Meng MS Peers ginn mir d'Kraaft fir ze kämpfen '

Inhalt

• Wéi hutt Dir eng MS Diagnos kritt?
• Wou hues du fir Ënnerstëtzung gewiesselt an deenen éischten Deeg a Wochen?
• Wat huet Iech gefuer fir ufänken no Berodung an Ënnerstëtzung vun Online Gemeinschaften ze sichen?
• Wat hutt Dir an dësen Online Communautéiten fonnt déi Iech am meeschte gehollef hunn?
• Huet den Niveau vun der Ouverture vu Leit an dëse Communautéiten Iech iwwerrascht?
• Gëtt et eng bestëmmte Persoun déi Dir an enger vun dëse Gemeinschaften kennegeléiert hutt, déi Iech inspiréiert?
• Firwat ass et wichteg fir Iech direkt mat anere Leit ze konnektéieren déi MS hunn?
• Wat géift Dir soen zu enger Persoun déi viru kuerzem mat MS diagnostizéiert gouf?

Arnetta Hollis ass e spirituellen Texan mat engem waarme Laachen an engagéierend Perséinlechkeet. 2016 war si 31 Joer aal a genéisst d'Liewen als nei gestuerwen. Manner wéi zwee Méint méi spéit war si mat Multipler Sklerose diagnostizéiert.

Dem Arnetta seng Reaktioun op d'Nouvelle war net ganz wat Dir wëllt erwaarden. „Eent vu menge schwéierst an gréisste Momenter am Liewen gëtt mat MS diagnostizéiert ", erënnert hatt. „Ech fillen, datt ech mat dëser Krankheet mat engem Grond geseent war. Gott huet mer net Lupus oder eng aner Autoimmun Krankheet. Hien huet mir Multiple Sklerose. Als Resultat hunn ech d'Gefill datt et mäi Liewen ass fir fir meng Kraaft a Multiple Sklerose ze kämpfen. "

Healthline souz mam Arnetta fir iwwer d'Diagnos ze schwätzen, déi hir Liewen verännert huet, a wéi se Hoffnung an Ënnerstëtzung an de Méint direkt duerno fonnt huet.

Wéi hutt Dir eng MS Diagnos kritt?

Ech hunn en normale Liewen gelieft wann enges Daags ech erwächt a gefall. Fir déi nächst dräi Deeg hunn ech d'Fäegkeet verluer ze goen, ze tippen, meng Hänn richteg ze benotzen, an och Temperaturen a Sensatiounen ze fillen.

De erstaunlechsten Deel vun dëser grujeleger Rees war datt ech e groussen Dokter begéint hunn deen mech gekuckt huet an huet gesot datt hatt gefillt datt ech MS hätt. Och wann dëst grujeleg war, huet hatt mech verséchert datt hatt mir déi bescht Behandlung méiglech mécht. Vun deem Moment u war ech ni Angscht. Ech hunn dës Diagnos ugeholl als meng Zeeche fir en nach méi ausgefëllte Liewen ze liewen.

Wou hues du fir Ënnerstëtzung gewiesselt an deenen éischten Deeg a Wochen?

An de fréie Stadien vun menger Diagnos huet meng Famill sech zesummegedoen fir mech ze versécheren datt si hëllefe fir mech ze këmmeren. Ech war och vun der Léift an der Ënnerstëtzung vu mengem Mann ëmgi, deen uerdentlech geschafft huet fir sécher ze stellen, datt ech déi bescht Behandlung an Fleeg kritt.

Aus medizinescher Siicht war meng Neurologe an Therapie-Team ganz besonnesch fir mech ze këmmeren an hunn praktesch Erfahrungen geliwwert déi mir gehollef hunn eng Rei vun de Symptomer ze iwwerwannen déi ech konfrontéiert hunn.

Wat huet Iech gefuer fir ufänken no Berodung an Ënnerstëtzung vun Online Gemeinschaften ze sichen?

