Auteur: Tamara Smith
Denlaod Vun Der Kreatioun: 23 Januar 2021
Update Datum: 30 Januar 2025
Anonim
Emicizumab/Hemlibra® chez les personnes atteintes d’hémophilie A vivant avec inhibiteur
Videospiller: Emicizumab/Hemlibra® chez les personnes atteintes d’hémophilie A vivant avec inhibiteur

Inhalt

Wat ass Hemlibra?

Hemlibra ass eng Markenname Medikamenter. Et gëtt verschriwwen fir Bluttepisoden ze vermeiden oder se manner dacks bei Leit mat Hämophilie A ze maachen, entweder mat oder ouni Faktor VIII (aacht) Inhibitoren. Hemlibra ass approuvéiert fir se bei Leit vun all Alter ze benotzen.

Hemlibra enthält d'Drogen Emicizumab, wat e monoklonalt Antikörper ass. Dëst ass e Medikament dat aus Immunsystemzellen gemaach gëtt.

Hemlibra kënnt als Léisung déi als Injektioun ënner Ärer Haut gëtt (subkutan). Äre Gesondheetsbetrib kann Iech d'Injektioun ginn, oder et ka selwer injizéiert ginn vu Leit vu 7 Joer oder méi al.

An klineschen Studien déi sechs Méint oder méi laang daueren, reduzéiert Hemlibra d'Zuel vun den Total Bluttungen duerch:

  • op d'mannst 94 Prozent bei Leit ouni Faktor VIII Inhibitoren
  • op d'mannst 80 Prozent bei Leit mat Faktor VIII Inhibitoren

Eng nei Zort Medikament

Virun der Food and Drug Administration (FDA) genehmegt Hemlibra, war d'Haaptart vun der Therapie fir d'Hämophilie A ze behandelen de Faktor VIII Ersatz.


Leit mat Hämophilie A hu kee Faktor VIII, e Protein deen Äre Kierper brauch fir Bluttgerinnsel ze bilden. Faktor VIII Ersatztherapie setzt Faktor VIII an Äert Blutt. Typesch gëtt de Faktor VIII Ersatz an engem Labo erstallt, awer et kann och aus gespentent Bluttplasma gemaach ginn. D'Therapie gëtt als Injektioun an eng vun Ären Venen (intravenös) gegeben.

Hemlibra gëtt aus Zellen an engem Labo gemaach. Amplaz de Faktor VIII ze ersetzen, funktionéiert d'Hemlibra andeems se u spezifesch Stollungsfaktoren (Proteine) am Blutt hänke bleiwen. Dëst erlaabt dem Blutt richteg ze stollen ouni Faktor VIII, hëlleft onkontrolléiert Blutungen ze vermeiden.

Hemlibra ass dat éischt Medikament dat benotzt gëtt fir Blutungen bei Leit mat Hämophilie A ze vermeiden entweder mat oder ouni Faktor VIII Inhibitoren. Inhibitoren sinn Antikierper (Immunsystemproteine) déi de Faktor VIII attackéieren a verhënneren datt se Stollen bilden. Verschidde Leit entwéckelen Inhibitoren wann se Faktor VIII Ersatztherapie kréien, wat d'Behandlung net effektiv mécht.

Hemlibra ass och dat éischt Medikament fir Hämophilie A déi Dir als Injektioun ënner Ärer Haut maache kënnt (subkutan). Zousätzlech ginn et verschidde méiglech Doséierungspläng, wöchentlech abegraff, all zwou Wochen, oder all véier Wochen. Aner Behandlungen fir Hämophilie A erfuerderen datt Dir se vill méi oft hëlt, vun all Dag bis e puer Mol pro Woch.


FDA Genehmegung

D'Food and Drug Administration (FDA) huet fir d'éischt Hemlibra am Joer 2017 fir Leit mat Hämophilie A mat Faktor VIII Inhibitoren genehmegt.

Am 2018 huet d'FDA hir Zustimmung erweidert fir Leit mat Hämophilie A anzebauen déi kee Faktor VIII Inhibitoren hunn.

Hemlibra generesch

Hemlibra ass nëmmen als Markennimm Medikamenter verfügbar. Et ass de Moment net a generescher Form verfügbar.

Hemlibra enthält dat aktivt Medikament emicizumab, wat heiansdo emicizumab-kxwh genannt gëtt. Den "-kxwh" Schluss hëlleft dem Medikament ze ënnerscheeden vun ähnlechen Medikamenter déi an der Zukunft verfügbar sinn. Dëst ass en typescht Benennungsformat fir monoklonal Antikörper (Medikamenter aus Immunsystemzellen).

Hemlibra Sécherheet

D'Food and Drug Administration (FDA) sammelt Berichter iwwer negativ Drogeneffekter. D'Ëffentlechkeet an d'Gesondheetsspezialisten schécken dës Rapporten un d'FDA mat der MedWatch Voluntary Reporting Form a vum 800-FDA-1088 (800-322-1088). Souwuel d'FDA wéi och Genentech, de Produzent vun Hemlibra, kontrolléieren d'Sécherheetsberichter iwwer Hemlibra suergfälteg iwwer.


Rapporte vum Doud

De Produzent vun Hemlibra huet weltwäit 10 Doudesaffer gemellt déi geschitt wärend d'Leit Hemlibra geholl hunn. Dës Doudesfäll sinn geschitt nodeems d'FDA d'Medikament approuvéiert huet. Et ass net kloer ob d'Drogen eppes vun den Doudesfäll verursaacht hunn.

De Produzent vun Hemlibra kontrolléiert weider Sécherheetsberichter iwwer de Medikament. Wann Dir Froen hutt iwwer ob Hemlibra fir Iech sécher ass, schwätzt mat Ärem Dokter.

Hemlibra kascht

Wéi mat all Medikamenter kënnen d'Käschte vun Hemlibra variéieren.

Den aktuelle Präis deen Dir bezuelt hänkt vun Ärer Versécherungsofdeckung an der Apdikt déi Dir benotzt.

Finanziell a Versécherungshëllef

Wann Dir finanziell Ënnerstëtzung braucht fir Hemlibra ze bezuelen, oder wann Dir Hëllef braucht fir Är Versécherungsofdeckung ze verstoen, ass Hëllef verfügbar.

Genentech, den Hiersteller vun Hemlibra, bitt e Programm mam Numm Access Solutions. Fir méi Informatioun a fir erauszefannen ob Dir fir Ënnerstëtzung berechtegt sidd, rufft 877-233-3981 un oder besicht de Programmwebsäit.

