Wat ass d'Liewenserwaardung fir ATTR Amyloidose?

Inhalt

• Liewenserwaardung an Iwwerliewensraten
• Facteuren déi d'Chance vum Iwwerliewe beaflossen
• Typen vun ATTR Amyloidose
• Familial ATTR Amyloidose
• Wildtyp ATTR Amyloidose
• Aner Aarte vun Amyloidose
• Behandlungsoptiounen
• D'Takeaway

An Amyloidose veränneren anormal Proteine ​​am Kierper d'Form a klumpen sech zesummen fir Amyloidfibrillen ze bilden. Déi Fibrillen bauen sech a Gewëss an Organer op, wat se dovun ofhale fir richteg ze schaffen.

ATTR Amyloidose ass eng vun den heefegsten Aarte vun Amyloidose. Et ass och bekannt als Transthyretin Amyloidose. Et beinhalt e Protein bekannt als Transthyretin (TTR), dat an der Liewer produzéiert gëtt.

Bei Leit mat ATTR Amyloidose bildet TTR Klumpen déi sech an d'Nerven, d'Häerz oder aner Deeler vum Kierper opbauen. Dëst kann potenziell liewensgeféierlech Organschold verursaachen.

Liest weider fir ze léieren wéi dës Konditioun d'Liewenserwaardung vun enger Persoun beaflosse kann an d'Faktoren déi d'Iwwerliewensquote beaflossen, zesumme mat Hannergrondinformatioun iwwer déi verschidden Aarte vun ATTR Amyloidose a wéi se behandelt ginn.

Liewenserwaardung an Iwwerliewensraten

D'Liewenserwaardung an d'Iwwerliewensquote variéieren jee no der Aart vun ATTR Amyloidose, déi eng Persoun huet. Déi zwou Haapttypen si familiär a wildtyp.

Am Duerchschnëtt liewe Leit mat familiärer ATTR Amyloidose 7 bis 12 Joer nodeems se hir Diagnos kréien, sou de Informatiounszentrum fir Genetesch a Rar Krankheeten.

Eng Studie déi an der Zäitschrëft publizéiert gouf Circulation huet festgestallt datt Leit mat wilde-Typ ATTR Amyloidose am Duerchschnëtt ongeféier 4 Joer no der Diagnos liewen. De 5-Joer Iwwerliewenssaz bei de Studieparticipante war 36 Prozent.

ATTR Amyloidose verursaacht dacks Amyloid Fibrillen am Häerz opzebauen. Dëst kann anormal Häerzrhythmen a liewensgeféierlecht Häerzversoen verursaachen.

Et gëtt keng bekannt Heelung fir ATTR Amyloidose. Wéi och ëmmer, fréi Diagnos a Behandlung kënnen hëllefen d'Entwécklung vun der Krankheet ze bremsen.

Facteuren déi d'Chance vum Iwwerliewe beaflossen

Verschidde Faktore kënnen d'Iwwerliewensraten an d'Liewenserwaardung bei Leit mat ATTR Amyloidose beaflossen, inklusiv:

• déi Aart vun ATTR Amyloidose déi se hunn
• wéi eng Organer betraff sinn
• wéi hir Symptomer ugefaang hunn
• wéi fréi si mat der Behandlung ugefaang hunn
• wéi eng Behandlungen se kréien
• hir allgemeng Gesondheet

Méi Fuerschung ass gebraucht fir ze léieren wéi verschidde Behandlungsmethoden d'Iwwerliewensraten an d'Liewenserwaardung bei Leit mat dësem Zoustand beaflosse kënnen.

Typen vun ATTR Amyloidose

Déi Zort ATTR Amyloidose déi eng Persoun huet wäert hir laangfristeg Ausbléck beaflossen.

Wann Dir mat ATTR Amyloidose liewt, awer Dir sidd net sécher, wéi een Typ, frot Äre Dokter. Déi zwou Haapttypen si familiär a wildtyp.

Aner Aarte vun Amyloidose kënnen och entwéckelen, wann aner Proteine ​​wéi TTR an Amyloidfibrillen zerbriechen.

Familial ATTR Amyloidose

Familial ATTR Amyloidose ass och bekannt als ierflech ATTR Amyloidose. Et gëtt verursaacht duerch genetesch Mutatiounen déi vun Elteren op Kand weiderginn kënnen.

