Myelodysplasie: wat et ass, Symptomer a Behandlung

Inhalt

• Haaptsymptomer
• Wat sinn d'Ursaachen
• Wéi bestätegen
• Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

Myelodysplastescht Syndrom, oder Myelodysplasie, entsprécht enger Grupp vu Krankheeten, déi duerch progressiv Knochenmarkversoen charakteriséiert sinn, wat zu der Produktioun vun defekt oder onreifen Zellen féiert, déi am Bluttstroum optrieden, wat zu enger Anämie resultéiert, exzessiv Middegkeet, Tendenz zu Infektiounen a Blutungen. wat zu ganz eeschte Komplikatioune féiere kann.

Och wann et zu all Alter ka optrieden, ass dës Krankheet méi heefeg bei Leit iwwer 70 Joer, an an de meeschte Fäll sinn hir Ursaachen net gekläert, och wann et an e puer Fäll kann entstoen als Resultat vun der Behandlung vu fréiere Kriibs mat Chemotherapie, Bestrahlungstherapie oder Belaaschtung vu Chemikalien, wéi zum Beispill Benzol oder Rauch.

Myelodysplasie ka meeschtens mat Knachemuerchtransplantatioun geheelt ginn, awer dëst ass net méiglech fir all Patient, et ass wichteg eng Orientéierung vum Generalist oder Hämatolog ze sichen.

Haaptsymptomer

De Knuewëss ass e wichtegen Deel vum Kierper dee Bluttzellen produzéiert, wéi rout Bluttkierpercher, déi rout Bluttkierpercher, Leukozyten sinn, déi wäiss Bluttkierper verantwortlech sinn fir den Organismus a Plättchen ze verteidegen, déi essentiel si fir Bluttgerinnsel. Dofir produzéiert Är Behënnerung Zeechen an Symptomer wéi:

• Iwwerdriw Middegkeet;
• Pallor;
• Kuerzzäit;
• Tendenz zu Infektiounen;
• Féiwer;
• Blutt;
• Ausgesinn vu roude Flecken um Kierper.

An den Ufanksfäll kann d'Persoun keng Symptomer weisen, an d'Krankheet gëtt am Alldag Examen entdeckt. Zousätzlech hänkt de Betrag an d'Intensitéit vun de Symptomer of vun den Aarte vu Bluttzellen, déi am meeschte betraff sinn duerch Myelodysplasie an och d'Gravitéit vun all Fall. Ongeféier 1/3 vu Fäll vu myelodysplastesche Syndrom kënne sech zu akuter Leukämie entwéckelen, wat eng Aart vu schwéiere Bluttzellkriibs ass. Kuckt méi iwwer akuter myeloider Leukämie.

Also ass et net méiglech eng Zäit vun der Liewenserwaardung fir dës Patienten ze bestëmmen, well d'Krankheet ka ganz lues entwéckelen, fir Joerzéngten, well et kann zu enger schwéierer Form evoluéieren, mat wéineg Äntwert op d'Behandlung a méi Komplikatiounen an e puer Méint verursaachen . Joer al.

Wat sinn d'Ursaachen

D'Ursaach vum myelodysplastesche Syndrom ass net ganz gutt etabléiert, awer an de meeschte Fäll huet d'Krankheet eng genetesch Ursaach, awer d'Verännerung vun der DNA gëtt net ëmmer fonnt, an d'Krankheet gëtt als primär Myelodysplasie klasséiert. Och wann et eng genetesch Ursaach kann hunn, ass d'Krankheet net ierflech.

Myelodysplastescht Syndrom kann och als sekundär klasséiert ginn wann et entsteet als Resultat vun anere Situatiounen, wéi Vergëftungen duerch Chemikalien verursaacht, wéi Chemotherapie, Radiotherapie, Benzin, Pestiziden, Tubak, Blei oder Quecksëlwer, zum Beispill.

Wéi bestätegen

Fir d'Diagnos vu Myelodysplasie ze bestätegen, wäert den Hämatologe klinesch Evaluatioun maachen an Tester bestellen wéi:

• Bluttzuel, wat d'Quantitéit vu roude Blutzellen, Leukozyten a Bluttplättchen am Blutt bestëmmt;
• Myelogram, wat de Knachmark aspiréiert ass fäeg d'Quantitéit an d'Charakteristike vun Zellen op dëser Plaz ze evaluéieren. Verstoe wéi de Myelogramm gemaach gëtt;
• Genetesch an immunologesch Tester, wéi Karyotyp oder Immunophenotyping;
• Knochenmark Biopsie, déi méi Informatioun iwwer de Knochenmark Inhalt liwweren, besonnesch wa se staark geännert gëtt oder ënner anere Komplikatiounen, wéi Fibroseinfiltratiounen, leiden;
• Doséierung vun Eisen, Vitamin B12 a Folsäure, well hiren Defizit kann Ännerungen an der Bluttproduktioun verursaachen.

Op dës Manéier kann den Hämatolog den Typ vu Myelodysplasie entdecken, ënnerscheede vun anere Knachmarkerkrankheeten a besser bestëmmen d'Art vun der Behandlung.

Wéi d'Behandlung gemaach gëtt

D'Haaptform vun der Behandlung ass Knueweessentransplantatioun, wat zu der Heelung vun der Krankheet féiere kann, awer net all d'Leit si fit fir dës Prozedur, déi a Leit gemaach soll ginn, déi keng Krankheeten hunn, déi hir kierperlech Kapazitéit limitéieren a virun allem ënner am Alter vu 65 Joer.

Eng aner Behandlungsoptioun enthält Chemotherapie, déi normalerweis mat Medikamenter wéi Azacitidine an Decitabine gemaach gëtt, zum Beispill a Zyklen, déi vum Hämatolog bestëmmt ginn.

Blutttransfusioun kann an e puer Fäll noutwendeg sinn, besonnesch wann et schwéier Anämie gëtt oder e Manktem u Plättchen ass, déi eng adäquat Bluttgerinnung erlaben. Kontrolléiert d'Indikatiounen a wéi d'Blutt Transfusioun gemaach gëtt.