Hemlibra Doséierung

D'Hemlibra Doséierung, déi Äre Dokter verschriwwen huet, hänkt vu verschiddene Faktoren of. Dës enthalen:

  • Äert Gewiicht
  • de Behandlungsplang deen Ären Dokter decidéiert fir Iech am Beschten ass

Déi folgend Informatioun beschreift Dosen déi allgemeng benotzt oder recommandéiert sinn. Gitt awer sécher d'Doséierung ze huelen déi Äre Dokter Iech verschreift. Äre Dokter bestëmmt déi beschten Doséierung fir Äre Besoinen unzepassen.

Drogeformen a Stäerkten

Hemlibra kënnt an eenzel Dosis Fläschen déi verschidden Doséierungsstäerkten enthalen:

  • 30 mg / ml
  • 60 mg / 0,4 ml
  • 105 mg / 0,7 ml
  • 150 mg / ml

All Dosis gëtt duerch eng Injektioun ënner Ärer Haut (subkutan). Dir benotzt eng Fläsch pro Injektioun, da gitt d'Vial an all verbleibend Flëssegkeet an der Fläsch of.

Doséierung fir Hämophilie A.

Hemlibra gëtt typesch als éischt a Luede-Dosen, gefollegt vun Ënnerhaltsdosen. Luede Dosen bréngen d'Medikament séier op Héichniveauen an Ärem Kierper. Si sinn entweder méi héich wéi Ënnerhaltendosen oder gi méi dacks.

Déi éischt véier Dosen vun Hemlibra luede Dosen. Si ginn als 3 mg / kg eemol pro Woch gegeben.

All Dosis duerno ass eng Ënnerhalungsdosis. Ären Dokter entscheet déi bescht Ënnerhaltendosis fir Iech. Är spezifesch Doséierung baséiert op Ärem Gewiicht. Et kann sinn:

  • 1,5 mg / kg eemol d'Woch
  • 3 mg / kg eemol all zwou Wochen
  • 6 mg / kg eemol all véier Wochen

Notiz: Ee Kilogramm (kg) Kierpergewiicht ass gläich wéi 2,2 Pond. Zum Beispill, wann Dir 150 Pond (68 kg) waacht, Är Luede Dosis vun 3 mg / kg wier 204 mg Hemlibra pro Woch.

Kannerdoséierung

Doséiere fir Kanner baséieren op hiert Gewiicht, sou wéi Dosen fir Erwuessener.

Wat wann ech eng Dosis vermëssen?

Wann Dir eng Dosis Hemlibra vermësst, huelt se soubal Dir Iech erënnert. Dann huelt d'nächst Dosis no Ärem normale Plang. Huelt net zwou Dosen am selwechten Dag. Méi wéi eng Dosis am selwechten Dag ze huelen erhéicht Äre Risiko fir sérieux Niewewierkungen.

Muss ech dëst Medikament laangfristeg benotzen?

Hemlibra ass net eng Heelmëttel fir Hämophilie, an et muss regelméisseg geholl ginn fir se ze hëllefen d'Blutungen ze vermeiden. Also wann Ären Dokter entscheet datt Hemlibra eng sécher an effektiv Behandlungsoptioun fir Iech ass, schreift se et méiglecherweis op eng laangfristeg Basis.

Et gëtt keng Heelmëttel fir Hämophilie zu dëser Zäit.

Hemlibra Nebenwirkungen

Hemlibra kann mild oder eescht Nebenwirkungen verursaachen. Déi folgend Lëscht enthält e puer vun de Schlëssel Säit Effekter déi optriede kënnen wann Dir Hemlibra huelen. Dës Lëscht enthält net all méiglech Nebenwirkungen.

Fir méi Informatioun iwwer déi méiglech Nebenwirkungen vun Hemlibra, oder Tipps wéi Dir mat engem beonrouegenden Nieweneffekt ëmgeet, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apdikter.

Méi heefeg Nebenwirkungen

Déi méi heefeg Nebenwirkungen vun Hemlibra kënnen enthalen:

  • Reaktioun op der Injektiounsplaz (Roudechkeet, Péng oder Zäertlechkeet ronderëm de Punkt wou Hemlibra injizéiert gouf)
  • Kappwéi
  • gemeinsame Péng

Déi meescht vun dësen Nebenwirkungen kënne bannent e puer Deeg oder e puer Wochen verschwannen. Wa se méi schwéier sinn oder net fort ginn, schwätzt mat Ärem Dokter oder Apdikter.

Grave Niewewierkungen

Seriéis Nebenwirkungen vun Hemlibra sinn net heefeg, awer se kënne optrieden.

Allergesch Reaktioun

Allergesch Reaktioune sinn net a klineschen Testen fir Hemlibra opgetrueden. Wéi och mat de meeschte Medikamenter kënnen e puer Leit eng allergesch Reaktioun hunn nodeems se Hemlibra geholl hunn. Symptomer vun enger liichter allergescher Reaktioun kënnen enthalen:

  • Hautausschlag
  • Jucken
  • Spülen (Hëtzt a Roudechkeet an Ärer Haut)

Eng méi streng allergesch Reaktioun ass rar awer méiglech. Symptomer vun enger schwéierer allergescher Reaktioun kënnen enthalen:

  • Angioödem (Schwellung ënner Ärer Haut, typesch an Ären Aen, Lëpsen, Hänn oder Féiss)
  • Schwellung vun Ärer Zong, Ärem Mond oder den Hals
  • Ierger ootmen

Rufft Ären Dokter direkt wann Dir eng schwéier allergesch Reaktioun op Hemlibra hutt. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.

Bluttgerinnsel (wann se mat aPCC benotzt ginn)

Wärend der Behandlung mat Hemlibra kënnen e puer Leit heiansdo Medikamenter kréien, déi hëllefe Blutungen ze stoppen, wéi aktivéiert Prothrombin Komplexkonzentrat (aPCC). Seriéis Nebenwirkungen kënne optrieden wann Dir dës Medikamenter matenee hëlt, wéi z.B. erhéite Risiko fir Bluttgerinnsel. De Risiko ass am gréissten bei Leit, déi Hemlibra huelen, déi méi wéi 100 Eenheeten / kg aPCC den Dag méi laang wéi 24 Stonnen kréien.