Dës genetesch Mutatiounen verursaachen TTR manner stabil wéi normal. Dëst erhéicht d'Chancen datt TTR Amyloidfibrillen bilden.

Vill verschidde genetesch Mutatiounen kënne familiär ATTR Amyloidose verursaachen. Ofhängeg vun der spezifescher genetescher Mutatioun déi eng Persoun huet, kann d'Konditioun hir Nerven, hiert Häerz oder béid beaflossen.

Symptomer vun der familiärer ATTR Amyloidose fänken am Erwuessenenalter un a ginn ëmmer méi schlëmm mat der Zäit.

Wildtyp ATTR Amyloidose

Wildtyp ATTR Amyloidose gëtt net vu bekannte genetesche Mutatiounen verursaacht. Amplaz datt se sech als Resultat vun Alterungsprozesser entwéckelt.

An dëser Aart vun ATTR Amyloidose gëtt TTR manner stabil mam Alter a fänkt un Amyloid Fibrillen ze bilden. Déi Fibrillen ginn am heefegsten am Häerz deposéiert.

Dës Zort ATTR Amyloidose betrëfft normalerweis Männer iwwer dem Alter vu 70 Joer.

Aner Aarte vun Amyloidose

Puer aner Zorte vun Amyloidose existéieren och, dorënner AL an AA Amyloidose. Dës Aarte bezéien verschidde Proteine ​​wéi ATTR Amyloidose.

AL Amyloidose ass och bekannt als primär Amyloidose. Et geet ëm anormal Antikörperkomponenten, bekannt als Liichtketten.

AA Amyloidose gëtt och sekundär Amyloidose genannt. Et handelt sech ëm e Protein bekannt als Serumamyloid A. Et gëtt normalerweis ausgeléist duerch eng Infektioun oder Entzündungserkrankung, wéi rheumatoide Arthritis.

Behandlungsoptiounen

Wann Dir ATTR Amyloidose hutt, hänkt Ären Dokter recommandéiert Behandlungsplang ofhängeg vun der spezifescher Aart déi Dir hutt, wéi och vun den Organer déi betraff sinn an d'Symptomer déi sech entwéckelen.

Ofhängeg vun Ärer Diagnos, kënne se een oder méi vun de folgende Virschrëfte maachen:

• eng Liewer Transplantatioun, déi benotzt gëtt fir e puer Fäll vu familiärer ATTR Amyloidose ze behandelen
• ATTR Schalldämpfer, eng Klass vu Medikamenter déi hëllefen d'Produktioun vun TTR bei Leit mat familiärer ATTR Amyloidose ze reduzéieren
• ATTR Stabilisatoren, eng Klass vu Medikamenter déi hëllefe kënnen TTR ze stoppen Amyloid Fibrillen ze bilden bei Leit mat familiärer oder wilder-Typ ATTR Amyloidose

Är Dokteren kënnen och aner Behandlungen empfeelen fir potenziell Symptomer a Komplikatioune vun ATTR Amyloidose ze managen.

Zum Beispill kënnen dës ënnerstëtzend Behandlungen diätetesch Ännerungen, Diuretika oder Operatiounen enthalen fir ze hëllefen d'Häerzversoen ze behandelen.

Aner Behandlungen fir ATTR Amyloidose ginn och a klineschen Testen studéiert, abegraff Medikamenter déi hëllefe kënnen Amyloidfibrillen aus dem Kierper ze läschen.

D'Takeaway

Wann Dir ATTR Amyloidose hutt, schwätzt mat Ärem Dokter fir méi iwwer Är Behandlungsoptiounen ze léieren a laangfristeg Ausbléck.

Fréi Diagnos a Behandlung kënnen hëllefen d'Entwécklung vun der Krankheet ze bremsen, d'Symptomer z'entlaaschten an Är Liewenserwaardung ze verbesseren.

Äre recommandéierte Behandlungsplang vun Ärem Dokter hänkt vun der spezifescher Aart vun der Stéierung of, déi Dir hutt, souwéi vun den Organer déi betraff sinn.

Nei Behandlungen kënnen och an der Zukunft verfügbar sinn fir ze hëllefen d'Iwwerliewensraten an d'Liewensqualitéit bei Leit mat dësem Zoustand ze verbesseren.

Äre Dokter kann Iech hëllefen iwwer déi lescht Behandlungsentwécklungen ze léieren.