méi liicht zentral Regioun am Zentrum wéinst der Verdeelung vum Hämoglobin. Wéinst Verännerungen an der Membran vu roude Blutzellen kënnen et Ännerungen an hirer Form ginn, wat zu der Zirkulatioun vu roude Bluttkierpercher mat enger anerer Form resultéiert, wat hir Funktioun ka stéieren.

Déi Haaptpoikilocyten, déi an der mikroskopescher Evaluatioun vum Blutt identifizéiert goufen, sinn Drepanocyten, Dacryocyten, Ellipozyten a Codozyten, déi dacks an Anemien optrieden, dofir ass et wichteg se z'identifizéieren, sou datt Anämie differenzéiert ka ginn, wat d'Diagnos erlaabt an den Ufank vun der Behandlung méi adäquat.

Aarte vu Poikilocyten

Poikilocyte kënne mikroskopesch vum Bluttzéier observéiert ginn, dat sinn:

• Spherozyten, an deenen rout Bluttzellen ronn a méi kleng si wéi normal rout Bluttzellen;
• Dacryocytes, déi rout Bluttkierpercher mat enger Tréinen oder Drëps Form sinn;
• Akanthozyt, an deenen d'Erythrozyten eng spikuléiert Form hunn, déi ähnlech wéi d'Form vun enger Glasfläschekapp sinn;
• Codozyten, déi déi zielfërmeg rout Bluttzellen duerch d'Verdeelung vun Hämoglobin sinn;
• Elliptocyten, an deenen d'Erythrozyten eng ovale Form hunn;
• Drepanozyten, déi siechfërmeg rout Bluttkierpercher sinn an erschéngen haaptsächlech an der Séchelzellanämie;
• Stomatocyten, déi rout Bluttkierpercher sinn, déi eng schmuel Fläch am Zentrum hunn, ähnlech wéi e Mond;
• Schizocytes, an deenen d'Erythrozyten eng onbestëmmend Form hunn.

Am Hämogramm Bericht, wann Poikilocytosis während der mikroskopescher Untersuchung fonnt gëtt, gëtt d'Präsenz vun der identifizéierter Poikilocyt am Bericht uginn.D'Identifikatioun vu Poikilocyten ass wichteg sou datt den Dokter den allgemengen Zoustand vun der Persoun kann iwwerpréiwen an no der observéierter Ännerung d'Leeschtung vun aneren Tester ka weisen fir d'Diagnos ze kompletéieren an duerno d'Behandlung ze starten.

Wann Poikilocyten optriede kënnen

Poikilocyten erschéngen als Konsequenz vu Verännerunge mat roude Bluttzellen, wéi biochemesch Verännerungen an der Membran vun dësen Zellen, metabolesche Verännerungen an Enzymen, Anomalie bezunn op Hämoglobin an Alterung vu roude Blutzellen. Dës Ännerunge kënnen a verschiddene Krankheete passéieren, wat zu Poikilocytose resultéiert, als Haaptsituatiounen:

1. Séchelzellanämie

Séchelzellanämie ass eng Krankheet, déi haaptsächlech duerch d'Verännerung vun der Form vun der rouder Bluttzell charakteriséiert ass, déi eng Form ähnlech wéi eng Séchel huet, an als Séchelzell bekannt gëtt. Dëst geschitt wéinst der Mutatioun vun enger vun de Ketten déi Hämoglobin bilden, wat d'Fäegkeet vum Hämoglobin reduzéiert fir un Sauerstoff ze bannen an doduerch den Transport an Organer a Gewëss, an erhéicht d'Schwieregkeet fir déi rout Bluttzell duerch d'Venen ze passéieren .

Als Resultat vun dëser Verännerung a reduzéierte Sauerstofftransport fillt d'Persoun iwwerdriwwe midd, presentéiert generaliséiert Schmerz, Pallor a Wuesstumsverzögerung, zum Beispill. Léiert d'Zeechen an d'Symptomer vun der Sichelzellanämie ze erkennen.

Och wann Séchelzell charakteristesch fir Séchelzellanämie ass, ass et méiglech, an e puer Fäll d'Präsenz vu Codocyten z'observéieren.

2. Myelofibrose

Myelofibrose ass eng Aart vu myeloproliferativer Neoplasie déi d'Charakteristik vun der Präsenz vun Dacryozyten huet, déi am periphere Blutt zirkuléieren. D'Präsenz vun Dacryocyten ass meeschtens indikativ datt et Ännerungen am Knuewëss sinn, wat an der Myelofibrose geschitt.

Myelofibrose ass geprägt duerch d'Präsenz vu Mutatiounen déi Verännerungen am Produktiounsprozess vun Zellen am Knachmark fërderen, mat enger Erhéijung vun der Quantitéit vu reife Zellen am Knueweess, déi d'Bildung vu Narben am Knueweess förderen, hir Funktioun iwwer Zäit. Verstinn wat Myelofibrose ass a wéi se soll behandelt ginn.

3. Hämolytesch Anämien

Hämolytesch Anämien sinn duerch d'Produktioun vun Antikörperen charakteriséiert déi géint rout Bluttzellen reagéieren, hir Zerstéierung förderen a féieren zum Erschénung vun Anämie Symptomer, wéi Middegkeet, Pallor, Schwindel a Schwächt, zum Beispill. Als Konsequenz vun der Zerstéierung vu roude Blutzellen ass et eng Erhéijung vun der Produktioun vu Bluttzellen duerch de Knuewëss an d'Mëlz, wat zu der Produktioun vun anormale roude Bluttzellen, wéi Spherozyten an Ellipozyten, féiere kann. Léiert méi iwwer hämolytesch Anämien.

4. Liewer Krankheeten

Krankheeten, déi d'Liewer beaflossen, kënnen och zum Entstoe vu Poikilocyte féieren, besonnesch Stomatocyten an Acanthozyten, déi weider Tester erfuerderen fir d'Aktivitéit vun der Liewer ze beurteilen, wann et méiglech ass, Ännerungen ze diagnostizéieren.

5. Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie, och nach Eisemangelanämie genannt, charakteriséiert sech duerch eng Ofsenkung vun der Quantitéit vum zirkuléierenden Hämoglobin am Kierper an deemno Sauerstoff, well Eisen wichteg fir d'Bildung vu Hämoglobin ass. Sou, Schëlder an Symptomer erschéngen, wéi zum Beispill Schwächt, Middegkeet, Enttäuschung a Schwächt Gefill. D'Ofsenkung vun der Quantitéit vum zirkuléierenden Eisen kann och d'Erscheinung vu Poikilocyten favoriséieren, haaptsächlech Codozyten. Kuckt méi iwwer Eisemangelanämie.