D'Zorte vu Bluttgerinnsel, déi optriede kënnen, wann Dir Hemlibra mat aPCC hëlt, enthalen:

  • Thrombotesch Mikroangiopathie (Bluttgerinnsel a Verletzungen a klenge Bluttgefässer, och déi an den Nieren, Aen, Gehir an aner Organer). Symptomer kënnen enthalen:
    • Iwwelzegkeet
    • iwelzeg
    • Schwellung vun Äre Been an Äerm
    • Schwächt
    • manner dacks urinéieren wéi normal
    • Bauchwéi
    • Réckwéi
    • Vergielung vun Ärer Haut an dat Wäisst vun Ären Aen
    • Duercherneen
  • Bluttgerinnsel an anere Bluttgefässer, inklusiv déi an de Longen, Kapp, Äerm a Been. Symptomer kënnen enthalen:
    • Kappwéi
    • Problemer ze gesinn
    • Blutt husten
    • Broscht Péng
    • Ierger ootmen
    • séier Häerzfrequenz
    • Schwellung vun Äre Been an Äerm
    • Schmäerzen an de Been oder Äerm

Wann Dir Symptomer vun engem Bluttgerinnsel hutt, rufft direkt Ären Dokter un. Rufft 911 un wann Är Symptomer liewensgeféierlech fillen oder wann Dir mengt Dir hätt en medizineschen Noutfall.

Wann Dir e Blutgerinnsel während der Behandlung mat Hemlibra an aPCC entwéckelt, wäert Ären Dokter Iech wahrscheinlech béid Medikamenter fir eng Zäit ophalen. Ären Dokter entscheet ob et sécher ass fir Iech erëm Hemlibra ze huelen.

Hemlibra benotzt

D'Food and Drug Administration (FDA) stëmmt Rezeptmedikamenter wéi Hemlibra fir verschidde Konditioune ze behandelen.

Hemlibra fir Hämophilie A

Hemlibra ass FDA-approuvéiert fir Leit vun all Alter ze behandelen déi Hämophilie A. Et ass approuvéiert fir ze benotzen bei Leit mat oder ouni Faktor VIII Inhibitoren fir Blutungen ze vermeiden.

Faktor VIII (aacht) ass en natierlecht geschittt Protein am Blutt dat eng wichteg Roll bei der Formung vu Bluttgerinnsel spillt. Leit mat Hämophilie A fehlen de Faktor VIII, sou datt hiert Blutt net stolzt. Net fäeg sinn Blutgerinnsel ze bilden setzt Leit mat Hämophilie a Gefor fir Blutungen déi net ophalen. Heiansdo kann dat fatal sinn.

Ier Hemlibra genehmegt gouf, war d'Haaptbehandlung fir Hämophilie A Faktor VIII Ersatztherapie. Dës Behandlung ersetzt de Faktor VIII deen am Blutt fehlt.

Awer e puer Leit entwéckelen Inhibitoren wann se Faktor VIII Ersatztherapie kréien. Inhibitoren sinn Antikierper (Immunsystemproteine) déi de Faktor VIII attackéieren, a verhënnert datt de Faktor VIII Ersatztherapie funktionnéiert.

Hemlibra funktionnéiert op eng aner Manéier. Amplaz de Faktor VIII ze ersetzen, verbënnt Hemlibra aner Bluttproteine ​​mateneen. Dëst erlaabt d'Blutt richteg ze stollen ouni Faktor VIII. Well et net mam Ersatz vum Faktor VIII involvéiert ass, funktionnéiert Hemlibra effektiv och wann et Inhibitoren am Blutt sinn.

Hemlibra fir aner Konditiounen

Hemlibra gëtt net benotzt fir aner Blutungsbedingungen ze behandelen.

Hemlibra fir Hämophilie B (net e passende Gebrauch)

Hemlibra gëtt net benotzt fir Blutungen bei Leit mat Hämophilie B. ze vermeiden.Dat ass well Leit mat Hämophilie B en anere Koagulatiounsfaktor (Bluttprotein) feelen wéi Leit mat Hämophilie A.

  • Hämophilie A: fehlende Stollfaktor VIII (aacht)
  • Hämophilie B: fehlende Stollfaktor IX (néng)

Hemlibra mécht de fehlende Faktor IX net aus. Also kann et net benotzt ginn fir Blutungen bei Leit mat Hämophilie B ze vermeiden.

Hemlibra a Kanner

Hemlibra ass FDA-approuvéiert fir se bei Kanner vun all Alter ze benotzen, och Neigebuerenen. D'Drogenofhängeger ass fir déi selwecht Zweck benotzt wéi fir Erwuessener. Hemlibra hëlleft Blutungen bei Leit mat Hämophilie A mat oder ouni Faktor VIII Inhibitoren ze vermeiden.

Instruktioune fir Hemlibra ze benotzen

Dir sollt Hemlibra huelen no den Instruktioune vun Ärem Gesondheetsservicer.

Äre Gesondheetsbetrib kann Iech Hemlibra Injektiounen an der Klinik oder am Büro ginn. Oder si kënnen Iech léieren wéi Dir Iech Injektiounen gitt.

Et kann hëllefen e Protokoll vun Äre Injektiounen ze halen. Gitt Informatioun wéi:

  • den Datum vun all Injektioun
  • d'Injektiounsplaz
  • d'Informatioun vum Vial vill (Dir fannt dëst op der Vial) *

* D'Opnam vum Vial vill Informatioun hëlleft Gesondheetsbetreiber d'Benotzung vu biologesche Medikamenter, wéi Hemlibra, ze verfollegen. Dës Informatioun ass nëtzlech wann e seriöse Nieweneffekt optrëtt.

Hei fannt Dir Informatioun iwwer d'Injektioun vun Hemlibra selwer. Fir méi Detailer, e Video an nëtzlech How-to-Biller, kuckt d'Hemlibra Websäit, inklusive dëse Schrëtt fir Schrëtt Guide.

Virbereedung fir Hemlibra ze sprëtzen

Liest dës Schrëtt ier Dir Iech eng Hemlibra Injektioun gitt.

  1. Huelt d'Vial (oder Fläschen, ofhängeg vun Ärer Dosis) vun der Hemlibra aus dem Frigo 15 Minutte ier Dir plangt ze sprëtzen. Dëst erlaabt datt d'Medikamenter op Raumtemperatur kommen ier Är Injektioun.
  2. Probéiert net d'Léisung an der Mikrowell opzewiermen oder duerch waarmt Waasser ze lafen. Dëst kann Hemlibra manner sécher maachen, an et kann net esou gutt funktionéieren.
  3. Kuckt d'Vial fir sécher ze sinn datt d'Léisung kloer bis liicht giel ass. Wann et bewölkt ass, faarweg ass oder Partikelen enthält, benotzt et net. Rëselt d'Vial net.
  4. Wann Dir op Hemlibra waart fir op Raumtemperatur ze kommen, sammelt Är Versuergung. Aner wéi d'Hämlibra Fläsch (en), braucht Dir: Alkoholswëschen, Baumwoll Gaze, Kottengkugelen, Transfermaartnadel, Sprëtz, Injektiounsnadel mat Sécherheetsschëld, a Schaarf Entsuergungsbehälter
  5. Wäscht Är Hänn mat Seef a Waasser.
  6. Wielt Är Injektiounsplaz. Et kann ee vun dësen dräi Site sinn: Bauchberäich (op d'mannst 2 Zentimeter vun Ärem Bauch Knäppchen ewech), virop den Uewerschenkel, an de Réck vun Ärem Uewerarm (wann een aneren Iech d'Injektioun gëtt)
  7. Vermeit d'Injektioun an de Moles oder all Haut déi rout ass, geblooss oder erschreckt.

