Auteur: Louise Ward
Denlaod Vun Der Kreatioun: 11 Februar 2021
Update Datum: 4 Juli 2024
Anonim
Ass HER-2 Positiv Broschtkriibs Ierf? - Gesondheet
Ass HER-2 Positiv Broschtkriibs Ierf? - Gesondheet

Inhalt

Iwwersiicht

Är Genen gi vun Ären Elteren un Iech weiderginn. Am Moment vum Befruchtung ierft Dir d'Halschent vun Äre Genen vun Ärer Mamm an déi aner Halschent vun Ärem Papp.

Dir ierft Genen déi Är Hoer, Aen, an Hautfaarf bestëmmen, awer Dir kënnt och Genen ierwen, déi zu Gesondheetsprobleemer féieren. An e puer Fäll, Elteren passéiere Gene fir Krankheeten, wéi Broschtkriibs.

Och wann ierflech Genen Broschtkriibs verursaache kënnen, sinn se net ëmmer d'Ursaach. Tatsächlech sinn nëmme 5 bis 10 Prozent vu Broschtkriibs mat ierflecher Genen verbonnen. Brustkrebs kënnen och duerch Genmutatiounen entstoen, déi net ierflech sinn.

Wat ass HER2?

Mënschlechen Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor 2 (HER2) ass e Gen dat HER2 Proteinen erstellt. HER2 Proteine ​​ginn op der Uewerfläch vu Broschtzellen fonnt a förderen Broschtzellwachstum.

An enger gesonder Broschtzell ass HER2 verantwortlech fir d'Reparatur vun der Zell a méi Zellen ze wuessen. Wann de HER2 Gen mutéiert gëtt, verursaacht et eng abnormal Erhéijung vum Betrag vun HER2 Proteinen op der Uewerfläch vun den Zellen.


Dëst verursaacht d'Zellen ze wuessen an aus Kontroll ze trennen, wat zu Kriibs féiere kann. Ongeféier 20 Prozent vu Brustkrebs sinn HER2-positiv, dat heescht datt den HER2 Gen net funktionnéiert korrekt.

HER2-Positiv Broschtkriibs gëtt net ierflecher. Amplaz gëtt et als somatesch genetesch Mutatioun ugesinn. Dës Zort vu Mutatioun geschitt no der Befruchtung. Eng noer Famill mat HER2-positiven Brustkrebs ze hunn erhéicht Är Risiko fir Brustkrebs oder HER2-Positiven Broschtkriibs net.

Tester fir HER2-Positiv Broschtkriibs

HER2-positiv Brustkrebs sinn heiansdo méi aggressiv wéi aner Zorte vu Brustkrebs. Wann Dir mat Broschtkriibs diagnostizéiert gouf, kann Ären Dokter en Test ausféieren fir ze bestëmmen ob Äre Broschtkriibs HER2-positiv ass. Wa jo, wäert dëst Är Behandlungskurs beaflossen.

Zwou Aarte vun Tester kënnen Äre HER2 Status bestëmmen: den Immunohistochemistry Assay (IHC) an den In situ Hybridiséierungstest (ISH). Dës Tester ginn op enger Probe vum Tumor ausgefouert.


HER2 Tester sinn heiansdo awer net korrekt. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer säi Vertrauen an Ären Testresultater. Wann Dir betrëfft, oder wann Är Resultater onkonklusiv sinn, frot en zweete HER2 Test. Wann Äre Kriibs HER2-positiv ass, ginn spezifesch an zilorientéiert Therapien zur Verfügung fir et ze behandelen.

Ierflecher Broschtkriibs

E puer ierflecher Broschtkriibsfäll kënne festgehale ginn op wat genannt ginn Broschtkriibsgen een (BRCA1) oder Brustkrebsgen zwee (BRCA2).

Jiddereen hunn souwuel BRCA1 wéi och BRCA2 Genen. Wéi den HER2 Gen, si si entwéckelt fir Zelleschäden ze reparéieren an hëlleft erëm gesond, gesond Broschtzellen. An e puer Leit sinn dës Genen awer ophalen richteg ze performen. Dëst erhéicht de Risiko fir Brustkrebs.