Wann ech fir d'éischt mat MS diagnostizéiert goufen, war ech sechs Deeg an der ICU an eng Rezentabilitéit fir Inpatient fir dräi Wochen. Wärend dëser Zäit hat ech näischt wéi d'Zäit op meng Hänn. Ech wousst datt ech net déi eenzeg Persoun war mat dëser Krankheet konfrontéiert, also hunn ech ugefaang no Online Support ze sichen. Ech hu fir d'éischt op Facebook gekuckt wéinst de verschiddene Gruppen déi op Facebook verfügbar sinn. Dëst ass wou ech déi meescht Ënnerstëtzung an Informatioun gewonnen hunn.

Wat hutt Dir an dësen Online Communautéiten fonnt déi Iech am meeschte gehollef hunn?

Meng MS-Jeer ënnerstëtzt mech op Weeër déi meng Famill a Frënn net konnte maachen. Et ass net datt meng Famill a Frënn net gewëllt waren mech méi ze ënnerstëtzen, et ass einfach de Fakt datt - well se emotional investéiert sinn - si hunn dës Diagnos veraarbecht sou wéi ech war.

Meng MS-Peer liewen an / oder schaffen all Dag mat dëser Krankheet, sou datt si wëssen, wat gutt, béis an béis war, a konnte mech an deem Sënn ënnerstëtzen.

Huet den Niveau vun der Ouverture vu Leit an dëse Communautéiten Iech iwwerrascht?

D'Leit an online Communautéiten sinn zimlech oppen. All Thema gëtt diskutéiert - finanziell Planung, Rees, a wéi ee grousst Liewen am Allgemengen erliewt - a vill Leit bedeelegen sech un den Diskussiounen. Et huet mech fir d'éischt iwwerrascht, awer wat méi Symptomer déi ech konfrontéieren, desto méi vertrauen ech op dës grouss Gemeinschaften.

Gëtt et eng bestëmmte Persoun déi Dir an enger vun dëse Gemeinschaften kennegeléiert hutt, déi Iech inspiréiert?

Jenn ass eng Persoun déi ech op MS Buddy kennegeléiert hunn, an hir Geschicht inspiréiert mech fir ni opzeginn. Si huet MS, zesumme mat e puer aner debilitéierend Krankheeten. Och wa hatt dës Krankheeten huet, ass et hir gelongen hir eege Gesëschter z'erzielen an elo hir eege Kanner.

D'Regierung huet hir Behënnerungsvirdeeler ofgeleent well se den Aarbechtskreditminimum net erfëllt, awer och mat deem, hatt schafft wann hatt kann a si kämpft ëmmer nach. Si ass einfach eng erstaunlech Fra an ech bewonneren hir Kraaft an Ausdauer.

Firwat ass et wichteg fir Iech direkt mat anere Leit ze konnektéieren déi MS hunn?

Well se verstoen. Einfach gesot, se kréien et. Wann ech meng Symptomer oder Gefiller mat menger Famill a Frënn erkläre sinn, ass et wéi ee mat engem Board schwätzt well se net verstinn wéi et ass. Schwätzen mat deenen, déi MS hunn, ass wéi an engem oppene Raum mat all Aen, Oueren an Opmierksamkeet op dat Thema ze sinn: MS.

Wat géift Dir soen zu enger Persoun déi viru kuerzem mat MS diagnostizéiert gouf?

Meng Liiblingsbeschäftegung fir een deen nei diagnostizéiert gëtt ass dëst: Begraaft Ären alen Liewen. Hutt e Begriefnes an Trauer Zäit fir Är al Liewen. Da stitt op. Emkënnt a gär dat neit Liewen dat Dir hutt. Wann Dir Äert neit Liewe ummaacht, fannt Dir Kraaft an Ausdauer déi Dir ni wousst datt Dir hätt.

E puer 2,5 Millioune Leit liewen weltwäit mat MS, an 200 méi Leit gi mat der Bedingung all Woch an den USA diagnostizéiert. Fir vill vun dëse Leit sinn online Gemeinschaften eng wesentlech Quell fir Ënnerstëtzung a Berodung, déi gewunnt, perséinlech a wierklech ass. Hutt Dir MS? Préift eis Living mat MS Gemeinschaft op Facebook a verbënnt mat dësen Top MS Blogger!