Injektioun Hemlibra

Gitt dës Schrëtt fir Hemlibra ze sprëtzen.

D'Vial an d'Sprëtz virbereeden

Fir d'Vial an d'Sprëtz fir d'Injektioun fäerdeg ze maachen, befollegt dës Schrëtt:

  1. Huelt d'Mutz vun der Fläsch of a geheit se an Äre Schaarfverwäertungscontainer.
  2. Botzt den Uewerpapp vum Fläschestopper mat engem Alkoholwëschen.
  3. Befestegt d'Transfernadel (nach ëmmer a senger Schutzkapp) un d'Sprëtz. Maacht dëst andeems Dir d'Iwwerdroungnadel no drécke gedréit an dréit bis se befestegt ass.
  4. Lues a lues zréck op de Kolb vun der Sprëtz fir an d'Loft ze zéien. Ären Dokter wäert Iech de richtege Betrag soen.
  5. Halt d'Sprëtz mam Fass mat enger Hand. Gitt sécher datt d'Nadel eropgeet.
  6. Zitt d'Nadelkapp virsiichteg direkt vun der Nol. Geheit d'Mutz net ewech. Dir braucht et fir d'Iwwerdroungsnadel ze recapéieren nodeems Dir se benotzt. Setzt d'Mutz op enger propper, flächeger Uewerfläch. Setzt d'Transfernadel net erof nodeems se net ausgedeckt ass.

D'Sprëtz fëllen

Hei sinn d'Schrëtt fir d'Sprëtz ze fëllen:

  1. Halt d'Vial op enger flächeger Uewerfläch. Sprëtz d'Iwwerdroungsnadel direkt erof an d'Mëtt vum Fläschestopper.
  2. Halt d'Nadel an der Fläsch, huelt d'Vial op a dréit se op d'Kopp.
  3. Mat dem Nadelpunkt iwwer dem Medikaminniveau dréckt de Kolbber fir d'Loft an de Raum iwwer dem Medikament ze sprëtzen. Sprit net Loft an d'Medikamenter.
  4. Halt Äre Fanger um Stempel, zitt déi ganz Sprëtz erof bis den Nol Tipp am Medikament ass.
  5. Zitt de Stempel lues erof fir d'Sprëtz mat méi wéi de Betrag fir Är Dosis ze fëllen. (Notiz: Wann Är Dosis méi wéi d'Quantitéit an der Fläsch ass, fëllt d'Sprëtz mat all de Medikamenter aus der Fläsch. Kuckt d'Instruktioune vum Hiersteller wann Dir méi wéi ee Fläsch fir Är verschriwwen Dosis benotze musst.)
  6. Halt d'Sprëtz an der Fläsch, préift op all grouss Loftblosen, déi Iech verhënneren Är voll verschriwwen Dosis ze huelen. Wann Dir se gesitt, tippt du virsiichteg d'Sprëtzfässer mat de Fangeren, sou datt d'Blasen uewe klammen. Dann dréckt de Stempel lues sou datt d'Nadel an der Loft iwwer dem Medikament ass. Bleift de Stempel dréckt fir d'Blasen aus der Sprëtz erauszehuelen.
  7. Préift ob d'Quantitéit vu Medikamenter an der Sprëtz elo manner wéi oder déiselwecht ass wéi Är verschriwwen Dosis. Wann et ass, zitt de Stempel sou datt d'Nadel erëm an der Medikamenter ass. Dann zitt weider de Stempel bis de Betrag an der Sprëtz méi ass wéi Är virgeschriwwen Dosis.
  8. Widderhuelen d'Schrëtt 6 a 7 fir sécher ze sinn datt et keng Blosen an der Sprëtz sinn an Dir hutt déi richteg Dosis an der Sprëtz.
  9. Huelt d'Sprëtz eraus an transferéiert d'Nadel aus der Fläsch.

Entsuergen vun der Transfernadel

Wann Dir d'Sprëtz gefëllt hutt, musst Dir d'Transfernadel ofdecken an entsuergen. Hei ass wéi:

  1. Halt d'Sprëtz an enger Hand a rutscht d'Transfernadel an hir Mutz, déi Dir op enger flächeger Uewerfläch gesat hutt. Scoop upward sou datt d'Mutz erof rutscht fir d'Nadel ze bedecken.
  2. Gitt sécher datt d'Nadel mat der Mutz bedeckt ass. Mat Ärer anerer Hand dréckt op d'Mutz fir se voll un d'Sprëtz ze befestegen.
  3. Huelt d'Transfernadel aus der Sprëtz andeems Dir se géint den Auerzäit dréint a liicht zitt. (Dir benotzt d'Transfernadel net fir d'Medikamenter ze sprëtzen. Dëst wier schmerzhaft a kéint Hautverletzung verursaachen.)
  4. Geheit d'Transfernadel an de Schaarf Entsuergungsbehälter.

Injektioun Hemlibra

Wann Dir bereet Hemlibra ze sprëtzen, befollegt dës Schrëtt:

  1. Wischt Är gewielte Injektiounsplaz mam Alkoholswëschen a loosst et op d'mannst 10 Sekonne trocken.
  2. Befestegt d'Injektiounsnadel un d'Sprëtz andeems Dir dréckt a dréit mat der Auer bis se voll geséchert ass.
  3. Zitt de Sécherheetsschëld vun der Nadel ewech (Richtung Sprëtzfass).
  4. Huelt d'Mutz virsiichteg vun der Nol a geheit se ewech an de Scharfen Entsuergungsbehälter. Vermeit de Nadel Tipp ze beréieren, a placéiert d'Nadel net op all Uewerfläch.
  5. Nodeems Dir d'Mutz erofgeholl hutt, sollt Dir Hemlibra direkt sprëtzen. Beweegt de Stempel an der Sprëtz fir mat Ärer verschriwwener Dosis opzehalen. Déi iewescht Felge vum Stempel soll am Aklang mat der Mark vun Ärer verschriwwener Dosis sinn.
  6. Prise Är Haut op der Injektiounsplaz déi Dir gewielt hutt.
  7. Séier a fest, setzt d'Nadel voll an engem 45-Grad oder 90-Grad Winkel an d'geknipst Haut. Dréckt nach net op de Stempel.
  8. Wann d'Nadel komplett an Är Haut agefouert ass, lass de geknipte Beräich lass.
  9. Dréckt de Stempel lues erof bis Dir all d'Medikamenter injizéiert hutt.
  10. Huelt d'Nadel eraus andeems Dir se am selwechte Wénkel erausgezunn hutt wéi Dir se agefouert hutt.