Dës anormal Genmutatiounen kënne vu Generatioun zu Generatioun weidergeleet ginn. Wann Dir eng Mamm, Groussmamm, Schwëster, oder Tante mat Broschtkriibs oder Eierstockskriibs virum Alter vu 50 hat, hutt Dir méi wahrscheinlech dat mutéiert Gen.


Während hirer Liewensdauer kënne Frae mat enger Mutatioun am BRCA1 oder BRCA2 Gen hunn bis zu 72 Prozent Risiko fir mat Broschtkriibs diagnostizéiert ze ginn. Wéi och ëmmer dat mutéiert Gen ass garantéiert net datt Dir Brustkrebs wäert entwéckelen.

Vill aner Genen hu fonnt datt se verbonne sinn mat engem erhéicht Risiko vu Brustkrebs, dorënner TP53, ATM, PALB2, PTEN an CHEK2.

Tester fir BRCA an aner Genmutatiounen

E genetesche Test kann Iech soen ob Dir Mutatiounen an Genen hutt, déi mat engem erhéicht Risiko vu Broschtkriibs verbonne sinn. Et ass wichteg ze wëssen datt genetesch Tester am meeschte hëllefräich sinn wann Dir eng staark Familljegeschicht vun entweder Broscht- oder Eierstockkriibs oder eng perséinlech Geschicht vu Broschtkriibs hutt.

Wann Dir getest gi wëllt, kontaktéiert Ären Dokter oder Ären Erzéiungsbüro vun Ärem Spidol. Frot eng Empfehlung fir e genetesche Beroder. Maacht e Rendez-vous an diskutéiert d'Risiken vun der genetescher Testerung.

Maacht Äert Risiko fir Broschtkriibs

Är Genen kënnen Är Risiko fir Brustkrebs beaflossen, awer Äre Liewensstil kann och en Impakt hunn. Egal ob Dir eng genetesch Mutatioun hutt oder net, et ass wichteg Äre Risiko ze senken wann Dir kënnt.

Déi folgend präventiv Moossname kënnen Iech hëllefen eng Diagnos vu Brustkrebs ze vermeiden.

Maacht e gesonde Gewiicht

Fraen, déi iwwergewiichteg oder fetteg sinn, kënnen e méi héicht Risiko fir Broschtkriibs an aner Kriibs entwéckelen.

Iesse gutt

Eng ausgeglach Ernärung kann Iech hëllefen e gesonde Gewiicht ze halen, an et gëtt och Äre Kierper mat vill Vitaminnen, Mineralstoffer, an Nährstoffer, déi e brauch fir gutt ze bleiwen.

Übung regelméisseg

Kierperlech aktiv sinn ze hëllefen Dir e gesonde Gewiicht z'erreechen an ze halen. Ausübung reduzéiert och Äre Risiko fir verschidde Krankheeten, dorënner Kriibs, Häerzkrankheeten, an Depressioun.

Stop fëmmen

Leit, déi fëmmen, si méi ufälleg fir Brustkrebs ze entwéckelen.

Reduzéiert Ären Alkoholkonsum

Alkohol drénken, och Wäin, Béier, a Séilen drénken, kann Äert Risiko fir Broschtkriibs erhéijen.

Fir matzehuelen

HER2-Positiv Broschtkriibs ass net ierflecher, awer e puer aner Aarte vu Genmutatiounen am Zesummenhang mat Brustkrebs sinn ierflech. Genetesch Testen kann Iech soen ob Dir eng vun de Mutatiounen hutt, déi de Moment bekannt sinn, Risiko fir Broschtkriibs oder aner Cancers ze erhéijen.

Kuck

Neel Psoriasis

Neel Psoriasis

Ronn 7,4 Millioune Leit an den UA hunn Poriai. Dëen Zoutand veruraacht Äre Kierper ze vill Hautzellen. Déi extra Zellen opbauen op Ärer Haut a bilden kaliereg rout oder ëlwerg...
Huet mäi Puppelchen Teesch Diarrho?

Huet mäi Puppelchen Teesch Diarrho?

Dir vericht net ze otmen, wéi Dir déi echt dreckeg Diaper vun der Nuecht ännert. Dët écher war net wat Dir erwaart hutt, wann Dir iwwer Mammechutz gedreemt hutt! Wéi Dir ...