Nom Injektioun vun der Hemlibra

Wann Dir Hemlibra injizéiert hutt, befollegt dës Schrëtt:

  1. Maacht d'Nadel op enger flächeger Uewerfläch. Deckt d'Nadel duerch d'Sécherheetsschëld op der Sprëtz no vir an engem Wénkel vun 90 Grad (ewech vum Fass) ze drécken. Lauschtert no engem Klick Sound. Dat léisst Iech wëssen datt d'Nadel voll am Sécherheetsschëld bedeckt ass.
  2. Halt d'Nadel an der Sprëtz. Huelt et net ewech. An ersetzt net d'Injektiounsnadelkapp.
  3. Geheit déi gebrauchte Fläsch, Nadelen a Sprëtz an Ären Scharfen Entsuergungsbehälter.
  4. Wann Dir e puer Tropfen Blutt op Ärem Injektiouns Site gesitt, dréckt de Kottengkugel oder Gaze op der Plaz. Wann d'Blutungen net ophalen, rufft Ären Dokter un.
  5. Vermeit d'Injektiounsplaz ze reiwen.

Wann Dir Hemlibra huelen

Äre Dokter wäert Iech soen wéi dacks Dir Hemlibra hëlt. Si wëllen datt Dir Hemlibra eemol d'Woch, eemol all aner Woch oder eemol all véier Wochen huelen.

Huelt Hemlibra am selwechten Dag vun der Woch. Zum Beispill, wann Dir Hemlibra eemol d'Woch hëlt, kënnt Dir wielen et all Méindeg ze huelen.

Medikamenter Erënnerungen kënnen hëllefen ze suergen datt Dir keng Dosis verpasst.

Hemlibra an Alkohol

Et gi keng bekannt Interaktiounen tëscht Hemlibra an Alkohol. Wéi och ëmmer, wann Dir Hämophilie A hutt, klot Äert Blutt net richteg. Alkohol drénken kann och verhënneren datt Äert Blutt Stollen forméiert andeems d'Zuel vun de Stollungsfaktoren an Ärem Blutt reduzéiert. Als Resultat, ze vill Alkohol drénken wann Dir Hemlibra hëlt kéint reduzéieren wéi effektiv Hemlibra wäert sinn.

Wann Dir Alkohol drénkt, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer ob Dir drénkt wann Dir Hemlibra hutt sécher fir Iech ass.

Hemlibra Interaktiounen

Hemlibra ka mat verschiddenen anere Medikamenter interagéieren. Et kann och mat bestëmmte Labortester interagéieren.

Verschidde Interaktiounen kënne verschidden Effekter verursaachen. Zum Beispill, e puer Interaktiounen kënne stéieren wéi gutt e Medikament funktionnéiert. Aner Interaktiounen erhéijen Nebenwirkungen oder maachen se méi schwéier.

Hemlibra an aner Medikamenter

Hei drënner si Medikamenter déi mat Hemlibra interagéiere kënnen. Dës Lëscht enthält net all Medikamenter déi mat Hemlibra interagéiere kënnen.

Ier Dir Hemlibra hëlt, schwätzt mat Ärem Dokter an Apdikter. Soen hinnen iwwer all Rezept, iwwer-de-Konter, an aner Medikamenter Dir huelt. Sot hinnen och iwwer all Vitaminnen, Kraider an Ergänzungen déi Dir benotzt. Dës Informatioun deelen kann Iech hëllefen potenziell Interaktiounen ze vermeiden.

Wann Dir Froen iwwer Drogeninteraktiounen hutt, déi Iech beaflosse kënnen, frot Äre Dokter oder Apdikter.

Hemlibra an aktivéiert Prothrombin Komplex Konzentrat (aPCC)

Aktivéiert Prothrombin Komplex Konzentrat (aPCC) ass e Medikament dat hëlleft Blutungen ze stoppen. Wärend Hemlibra ka mat aPCC benotzt ginn, wann Dir dës Medikamenter matenee maacht, kënnt Äre Risiko fir Bluttgerinnsel erhéijen. Dëse Risiko ass am gréissten bei Leit, déi Hemlibra huelen, déi méi wéi 100 Eenheeten / kg aPCC den Dag méi laang wéi 24 Stonnen kréien.

Wann Dir aPCC braucht wärend Dir Hemlibra hëlt, wäert Ären Dokter Iech ganz no Zeeche vu Bluttgerinnsel iwwerwaachen. E puer Bluttgerinnsel kënnen eescht sinn, an Dir musst Iech direkt eng Behandlung sichen. (Fir méi Informatioun, kuckt am Abschnitt "Hemlibra Nebenwirkungen" hei uewen.)

Wann Dir e Blutgerinnsel entwéckelt wärend Dir dës Medikamenter mateneen hëlt, wäert Ären Dokter wahrscheinlech datt Dir ophëlt Hemlibra ze huelen. Si entscheeden ob et sécher ass datt Dir d'Drogen erëm ufänkt ze huelen.

Hemlibra an aner Hämophilie A Medikamenter

Hemlibra mat bestëmmter Hämophilie ze huelen A Medikamenter kënnen Äre Risiko fir Bluttgerinnsel erhéijen. Spezifesch Doséierungsinstruktiounen fir Hemlibra an aner Hämophilie A Medikamenter ze benotzen enthalen déi folgend:

  • Stop mat all Bypassagenten (Behandlungen fir Leit mat Inhibitoren) den Dag ier Dir ufänkt Hemlibra ze huelen. Beispiller vu Contournéierungsagenter sinn Anti-Inhibitor Koagulatiounskomplex (FEIBA) a rekombinant mënschlecher Koagulatiounsfaktor VIIa (NovoSeven).
  • Wann néideg, fuert weider Faktor VIII Ersatztherapie bis zu enger Woch no Ärer éischter Dosis Hemlibra.

Wann Dir Froen hutt iwwer wéi Dir aner Hämophiliebehandlunge mat Hemlibra maache kënnt, schwätzt mat Ärem Dokter.

Hemlibra a bestëmmte Labortester

Hemlibra ka mat de Resultater vu bestëmmte Labortester agräifen a falsch liesen. Dës Tester enthalen e puer déi kucken wéi laang Äert Blutt dauert bis ze stollen. Ee vun dësen Tester ass den aktivéierte partiellen Thromboplastin Zäit (aPTT) Test.

Hemlibra kann Testresultater beaflossen sou laang wéi sechs Méint no Ärer leschter Dosis. Wann Dir Labortester maache musst, sot Ären Dokter iwwer all aktuell oder vergaang Hemlibra Behandlung sou datt se déi entspriechend Tester bestelle kënnen.

Alternativen zu Hemlibra

Aner Behandlunge si verfügbar déi kënne Blutungen vermeiden oder d'Zuel vu Blutt bei Leit mat Hämophilie A. reduzéieren. E puer kënne besser fir Iech passen wéi anerer. Wann Dir interesséiert sidd eng Alternativ zu Hemlibra ze fannen, schwätzt mat Ärem Dokter.

Hemlibra ass eenzegaarteg well et:

  • funktionnéiert anescht wéi Standardbehandlung (Faktor VIII Ersatzprodukter)
  • funktionnéiert fir Leit mat an ouni Faktor VIII Inhibitoren
  • ass déi éischt Behandlung déi Dir als subkutan Injektioun (Injektioun ënner der Haut) maache kënnt, amplaz vun enger intravenöser Infusioun (Injektioun an eng Vene)
  • bleift laang am Blutt aktiv, da kënnt Dir et wöchentlech huelen, eemol all aner Woch, oder eemol de Mount
  • gëtt net aus mënschleche Plasma oder Blutt erstallt
  • verursaacht net Faktor VIII Inhibitoren z'entwéckelen

Aner Behandlungen fir Hämophilie A enthalen Anti-Inhibitor Koagulanzkomplex (FEIBA), wat en aktivéiertem Prothrombin Komplexkonzentrat (aPCC) ass.

Vill verschidde Koagulatiounsfaktor VIII Ersatzbehandlungen sinn och verfügbar déi routinéiert kënne benotzt ginn fir Blutungen ze vermeiden, abegraff:

  • Adynovate
  • Eloktat
  • Jivi
  • Kovaltry
  • Novoeight

Äre Dokter schwätzt mat Iech iwwer d'Virdeeler an Nodeeler vu verschiddene Hämophilie A Behandlungen. Si schaffen mat Iech fir d'Behandlung ze fannen déi am Beschten Äre Besoinen passt.

Wéi funktionéiert Hemlibra

Hämophilie A ass eng Blutungsstéierung. Et gëtt verursaacht duerch e fehlende Stollfaktor genannt Faktor VIII (Aacht). Stollungsfaktore si Proteine ​​am Blutt, déi hëllefen, Blutungen ze kontrolléieren.

Ouni Faktor VIII kann Äert Blutt kee Stol bilden wann Dir eng Blutung oder Verletzung hutt. Dëst kann zu geféierlechen, méiglecherweis fatalem Blutt féieren.

Hemlibra ass e monoklonalt Antikörper, wat eng Immunsystemzelle ass, déi an engem Labo gemaach gëtt. Et gëtt aus Déierenzellen erstallt an enthält kee mënschlecht Plasma oder Blutt.

Antikörper, déi och natierlech am Kierper optrieden, hänken u ganz spezifesch Molekülen am Blutt. Hemlibra bindet un zwou Molekülen: ageschaltene Stollfaktor IX (néng) a Stollfaktor X (zéng).

Normalerweis verlinkt de Faktor VIII de Faktor IX an de Faktor X. Awer an der Hämophilie A feelt de Faktor VIII. Hemlibra funktionnéiert duerch d'Roll ze spillen déi de Faktor VIII gespillt hätt. Et bréngt de Faktor IX an de Faktor X zesummen, sou datt se dem Blutt hëllefe kënnen ze stëllen. Dëst hëlleft d'Zuel vu potenziellen Blutt ze reduzéieren.

Wéi funktionnéiert Hemlibra fir Leit mat Inhibitoren?

Fir verschidde Leit mat Hämophilie bilden hir Immunsystem Antikörper (Immunsystem Proteine) fir Faktor VIII wann et als medizinesch Behandlung gëtt. Dës Antikörper attackéieren de Faktor VIII, wat verhënnert datt de Faktor VIII Ersatztherapie funktionnéiert.

Hemlibra funktionnéiert anescht wéi Faktor VIII Ersatztherapie. Amplaz de Faktor VIII ze ersetzen, spillt d'Hemlibra de Rollfaktor VIII hätt gespillt andeems aner Bluttproteine ​​matenee verbonne sinn. Dëst erlaabt d'Blutt richteg ze stollen ouni Faktor VIII. Als Resultat funktionnéiert Hemlibra effektiv och wann et Inhibitoren am Blutt sinn.

Wéi laang brauch et fir ze schaffen?

Et ass net gewosst wéi séier Dir ufänkt manner Blutt ze gesinn nodeems Dir Hemlibra start. Klinesch Prozesser hu gewisen datt d'Leit vill manner Blutungen innerhalb vu sechs Méint nodeems se Hemlibra geholl hunn. Allerdéngs hunn d'Proufresultater net gewisen, wéini d'Reduktioun vun de Blutt fir d'éischt geschitt ass.

Dat gesot, mir wëssen datt et no enger Injektioun tëscht engem an zwee Deeg dauert fir Äert Blutt Hemlibra opzehuelen. A stänneg Niveauen vum Medikament ginn an Ärem Blutt no den éischte véier Woche vun der Doséierung erhalen.

Wann Dir Froen hutt iwwer wéini Dir en Effekt vun Hemlibra sollt gesinn, schwätzt mat Ärem Dokter.

Hemlibra a Schwangerschaft

Et ass net bekannt ob Hemlibra sécher ass während der Schwangerschaft ze huelen. Et goufe keng Studien op Mënsch oder Déier fir d'Sécherheet vun der Hemlibra Notzung wärend der Schwangerschaft ze testen.

Wann Dir Hemlibra hëlt a sidd amgaang schwanger ze ginn, schwätzt mat Ärem Dokter ob Dir Hemlibra sollt weider huelen.

Gitt sécher Gebuertskontroll ze benotzen wann Dir Hemlibra hëlt wann Ären Dokter seet datt et net sécher ass fir Iech während der Behandlung schwanger ze ginn.

Hemlibra a Stillen

Et ass net bekannt ob Hemlibra a mënschlech Mammemëllech passéiert. Wann Dir Äert Kand niert a berécksiichtegt Hemlibra ze huelen, schwätzt mat Ärem Dokter ob dëst Medikament sécher ass fir Äert Kand.

Gemeinsam Froen iwwer Hemlibra

Hei sinn Äntwerten op e puer dacks gestallte Froen iwwer Hemlibra.

Kann Hemlibra bei Leit benotzt ginn déi keng Inhibitoren hunn?

Jo. Hemlibra ass FDA-approuvéiert fir ze benotzen bei Leit mat Hämophilie A déi keng Inhibitoren hunn (wéi och Leit déi et maachen). Klinesch Studie verglach Hemlibra mat kenger Behandlung. Si hunn zwou Gruppen vu Leit ouni Inhibitoren gekuckt: männlech Kanner am Alter vun 12 Joer a männlech Erwuessener. Déi zwou Gruppen hunn d'Medikamenter fir op d'mannst 24 Wochen geholl an haten:

  • 95 Prozent manner Blutt wann Dir all Woch 1,5 mg / kg Hemlibra hëlt
  • 94 Prozent manner Blutt wann Dir all zwou Wochen 3 mg / kg Hemlibra hëlt

D'Effektivitéit vun Hemlibra an de Studien war ähnlech tëscht Leit mat Inhibitoren an ouni Inhibitoren.

Ass Hemlibra benotzt fir Hämophilie B ze behandelen?

Nee, Hemlibra gëtt net benotzt fir Blutungen bei Leit mat Hämophilie B ze verhënneren.

Leit mat Hämophilie B feelen en anere Stollfaktor wéi Leit mat Hämophilie A:

  • Hämophilie A: vermësst Stolfaktor VIII
  • Hämophilie B: vermësst Stolfaktor IX

Hemlibra ass speziell erstallt fir Leit ze hëllefen déi de Faktor VIII feelen. Dofir géif et net fir Leit schaffen, déi de Stollungsfaktor IX vermësst.

Heelt Hemlibra Hämophilie?

Nee Et gëtt keng Heelung fir Hämophilie zu dëser Zäit. Hemlibra funktionnéiert fir Blutungsepisoden ze verhënneren, awer et heelt d'Krankheet net.

Ass Hemlibra aus Bluttplasma gemaach?

Nee, Hemlibra gëtt net aus Bluttplasma gemaach. Et ass en Antikörper (Immunsystem Protein) aus Zellen an engem Labo gemaach. Et gi kee mënschlecht Plasma oder mënschlech Bluttzelle benotzt fir Hemlibra ze maachen.

Hemlibra gëtt gereinegt a steriliséiert. Et enthält och keng Viren, déi de Mënsch infizéieren.

Erhéicht d'Hemmlibra mäi Risiko fir Bluttgerinnsel?

Hemlibra kann de Risiko vu Bluttgerinnsel erhéijen wa se mat aktivéiertem Prothrombin Komplexkonzentrat (aPCC) geholl ginn. Dëst ass e Medikament dat hëlleft Blutungen ze stoppen andeems d'Bluttgerinnung erhéicht gëtt.

Klinesch Studien hunn d'Leit gekuckt, déi Hemlibra geholl hunn a mat aPCC behandelt goufen. Dräi Leit haten thrombotesch Mikroangiopathie (Bluttgerinnsel a klenge Bluttgefässer). Zwee Leit haten thrombotesch (Bluttgerinnsel) Evenementer an anere Bluttgefässer. A jidd vun dëse Fäll war d'Gesamtdosis vun aPCC méi wéi 100 Eenheeten / kg den Dag fir méi wéi 24 Stonnen.

Wann Dir eng Behandlung mat aPCC braucht fir e Blutt ze stoppen wann Dir Hemlibra hëlt, da schwätzt mat Ärem Dokter. Zesumme kënnt Dir Äert Risiko fir Bluttgerinnsel diskutéieren.

Wäert dëst Medikament all Probleemer mat menge reegelméissege Labortester verursaachen?

Et kéint. Hemlibra kann Resultater aus Labortester beaflossen, déi moossen, wéi gutt Äert Blutt klotert. Ee vun dësen Tester ass den aktivéierte partiellen Thromboplastin Zäit (aPTT) Test. Hemlibra bleift laang an Ärem Kierper a kann Testresultater bis zu sechs Méint no Ärer leschter Dosis beaflossen. Gitt sécher Ären Dokter iwwer all aktuell oder vergaang Hemlibra Behandlungen ze soen ier Dir Labotester mécht.

Hemlibra Warnungen

Dëst Medikament kënnt mat enger Warnung vun der Food and Drug Administration (FDA).

FDA Warnung: Thrombotesch Mikroangiopathie an Thrombotesch Eventer

Dëst Medikament huet eng Këschtwarnung. Dëst ass déi seriösst Warnung vun der FDA. Eng boxed Warnung alarméiert Dokteren a Patienten iwwer Drogeneffekter déi geféierlech kënne sinn.

Hemlibra huelen an aktivéiert Prothrombin Komplexkonzentrat (aPCC) fir eng Blutung kréien, kann Äre Risiko fir eescht Bluttgerinnsel erhéijen. Thrombotesch Eventer (Bluttgerinnsel) kënnen a groussen Organer oder Deeler vum Kierper optrieden, dorënner d'Lunge, de Kapp, d'Waffen oder d'Been. Si kënnen och a klenge Bluttgefässer an Organer optriede wéi d'Nieren an d'Gehir. Bluttgerinnsel kënnen geféierlech sinn an erfuerdert direkt medizinesch Behandlung.

Klinesch Studien hunn d'Leit gekuckt, déi Hemlibra geholl hunn a mat aPCC behandelt goufen. Dräi Leit haten thrombotesch Mikroangiopathie (Bluttgerinnsel a klenge Bluttgefässer). Zwee Leit haten thrombotesch (Bluttgerinnsel) Evenementer an anere Bluttgefässer. An all eenzel vun dëse Fäll war d'Gesamtdosis vun aPCC méi wéi 100 Eenheeten / kg den Dag fir méi wéi 24 Stonnen.

Wann Dir e Blutgerinnsel während der Behandlung mat Hemlibra an aPCC entwéckelt, wäert Ären Dokter Iech wahrscheinlech béid Medikamenter fir eng Zäit ophalen. Ären Dokter entscheet ob et sécher ass fir Iech erëm Hemlibra ze huelen.

Notiz: Fir méi Informatiounen iwwer déi potenziell negativ Auswierkunge vun Hemlibra, kuckt an der Rubrik "Hemlibra Nebenwirkungen" hei uewen.

Hemlibra Iwwerdosis

Ze vill Hemlibra huelen kann Äre Risiko fir sérieux Niewewierkungen erhéijen.

Iwwerdosis Symptomer

Symptomer fir ze vill Hemlibra ze huelen kënnen enthalen:

  • Kappwéi
  • gemeinsame Péng

Ze vill Hemlibra huelen kann och Äert Risiko fir eescht Bluttgerinnsel erhéijen. A verschiddene Fäll musst Dir d'Behandlung fir Bluttgerinnsel direkt sichen. (Fir méi Informatiounen iwwer potenziell Bluttgerinnsel, kuckt an der Rubrik "Hemlibra Nebenwirkungen" hei uewen.

Wat maachen am Fall vun Iwwerdosis

Wann Dir mengt Dir hätt ze vill vun dësem Medikament geholl, rufft Ären Dokter un. Dir kënnt och d'amerikanesch Associatioun vu Gëftkontrollzenter uruffen um 800-222-1222 oder hiren Online-Tool benotzen. Awer wann Dir schwéier Symptomer hutt, rufft 911 un oder gitt direkt an deen nächste Noutfallraum.

Hemlibra Verfallsdatum, Lagerung an Entsuergung

Wann Dir Hemlibra aus der Apdikt kritt, füügt den Apdikter en Verfallsdatum op de Label op der Fläsch bäi. Dësen Datum ass typesch ee Joer vum Datum wou d'Medikamenter ausgedeelt goufen.

De Verfallsdatum hëlleft d'Effektivitéit vun de Medikamenter wärend dëser Zäit ze garantéieren. Déi aktuell Haltung vun der Food and Drug Administration (FDA) ass ze vermeiden datt ofgelaaf Medikamenter benotzt ginn. Wann Dir onbenotzt Medikamenter hutt déi laanscht de Verfallsdatum gaange sinn, schwätzt mat Ärem Apdikter. Dir kënnt ëmmer nach fäeg sinn et ze benotzen.

Stockage

Wéi laang e Medikament gutt bleift ka vu ville Facteuren ofhänken, abegraff wéi a wou Dir d'Medikamenter späichert.

Haalt Är Hemlibra Fläschen am Frigo. Setzt se an en dicht versiegelt a liichtbeständeg Behälter. Wann néideg, kënnt Dir d'Fläschen net méi laang wéi siwen Deeg aus dem Frigo huelen. Da sollt Dir se zréck an de Frigo bréngen. Späichert d'Vialen net bei Temperaturen méi héich wéi 86 ° F (30 ° C) wa se aus dem Frigo sinn.

Nodeems Dir eng Fläsch opgemaach hutt, benotzt se direkt. Geheit all Deel vun der Léisung, déi Dir net benotzt.

Entsuergung

Wann Dir net méi braucht Hemlibra ze huelen an Iwwerreschter Medikamenter hutt, ass et wichteg et sécher ze entsuergen. Dëst hëlleft anerer ze vermeiden, och Kanner an Hausdéieren, d'Droge per Zoufall ze huelen. Et hëlleft och datt d'Drogen net d'Ëmwelt schueden.

Nom Gebrauch, gitt sécher Liwwerunge wéi Fläschen, Nadelen mat Nadelkappen a Sprëtzen an Ären Scharfen Entsuergungsbehälter ze setzen.

D'FDA Websäit bitt verschidde nëtzlech Tipps fir Medikamenter entsuergen Dir kënnt och Ären Apdikter froen fir Informatiounen iwwer wéi Dir Är Medikamenter entsuergt.

Professionell Informatioun fir Hemlibra

Déi folgend Informatioun gëtt fir Kliniker an aner Gesondheetsspezialisten zur Verfügung gestallt.

Indikatiounen

Hemlibra (emicizumab-kxwh) ass FDA-approuvéiert fir ze benotzen als Routine Prophylaxe fir d'Frequenz vu Blutungsepisoden bei Patienten vun all Alter mat Hämophilie A (ugebuerene Faktor VIII Mangel) ze vermeiden oder ze reduzéieren mat oder ouni Faktor VIII Inhibitoren.

Handlungsmechanismus

Hemlibra ass e bisspezifescht (enthält zwou verschidde antigen-verbindlech Säiten) monoklonalt Antikörper, dee béid un de Faktor IX an de Faktor X bindet. Koagulatiounskaskade fir weiderzeféieren, erhéijen d'Kollotbildung. Hemlibra bleift aktiv a Präsenz vu Faktor VIII Inhibitoren.

Pharmakokinetik a Metabolismus

Mëttel Absorptionshallefzäit ass 1.6 Deeg no der subkutaner Absorption. Absolut Bioverfügbarkeet läit tëscht 80.4 Prozent an 93.1 Prozent.

Mëttel eliminéiert Hallefzäit ass 26,9 Deeg.

Kontraindikatiounen

Et gi keng Kontraindikatiounen fir den Hemlibra Gebrauch.

Stockage

Hemlibra Fläschen sollten am Frigo bei 36 ° F bis 46 ° F (2 ° C bis 8 ° C) am Originalbehälter gelagert ginn, geschützt virum Liicht. Vials sollen net gefruer sinn oder gerëselt ginn. Wann néideg, kënnen net opgemaach Fläschen aus dem Frigo gelagert ginn an duerno net méi laang wéi siwen Deeg an de Frigo zréckginn bei Temperaturen net méi héich wéi 86 ° (30 ° C). Eemol aus der Fläsch ewechgeholl, geheit deen onbenotzten Deel wann net direkt benotzt.

Verzichterklärung: Medical News Heute huet all Effort gemaach fir sécher ze sinn datt all Informatioun sachlech korrekt, ëmfaassend an aktuell ass. Wéi och ëmmer, dësen Artikel sollt net als Ersatz fir d'Wëssen an d'Expertise vun engem autoriséierte Gesondheetsspezialist benotzt ginn. Dir sollt ëmmer Ären Dokter oder en anere Gesondheetsspezialist consultéieren ier Dir Medikamenter hutt. D'Drogeninformatioun hei enthale ka geännert ginn an ass net virgesinn fir all méiglech Uwendungen, Richtungen, Precautiounen, Warnungen, Drogeninteraktiounen, allergesch Reaktiounen oder negativ Effekter ze decken. D'Fehlen vu Warnungen oder aner Informatioun fir e gegebene Medikament weist net datt d'Medikamenter oder Medikamentekombinatioun sécher, effektiv oder ubruecht ass fir all Patienten oder all spezifesch Uwendungen.

Lescht Posts

Bal d'Halschent vun de Leit, déi de Boston Marathon Lafen Sinn Fraen
Lifeystyle

Bal d'Halschent vun de Leit, déi de Boston Marathon Lafen Sinn Fraen

De Bo ton Marathon a we entlech de uper Bowl vun der Lafenwelt. All Laang trecke Läufer dreemt vun der Linn zu Hopkinton ze zéien fir den eel te Marathon Cour an den U A ze erliewen an ee vu...
D'Sia Cooper huet hir perséinlech Gesondheetssträit an engem Bréif un hiert jéngste Selbst verroden
Lifeystyle

D'Sia Cooper huet hir perséinlech Gesondheetssträit an engem Bréif un hiert jéngste Selbst verroden

Wann Dir kéint zréck an d'Zäit ree en an Ärem 5-Joer-ale elb t oen iwwer wat d'Zukunft am Ge chäft huet, géift Dir? Wat géift Dir oen? Et a eng haart Fro fir...